Metin: Evgenia Keda, danışman - Alexander Kim, Biyoloji Bilimleri Doktoru, Moskova Devlet Üniversitesi Onurlu Profesörü
Bir gün, ünlü İngiliz yazar Bernard Shaw'a olağandışı bir istek geldi; bir hayranı onu çocuk yapmaya ikna etti. “Düşünsene, bebek benim kadar güzel, senin kadar akıllı olacak!” - rüya gördü. "Hanımefendi," diye içini çekti Shaw, "ya işler tam tersi olursa?"
Tabii bu tarihi bir anekdot. Ancak kesinlikle modern bilim, ebeveynlerden tam olarak neyin miras alınacağını, bir oğul veya kızın neyi miras alacağını - matematik veya müzik yapma yeteneğini - yüksek olasılıkla tahmin edebilir.
Kalıtsal olan: kromozomların rolü
Okul biyoloji müfredatından bir çocuğun cinsiyetinin bir erkek tarafından belirlendiğini kesinlikle hatırlıyoruz. Yumurta X kromozomunu taşıyan bir sperm tarafından döllenirse kız, Y kromozomu döllenirse erkek çocuk doğar.
X kromozomlarının görünümden büyük ölçüde sorumlu olan genleri taşıdığı kanıtlanmıştır: kaşların şekli, yüzün şekli, ten ve saç rengi. Bu nedenle, böyle bir kromozoma sahip erkek çocukların, annelerinin görünüşünü miras alma olasılığının daha yüksek olduğunu varsaymak mantıklıdır. Ancak her iki ebeveynden de bunu alan kızlar, hem annelerine hem de babalarına eşit derecede benzeyebilir.
Uzman yorumu: “Aslında erkek çocuklarına verilen X kromozomu, genetik koddaki 46 kromozomdan yalnızca biridir. Ve 46 kromozomun tamamında çeşitli özelliklerden sorumlu genler bulunur. Bu nedenle oğlanların mutlaka annelerine benzemesi gerekmiyor.”
! Büyük olasılıkla iletilecekmiras yoluyla: boy, kilo, parmak izleri, depresyona yatkınlık.
! Bulaşma olasılığı daha düşükmiras yoluyla: utangaçlık, mizaç, hafıza, yeme alışkanlıkları.
Miras alınan nedir: Güçlü olan kazanır mı?
Aynı ders kitabı açıkça şunu belirtiyor: Genler baskın (güçlü) ve resesif (zayıf) olarak ikiye ayrılıyor. Ve her insan her ikisine de eşit olarak sahiptir.
Örneğin kahverengi göz geni baskın, açık renk göz geni resesiftir. Kahverengi gözlü ebeveynlerin kara gözlü bir çocuğa sahip olma olasılığı daha yüksektir. Ancak böyle bir ailede mavi gözlü bir soyun ortaya çıkmasının tamamen dışlandığı düşünülmemelidir. Hem anne hem de baba, hafif gözlülük resesif genini taşıyabilir ve bunu gebelik sırasında aktarabilir. Şanslar elbette zayıf, ama varlar. Üstelik ebeveyn tarafındaki her özellikten tek bir gen değil, bütün bir grup sorumludur ve buradaki kombinasyonlar çok değişkenlidir.
Güçlü, çoğunlukla kalıtsal genler arasında koyu ve kıvırcık saçlar, geniş yüz özellikleri, büyük bir çene, kambur bir burun ve kısa parmaklar bulunur. İki sarışının büyük olasılıkla sarışın bir yürümeye başlayan çocuğu olacak. Ancak esmer ve sarışının koyu sarısı vardır (anne ile babanın arasındaki orta renk). Bazen, beklenmedik bir şekilde, bir çocuk özellikleri uzak akrabalarından miras alır. Bunda şaşılacak bir şey yok; muhtemelen önceki nesillerde bu genler eşitsiz bir mücadelede kaybetmişti ama burada baskın çıktılar ve kazandılar.
Bebeğiniz size benziyor mu? Daha yakından bak. Belki de sizin gibi yüz ifadeleri vardır: Düşündüğünde alnını da kırıştırır, kırıldığında dudağını dışarı çıkarır. Söyle bana, seni kopyalıyor mu? Evet ve hayır. Akrabalarını hiç görmemiş olan kör çocukların yine de jestlerini ve yüz ifadelerini oldukça doğru bir şekilde tekrarladıkları fark edilmiştir.
Muhtemelen birçok kişi, aynı ebeveynin ilk çocuğunun babasının tükürük imajı olduğunu, ikincisinin alışılmadık derecede annesine benzediğini ve üçüncüsünün de büyükbabasının bir kopyası olduğunu fark etmiştir. Bu durumda gen bölünmesinden bahsediyoruz. Çevre ve aile aynıdır ancak kardeşlerin aldığı gen kombinasyonları tamamen farklıdır.
Uzman yorumu:“Ebeveynlerin çocuklarına neyin miras kalacağını anlamaları pek mümkün değil. Koyu saçlı bir anne ve babanın aynı koyu saçlı çocuğa sahip olması ve sarı saçlı olanın da sarı saçlı olması hiç de gerekli değildir. Bu durumda kişinin soyağacı, yani her iki tarafın atalarının geçmişi büyük bir etkiye sahiptir. Bir genetikçi bunu anlamanıza yardımcı olacak ama aynı zamanda aile ağacını da ciddi şekilde araştırması gerekecek."
Miras alınan şey: çocuğun görünüşü
Büyümeyi tahmin etmek de oldukça zordur. Ebeveynler çok uzunsa, bebek de büyük olasılıkla bir buçuk kilometreye ulaşacaktır. Babam büyük ve annem minyon mu? Çocuk muhtemelen ortalamada duracaktır. Ancak bebeğin doğru beslenmesi, çocuk için yeterli uyku, aktif spor ve hatta iklimin etkisi büyük.
Genetik sadece ilginç bir bilim değil, aynı zamanda kullanışlıdır. Bilimsel araştırmalar çoğumuzun bize bağlı olmadığını, miras olarak kaldığını kanıtladı. Genler, hiçbir şey yapılamaz.
Baskın ve resesif
Görünüşümüzün kalıtımın belirlediği bir takım özelliklerden oluştuğu bir sır değil. Ten rengi, saç, gözler, boy, yapı vb. hakkında konuşabilirsiniz.
Çoğu genin alel adı verilen iki veya daha fazla varyasyonu vardır. Baskın ve resesif olabilirler.
