Destek hücreleri - süreç, glial yapı; kromafin hücreleri kapsar.
Deri vücudun yüzeyini kaplar ve en büyük organlardan biridir; insanlardaki türevleri arasında ter ve yağ bezlerinin yanı sıra saç ve tırnaklar bulunur. Avuç içleri ve ayak tabanları kaplıdır kalın cilt saç ve yağ bezlerinin olmadığı (Şek. 177). İnce deri vücudun diğer kısımlarında bulunur ve saç, ter ve yağ bezlerini içerir (Şek. 178).
Cilt işlevleri:(1) koruyucu(vücudu çeşitli zararlı faktörlerin etkisinden korur); (2) termoregülatör(ısı radyasyonu ve ter buharlaşması nedeniyle); (3) katılım su-tuz değişimi(terleme nedeniyle); (4) boşaltım(metabolik ürünlerin, tuzların, terli ilaçların uzaklaştırılması); (5) kan birikmesi;(6) endokrin Ve metabolik(D vitamini ve bazı hormonların sentezi ve birikimi); (7) alıcı(çok sayıda sinir ucunun varlığı nedeniyle); (8) bağışık(deri yoluyla giren antijenlerin neden olduğu bağışıklık reaksiyonlarına katılım).
Derinin yapısı. Derinin dış tabakasıdır epidermis, onun altında yatıyor deri, daha da derin - bkz. 177.
Epidermis Papilla ile dönüşümlü olarak tarak şeklinde alttaki dermise çıkıntı yapan tabakalı skuamöz keratinize epitel ile temsil edilir. Hücreleri arasında (keratinositler) epitel olmayan işlem hücreleri bulunur (aşağıya bakın). Kalın derinin epidermisi önemli bir kalınlığa sahiptir ve beş katmandan oluşur: 1) baz alınan, 2) dikenli, 3) taneli 4) muhteşem ve 5) azgın(bkz. şekil 38). İnce deride epidermis daha incedir, parlak tabaka yoktur ve stratum korneum kalın deriye göre daha incedir. Epidermal hücreler sürekli olarak bazal tabakada oluşur ve üstteki tabakalara kayar, farklılaşmaya uğrar ve sonunda hücrelere dönüşür. azgın terazi, cilt yüzeyinden peeling.
Epidermisin işlenmiş hücreleri üç türe aittir ve sadece özel boyalar kullanıldığında histolojik kesitlerde tespit edilir.
melanositler - nöral kaynaklı pigment hücreleri. Vücutları bazal tabakada bulunur ve süreçler dikenli tabakada bulunur. Pigmentleri sentezlerler. melanin, tanecikler halinde olan (melanozom) süreçlerine ve onlardan keratinositlere taşınır, ikincisini ultraviyole radyasyondan korur.
Dentritik hücreler (Langerhans hücreleri) - kemik iliğinin antijen sunan hücreleri
bazal veya dikenli katmanlarda bulunan işlem formunun kökeni. Epidermise nüfuz eden antijenleri yakalar, işler ve lenf düğümlerine nakleder, lenfositlere sunar ve bir bağışıklık tepkisinin gelişmesine neden olurlar.
dokunsal epitelyositler (Merkel hücreleri) nöral kökenlidir, afferent sinir lifi ile ilişkilidir ve bir reseptör işlevi gerçekleştirir. Vücutları bazal tabakada bulunur ve süreçler, dezmozomlarla bazal ve dikenli tabakaların epiteliyositlerine bağlanır.
cilt(aslında deri) bağ dokularından oluşur; epidermise beslenme sağlar, cilde güç verir ve türevlerini içerir. İki katman içerir - papiller Ve retiküle etmek(bkz. şekil 71 ve 177).
papiller dermis konik çıkıntılar oluşturur (papilla) epidermise çıkıntı yapan; içerir gevşek lifli bağ dokusu lenfatik ve kan kılcal damarları, sinir lifleri ve uçları ile.
dermisin retiküler tabakası - daha derin, daha kalın ve daha güçlü - yoğun lifli, biçimlendirilmemiş bağ dokusundan oluşur; elastik liflerden oluşan bir ağ ile etkileşime giren kalın kollajen lif demetlerinden oluşan bir ağ içerir.
Deri altı taban (hipoderm)
Deri altı taban (hipoderm)ısı yalıtkanı, besin deposu, vitamin ve hormon rolünü oynar, cilt hareketliliğini sağlar. Gevşek fibröz doku katmanları ile yağ dokusu lobüllerinden oluşur (bkz. Şekil 71 ve 177).
Cilt türevleri
Saç- avuç içi, ayak tabanı, parmak yüzeyinin bir kısmı, dış genital organların bazı kısımları hariç tüm vücudu kaplayan keratinize filiform deri uzantıları. İki ana türe ayrılırlar:
1)son(uzun) - kalın, uzun, pigmentli, kafa derisini kaplar ve ergenlikten sonra - erkeklerde kasık, koltuk altı - ayrıca vücudun diğer kısımlarında bıyık ve sakal oluşturur;
2)top- ince, kısa, renksiz, vücudun geri kalanını kaplar (sayısal olarak baskındır).
Saç (bkz. şekil 178) şunlardan oluşur: sac dokusu, cilt üzerinde çıkıntı yapan ve saç kökü, deri altı doku seviyesine kadar içine daldırılır. ortak
ren çevrili saç folikülü- dermise ve hipodermise ve örgülü bağ dokusuna çıkıntı yapan silindirik bir epitel oluşumu dermal kök kılıfı(saç torbası). Epidermisin yüzeyinin yakınında, folikül bir uzantı oluşturur - huni, apokrin ter ve yağ bezlerinin kanallarının aktığı yer.
saç folikülü - kambiyal elementler içeren follikülün ucundaki uzantı - matris, veya saçın bir kısmını filizlendirin. Ampul hücreleri, keratinizasyona uğrayan, saçın çeşitli bölümlerinin ve iç kök kılıfının oluşumuna katılan farklı tipteki hücreleri böler ve kaydırır, farklılaştırır, oluşturur (ampuldeki konumlarına bağlı olarak). ampul içinde melanositler, saçın pigmentasyonuna neden olur ve bağ dokusu derinleşerek büyür dermal saç papilla ampulü besleyen çok sayıda kan damarı ile (bkz. Şekil 178).
medulla saç büyük, zayıf pigmentli, vakuollü hücrelerden oluşur, oksifilik ile madeni para sütunları gibi uzanır trichohyalin granülleri sitoplazmada, azgın maddenin habercisini içerir. Bu hücreler sadece yağ bezleri seviyesinde tamamen keratinize hale gelirler. yumuşak keratin.
korteks Saç, beynin çevresinde bulunur ve hızla keratinize hale gelen, dolduran düzleştirilmiş iğ şeklindeki hücrelerden oluşur. sert keratin(mekanik ve kimyasal olarak dayanıklı).
saç kütikülü kortikal maddeyi çevreler; içeren azgın pullara dönüşen hücrelerden oluşur. sert keratin.
İç kök epitel kılıfı saç kökünü yağ bezlerinin kanallarının seviyesine kadar çevreler ve burada kaybolur (bkz. Şekil 178 ve 179). Yalnızca ampulün yanında açıkça görülebilen ve daha yüksekte tek bir stratum korneum halinde birleşen ve yavaş yavaş çöken üç katman içerir.
Dış kök epitel kılıfı epidermisin folikül içine devamıdır. Yağ bezleri seviyesinde stratum corneum'u kaybeder ve incelerek ampulle birleşir.
Saçları kaldıran kas düz kas hücrelerinden oluşur; bir uçta dermal kök kılıfına, diğer uçta dermisin papiller tabakasına dokunmuştur (bkz. Şekil 178). Azaldığında eğik duran saç kökü alır.
daha dik bir pozisyon alır ve yağ bezinin sırrı saç hunisine salgılanır.
ter bezleri termoregülasyona ve ayrıca vücuda giren metabolik ürünlerin, tuzların ve eksojen maddelerin atılımına katılır. Alt bölümlere ayrılmış merokrin (ekrin) Ve apokrin.
Merokrin (ekrin) ter bezleri
vücudun tüm bölümlerinin derisinde toplanır ve basit borulara aittir (bkz. Şekil 177 ve 180). Onların uç bölümler dermisin ve deri altı dokusunun derin katmanlarında bulunur, forma sahiptir kıvrımlı salgı tüpü ve iki tip hücre içerir (bkz. Şekil 180): salgı bezi, iç katmanı oluşturan ve miyoepitelyal- glandüler hücreleri dışarıdan kaplayan düzleştirilmiş işlem hücreleri. boşaltım kanalları - zaten uç bölümler, duvarları iki kat küçük kübik bazofilik hücreden oluşur (bkz. Şekil 180).