Bir alelin tam hakimiyeti, diğer genlerin dolaylı etkisi de dahil olmak üzere son derece nadirdir. Ayrıca bebeğin görünümü birçok gende gözlenen çoklu alelizmden de etkilenir.
Bu nedenle, bilim adamları yalnızca çocuklarda ebeveynlerinin baskın alellerinin neden olduğu dış belirtilerin daha yüksek olasılığından bahsediyor, daha fazlası değil.
Örneğin koyu saç rengi açık saç rengine baskındır. Her iki ebeveynin de siyah veya sarı saçları varsa, çocuk da koyu saçlı olacaktır.
Nadir durumlarda, örneğin her iki ebeveynin de sarışın olması durumunda istisnalar mümkündür. Her iki ebeveynin de sarı saçları varsa bebeğin esmer olma olasılığı artar. Kıvırcık saç baskın olduğu için kalıtsal olma olasılığı daha yüksektir. Göz rengine gelince, koyu renkler de güçlüdür: siyah, kahverengi, koyu yeşil.
Yanaklarda veya çenede çukurlar gibi görünüm özellikleri hakimdir. En az bir partnerde gamzelerin olduğu bir birliktelikte, bunların genç nesle aktarılma olasılığı yüksektir. Görünümün hemen hemen tüm belirgin özellikleri güçlüdür. Bu büyük, uzun bir burun veya üzerinde bir kamburluk, çıkıntılı kulaklar, kalın kaşlar, dolgun dudaklar olabilir.
Kız itaat edecek mi?
Bir kızın oyuncak bebekleri seven temiz bir kız mı olacağı yoksa "Kazak soyguncuları" oynayan bir erkek çocuk gibi mi büyüyeceği büyük ölçüde annelik içgüdüsü tarafından belirleniyor ve bu içgüdünün iki gene bağlı olduğu ortaya çıktı.
İnsan Genom Örgütü (HUGO) tarafından yürütülen araştırma, annelik içgüdüsünün yalnızca erkek soyundan aktarıldığına dair kanıtlar sunarak bilim camiasını şok etti. Bu nedenle bilim adamları, davranışsal modele göre kızların annelerinden ziyade babaannelerine benzeme olasılıklarının daha yüksek olduğunu söylüyor.
Kalıtsal saldırganlık
İnsan Genomu Projesi'ndeki Rus bilim adamlarına, saldırganlığın, sinirliliğin, hareketliliğin ve sosyalliğin genetik olarak miras alınan özellikler mi yoksa yetiştirme sürecinde mi oluştuğunu belirlemekle görev verildi. 7 ila 12 aylık ikiz çocukların davranışları ve bunların ebeveyn davranışı türüyle genetik bağlantısı araştırıldı.
İlk üç mizaç özelliğinin kalıtsal olduğu, ancak sosyalliğin% 90'ının sosyal ortamda oluştuğu ortaya çıktı. Örneğin, eğer ebeveynlerden biri saldırganlığa yatkınsa, bu durumda %94 olasılıkla bu durum çocukta da tekrarlanacaktır.
Alp genleri
Genetik, yalnızca dış belirtileri değil, farklı halkların ulusal özelliklerini bile açıklayabilir. Dolayısıyla Sherpa genomunda, kandaki hemoglobin varlığını artıran EPAS1 geninin bir aleli vardır ve bu da onların yüksek dağ koşullarında hayata uyum sağlama yeteneklerini açıklar. Başka hiçbir insan bu adaptasyona sahip değil, ancak tam olarak aynı alel, Neandertal veya Homo Sapiens türü olmayan Denisovalıların genomunda bulundu. Denisovalılar muhtemelen binlerce yıl önce Çinlilerin ve Şerpaların ortak atalarıyla çiftleştiler. Daha sonra ovalarda yaşayan Çinliler bu aleli gereksiz olduğu için kaybettiler, ancak Şerpalar onu korudu.
Genler, kükürt ve ter
Bir kişinin ne kadar terlediği ve ne kadar kulak kiri taşıdığından bile genler sorumludur. İnsan popülasyonunda yaygın olan ABCC11 geninin iki versiyonu vardır. Genin baskın versiyonunun iki kopyasından en az birine sahip olanlarımız sıvı kulak kiri üretirken, resesif versiyonun iki kopyasına sahip olanlarımız katı kulak kiri üretir. Ayrıca ABCC11 geni koltuk altlarındaki gözeneklerdeki teri uzaklaştıran proteinlerin üretiminden de sorumludur. Sert kulak kiri olan kişiler bu tür ter üretmezler, dolayısıyla koku sorunu yaşamazlar ve sürekli deodorant kullanma ihtiyacı duymazlar.
Uyku geni
Ortalama bir insan günde 7-8 saat uyur ancak uyku-uyanıklık döngüsünü düzenleyen hDEC2 geninde mutasyon varsa uyku ihtiyacı 4 saate kadar düşebilir. Bu mutasyonun taşıyıcıları genellikle ekstra zamanla yaşamda ve kariyerde daha fazlasını başarır.
Konuşma geni
FOXP2 geni insanlarda konuşma aparatının oluşumunda önemli bir rol oynar. Bu durum netleşince genetikçiler, maymunun konuşacağı umuduyla FOXP2 genini şempanzelere aktarmak için bir deney yaptılar. Ancak böyle bir şey olmadı; insanlarda konuşma işlevlerinden sorumlu olan bölge, şempanzelerde vestibüler aparatı düzenliyor. Evrim sırasında ağaçlara tırmanma yeteneğinin maymun için sözlü iletişim becerilerinin geliştirilmesinden çok daha önemli olduğu ortaya çıktı.
Mutluluk geni
Son on yıldır genetik, mutlu bir yaşamın uygun genlere, daha doğrusu serotoninin (“mutluluk hormonu”) taşınmasından sorumlu olan 5-HTTLPR genine ihtiyaç duyduğunu kanıtlamak için çabalıyor.
Geçen yüzyılda bu teori çılgınca kabul edilirdi, ancak bugün kellikten, uzun ömürden veya aşık olmaktan sorumlu genler keşfedildiğinde artık hiçbir şey imkansız görünmüyor.
Hipotezlerini kanıtlamak için Londra Tıp Okulu ve Ekonomi Okulu'ndan bilim adamları birkaç bin kişiyle anket yaptı. Sonuç olarak, her iki ebeveynden de mutluluk geninin iki kopyasını alan gönüllülerin iyimser insanlar olduğu ve herhangi bir depresyona yatkın olmadıkları ortaya çıktı. Çalışma sonuçları Jan-Emmanuel de Neve tarafından İnsan Genetiği Dergisi'nde yayınlandı. Bilim adamı aynı zamanda başka "mutlu genlerin" de yakında bulunabileceğini vurguladı.