Apokrin ter bezleri koltuk altı, areola, perine, genital bölge derisinde yer alan basit tübüler-alveol bezlerine aittir. Son departmanlar Bu bezlerin büyük bir kısmı dermisin ve deri altı dokusunun derin katmanlarında bulunur ve büyük bir bez gibi görünür. kıvrımlı salgı tüpü sakküler lümen uzantıları ile. İki tür hücre içerir - glandüler Ve miyoepitelyal. boşaltım kanalları - düz, dar, genellikle saç köklerinin ağızlarına akar ve merokrin ter bezlerinin kanallarıyla aynı tip hücrelerden oluşur.
Yağ bezleri bir lipit karışımı üretir - sebum, Cildin yüzeyini kaplayan, yumuşatan ve epidermisin bariyer ve antimikrobiyal özelliklerini artıran. Avuç içleri, tabanlar ve ayağın arkası dışında deride her yerde bulunurlar ve genellikle kıl folikülleriyle ilişkilendirilirler (bkz. Şekil 178). Dallanmış basit alveolar bezlerdir. bitiş bölümleri. Son departmanlar birkaç kişi tarafından oluşturulmuş glandüler keseler (acini).İkincisinde, küçüklerin bölünmesi izlenebilir. çevresel bazal(kambiyal) hücreler, daha sonra lipitlerle doldurulmaları ve asinusun merkezine yer değiştirmeleri ve ayrıca dönüşümün diğer aşamaları vakumlu dejenere hücreler (sebositler) gizlice (sebum) holokrin salgılama sırasında (bkz. Şekil 45, 46 ve 181). boşaltım kanalı - geniş ve kısa, tabakalı epitel ile kaplı birkaç keseyi saç folikülünün ağzına bağlar. Yağ bezlerinin salgılanması, redüksiyon ile kolaylaştırılır. saç kasını yükseltmek(yukarıyı görmek).
DERİ VE TÜREVLERİ
Pirinç. 177. Parmak derisi (kalın deri)
Leke: hematoksilen-eozin
1 - epidermis; 2 - dermis: 2.1 - papiller tabaka, 2.2 - retiküler tabaka; 3 - deri altı taban (hipoderm): 3.1 - yağ dokusu lobülleri, 3.2 - gevşek lifli bağ dokusu katmanları; 4 - ter bezleri: 4.1 - terminal bölümü, 4.2 - boşaltım kanalının bölümleri; 5 - kan damarı
Pirinç. 178. Kafa derisinin derisi (ince cilt). Boyuna kesitte saç kökü
Leke: hematoksilen-eozin
1 - saç kökü: 1.1 - saç folikülü, 1.2 - medulla, 1.3 - korteks, 1.4 - saç kütikülü; 2 - saçın dermal papillası; 3 - saç folikülü: 3.1 - iç kök epitel kılıfı; 3.2 - dış kök epitel kılıfı; 4 - dermal kök kılıfı; 5 - yağ bezi: 5.1 - uç bölüm (asinüs), 5.2 - boşaltım kanalı; 6 - saçı kaldıran kas
A, B, C seviyelerinde yapılan kesitler şekil 2'de gösterilmiştir. 179
Pirinç. 179. Farklı seviyelerde yapılan enine kesitlerde saç kökü
A - saç hunisi seviyesinde
1 - saç; 2 - saç hunisinin epidermisi: 2.1 - stratum corneum; 3 - dermis B - saç folikülünün üstünde:
1 - saç kökü: 1.1 - saç medullası, 1.2 - saç korteksi, 1.3 - saç kütikülü; 2 - iç kök epitel kılıfı; 3 - dış kök epitel kılıfı; 4 - dermal kök kılıfı
B - saç folikülü seviyesinde:
1 - saç folikülü; 2 - saçın dermal papillası; 3 - dermal kök kılıfı Dilim seviyeleri A, B, C şekil 1'de gösterilmiştir. 178
Pirinç. 180. Ekrin (merokrin) ter bezi (parmak derisinde)
Boyama: CHIC reaksiyonu ve hematoksilin
1 - terminal bölümü: 1.1 - bazal membran, 1.2 - glandüler hücreler, 1.2.1 - salgı granülleri, 1.3 - miyoepitelyositler; 2 - boşaltım kanalı; 3 - gevşek lifli bağ dokusu
Pirinç. 181. Derinin yağ bezi
Leke: hematoksilen-eozin
A: boyuna kesit; B: kesit
1 - bazal membran; 2 - periferik bazal (kambiyal) hücreler; 3 - bir sırra dönüşümün farklı aşamalarındaki bez hücreleri (sebositler); 4 - bezin sırrı (sebum); 5 - boşaltım kanalı; 6 - gevşek lifli bağ dokusu
Deri bezleri - glandulae cutis - boşaltım işlevinin ortaya çıkmasıyla bağlantılı olarak gelişir; aralarında ayırt edilir: yağ, ter ve meme bezleri.
Yağ bezleri - gl. sebaceae - boşaltım kanalları ile saçın kök kılıflarına açılır. Derinin tabanında bulunurlar.
Yapı olarak, basit alveolar bezlere, holokrin tipte salgılara (bezin tamamen yok edilmesiyle) aittirler. Duvarları, çökerek sebum (sebum) oluşturan birkaç hücre katmanından oluşur. Cildi ve saç tellerini yağlar, kurumasını ve yumuşamasını önler. Bu bezler kırıntılarda, boynuz pabucunda, burun ve nazolabial areolette ve meme uçlarında yoktur. Göz kapakları, sünnet derisi, labia ve dış kulak yolu bölgesinde cilt yüzeyinde açılırlar.
ter bezleri - gl. sudoriferae - ya saçın kök kılıflarına ya da doğrudan epidermisin yüzeyine açılır. Yapıları gereği, merokrin tipi bir salgıya sahip (bezin yıkımı olmadan) basit tübüler bezlere aittirler ve yağ bezlerinden daha derinde bulunurlar. Ter yayarlar - sudor. Bezlerin terminal bölümleri özel kas hücreleriyle (m ve o e ve tel ve y) donatılmıştır. Ter ile bazı tuzlar vücuttan atılır, bu nedenle kimyasal bileşimi farklıdır, bazen güçlü kokulu maddeler içerir. Ter saçı, epidermisi ıslatır ve kurumasını engeller. Ter buharlaştıkça cilt soğur. Hassas tüylerin yakınında, penis başı ve meme uçlarında ter bezleri yoktur.
Tuhaflıklar. Bir atta ter, önemli miktarda protein içerir ve bunun sonucunda köpüğe dönüşebilir.
Meme bezi-gl. lactiferae - sadece memelilerde bulunur. İşlevleri yeni doğan yavruların beslenmesiyle ilişkilidir, bu nedenle meme bezleri olgun dişilerde tam gelişmeye ulaşır. Bunlar karmaşık bir yapıya sahip büyük bezlerdir.
İlkelde, göğüs ve karnın ventral yüzeyinde ayrı loblar - eşleştirilmiş tepeler oluştururlar. Bu yapının meme bezleri oluşur çoklu meme - ubera (meme). Köpeklere ve domuzlara özgüdürler.
Diğer hayvanlarda, lob sayısı bir sırt çiftine (keçi ve koyunlarda), inek ve atlarda tek bir bütün halinde birleştirilmiş iki çifte indirgenmiştir - meme (über). Fillerde ve primatlarda, yalnızca göğüsteki meme bezlerinin ön çifti korunmuştur - göğüs (anne).
Yapısı gereği, meme bezleri tipik bir parankimal organdır.
Her meme bezinin sahip olduğu vücut (korpus mammae), ortanca bir olukla sağ ve sol yarıya bölünmüştür. Memenin her yarısında bir, iki veya daha fazla lob bulunabilir. , kendi donanımlı meme ucu (papilla meme). Memenin payları birbirine iletilmez.
Meme bezinin gövdesi külliyat anne - bir bağ dokusu tabanından oluşur veya stroma ve glandüler kısım veya parankim.
Yüzeyden, meme bezinin gövdesi, bir ineğin memesinde kranial ve yan yüzeylerden serbest uçları ile aşağı doğru ve kaudal yüzeyde - aşağıdan yukarıya doğru yönlendirilen ince tüylü hassas bir cilt ile kaplıdır. . Zıt yönlere sahip iki saç akımının birleştiği yere " denir. günlük ayna ". Derinin meme uçlarında saç ve cilt bezleri yoktur.
Meme bezinin gövdesindeki derinin altında bulunur. yüzeysel şerit vücudun yüzeyel fasyasının devamı niteliğinde olan ve bezin vücutta asılı kalmasını sağlayan yapıdır. Karın beyaz çizgisi boyunca sarı karın fasyasından ayrılır. Derin fascia. Memenin ortasında 2 adet elastik tabaka vererek memeyi sağ ve sol yarıya bölerek şekillendirir. memenin asma bağı (ligamentum suspensorium uberi).