Ancak herhangi bir nedenle uzun süredir kötü bir ruh halindeyseniz, bedeninize çok fazla güvenmemeli ve Doğa Ana'yı "sizi mutluluktan mahrum bıraktığı için" suçlamamalısınız. Bilim insanları insan mutluluğunun birçok faktöre bağlı olduğunu söylüyor: "Eğer şanssızsanız, işinizi kaybettiyseniz veya sevdiklerinizden ayrıldıysanız, o zaman kaç geniniz olursa olsun bu çok daha güçlü bir mutsuzluk kaynağı olacaktır" dedi Neve. .
Genler ve hastalıklar
Genler aynı zamanda kişinin hangi hastalıklara yatkın olabileceğini de etkiler. Toplamda bugüne kadar yaklaşık 3.500 tanımlanmış ve bunların yarısı için spesifik suçlu gen tanımlanmış, yapısı, bozuklukların türleri ve mutasyonları bilinmektedir.
Uzun ömür
Uzun ömür geni, 2001 yılında Massachusetts'teki Harvard Tıp Fakültesi'nden bilim adamları tarafından keşfedildi. Uzun yaşam geni aslında uzun yaşamın sırrını barındırabilecek 10 genden oluşan bir dizidir.
Proje kapsamında 100 yaşındaki 137 kişinin ve onların yaşları 91 ile 109 arasında değişen erkek ve kız kardeşlerinin genleri incelendi. Tüm deneklerin "kromozom 4"e sahip olduğu bulundu ve bilim insanları, bunun sağlığı ve yaşam beklentisini etkileyen 10'a kadar gen içerdiğine inanıyor.
Bilim adamları, bu genlerin, taşıyıcılarının kanser, kalp hastalığı, demans ve diğer bazı hastalıklarla başarılı bir şekilde savaşmasına olanak sağladığına inanıyor.
Vücut tipi
Genler aynı zamanda vücut tipinizden de sorumludur. Bu nedenle FTO geninde bozukluk olan kişilerde sıklıkla obeziteye eğilim ortaya çıkar. Bu gen, “açlık hormonu” grelin dengesini bozarak iştahın bozulmasına ve gereğinden fazla yemek yeme isteğine yol açıyor. Bu sürecin anlaşılması, vücuttaki ghrelin konsantrasyonunu azaltan bir ilacın yaratılması için umut veriyor.
Göz rengi
Geleneksel olarak göz renginin kalıtımla belirlendiğine inanılmaktadır. Açık renkli gözlerden OCA2 genindeki bir mutasyon sorumludur. 19. kromozomdaki EYCL1 geni mavi veya yeşil renkten sorumludur; kahverengi için - EYCL2; kahverengi veya mavi için - kromozom 15'in EYCL3'ü. Ayrıca OCA2, SLC24A4, TYR genleri göz rengiyle ilişkilidir.
19. yüzyılın sonlarında, insan atalarının yalnızca koyu renkli gözlere sahip olduğu yönünde bir hipotez vardı. Kopenhag Üniversitesi'nde modern Danimarkalı bilim adamı olan Hans Eyberg, bu fikri doğrulayan ve geliştiren bilimsel araştırmalar yürütmüştür. Araştırma sonuçlarına göre, mutasyonları standart rengi devre dışı bırakan, gözlerin açık tonlarından sorumlu olan OCA2 geni, yalnızca Mezolitik dönemde (M.Ö. 10.000-6.000) ortaya çıkmıştır. Hans, 1996'dan beri kanıt topluyor ve OCA2'nin vücuttaki melanin üretimini düzenlediği ve gendeki herhangi bir değişikliğin bu yeteneği azalttığı ve işleyişini bozarak mavi gözlere neden olduğu sonucuna vardı.
Profesör ayrıca Dünya'nın tüm mavi gözlü sakinlerinin ortak atalara sahip olduğunu iddia ediyor çünkü bu gen kalıtsaldır. Bununla birlikte, aynı genin, alellerin farklı formları her zaman rekabet halindedir ve koyu renk her zaman "kazanır"; bunun sonucunda mavi ve kahverengi gözlü ebeveynlerin kahverengi gözlü çocukları olur ve yalnızca mavi olan olur. gözlü çiftin gözleri soğuk tonlarda bir bebek sahibi olabilir.
Kan grubu
Doğmamış bebeğin kan grubu tüm kalıtsal özellikler arasında en tahmin edilebilir olanıdır. Her şey oldukça basit. Anne-babanın kan grubunu bilerek çocuğun hangi türe sahip olacağını anlayabilirsiniz. Yani eğer her iki partner de aynı kan grubuna sahipse, bebeklerinde de benzer bir kan grubu olacaktır. 1 ve 2, 2 ve 2 kan gruplarının etkileşimi ile çocuklar bu iki seçenekten birini miras alabilirler. Ebeveynleri grup 2 ve 3 olan bir çocukta kesinlikle herhangi bir kan grubu mümkündür.
Karakter miras alınmaz. Birçok reenkarnasyonun sonucu olarak karmik deneyimle oluşur. Çocuğun karakterinin ebeveyn veya başka bir akrabanın karakteriyle örtüşmesi, aynı türdeki, aynı eğilimlerdeki ruhların birbirlerine çekilmesiyle açıklanabilir. Aynı sebepten ötürü dünyalıların diğer milletlerden farklı milli karakterleri ve milletinin karakteri vardır.
Sadece babadan ve anneden değil, büyükanne ve büyükbabalardan bile bulaşır. Ve çocuk bu kişiyle iletişim kurmamış olsa bile! En büyük oğlum politika hakkındaki fikrini büyükannesinden almış, hiç tartışmamasına rağmen dikkat ettim, büyükannemiz özgün bir insandır) Ve sesimiz kısılıncaya kadar tartışma arzusu, ki biz buna sahip değiliz, bu asla olmadı. ailemize kabul edildi, ondan evlat edindi!