Fasyanın altında, memenin kendi bağ dokusu zarları bulunur ve intralobüler septa oluşturur. Kan damarları ve sinirler, memenin bağ dokusu çerçevesinden beze geçer. Memenin bağ dokusu septası ile glandüler kısım arasında yağ hücrelerinin ve elastik liflerin birikmesi vardır.
Memenin glandüler kısmı (parankimi), apokrin tipte bir salgıya sahip (bezin tepesinin tahrip olmasıyla birlikte) karmaşık, tübüler-alveolar bir bez ile temsil edilir. Bezin salgı kısmı oluşur. alveoller , epiteli sütün tüm bileşenlerini salgılar. Her alveol, yoğun bir kılcal damarlar ve miyoepitelyal hücreler ağı ile iç içe geçmiştir ve bunların azalmasıyla alveollerden gelen süt boşaltım tübülleri sistemine girer. Alveollerden süt ilk önce alveollere girer. süt kanalları , Hangi şekilde Süt kanalları ve meme ucunun tabanındaki ikincisi boşluğa açılır süt tankı . Meme payı deposu meme başı deposuna geçer. İkincisi, meme ucunun içinde bulunan dar bir meme kanalına geçer. Meme ucunun üst kısmında, meme kanalının çevresinde dairesel kas liflerinden oluşan meme ucunun düz kas sfinkteri vardır. Sütün kendiliğinden dışarıya atılmasını engeller.
Sağım anında memede biriken sütün %25'e kadarı tanklarda, geri kalanı ise kanallarda ve alveollerde bulunur. Meme ucuna içi boş bir tüp olan bir kateter yerleştirilirse, sarnıç sütü kendiliğinden dışarı akar. Ancak memenin tamamen boşalması ancak sağımla sağlanabilir.
Tür özellikleri :
Sığırlarda meme güçlü bir şekilde gelişmiştir ve 2-3 çift süt tümseğinin birleşmesiyle oluşur. Daha sıklıkla 4 lob (2 ön ve 2 arka) ve iki yarıdan (sol ve sağ) oluşur. Her lobun kendi meme ucu vardır. İyi gelişmiştir, silindirik bir şekle sahiptir ve 6-9 cm uzunluğa ulaşır. Her tankta bir emzik açıklığı ile 1 emzik kanalı açıklığı vardır.
Keçilerde meme, bir çift süt tepeciğinin birleşmesiyle oluşur. İki uzun meme ucu vardır. Her emzik, bir emzik kanallı bir emzik rezervuarına sahiptir. Meme güçlü bir şekilde aşağı çekilir.
Koyunlarda meme, her biri bir emzikli bir lob içeren iki yarıdan oluşur.
Kısraklarda meme iki yarıdan oluşur, ancak her yarıda 2 bez, 2 sarnıç ve bir meme başı bulunur. Her meme başı 2 meme kanalına sahiptir.
Domuzların ve köpeklerin birden fazla memesi vardır. Göğüs ve karın duvarında ayrı tepecikler halinde karnın beyaz çizgisi boyunca uzanan 4-8 çift meme bezinden oluşur.
KIRINTI
Kırıntı - pulvinar - pençelerin arka yüzeylerinde derinin yastık benzeri kalınlaşması. Stop ve digitigrade hayvanlarda dijital, metakarpal (metatarsal) ve karpal (tarsal) kırıntılar ayırt edilir.
Metakarpal (metatarsal) kırıntı - simit metacarpeus (metatarseus) - valar (plantar) yüzeyde metakarpopüler (metatero-) falangeal eklem bölgesinde bulunur. Bir köpekte, metakarpal ve metatarsal kırıntılar kalp şeklindedir ve plantar ped şeklinde 4 destek parmağının altına yerleştirilmiştir. Domuzlarda ve geviş getiren hayvanlarda yoktur; at şeklini aldı mahmuzlar.
bilek pedi - sadece köpeklerde ve atlarda bulunur. Bir köpekte aksesuar kemiği bölgesinde, bir atta - ön kolun distal ucunda bulunur ve denir kestane.
tarsal kırıntı - sadece tarsusun orta kenarı bölgesindeki atlarda bulunur. Ayrıca kestane denir.
Parmak kırıntısı - tüm hayvan türlerinde bulunur ve parmağın orta ve distal falanksları arasındaki bölgede bulunur. Toynaklarda, bu kırıntı, parmağın boynuz ucuyla (tırnak kapsülü) doğrudan ilişkili olduğu için oldukça gelişmiştir.
Bir atta, dijital kırıntı masif, kama şeklindedir. Arka dışbükey kısmına kırıntı pedi, öndeki sivri kısım ise kurbağa parmak pedidir. , birlikte yapmak ok tırnağı .
Toynak oku eğitimdir kama şeklinde. Üst kısmı ile sıkıca kaynaştığı toynak tabanına takozlar.
Okun epidermisi çok güçlü bir şekilde gelişmiştir. Tepesi olan bir boynuz oku oluşturur ve bir interpedinküler oluk veya merkezi oluk ile ayrılmış iki bacak . İç yüzeyden, bu oluk açıkça tanımlanmış bir çıkıntıya karşılık gelir - okun omurgası . Bacakların her iki yanında lateral ve medial oluklar vardır. , boynuzlu kurbağayı duvarın ön yüzünde ve tabanın orta kenarından ayırmak.
Kurbağanın deri altı tabanında, kırıntının yaylanma işlevini sağlayan çok sayıda yağ ve elastik doku vardır. Ayrıca tabut kemiğine sıkıca yapışan ve distal ucu koronoid kemiğin ortasına ulaşan bir yan kıkırdak vardır. Yaşlı hayvanlarda yan kıkırdak kemikleşir (özellikle yanlış kullanılırsa).
TOYNAK
toynak - toynaklı- tek toynaklı hayvanlarda ayak parmağının uzak ucunda yer alan güçlü, sert, azgın bir ayakkabı görünümündedir ve pençenin bir homologudur. Toprakta koruma ve destek organıdır. Dijital yastıklı toynak, yastıklama ve yorulmadan çalışma sağlar.
Derinin bir türevi olan toynak da 3 tabakadan oluşur: epidermal, toynak derisinin tabanları (dermis) ve deri altı tabakası, tırnağın farklı kısımlarında farklı şekilde gelişmiştir.
Epidermis Toynak, üretici ve stratum corneum'a ayrılmıştır.
(derin) katman oluşturma Epidermis, papiller dermise bitişiktir ve genellikle papilla ve lamellerinin yerini tekrarlar. Yüzeye doğru üreme, verir Stratum corneum epidermis. Derinin tabanındaki papiller tabakanın yapısını takip eden her şeyde, üretici tabaka oluşturur. korna iki tip - borulu ve yapraklı.
Tırnak derisi tabanı - toynağın tüm kısımlarında gelişmiştir. İyi gelişmiş 2 katmana sahiptir: retiküler ve papiller katmanlar.
papiller tabaka Derinin temeli, bazı yerlerde papillaların uzun olması, örneğin toynak tacı bölgesinde olduğu gibi, diğerlerinde ise bir dizi paralel çıkıntılar oluşturmasıyla ayırt edilir. broşürler.
İÇİNDE ağsı yoğun bir arterio-venöz ağ vardır, bu yüzden hala vasküler olarak adlandırılabilir.
deri altı tabaka – önemli ölçüde gelişmemiş ve yalnızca toynak kenarı ve toynak kenarı alanında yer almaktadır. Bu bakımdan, deri altı tabakası olmayan yerlerde toynak derisinin tabanı, tabut kemiğinin periosteumu ile derin kısmı ile birlikte büyür.
Toynağın yapısında 4 anatomik kısım ayırt edilir:
toynak sınırı
taç
toynak duvarı
toynak tabanı
toynak sınırı - limbus ungulae - parmağın kıllı derisinden toynağın azgın ayakkabısına geçişi oluşturan, yaklaşık 0,5 cm genişliğinde dar, tüysüz bir şerit şeklinde. KK'deki cilt tabanının papiller tabakasının papillaları aşağı indirilir, bunun sonucunda epidermisin üretici tabakası (büyürken) ince bir parlak tabaka oluşturur. toynak sır , tüm toynak duvarını kaplayarak kurumasını ve aşırı su basmasını önler. CC derisinin tabanında iyi gelişmiş bir kan damarları ve sinir ağı bulunur. Yoğun bağ dokusu şeklindeki deri altı tabakası iyi gelişmiştir ve parmağın ikinci falanksının - koroner kemiğin periosteumu ile bağlanır.
toynak çırpma - korona toynaklı - 1,5-2 cm genişliğe kadar, sınırın distalinde bulunur, parmağın ön ve yan duvarlarını yarım daire şeklinde kaplar - toynağın proksimal - koronal kenarını oluştururlar. Tırnak duvarından koronal bir oluk ile ayrılır.