Çocuk her zaman babasına, annesine benzemek istemez, ailevi bazı özellikler kendini gösterir, ne yazık ki her zaman olumlu olmaz. Çocuk doğduğunda büyükannem ona baktı ve hemen "Babam" dedi. Doğal olarak, çocuk bu ana kadar uzun zaman önce ölmüş birini hiç görmemişti, ancak bu imza inatçılığı ondan büyükannesine ve oğluna geçti))
Evet, karakter miras alınır. Ben çocuklarımla buna ikna oldum. En büyüğü babamın bir kopyası, ortadaki ise annemle kocamın karışımı, en küçüğü ise karakter olarak kayınpederine benziyor. Dolayısıyla genler ne derse desin genler vardır ve onlardan hiçbir şey gelmez. İçlerinde bulunan tüm bilgiler miras alınır. Ve çocuğunuzun hamile kaldığı anda hangi geni alacağını yalnızca yukarıdan biliyorlar.
Bilim, karakter özelliklerinin genetik düzeyde aktarılmadığını söylüyor. Ama hayatta tam tersi ortaya çıkıyor. Ya da belki çocukların birlikte yaşaması, yetiştirilmesi ve gözlemlenmesi bir rol oynayabilir. Çocuğun sevdiklerinin alışkanlıklarını ve alışkanlıklarını kopyalama girişimi.
Genetik düzeyde aktarılan bazı insan özellikleri vardır. Üstelik bunlardan bazıları, örneğin karakter özellikleri veya entelektüel yetenekler, yalnızca kalıtım kurallarıyla açıklanamaz. Bir çocuğun doğuşu ve yaşamı üzerinde yaşadığı çevrenin etkisi çok büyüktür. Ve eğilimlerin kendilerini nasıl ve nasıl tezahür ettireceğini büyük ölçüde etkileyen de tam olarak budur.
Karakter miras alınamaz çünkü Her insan bireyseldir. Basit bir örnek verilebilir: Büyük bir ailede on çocuk vardır ama herkesin karakteri farklıdır. Neden? Sonuçta, eğer karakter miras alındıysa, on tanesinin de tamamen aynı karaktere sahip olması gerekir. Buradan karakterin kalıtsal olmadığı sonucuna varabiliriz. Bir kişinin karakteri yaşam boyunca ortaya çıkar: yetiştirme sürecinde, çevredeki toplumla iletişimde, kişisel deneyimin ortaya çıkmasıyla.
Bir oğlunun karakteri babasının karakterine benzeyebilir, ancak bu yalnızca oğlunun bazı alışkanlıklarını, inançlarını ve davranış biçimlerini babasından benimsediği anlamına gelir.
Bir kişi ebeveynleriyle iletişim kurmadan büyürse karakteri tamamen farklı olacaktır, ancak tıpkı herhangi bir yabancıyla olduğu gibi benzerlikleri olacaktır.
İnsanın karakteri anne karnında başlar. Hamilelikte anne baba nasıl davranırsa çocuk da bu karakterle doğacak çünkü o zaten her şeyi hissediyor. Ve çocuk doğduğunda, daha sonra anne ve babasının yaptığı gibi davranacaktır. Bu nedenle bir kopyası elde edilir.
Karakter, edinilmiş bir kişilik kalitesidir; miras alınmaz, ancak eğitim sürecinde oluşur. Bir çocuk, kendisi için önemli olan yetişkinleri, özellikle de anne-babasını taklit edebilir, ancak aynı zamanda eğitimciler veya öğretmenler de olabilir. Ancak mizaç doğuştandır ve ebeveynlerden miras alınabilen de budur. Çocuğun mizaç türüne bağlı olarak, gerekli karakter özelliklerini geliştirmek için onu etkilemeye yönelik bireysel yöntemlerin kullanılması gerekir. Mizaç ve karakter arasındaki farkı herhangi bir genel psikoloji ders kitabında bulabilirsiniz.
Her kişiliğin kendine has karakter özellikleri vardır. Her şey yetiştirilme tarzına ve aile ilkelerine bağlıdır.Çocukların bebeklik döneminde bile iyiyi ve kötüyü özümsedikleri bilinmektedir. A Yetişkin bebeğin zaten kendi karakteri var Aile ikliminin etkisi altında gelişen.
Genetik olarak karakter özellikleri kalıtsal değildir, sadece bireysel nitelikler ebeveynlerin nitelikleriyle örtüşebilir. Yalnızca ebeveynlerin genetik koduyla belirlenen biyokimyasal ve tıbbi özellikler kalıtsal olabilir. Çocuğun karakteri, en yakınındaki kişilerin alışkanlıklarını ve yaşam kurallarını kopyaladığı için annesine ve babasına benzer görünmektedir.
Kesinlikle bazı özellikler aktarılıyor. Babam yaşlandıkça büyükbabamın (babamın babası) karakter özellikleri daha çok ortaya çıkıyor ve erkek kardeşim karakter olarak babasına çok benziyor. Kısacası genleri parmağınızla bulaştıramazsınız dedikleri gibi
Neden hem yüz hem de karakter olarak anne babamıza benziyoruz? Hastalıklar nereden geliyor ve neden bazıları ailesel hale geliyor? Hangi özelliklerimiz çocuklarımıza aktarılıyor? Bir genetikçinin sözü.
Kalıtım nasıl çalışır?
Şaşırtıcı bir şekilde, insan yaşamının sırrı, bir metre uzunluğunda ve milimetrenin yalnızca birkaç milyarda biri genişliğindeki bir iplikte saklıdır. Uzmanlar buna DNA veya deoksiribonükleik asit diyor. Tüm birikimlerimiz, büyük ve küçük aile sırlarının tümü burada saklıdır. Bir top şeklinde kıvrılmış olup, her hücrenin çekirdeğinin tam merkezinde 46 kromozom şeklinde bulunur. Onlar da 50.000 - 100.000 gen içerirler ve bunların yarısını babadan, yarısını anneden miras alırız. Vücudumuzdaki her kromozomun bir çifti vardır (bu çiftlerden 23 adet vardır), erkeklerdeki cinsiyet kromozomları (XY) hariç. Bir çiftte farklı genler varsa bunlardan yalnızca biri kendini ilan edebilecek ve başarılı olana baskın, "bastırılmış" olana resesif denilecektir. Bir çocuğun resesif kalıtsal bir özellik sergileyebilmesi için bu özelliğin kendisine hem babasından hem de annesinden aynı anda geçmesi gerekir. Ancak bebek bu özelliği ebeveynlerinden yalnızca birinden alsa bile baskın özellik belirginleşecektir.
Esmer ebeveynler sarışın çocuk doğurabilir mi?
Evet, koyu saçlı ebeveynlerin sarı saçlı bir bebeği olabilir. Her şey baskın ve resesif özelliklerin düzenlenmesine bağlıdır. Ancak bir çocuğun kahverengi gözlere sahip olması için kahverengi gözlü bir ebeveyn yeterlidir: kahverengi renk, maviye göre baskın bir özelliktir. Her genin, göz veya saç rengi veya kulak şekli gibi açıkça tanımlanmış anatomik, fizyolojik (hatta psikolojik) bir özelliğe karşılık geldiğini düşünmeyin. Gerçekte her şey çok daha karmaşıktır. Ebeveynlerden çocuklara aktarılan genler ile fiziksel özellikler arasında birebir örtüşme yoktur. Örneğin bir bebeğe sarı saçları annesinden miras kalmış olabilir ama babası gibi büyüyecek, gözlerinin rengi büyükannesinden, gözlerinin şekli de annesinden gelecektir. Erkek ve kız kardeşler de dahil olmak üzere, insan türlerinin inanılmaz çeşitliliğini açıklayan şey, genlerin ve bunların kombinasyonlarının dağılımındaki şans oyunudur, çünkü aynı aileden iki çocuğun genetik olarak benzer olması milyarlarca tek şanstır.
Bizim “mirasımız” neyden yapılmıştır?
Anne babamızdan neleri miras aldığımızı anlamak için bu şemaya bakın. Bebeğin genetik özellik bantlarının yarısı babanınkiyle (yeşil), diğer yarısı da anneninkiyle (kırmızı) örtüşüyor.
Evet, teorik olarak tek yumurta ikizleri aynı genetik “kalıtı” taşırlar çünkü onlar bir sperm tarafından döllenen bir yumurtanın bölünmesinden doğarlar. Aslında genetik özelliklerimizin kendilerini nasıl gösterdiğini etkileyebilecek çevresel koşullara bağlı olarak farklı şekilde gelişeceklerdir. İki yumurtanın iki sperm tarafından döllenmesinden doğan ikizler veya çift yumurta ikizleri, birbirlerine sıradan kardeşlerden daha fazla benzemezler.
Çocuğun kan grubu ne olacak?
Kan grubu, kırmızı kan hücrelerinin (eritrositler) yüzeyinde hangi şeker molekülünün bulunduğuna bağlıdır. A tipi olabilir ve sonra bebekte kan grubu II, B tipi - grup III, hem A hem de B - grup IV olacaktır veya hiç olmayabilir, o zaman grup I olacaktır. Kan grubu II ve III olan ebeveynlerin çocukları I, II, III veya IV grubuna sahip olabilir. Ve grup I'deki anne ve baba - sadece tamamen aynı. Kan grubu IV olan kişiler, grup II, III veya IV'e sahip çocuklar doğuracaktır.
Karakter miras alınır mı?
Birçok insan özelliği birkaç gene bağlıdır. Ayrıca bunlardan bazıları, örneğin karakter özellikleri veya entelektüel yetenekler, yalnızca miras kurallarıyla açıklanamaz. Kendiniz düşünün, insan yaşamı boyunca kalıtımın yanı sıra yaşadığı çevreden de etkilenir. Eğilimlerimizin kendini gösterip göstermeyeceği ve eğer öyleyse nasıl olacağı ona bağlıdır. Ancak davranışsal bozukluklarla karakterize edilen bazı hastalıklar kalıtsaldır (örneğin, hastalıklı bir X kromozomuna bağlı zihinsel gerilik eğilimi veya buna bağlı zihinsel gerilik vakaları).
"Kraliyet hastalığı" vakası
Bir hastanın soyağacını derlemek genetikçilere çalışmalarında büyük ölçüde yardımcı olur. İşte böyle bir hikaye.
Üçüncü bebeklerini bekleyen çift, doktora başvurdu. Ne yazık ki ikinci çocukları hemofili hastası. Doktorun, en büyük kızının bu geni taşıyıp taşımadığını ve doğacak bebeğe hastalığın kalıtım yoluyla geçip geçmeyeceğini belirlemesi gerekecek. Şu ana kadar bunun gerçekleşme şansı 50/50. Bu ailenin soyağacı böyle görünüyor.
Uzman yorumu. Doğmamış çocuğun hemofili genini anneden alıp almadığını doğru bir şekilde belirlemek için, doğum öncesi tanının yapılması gerekir - hamileliğin 9-12. haftalarında koryon villus biyopsisi. Bu çalışma çocuğun cinsiyetinin belirlenmesine ve mutasyonun taşıyıcılığının ortadan kaldırılmasına yardımcı olacaktır. Büyük kıza ise kusurlu genin taşıyıcısı olup olmadığının anlaşılması için moleküler kan testi yapılacak. Durumun böyle olduğu ortaya çıkarsa, hamileliğin ilerleyen dönemlerinde, tıpkı şimdiki annesi gibi onun da doğum öncesi tanı alması gerekecektir.
Anne babamızın sağlığını miras mı alıyoruz?
Akrabalarımızdan aldığımız genler bu konuda belirleyici rol oynuyor. O zaman her şey yaşam tarzına ve yaşam koşullarına bağlıdır, çünkü onlara bağlıdır. hastalıklara yatkınlık da dahil olmak üzere içimizdeki genetik özelliklerin kendini gösterip göstermeyeceği. Yakın gelecekte uzmanların insanların çeşitli hastalıklara genetik yatkınlığını belirleme fırsatına sahip olacağını umalım (bu alana klinik öncesi tıp denir). O zaman doğduğumuz andan itibaren vücudumuzun zayıf noktalarını bileceğiz.
Bir hastalığa yatkınlığı bir şekilde öğrenmek mümkün mü?
Evet, soyağacının yardımıyla. Doğru, artık bu yöntem en çok, yavrularının herhangi bir kalıtsal hastalık riski altında olmadığından emin olmak isteyen gelecekteki ebeveynler tarafından kullanılıyor. Bir ailede hasta bir çocuğa sahip olma olasılığını değerlendirmek için bir genetikçi tarafından bir soyağacı derlenir. İlk bakışta bu çalışma basit görünüyor (kare, daire, oklar), ancak gerçekte her şey çok ciddi. Soyağacı, ailenin tanıdığı tüm akrabaların tıbbi geçmişine dayanmaktadır. Doktor, nesilden nesile tekrarlanan ciddi hastalıklar ve akraba evlilikleri ile ilgilenmektedir. Doktor, akrabalardan herhangi birinin kısırlık, düşük olup olmadığını veya çocukların gelişimsel kusurlar ve zeka geriliği ile doğup doğmadığını mutlaka açıklayacaktır. Bu nedenle bir genetikçiye gitmeden önce anne-babanız ve büyükanne ve büyükbabanızla ciddi bir şekilde konuşmalı ve tüm detayları netleştirmelisiniz. Gördüğünüz gibi şecere sadece geçmişe değil aynı zamanda geleceğe de bakmaktır.