CV derisinin tabanının papiller tabakasının papillaları da aşağı indirilir, böylece korollanın üretici tabakası da distale doğru büyür ve kalın bir stratum korneum oluşturur ( boru şeklindeki boynuz ), 1,5 cm kalınlığa kadar. Subkutan tabaka ayrıca koronoid kemiğin periosteumu ile birleşir.
toynak duvarı - paries ungulae - toynağın geniş bir kısmı, toynağın ön ve yan yüzeylerini oluşturur.
Derinin tabanının papiller tabakası, korolladan tabana dikey olarak paralel sıralar halinde uzanan, 4 mm uzunluğa kadar yaprakçıklara sahiptir.
Duvarın taban kabuğunun yaprakçıkları oldukça ilginç bir yapıya sahiptir. Broşürlerin her birinde ek, ikincil broşürler vardır. Ortalama olarak - yaklaşık 600'ün her biri için 120-150. Bu, ağırlığın dağıtılması gereken yüzey alanını önemli ölçüde artırır. Toplamda yaklaşık 1 metrekaredir.
Epidermisin üretici tabakası üretir yaprak boynuzu boynuzun koronal tübüler tabakası ve sır ile birlikte tırnağın azgın duvarını oluşturan . Azgın yapraklara bitişik boru şeklindeki boynuzun iç tabakası pigment içermez ve taban üzerinde "beyaz bir çizgi" - lineia alba ungulae - atlarda dövme çivilerinin çakıldığı yer olarak görünür.
CS alanında cilt altı tabakası yoktur.
toynak tabanı - solea ungulae - deri altı tabakası yoktur. Bu bölümlerin derisinin temeli, periosteal tabakası ile, toynak periosteumu ve parmağın koronoid kemikleri ile birleşir. Toynak tabanının üretici tabakası güçlü bir boru şeklindeki tek boynuz - corolla'nın tübüler boynuzunun gelişimi ve gücü açısından daha düşük olmayan solea kornea ungulae.
O. Toynağın duvarı, üç stratum corneum'un tabakalaşması sonucu oluşur:
dış katman - boynuz ayakkabısını ince ve parlak bir tabaka ile kaplayan bordürün boru şeklindeki boynuzu - sır,
orta katman - tacın boru şeklindeki boynuzu, oldukça gelişmiş ve
iç katman, duvarın yapraklı boynuzudur.
Böyle bir camın dibi boru şeklinde bir boynuzdur.
Korna kapsülünde iki kenar ayırt edilir - koronal proksimal ve distal - serbest veya plantar. Toynak duvarında: ayak parmağı, yanal ve orta kısımlar, halkalar, çemberler ve plantar kenar.
Ancak taban, aralarında oklu azgın bir dijital kırıntının sıkıştığı gövde ve plantar dallar (bacaklar) ile ayırt edilir (kırıntılara bakın).
BOYNUZLAR
Ön kemiklerdeki sığırlar, farklı cins hayvanlarda eşit olmayan boyut ve şekle sahip boynuz şeklindeki kemikli oyuk süreçlere - processus cornutus - sahiptir. Deri kökenli kemik boynuzu şeklindeki süreçlerin temelleri; rahim yaşamında ortaya çıkarlar ve ön kemiklerin temelleriyle kaynaşırlar.
Kemikli boynuz şeklindeki süreçleri kaplayan cildin sadece iki katmanı vardır - epidermis ve derinin tabanı. Güçlü bir şekilde gelişmiş bir epidermis, azgın bir kılıf veya boynuz oluşturur.
Boynuz üzerinde bir bütün olarak kök, gövde ve tepe ele alınır.
Boynuzun kökü - radix cornus - alın derisi ile sınırda bulunur.
Boynuzun gövdesi - yavaş yavaş kalınlaşan korpus kornus, kökten boynuzun tepesine - apeks kornusa kadar devam eder.
Boynuzun dış yüzeyinde, boynuzun yılın farklı zamanlarındaki beslenme koşullarıyla ve hamilelikle bağlantılı olarak ineklerde düzensiz büyümesini gösteren enine halkalar görülebilir. Bu halkaların varlığı ile hayvanın yaşı belirlenebilir. Boynuzların eğriliği ayrıca azgın kütlenin düzensiz büyümesine de bağlıdır.
Sığırlarda boynuzlar aşağı yukarı yuvarlaktır ve farklı ırklarda şekilleri büyük ölçüde değişir. Bir koçta boynuzlar biraz düzleştirilir ve spiral şeklinde kıvrılır (koyunlarda hiç yoktur); bir keçide yanlardan hafifçe düzleştirilir, üst kısımları geriye doğru bükülür, ön kenarları daha keskindir.
cilt bezleri
İnsan derisi ter ve yağ bezleri içerir (meme bezleri bir tür ter bezidir). Yüzeyi, yüzeyinin yaklaşık 600 katıdır. Deri bezleri sağlar termoregülasyon(Isının yaklaşık %20'si vücut tarafından terin buharlaşmasıyla verilir), cilt koruması hasardan (gres, cildi kurumaya ve ayrıca su ve nemli hava ile maserasyona karşı korur), sağlayın üreme vücuttan metabolik ürünler (üre, ürik asit, amonyak vb.).
ter cilt
ter bezleri ( gll.sudoriferae) derinin hemen hemen tüm bölgelerinde bulunur. Sayıları 2,5 milyonu aşıyor Alın, yüz, avuç içi ve ayak tabanı, koltuk altı ve kasık kıvrımları ter bezleri açısından en zengin deridir. Bu yerlerde cilt yüzeyinin 1 cm2'si başına 300'den fazla bez açılırken, cildin diğer bölgelerinde - 120-200 bez. Ter bezlerinin sırrı ter- Organik ve inorganik maddelerden oluşan %98 su ve %2 kuru kalıntı içerir. Suya ek olarak, vücut terle birlikte protein metabolizması ürünlerini ve sodyum klorür gibi bazı tuzları da serbest bırakır. Günde yaklaşık 500-600 ml ter atılır.
Ter bezleri salgılama mekanizmasına göre ekrin (merokrin) ve apokrin bezler olarak ikiye ayrılır. ekrin bezleri ciltte her yerde bulunur. Apokrin bezleri sadece cildin belirli yerlerinde, örneğin koltuk altlarında, alın derisinde, anüste, cinsel organlarda bulunur. Vücudun ergenliği sırasında gelişirler ve biraz daha büyüktürler. Sırları, cilt yüzeyinde ayrıştığında ona özel, keskin bir koku veren organik maddeler açısından daha zengindir. Çeşitli apokrin ter bezleri, göz kapaklarının bezleri ve kulak kiri salgılayan bezlerdir (sözde serüminöz bezler).
Ter bezleri yapısal olarak basit tübüler. Onlar uzun oluşur boşaltım kanalı ve daha az uzun değil bitiş bölümü, top şeklinde bükülmüş. Glomerulusun çapı yaklaşık 0.3-0.4 mm'dir. Terminal bölümleri, deri altı dokusu ile sınırındaki retiküler tabakanın derin kısımlarında bulunur ve boşaltım kanalları cilt yüzeyinde açılır, sözde terli gözenekler.
Birçok apokrin bezinin boşaltım kanalları epidermise girmez ve ter gözenekleri oluşturmaz, yağ bezlerinin boşaltım kanalları ile birlikte akar. saç hunilerine.
Ekrin ter bezlerinin terminal bölümleri yaklaşık 30-35 mikron çapındadır. Hücreleri kübik veya silindirik olan glandüler epitel ile kaplıdırlar. Aralarında seçkin ışık Ve karanlık salgı hücreleri. Işık salgılayan hücrelerin zayıf bazofilik sitoplazmasında sürekli olarak yağ damlaları, glikojen granülleri ve pigment bulunur. Genellikle oldukça aktif alkalin fosfataz içerirler.
Işık hücreleri su ve metal iyonları, koyu hücreler - organik makromoleküller (sialomusinler) salgılar. Ayrıca terleme sırasında salgı hücreleri vazoaktif bir peptit salgılar. bradikinin.
Bazal membran üzerinde salgı hücrelerinin yanı sıra terminal bölümleri bulunur. miyoepitelyositler. Kasılmalarıyla sırrın ortadan kaldırılmasına katkıda bulunurlar. Apokrin bezlerinin terminal bölümleri daha büyüktür. Salgılama sürecinde hücrelerin apikal uçları yok edilir ve sırrın bir parçası haline gelir.
İşlev apokrin ter bezleri gonadların aktivitesi ile ilişkilidir (örneğin kadınlarda adet öncesi ve adet döneminde ve hamilelik sırasında apokrin bezlerinin salgılanması artar).
Ter bezlerinin boşaltım kanalının duvarı aşağıdakilerden oluşur: iki katmanlı küboidal epitel, hücreleri daha yoğun boyanır. Epidermisten geçen boşaltım kanalı, tirbuşona benzer bir yol alır. Burada duvarı yassı hücrelerden oluşur.
Apokrin bezlerinin boşaltım kanalları cilt yüzeyinde açıldıklarında epidermiste daha direkt bir seyir ve belirgin bir duvar gösterirler.
Yağ bezleri
Yağ bezleri ( gll. sebaceae) ergenlik döneminde maksimum gelişimlerine ulaşırlar. Ter bezlerinin aksine, yağ bezleri hemen hemen her zaman saç ile ilgili. Sadece saç olmadığı yerde kendi başlarına uzanırlar (örneğin, sünnet derisinin sözde prepusyal bezleri). Yağ bezlerinin çoğu baş, yüz ve sırtın üst kısmındadır. Avuç içlerinde ve ayak tabanlarında bulunmazlar.
Yağ bezlerinin sırrı - sebum- saç ve epidermis için yağlı bir kayganlaştırıcı görevi görür. Gün boyunca, insan yağ bezleri yaklaşık 20 g sebum salgılar. Cildi yumuşatır, elastikiyet verir ve cildin temas eden yüzeylerinin sürtünmesini kolaylaştırır, ayrıca ciltte mikroorganizmaların gelişmesini engeller.
Ter bezlerinin aksine, yağ bezleri daha yüzeysel olarak - dermisin papiller ve retiküler katmanlarının sınır kısımlarında bulunur. Yaklaşık bir kıl kökünden üçe kadar yağ bezi bulunabilir. Yağ bezleri basit alveolerİle dallanmış bitiş bölümleri. salgılarlar holokrin tipi.
Son departmanlar iki türden oluşur sebositler: mitotik bölünme yeteneğine sahip uzmanlaşmamış hücreler ve yağlı dejenerasyonun farklı aşamalarındaki hücreler. Birinci hücre tipi, terminal bölümünün dış (veya bazal) büyüme katmanını oluşturur. İçinde, sitoplazmasında yağ damlalarının göründüğü daha büyük hücreler vardır. Yavaş yavaş, içlerindeki yağ sentezi süreci artar ve aynı zamanda hücreler boşaltım kanalına doğru hareket eder. Son olarak, beslenme kaynağından uzaklaştırmanın bir sonucu olarak, hücre ölümü meydana gelir - lizozomların hidrolitik enzimlerinin etkisi altında, hücreler nekrotik hale gelir ve ayrışarak gizli bir sebuma dönüşür. İkincisi, boşaltım kanalından saçın hunisine ve ardından şaftının yüzeyine ve derinin epidermisine girer.
boşaltım kanalı yağ bezi kısadır, saç hunisine açılır. Duvarı şunlardan oluşur: tabakalı yassı epitel.
Meme bezi
Meme bezi ( gll. anne) kökenlerinde değiştirilmiş cildi temsil eder ter bezleri.
Gelişim
Meme bezleri embriyoya 6-7. Haftalarda epidermisin iki mührü şeklinde yerleştirilir (" " süt hatları”), vücut boyunca uzanan. Bu kalınlaşmalar " süt noktaları”, yoğun epitel iplikçiklerinin altta yatan mezenkime dönüştüğü. Daha sonra uzak uçlarında dallanarak meme bezlerinin temellerini oluştururlar.
Bezlerin eksik gelişmesine rağmen, yeni doğan bebekler (hem erkek hem de kız çocukları) zaten genellikle bir hafta süren ve sonra duran salgı aktivitesi gösterirler. Kızlarda meme bezleri ergenliğe kadar uykudadır. Çocukluk döneminde her iki cinsiyette de süt kanallarının dallanmasında artış görülür.
Ergenliğin başlamasıyla birlikte, meme bezlerinin gelişme hızında keskin cinsiyet farklılıkları vardır. -de erkek çocuklar yeni hamlelerin oluşumu yavaşlar ve sonra durur. -de kızlar Glandüler tüplerin gelişimi önemli ölçüde hızlanır ve adetin başlangıcında süt kanalları ortaya çıkar. ilk bitiş bölümleri. Bununla birlikte, meme bezi son gelişimine ancak emzirme döneminde hamilelik sırasında ulaşır.
Yapı
Olgun bir kadında, her meme bezi katmanlarla ayrılmış 15-20 ayrı bezden oluşur. Bu bezler yapısal olarak karmaşık alveoler ve boşaltım kanalları meme ucunun üst kısmında açılır. Boşaltım kanalları genişler sütlü sinüsler (sinüs laktiferi), alveollerde üretilen sütün biriktiği rezervuar görevi görür. Sütlü sinüsler çok sayıda dallanma ve anastomozla boşalır Süt kanalları (duktus lactiferi), laktasyonun başlangıcından önce ince kör tübüllerle biten - alveol süt kanalları(ductuli alveolares lactiferi). Hamilelik ve emzirme döneminde çok sayıda alveol oluştururlar.
Süt sinüsleri apekste açılır emzik, bu derinin kalınlaşmasıdır. Epidermisi, epitel tabakasının bazal kısmına çıkıntı yapan uzun ve sıklıkla dallanan papillalarla oldukça pigmentlidir.
Meme bezinin tam gelişimi hamilelik sırasında ulaşır. Embriyonun implantasyon anından itibaren, meme bezinin lobüllerinde, uçlarında alveollerin oluştuğu alveoler geçitler büyür. Gebeliğin ikinci yarısında glandüler hücreler salgılamaya başlar ve doğumdan kısa bir süre önce kolostrum (kolostrum) salgılanması gerçekleşir.
Bir çocuğun doğumundan sonraki ilk günlerde tam teşekküllü sütün yoğun salgılanması sağlanır.
süt üretimi yuvarlak veya hafifçe uzamış veziküllere benzeyen alveollerde oluşur. Alveollerin glandüler hücreleri laktositler- uç plakalar ve dezmozomlar yardımıyla bağlanır, bazal membran üzerinde tek bir katmanda bulunur. Laktositlerin apikal yüzeyinde küçük mikrovilluslar çıkıntı yapar. Laktositlerin tabanındaki bazı yerlerde (diğer ektodermal bezlerde olduğu gibi, örneğin ter veya tükürük bezlerinde), işlemleriyle alveolleri dışarıdan kaplayan miyoepitelyal hücreler bulunur.
Süt- içeren karmaşık bir sulu emülsiyon yağ damlacıkları(süt trigliseritleri ve ayrıca trigliseritlerin öncüleri olan yağ asitleri), sincaplar(bunlardan süte özgü olanlar kazein yanı sıra laktoglobulinler ve laktoalbuminler), karbonhidratlar(süte özgü disakkarit dahil - laktoz veya süt şekeri), tuz ve su. Böyle çok bileşenli bir sır üretme olasılığı, glandüler hücrelerin ince yapısının buna karşılık gelen bir komplikasyonunu ima eder. Laktositlerde, tübüller ve sarnıçlardan oluşan granüler ve agranüler endoplazmik retikulum iyi gelişmiştir. Laktositlerde iyi gelişmiş olan Golgi aparatında, kazeinin oluşumu ve yoğunlaşması ile laktoz sentezi tamamlanır, bu da özel bir enzimin varlığıyla kolaylaştırılır - laktosentaz. Ek olarak, laktositlerde, özellikle sitoplazmanın apikal kısımlarında mikrotübüller ve mikrofilamentler bulunur. Mikrotübüllerin, salgı ürünlerinin laktositin apikal kenarına taşınmasını kolaylaştırdığı varsayılmaktadır.
Sütün sentezlenen bileşenleri salındığında, büyük boyutlara ulaşan yağ damlacıkları apikal zara hareket eder ve bununla giyinerek laktositin kenarından çekilir. Ekstrüzyon sırasında yağ damlası, apikal zarın onu çevreleyen kısmı ile birlikte kırılır ve alveol boşluğuna girer. Alveol boşluğunda, ezilen yağ damlacıkları, kazein, laktoz ve tuzun karıştırıldığı ince bir emülsiyona dönüşür, yani. alveollerin boşluğunu dolduran süt oluşur.
Alveollerin boşalması ve sütün sütlü kanallara geçişi redüksiyon ile kolaylaştırılır. miyoepitelyal hücreler.
Emzirme döneminin sonunda meme bezi involüsyona uğrar, ancak bir önceki gebelikte oluşan alveollerin bir kısmı korunur.
Yumurtalık-adet döngüsü sırasında cinsel olarak olgun kadınların meme bezlerindeki değişiklikler. Terminal bölümlerin çoğalması yumurtlamadan birkaç gün önce not edilir ve 20. güne kadar devam eder: 22-23. Günden itibaren proliferatif süreçler durur ve alveoller menstrüel fazın ilk günlerine kadar ters gelişim gösterir. 9. günden 10. güne kadar asinilerin büyümesi yeniden başlar ancak hücrelerinde salgılanma belirtisi yoktur.
Yaş değişir. Ergenlik çağındaki kızlarda meme bezlerinin yoğun gelişimi başlar. Dallı glandüler tüplerden salgı bölümleri ayırt edilir - alveoller veya asini. Cinsel döngü sırasında salgı aktivitesi yumurtlama sırasında artar ve adet sırasında azalır.