Ailede kalıtsal hastalıklar varsa, doktor derlenmiş soyağacını kullanarak bunların ailede nasıl bulaştığını ve bu bozuklukların doğmamış bebeğe bulaşma olasılığının ne olduğunu belirleyecektir. Genetik bir patolojiyi devralma riski yüksek olduğunda, doktor bunu zamanında tespit etmek için neler yapılabileceğini size söyleyecektir. Gebelik öncesi ve hamilelik sırasında çeşitli muayene yöntemlerinden bahsediyoruz.
Karyotipleme, bir kişinin kromozomlarının haritalanmasıdır. Bu arada bazı ülkelerde bu çalışma kan grubunu ve Rh faktörünü belirlemek kadar yaygın hale geldi. Her iki ebeveyne de verilir, çünkü çocuk kromozomların yarısını anneden, yarısını da babadan alır. Karyotip, tüm genetik bilgi korunduğunda kromozom setindeki yeniden düzenlemelerin tespit edilmesine yardımcı olur, ancak bölünme sırasında kromozomun bir "parçası" diğerine "nakledilir". Bu değişiklikler gelecekteki ebeveynlerin hayatlarını etkilemez ancak çocuk için tehlikelidir. Sorun, doğacak bebeğe, bir parçası eksik olan veya fazladan bir parçası olan bir kromozomu miras alabilmesidir. Eşlerin kromozom setindeki değişiklikler zamanında tespit edilirse hamilelik sırasında yapılan özel muayene, hasta bir bebeğin ortaya çıkmasını önleyebilir. Zaten hayatının 11-12. Haftasından itibaren, ultrason sırasında annenin içinde birçok gelişimsel kusur ve değişiklik tespit edilebilir, bu da çocuğun kromozomal bir patolojiyi miras aldığını gösterir. Örneğin küçük bir çocukta yaka bölgesinin kalınlaşması vakaların %30'unu gösterir. Ek araştırma yöntemlerinden biri doktorların şüphelerini gidermeye veya ne yazık ki bunları doğrulamaya yardımcı olacaktır: koryon villus biyopsisi (gelecekteki plasenta hücrelerinin analizi), amniyosentez (amniyotik sıvının incelenmesi), kordosentez (göbek kordonundan bebeğin kanının analizi) kordon). İkinci ultrason, anne adayına 20-22 haftada yapılır ve şu anda yüz, uzuv gelişimindeki sapmaların çoğu ve bebeğin iç organlarındaki malformasyonlar belirlenir. 30-32. haftalarda ultrason, gelişimindeki gecikmeleri tespit edebilir. Annenin kanındaki protein konsantrasyonundaki bir değişiklik (plasenta ve bebeğin organları tarafından üretilirler) aynı zamanda kromozomal patolojiyi ve bebekte bazı malformasyonları da gösterebilir. Bu teste biyokimyasal kan testi denir.
Genetik “bozulmalar” nereden geliyor?
Vücudumuzdaki hücreler sürekli olarak bölünerek eski ve ölü hücrelerin yerini yenilerine bırakır. Her yeni hücre oluştuğunda, DNA'nın içerdiği kalıtsal materyal kopyalanır. Kopyalama sırasında sıklıkla hatalar (mutasyonlar) meydana gelir: ya bir DNA parçası kaybolur ya da bölümlerinden biri yanlış kopyalanır. Bağışıklık hücrelerimiz bu bozulmaları bulur ve ortadan kaldırır. Bu gerçekleşmediğinde, mutant hücreler daha sonra bölünerek yavru hücrelerine hatalı bilgileri aktarırlar. Bu tür hatalar “konakçı” vücutta genetik hastalıklara ve kanser tümörlerine neden olabilir ve germ hücrelerindeki (sperm ve yumurta) mutasyonlar çocuklara bulaşabilir.
Neyse ki, ihtiyatlı doğa iki gen kopyası yarattı (hatırladığımız gibi erkeklerdeki cinsiyet kromozomları hariç tüm kromozomlar eşleşmiştir). Mutasyon çekinik bir gende meydana gelirse kötü bir şey olmaz. Bir saniyeliğine tamamen aynı genle "karşılaşırsa" veya baskın gende bir "bozulma" meydana gelirse genetik hastalık başlayacaktır.
Neden bazı hastalıklar sadece erkek çocuklarda görülüyor?
Bir kadının X kromozomunda bir mutasyon meydana gelirse, kadın genetik bir hastalığın taşıyıcısı olacaktır. Ne yazık ki, eğer kadın bir erkek çocuk doğurursa, "kırık" kromozomu miras alma şansı %50'dir, çünkü kadınlarda X kromozomunun (XX) 2 kopyası varken, erkeklerde bir (XY) kopyası vardır ve onlarda da X kromozomu (XX) vardır. onu annesinden. Örneğin hemofili (kan pıhtılaşma bozukluğu) durumunda kadınlar mutasyonun taşıyıcılarıdır ve X kromozomlarından birinde meydana gelir. Bunu annesinden alan oğlan hastalanacak ve kız sağlıklı olacak, ancak bu gen kusurunu miras alacak ve bunu çocuklarına aktarabilecektir.
Bilim yerinde durmuyor ve modern genetik teşhis yöntemleri, yalnızca doğmamış bebeğin cinsiyetini değil, aynı zamanda kusurlu bir gen alıp almayacağını, yani bir erkeğin hastalanıp hastalanmayacağını ve bir kızın hastalanıp hastalanmayacağını da belirlemeyi mümkün kılıyor. bir taşıyıcı. Bu yöne doğum öncesi tanı denir ve hamileliğin 8. haftasından itibaren uzmanlar bu soruları cevaplayabilecektir.
Neden tüm bu bilgiye ihtiyacımız var?