Menopozun başlamasıyla veya kastrasyondan sonra yumurtalık hormonlarının oluşumunun kesilmesinden sonra, meme bezi involüsyona uğrar.
Meme bezlerinin işlevinin düzenlenmesi
Ontogenezde, meme bezlerinin temelleri ergenliğin başlamasından sonra yoğun bir şekilde gelişmeye başlar, östrojen oluşumundaki önemli bir artışın bir sonucu olarak adet döngüleri kurulur ve kadın cinsiyetinin ikincil belirtilerinin gelişimi zorlanır. . Ancak meme bezleri tam gelişmeye ve nihai farklılaşmaya ancak hamilelik sırasında ulaşır. Embriyonun uterusun endometriyumuna implantasyonu anından itibaren, uçlarında alveollerin oluştuğu meme bezinin lobüllerinde alveolar pasajlar büyür. Gebeliğin ikinci yarısında alveollerde salgı başlar. ağız sütü. Bir çocuğun doğumundan sonraki ilk günlerde tam teşekküllü sütün yoğun salgılanması sağlanır.
Misk sıçanının derisinde, kıl folikülleri olan küçük, spesifik olmayan yağ bezleri vardır; boyutları 22 X 50, 28 X 100 µm'dir (Skurat, 1972). Kemirgenlerin derisi için tipik olan bazı bölgelerde, misk faresinin spesifik hipertrofik yağ bezleri vardır. Ağız köşelerinde boyutları dişide 5X6 mm, erkekte 3 x X 10 mm'dir. Halka şeklindeki sünnet bezi, 48 X 134, 56 X 162 mikron ölçülerindeki yağ bezlerinden oluşur. Bu bölgelere ek olarak dudak derisi (0.78 X 1.06 mm) ve yanak (0.50 X 1.42 mm) kıllarında da büyük yağ bezleri bulunur (Skurat, 1972). Misk sıçanının spesifik sebase prepusyal bezleri, boşaltım kanalları sünnet derisine açılan büyük çift organlardır. Erkekte bezin uzunluğu 6 cm'ye ulaşır, dişide bez daha küçüktür (Reisinger, 1916). Misk sıçanının ön bezleri keskin kokulu bir misk sırrı salgılar, bu nedenle bazı dillerde "miskrat" kelimesinin kendisi kelimenin tam anlamıyla "misk sıçanı" anlamına gelir.
Misk sıçanının bir özelliği, çoğu hayvan için tipik olan, göz kapaklarının derisinin büyük yağ bezleri olan meibom bezlerinin olmamasıdır. Seri parafin bölümlerinin incelenmesi, meibom bezlerinin bulunduğu yerde küçük yağ bezleri olan tek kılların olduğunu göstermiştir. Göz kapağının kenarından daha uzakta, saç demetler halinde bulunur. Küçük yağ bezleri olan tek vibrissa vardır. Meibom bezlerinin yokluğunun, göz küresinin yağlanması olmadan yapmayı mümkün kılan sudaki yaşam tarzından kaynaklandığı varsayılabilir. Tatlı ve tuzlu su kütlelerinde yaşayan yüzgeçayaklılar ve cetacean takımlarının birçok temsilcisinin de bunlara sahip olmadığı gösterilmiştir (Andreev, 1975).
Misk sıçanı derisinin bir başka özelliği de çoğu memelide tipik olan plantar ekrin ter bezlerinin olmamasıdır (Skurat, 1972; verilerimiz). Bu bezlerin yokluğu veya çok zayıf gelişimi, diğer bazı su kemirgenlerinde, tarla faresi ve coypu'da da tanımlanmıştır (Skurat, 1972; Sokolov, 1973). Büyük olasılıkla, bu aynı zamanda misk sıçanının tabanları yağlama ve nemlendirme ihtiyacını azaltan sudaki yaşam tarzından da kaynaklanmaktadır. Suda yaşayan memelilerde, yiyeceği tükürükle nemlendirme ihtiyacının olmamasıyla ilişkili olarak tükürük bezlerinde bir dereceye kadar azalma olduğu bilinmektedir (Andrew, 1964). Açıkçası, her durumda, nem veya yağlayıcı salgılayan glandüler yapıların suda yaşayan ve yarı suda yaşayan hayvanlarda azalmasından oluşan aynı düzenlilik kendini gösterir.
a - kan damarları (hematoksilen Ka-(!acci); b - bezin boşaltım kanalını taklit eden kan damarı (hematoksilen Carazzi); c - epidermiste asetilkolinesteraz
1
Ve 
Pirinç. 22. Pati tabanının deri bölümü, X100
Misk sıçanının pençesinin derisinin tüm dermisine büyük kan damarları nüfuz eder (Şek. 22, a). Dermisin papillası boyunca derinin yüzeyine dik olarak, epidermise çok yakın bir mesafede geçebilirler ve bu nedenle ter bezlerinin boşaltım kanallarına çok benzerler (Şekil 22b). Misk sıçanının pençesinin tabanındaki damar sayısı, sıçanınkinden kat kat fazladır. Bu damarların duvarları kalındır (dış çap 20–30 μm, lümen genişliği 10–17 μm). Hücreleri genellikle kan damarları için tipik olmayan yuvarlak çekirdeklere sahiptir. Tüm gemi boyunca büyük uzantılar var - bir tür rezervuar. Damarların enine kesitleri, bezlerin salgı bölümlerini biraz anımsatır. Dış çapları 62-65 mikrona, iç çapları 35-40 mikrona kadar oval veya yuvarlaktırlar. 100 büyütmede mikroskobun görüş alanında, damarların 45'e kadar enine kesiti vardır. Bu alışılmadık derecede büyük damarların böylesine yoğun bir ağı muhtemelen: 1) eksik ter bezlerinin yerini alan bir boşaltım organı rolünü oynar, 2) hidrodinamik özelliklerde sürekli değişiklik koşullarında tek dokunun biyofiziksel özelliklerinde hızlı değişikliklere hizmet eder. yüzme sırasında orta dalga.
Tabanların epidermisi derin bir şekilde kıvrımlıdır ve dermisin papillaları buna uygun olarak yüksektir. Epidermal hücrelerin bazal sıralarında çok fazla pigment vardır. Misk faresinin tabanlarının epidermisinin önemli bir özelliği, Malpighian katmanının 3.–4. bazal sıralarında büyük miktarda asetilkolinesteraz 1'in bulunmasıdır (renk yoğunluğu 3–4+, Şekil 22c). Bu, sincap ve sincaplar dışında başka hiçbir hayvanda görülmez (Sokolov ve diğerleri, 1981, 1985).
Daha önce, epidermal hücrelerin bazal sıralarındaki kolinesteraz zenginliğinin, olağan hassas iç hücreye ek olduğunu öne sürmüştük.
Bu bölümde kullanılan histokimyasal araştırma yöntemleri V.E. Sokolova, S.A. Shabadash (1979), V.K. Sokolova ve diğerleri (1981a).
Duyarlı uç organların işlevini fizyolojik olarak geliştirerek, bunu, bir hayvanın substratın kalitesini doğru bir şekilde değerlendirme ihtiyacının bir sonucu olarak, hücresel düzeyde ekolojik adaptasyonun bir tezahürü olarak görüyoruz (Sokolov ve diğerleri, 1981, 1985).
Sincap ve sincapların aksine, misk faresinin epidermisinde spesifik olmayan kolinesteraz da bulunur. Doğru, çok nadiren ve ayrı küçük alanlarda (3-4+) tespit edilir. Dermisin papillalarında yer alan hassas uç organlar son derece nadirdir; İçlerindeki nonspesifik kolinesteraz konsantrasyonu diğer kemirgenlere göre daha düşüktür (3-4+). Spesifik olmayan kolinesteraz ile dolu epidermisin bazal hücrelerinin bölgelerinin fonksiyonel olarak terminal organların yerini aldığı varsayılabilir. Dermisin sinir ağı da çok zayıf ve hassastır, epidermisin altında yalnızca ara sıra kolinesteraz izleri olan sinir lifi parçaları görülebilir. Monoamin oksidaz tespit edildiğinde, epidermise dikey olarak uzanan çok sayıda adrenerjik sinir gövdesi görülür ve bunlar daha sonra uzun yoğun varisli lifler şeklinde epidermisin hücreleri arasına nüfuz eder.