Dünyanın her yerinde hamileliğin planlanması hakkında konuşmak uzun zamandır yaygın bir uygulamadır. Ebeveynler, hamile kalmaya hazırlanırken gelecekte olası sorunları önlemek için eksiksiz bir tıbbi muayeneden geçmelidir. Sağlıklı bir bebek için planlamaya bir genetikçiyi ziyaret ederek başlamanız gerekir: o bir soyağacı hazırlayacak, her iki ebeveynin karyotipini inceleyecek ve ailelerinin risk altında olup olmadığını belirleyecektir. Ve modern doğum öncesi tanı yöntemlerinin yardımıyla, doğmamış bebekteki konjenital ve kalıtsal patolojilerin çoğunu hamilelik sırasında bile dışlamak mümkündür. Uzmanların öncelikle kromozomal hastalıkları dışlaması önemlidir: Down sendromu (fazladan bir 21. kromozomun varlığı), Klinefelter sendromu (ekstra X kromozomu), Turner sendromu (X kromozomunun eksikliği). Ailede hemofili, kas distrofisi gibi genetik hastalık vakaları varsa.
Tartışma
Bu bir yandan bencillik, öte yandan yine de doğru karardır. Çocuğumun böyle bir hastalıkla yaşayamayacağını bilseydim ya da doktorlar hastalık yüzünden hayatı boyunca ağrı çekeceğini söyleselerdi her zaman kürtajı seçerdim!
Tünaydın Ve kalıtsal nitelikte bir sorum var. Bir çocuk Sherishevsky-Turner sendromlu bir ailede doğduysa, ailenizde başka birinin de bu sendroma sahip olup olmadığını nasıl öğrenebilirsiniz? Teşekkür ederim!
01/06/2013 08:37:05, Maria Vlasova3. kuzenimle evlenmek istiyorum. Geçenlerde çocukların hasta doğma ihtimalinin olduğunu okudum.
Birisi bana bunun doğru olup olmadığını söyleyebilir mi? Peki eğer doğruysa bu olasılık nedir? Şimdiden teşekkürler.
Peki hamilelikte muayene olup genetik anormalliklerin olduğunu öğrendiğimiz için tıptan yardım bekleyebilir miyiz? Hamilelik sırasında herhangi bir anormallik hala tedavi ediliyor mu?
11.11.2003 11:11:48, ElenaSveta, aşağılara ve aşağılara dokunmayın, buradaki çoğu kişi için bu kesinlikle kutsaldır :)))
"Down'lar da bizim gibi insanlar."
Pek çok insan, çeşitli nedenlerle asla kürtaj yapamayacaklarını, bir grup ucube doğuracaklarını ve çılgınca seveceklerini anlatmayı ve bu faktörü kontrol etmeyi teklif edenleri faşist, katil vb. olarak adlandırmayı seviyor.
Açıklamalarınıza dikkat edin!
Üzerinize çürük domates fırlatabilirler!
Elena: Maalesef yaşamla bağdaşmayan kalıtsal hastalıklar var. İç organların az gelişmişliği, örneğin beyin eksikliği ve diğerleri. Yani bazen başka seçeneğin olmayacak. Ve "öldürmek" kelimesi uygun olmayacak çünkü... çocuk zaten yaşamayacak. Veya zihinsel engelli. Bunu 8 haftada öğrenirsen devam edecek misin? Neden, daha sonra tam teşekküllü bir çocuk doğurma fırsatı varsa. Ancak burada seçim yapmanız gerekecek. Bir çocuğu doğurmadan önce birkaç kez kürtaj yaptırmak zorunda kalan insanlar var. Kasıtlı olarak düşüşler üretmenin amacı nedir? Yoksa önce birkaç düşüş, sonra normal bir doğum yapmayı mı öneriyorsunuz? Elbette ebeveynlerin mutlu hayatı yine dikkate alınmıyor. Ama kimseyi öldürmeyecekler.
Olya, sevgili kayınvalideni bir hipnologla "rastgele bir toplantıya" götür :)
07.11.2003 12:20:34, NataKısa bir sorum var: Kocamın annesi ailesinin hastalıkları hakkında konuşmak istemiyor ve genetikçiye gitme fikrime son derece olumsuz bakıyor (30 yaşındayım, kocam 35). o zaman ne yapmalı? Kocanın kendisi büyükanne ve büyükbabasını bilmiyor; yaşamları boyunca çok az temasları vardı.
06.11.2003 15:27:57, OlyaYani, eğer hamile kalmadan önce muayene edilmediyseniz (veya hatta genetik muayeneye tabi tutulduysanız) ve hamilelik sırasında çocuğun normdan sapmaları olabileceği ortaya çıktıysa, o zaman öldürülmesi gerekir mi? Peki birden fazla hamilelik olabilir mi?
06.11.2003 14:05:09, Elena"Mirasın değerlendirilmesi" makalesine yorum yapın
Geçen yıl babam öldü, kulübeye giderken nehirde boğuldu... Geriye 3 doğrudan mirasçı kaldı: annem, ben ve kız kardeşim ve babamın mirası: ailemin dairesinin 1/4'ü, bir arsa 12 dönüm arazi, banka hesapları ve mevduatlar... Mirasın tescili için tanıdığım bir notere başvurdum ve kız kardeşimin vergilerden tasarruf etmek için hisselerini annem lehine bırakmasını önerdim ama karar verildi her şeyi “kanunlara göre” bölmek için. Annem emekli ve kız kardeşim olduğu için herkese (5+5+7) 17 ruble ödemek zorunda kaldım...
Tartışma
Sempati duyan herkese: Görüyorsunuz, eğer bu yazarın mesajı tek bir nüsha halinde olsaydı, o zaman evet, yazara sempati duyar ve onunla aynı fikirde olurdum. Ama (belki insanlar dikkatsizdir?)... BM "çorba" ve NL'si "maramoyka" olduğunda + doğdukları bebekle ilgili uygunsuz bir şey + "meşe" (ve bu sevilen biriyle ilgili!) + orada aynı zamanda “tok”, bir araba veriyor (şimdi kesinlikle boynuzlu bir MEŞE olan “meşe” ile sevgiliye paralel olarak) + kız kardeşiyle ortak bir iş yüzünden tartışıyor (tabii ki oğlanlara yardım eden kız kardeş) suçlu!) + hizmet konusunda kavgalar + eski kayınpederinin getirdiği üzümlerle ilgili saçmalıklar...
"Ne iğrenç! Ne iğrenç... şu senin jöleli balığın!"
...Ve öyle görünüyor ki yazar her yerde haklı! Ama bu Judushkin'in "Ben, Anne, YASALARA GÖRE!" (“Messrs. Golovlevs”) cömertliktir (eski kafalı olduğum için özür dilerim). Ancak yazarda bu yok. Ancak konferansa her zaman eylemlerine destek bulma ve ahlaki açıdan affedilme arzusuyla gelir. Bulur elbette. Yine de insanlar farklıdır...
Bir kez daha söylüyorum: Her hareket faulün eşiğinde ama prensipte kabul edilebilir. Hep birlikte - korkunç kir. Oh evet! Yazarın önceliği çocukları var! Son, araçları haklı çıkarır mı? Erkek çocukların sıcak kalpli, anlayışlı, cömert bir anneye ihtiyaçları yok mu? "Para, para, çöp..."
Yazar, belki de konferans ona daha az sempati "beslerdi" ve şöyle düşünürdü... Ama nereye gidiyor!
Miras beklemek anlaşılır bir şey ama başka yolu yok mu? 12.02.2015 14:43:33, anonim. Tek varis olacağın garanti mi?
Gayrimenkul işlemlerinin güvenliği konusunda seminerler, konferanslar verdiğimde veya sadece soruları yanıtladığımda, her zaman diğer risklerin yanı sıra miras yoluyla bir daire satın alma riskinin altını çiziyorum. Açıklayayım - tapu belgeleri kanun/vasiyet yoluyla miras hakkı belgesi olan gayrimenkul satın alma riski. Bu tür gayrimenkullerle ilgili konumumu bir blogda açıklamanın zamanı geldi. Apartman dairesini miras alma konusunda yanlış bir şey görmüyorum, hayat öyle bir şey ki miras konusunda...
Başka bir deyişle değerlendirmenin vasiyetçinin ölüm tarihinde yapılması gerekir. 1. Mirasın açıldığı gün vatandaşın ölüm günüdür.
Tartışma
Mirasın hangi tarihte değerlendirileceği (madde 6, fıkra 1, Rusya Federasyonu Vergi Kanunu'nun 333.25 maddesi):
Miras kalan malın değeri, mirasın açıldığı günkü miras kalan malın değeri esas alınarak hesaplanır. Başka bir deyişle değerlendirmenin vasiyetçinin ölüm tarihinde yapılması gerekir.
Madde 1114. Mirasın açılma zamanı
1. Mirasın açıldığı gün vatandaşın ölüm günüdür. Bir vatandaşın öldüğü beyan edildiğinde, mirasın açıldığı gün, vatandaşın öldüğünü beyan eden mahkeme kararının yürürlüğe girdiği gündür ve bu Kanunun 45. maddesinin 3. fıkrası uyarınca, vatandaşın ölümü, beklenen ölüm günü, mahkeme kararında belirtilen ölüm günü olarak kabul edilir.
2. Aynı gün ölen vatandaşlar, miras yoluyla intikal açısından aynı anda ölmüş sayılırlar ve birbirlerine mirasçı olamazlar. Aynı zamanda her birinin mirasçıları da mirasa çağrılır.
Gatchina'da mirasın kabulü
"StroyCONSUL" kuruluşu mülk değerlemesi için hizmet sunmaktadır. Şirketimiz, Belarus'taki bankalar tarafından oluşturulan öncelikli değerleme şirketleri listesinde yer almaktadır. Şirket 7 yıldan fazla bir süredir hizmet pazarında yer almaktadır. Şirketimizin ana faaliyetleri şunlardır: gayrimenkulün piyasa değerinin değerlendirilmesi; ekipman değerlendirmesi; mülk değerlendirmesi; sabit varlıkların yeniden değerlemesi; bağımsız araç değerlendirmesi; arazi değerlemesi; daire maliyetinin değerlendirilmesi.
Şirket çalışanlarının çabaları yüksek kaliteli hizmet sunmaya odaklanmıştır: gayrimenkulün uzman değerlendirmesi, çalışanların profesyonelliğinde yatmaktadır. [link-1] [link-2] [link-3] [link-4] [link-5] [link-6] Şirketin ana avantajları şunlardır: her müşteriye bireysel yaklaşım; Ukrayna'nın herhangi bir köşesinde uzman değerlendirmesi; harcanan minimum süre; her türlü karmaşıklıktaki gayrimenkulün profesyonel değerlemesi; Eğer uzman değerlendirmesi zorunludur...
Miras nedeniyle ağır hasta olan kendi annesine bakılması mümkün müdür? 4 5 (254 derecelendirme) Benim hakkımda puan verin, kocam buna dayanamadı ve nasıl olduğunu açıkça ifade etti...
Tartışma
benzer durum.
07.02.2019 02:13:16, Ben senin yanındayım, haklısın!Onun eylemini annenin konumundan açıklayacağım (kendi yaşam deneyimime dayanarak, eğer gelin çok iyi ve düzgün bir insan değilse, her şeyi kendi eline almak gibi sabit bir düşünceye sahipse, bana iyi davranırsa) kanser hastası anne çok kötü ve teşhisini ağırlaştırmak için mümkün olan her şeyi yapıyor ve erkek kardeş zayıf iradeli ve zayıf iradeli bir insan)) belki de anne şöyle düşündü: kız kardeş, erkek kardeşini sokakta bırakmayacak, karısını bırakmayacak Kim bilir yarın mal paylaşımı ile boşanma davası açacak ve oğluna hiçbir şey kalmayacak. Bu yüzden her şeyi kızım için kaydettirdim. Mülkiyeti korumak için.
Şimdi kayınvalidenin başlı başına en nankör insan olduğunu varsayalım (yine kendi deneyimlerime dayanarak)))) Benimki de tam olarak aynı şeyi yaptı) biz ona hayatımız boyunca katlandık, o bizimle yaşıyor , kocam ona bakıyor, bebek bakıcılığı yapıyor ve o da onun kaprislerini yerine getiriyor (belli bir noktaya kadar bana yaptığı tüm kötü şeylere rağmen ona saygılı davrandım, VURGULARIM, ona saygılı davrandım, yapmadım) ona bir kişi olarak saygı gösterin, çünkü bu tür insanlara a priori saygı duyulamaz) ve onu büyük tatillerde bile aramamasına rağmen torununa (kocasının ilk evliliğinden olan oğlu) yazdığı miras , bırakın uğrayıp ona söylemeyi! Kocam onun bu davranışından çok rahatsız oldu ama ona karşı tavrını değiştirmedi ve o zavallı adamla bugüne kadar acı çekiyor. Ne ona ne de mirasına ÜCRETSİZ ihtiyacım yok! 3 çocuğumun da malını onlara vereceğim, keşke hayatımdan çıksalar. Peki sevgili yazar, SEVİN: En azından ondan ayrı yaşıyorsun??????
Yükleniyor...