Muskrat derisi, ağız köşeleri dışında apokrin ter bezlerinden yoksundur. V. Quay'e (Quay, 1965) ve L.N. Skurat (1972), misk sıçanının ağız köşelerinde çok büyük yağ bezlerinin yanı sıra apokrin ter bezleri de bulunmaktadır. Kwei, apokrin bezlerinin gelişimini 1 noktada, yağ - 3 noktada tahmin ediyor. Quay tarafından 1 puan olarak derecelendirilen ve histolojik tabloya göre atrofik olarak tanınan diğer kemirgenlerin (örneğin, Atmospermophilus, Tamiasciurus, Glaucomys) ağız köşelerinin apokrin bezlerine benzetilerek, varsayılabilir: misk faresinde de atrofiktirler. Kvei ve Skurat'ın verilerini doğrulayamadık. Dört yetişkin misk sıçanının (2 dişi, 2 erkek) ağız köşelerini parafin ve polietilen glikol doku blokları ve donmuş taze doku kesitleri üzerinde inceledik ve ter bezinin tek bir gizli bölmesini tespit edemedik. Görünüşe göre bu, kemirgenlerin ağız köşelerindeki apokrin bezlerinin gelişim derecesindeki önemli bireysel değişkenlikten kaynaklanmaktadır. Ağız köşelerindeki apokrin bezler, muhtemelen bazı misk sıçanı türlerinde bulunur, ancak bunlar atrofiktir ve işlevsel bir yük taşımazlar. Bu bölgenin yağ bezleri çok güçlü bir gelişme göstermiştir. Muhtemel işlevleri, diğer kemirgenlerdeki bu bölgenin bezleri gibi (bkz: Quay, 1965), kürk bakımı için bir sır salgılamaktır.
Spesifik yağ bezleri. Misk sıçanının ağzının köşelerinde, saçla ilişkili çok büyük çok loblu yağ bezlerinin geniş alanları vardır (bezin uzunluğu 1.8-2.4 mm'ye ulaşır, genişliği 500-700 mikrondur) (Şekil 23, a) . Bu alanlar, onlarla ilişkili kılların büyük, sert, sarımsı renkli olması ve ağız mukozasında karakteristik bir demet oluşturması nedeniyle çok net bir şekilde ayırt edilir. Materyalimizde, nisan hayvanlarında bu tüyler büyüme sürecindeydi. Dış kök kılıfları glikojen ile doludur. Glandüler asinüslerin ortalama boyutu 79 x 128 mikrondur. Lipit globülleri küçüktür: olgun bir hücrede bir globülün ortalama çapı
- mikron Tüm olgunluk derecelerindeki asinüslerdeki hücrelerin sitoplazması, nötr lipidler açısından zengindir (Şekil 23b). Renklerinin yoğunluğu, olgun hücrelerde ve bunlara ek olarak başka hiçbir maddenin tespit edilmediği sırda daha yüksektir. Yağlı sırrın büyük saç torbalarından çıkışı çok net bir şekilde görülmektedir. Bu resim sıçanda gözlemlenene benzer, sadece sıçanda glandüler alanlar ve bezlerin kendileri çok daha küçüktür (600-700 X 350 µm). Lipoproteinlerin konsantrasyonu orta düzeydedir. eozinofi-
- Misk sıçanı OA
Yak 
1
Pirinç. 23. Ağız köşelerindeki bezler
a - genel görünüm (monoamin oksidaz, x35); b - yağ bezleri (nötr yağ, kırmızı R, X100); c - yağ bezlerinin asini etrafındaki sinir ağı (kolinesteraz, XO0); d - adrenerjik sinir uçları (monoamin oksidaz, x900)
H
G
protein nedeniyle glandüler hücrelerin sitoplazmasının etkisi orta düzeydedir. Toplam protein için verilen reaksiyon da bu ürünün ılımlı bir konsantrasyonunu gösterir. Asidik ve bazik proteinler yaklaşık olarak eşit oranlarda bulunur. Tüm yağ bezlerinde olduğu gibi, asini periferindeki farklılaşmamış hücreler RNA bakımından çok zengindir. Farklılaşmamış hücrelerden olgunlaşan hücrelere geçiş sırasında RNA konsantrasyonunda çok keskin bir düşüş karakteristiktir. Bu bezlerde glikojen dahil polisakkaritler bulunmaz. Tarif edilen bezlerin histokimyasal olarak (lipitler, proteinler ve nükleik asitler, polisakkaritler) bir yandan sıçanın ağzının köşelerindeki bezlere, diğer yandan spesifik olmayan yağ bezlerine çok benzer olduğu vurgulanmalıdır. saçla ilişkili bezler. Bu bezlerin büyük boyutlarının yanı sıra tek ayırt edici özelliği innervasyon zenginliği sayılabilir.
Misk sıçanının ağzının köşelerindeki bezler çok yoğun bir kolinerjik sinir ağına sahiptir (renk yoğunluğu ^-t-, Şekil 23c). Bu sinirlerde, verilerimize göre kemirgenlerin deri bezlerinin sinirlerinin özelliği olan spesifik olmayan kolinesteraz (5+) baskındır. Bu enzimin az bir miktarı (1+) yağ hücrelerinin sitoplazmasında bulunur. Sinirlerdeki asetilkolinesteraz içeriği daha düşüktür (3+) ve nonspesifik kolinesterazın aksine hiç saptanmaz.
Pirinç. 24. Prepusyal bezlerin görünümü (fotoğraf: V.P. Galantsev)
1 - prepusyal bez; 2 - penis
sinir ağı, ancak geniş alanlarında veya büyük lif parçalarında. Karşılaştırma için, dudak derisinin büyük yağ bezlerinin sinirlerinde (ancak bunlar, spesifik olmayan kolinesteraz, 3+ ile çok zengin bir sinir ağına sahiptir) ve olağan küçük yağ bezlerine dikkat çekiyoruz. dudak, göz kapağı ve deri çevresi bölgesinde asetilkolinesteraz yoktur. Ağız köşeleri bölgesi de dahil olmak üzere dudakların epidermisinde bulunur. Sıçanlarda, ağzın köşelerindeki bezlerde, kolinerjik innervasyon benzerdir, ancak daha az miktardadır (4+) ve asetilkolinesteraz içeriği çok daha düşüktür (yaklaşık 1+). Ağız köşelerindeki bezler de bol miktarda adrenerjik innervasyon ile karakterize edilir. Monoamin oksidaz, doğrudan sebase asinüslere gelen sinir lifi demetlerinde ve salgı hücrelerinin kendilerindeki tüm sebase bezlerin tipik özelliği olan büyük uçlarda ("rozetler") saptanır (bakınız: Sokolov ve diğerleri, 19806). “rozetler” çok büyük, içlerindeki tepki çok yoğun (Şek. 23, d).
Çevre bezleri. Misk sıçanının çevre bölgesinde, saçla ilişkili hipertrofik multilobüler yağ bezlerinin bir halkası vardır. Onlarla birlikte bu bölgede sıradan küçük yağ bezleri de vardır. Farenin benzer bezleriyle karşılaştırma da dahil olmak üzere, misk sıçanının ağzının köşelerinin bezleri için yukarıda belirtilen tüm histokimyasal özellikler, aynı zamanda belirli çevresel bezlerin karakteristiğidir. Ayrıca zengin bir şekilde innerve edilirler; bununla birlikte, buradaki kolinesterazların konsantrasyonu, ağzın köşelerine kıyasla biraz daha düşüktür (toplam rengin yoğunluğu 4-5+; spesifik olmayan kolinesteraz - 3-4+; asetilkolinesteraz - 2+; sadece sinir lifi parçaları boyanır ). Bu bölgenin epidermisinde asetilkolinesteraz bulunur.
Prepusyal bezler (Şek. 24). Misk sıçanının misk prepusyal bezlerinin yapısının anatomik ve hatta histolojik bir tanımını yapan ilk yazarlar Sarrazin, Réaumur (1725) ve bir asır sonra Müller (1830) (alıntı: Schaffer, 1940) idi. Bu bezleri her iki cinsiyetten hayvanlarda, kasık kemiğinin altında uzanan, boşaltım kanalları penisin veya klitorisin kenarları boyunca uzanan ve glans penisinin tabanında açılan armut biçimli cisimler olarak tanımladılar. Sarrazin'e göre boşaltım kanalı yaklaşık 1 mm genişliğinde ve 10,5 mm uzunluğundadır; yaşlı bireylerde bezin tabanı 25,1 mm genişliğinde ve 3,2 mm uzunluğundadır. Réaumur, salgılama sürecinin histolojisini tanımladı. Bezin, glandüler lobüllerden (kompleksler) oluşan bir kümeden ve içinde sırrın biriktiği büyük boşluklardan oluşan bir sistemden oluştuğunu gözlemledi. Bu boşluklara mağara adını verdi. Réaumur'a göre, tüm glandüler kompleksin yok edilmesi nedeniyle boşluk oluşumu meydana gelir; boşluk duvarının bağ dokusu ile sınırlı olduğuna ve bu kadar güçlü bir şekilde düzleştirilmiş bir epitelyum aldığına inanıyordu. Réaumur, küçük marjinal glandüler lobüllerin hücrelerinin güçlü eozinofilisine zaten dikkat çekmişti (Schaffer, 1940).
Bahsedilen yazarlar, östrus sırasında misk sıçanının prepusyal bezlerinin belirgin bir şekilde şiştiğini ve süt salgılarının alışılmadık derecede güçlü bir koku kazandığını gözlemlediler. Sarrazin bu değişiklikleri beslenme ile ilişkilendirdi, ancak Reaumur zaten haklı olarak, beslenmeden bağımsız olarak, östrus döneminde bezlerde sır kokusuna neden olan bir tür kimyasal işlem meydana geldiğini varsaydı.
Yüzyılımızın başında Avusturyalı veteriner Reisinger (Reisinger, 1916) misk sıçanının prepusyal bezlerinin ayrıntılı bir anatomik ve histolojik tanımını yaptı. Onlara "miskrata özgü bezler" adını verdi ve biyolojik önemlerinin östrus döneminde cinsiyetlerin çekiciliğinde yattığını öne sürdü. L. Reisinger ikna edici bir şekilde misk sıçanının prepusyal bezlerinin eşleştiğini ve boşaltım kanallarının (ayrıca eşleştirilmiş) sünnet derisinin iç yüzeyine, onun oluşturduğu torbaya açıldığını gösterdi. Reisinger'e göre misk sıçanının prepusyal bezleri doğrudan deri ve karın kaslarının altında, orta hattın sağında ve solunda yer alır, çok uzundur, sopa şeklindedir ve kademeli olarak penise doğru incelir. Bezler yassı, ince loblu bir yapıya sahip, sarımsı beyaz renklidir. Erkeklerde bezin uzunluğu 6 cm'dir, kadınlarda erkeklerden daha küçük olmasına rağmen prepusyal bezler vardır.
Bez çıplak gözle kesildiğinde veya histolojik olarak kesildiğinde, tüm kesim düzleminde kremaya benzer bir sıvının (Reisinger, 1916) veya sebase bir kitlenin (Schaffer, 1940) bulunduğu küçük boşluklar (2 mm veya daha fazla) görülür. serbest bırakılır. Hem Reisinger hem de Schaffer, Réaumur'un tarif ettiği mağaraları ince kesitler üzerinde gözlemlediler. Reisinger, bezin bağ dokusu kapsülünün yapısını ve ondan içe doğru uzanan ince bağ dokusu septasını ayrıntılı olarak inceledi ve tek tek glandüler lobülleri sınırladı. Bağ dokusunun birçok lifini ve hücresel elementlerini, ayrıca çeşitli kalibrelerde kan damarlarını ve yağ dokusu kapanımlarını içerirler.
Réaumur'u takiben hem Reisinger hem de Schaffer, glandüler lobüllerin periferik hücrelerinde güçlü eozinofili gözlemlediler. Reisinger ayrıca eozinofilinin kademeli olarak kaybını ve glandüler lobülün merkezine doğru sitoplazmada lipit granüllerinin birikmesini ve ölü hücrelerin boşaltım kanalının boşluğuna dökülmesini tanımlamıştır. Bu, misk sıçanının ön bezlerinin, tüm yağ bezleri gibi holokrin yolla salgılanan bir yağ bezleri kompleksi olduğu konusunda doğru sonuca varmasına izin verdi. Reisinger, döngülerini tamamlamış ölü hücrelerden oluşan tüm glandüler lobülleri gözlemledi ve glandüler hücreleri ve tüm glandüler lobülleri yağlı bir sır haline getirme sürecinde bezde çok sayıda boşluğun (mağara) ortaya çıktığını öne sürdü. Aşağıda çok önemli gördüğümüz bu konuya kendi verilerimizin açıklamasında geri döneceğiz. Reisinger'e göre boşlukların boyutu çok çeşitlidir: en büyüğü 3,3 x 2,2 mm, en küçüğü - yaklaşık 286 mikron çapındadır. Schaffer'a göre mağaralar, tüm glandüler kompleksin çökmesi sonucu değil, sırrın durgunlaşması nedeniyle oluşur. Schaffer, misk sıçanının prepus bezlerinde, köpeğin hepatoid çevresel bezlerinde tanımladığına benzer şekilde, salgı hücreleri arasında boşluklar ve tübüller olduğuna inanıyordu.
Misk sıçanının prepusyal bezinin boşaltım kanalı, çok katlı skuamöz keratinize epitel ile kaplıdır ve sıçan bezinin kanalına benzer (Reisinger, 1916).
Ne yazık ki, yukarıda açıklanan tüm veriler unutuldu ve sonraki kılavuzlarda kullanılmadı. Misk sıçanı ile ilgili broşürlerde ve kitaplarda misk ön salgı bezlerinden ya hiç bahsedilmez, örneğin (Lantz, 1917; Lavrov, 1957; Errington, 1961; Berestennikov ve diğerleri, 1969) ya da yanlış bir şekilde onların olduğu belirtilir. sadece erkeklerde bulunur, ayrıca hayvanların evlilik dışı yaşamlarında neredeyse hiç fark edilmezler (Lavrov, 1947; Sludsky, 1948; Okolovich ve Korsakov, 1951; Hoffmann, 1958). Kızışma döneminde boyutları 3 cm'ye (Sludsky, 1948) - 6 cm'ye (Lavrov, 1947) ulaşır. Misk sırrının en olası işlevi cinsiyetleri cezbetmektir (Hoffmann, 1958), ancak sırrın kokusunun sitenin işgali konusunda uyarıda bulunduğuna dair bir gösterge de vardır.
1940'larda Amerikalı kimyagerler Stevens ve Erikson, iki makrosiklik ketonun, Louisiana misk sıçanının (Ondatra zibethicus rakipçius) prepusyal bez salgısının misk kokusundan sorumlu olduğunu belirlediler (Stevens ve Erikson, 1942; Stevens, 1945). Benzer bir yapıya sahip olan ve 14 ila 18 karbon atomu içeren makrosiklik ketonlar ve aldehitlerin, misk geyiği ve bazı viverridlerin belirli deri bezlerinin salgılanmasının yanı sıra bazı bitkilerin yağlarının misk kokusunu da belirlediği belirtilmelidir. (Lederer, 1950). Misk sıçanı prepusyal bezlerinin salgılanmasında, Stevens ve Erickson, her biri kokusuz bir makrosiklik alkol ve bu alkole karşılık gelen az miktarda kokulu bir ketondan oluşan iki makrosiklik fonksiyon tanımladılar. Daha az uçucu fraksiyonun ketonu dihidrosivetondur (С17Н320), daha uçucu fraksiyon nor-muskon veya exaltondur (С15Н28О) (Stevens ve Erikson, 1942; Lederer, 1950). Misk sıçanının damıtılmış salgısı %58 dihidrosivetol, %40 nor-muskon (eksalton) ve karşılık gelen ketonların sadece %2'sini içerir (Stevens ve Erikson, 1942). Ek olarak, küçük miktarlarda iki makrosiklik alkol-keton fraksiyonu daha vardır (Stevens, 1945). Misk faresinin misk salgısının fraksiyonlarını analiz ederken, makrosiklik bileşiklerin içeriği ile bir karbon atomuna daha sahip yağ asitleri arasında açık bir korelasyon bulunur; karşılık gelen yağ asitlerinden makrosiklik bileşiklerin sentezlenme olasılığını gösterir (Lederer, 1950).
Makrosiklik bileşikler, % Yağ asitleri, %
| c9 | - | Xu | 0,3 |
| C11 | - | C12 | 0,7 |
| c13 | 1,0 | c14 | 8,1 |
| c15 | 40,0 | Siv | 29,8 |
| c17 | 58,0 | c18 | 59,3 |
| c19 | 0,7 | C20 | 1,2 |
| c22 | 0,2 |
Daha modern kimyasal analiz yöntemlerinin kullanılması, misk sıçanının misk salgısındaki yeni makrosiklik ketonların tanımlanmasını mümkün kıldı: 5-sikloheptadesenon, 7-sisikloheptadesen-5-inon, 5-cis- ve 1-cis-heptadesenon, 5- cis-siklopentadesenon (Van Dorp ve aC973).
Verilerimiz, Reisinger'in ana anatomik ve histolojik bulgularını tamamen desteklemektedir. Bezin parankiminin tüm kalınlığında, sırrın biriktiği bezin boşaltım kanalıyla ve birbiriyle bağlantılı birçok boşluk (mağara) vardır. Sır, yağ hücrelerini salgılar. Çok sayıda sebase asini yuvarlaktır, çok küçüktür (çapları 43 ila 144 mikron, ortalama 66 X 85 mikrondur). Bezin dokusu üzüm şeklinde bir yapıya sahiptir. Acini, sinirlerin ve kan damarlarının geçtiği çok ince bağ dokusu septasıyla ayrılır. Reisinger, salgı hücrelerinin geri dönüşümsüz yağlı dejenerasyonunun bir sonucu olarak mağara oluşum sürecini doğru bir şekilde anladı (ayrıntılar için aşağıya bakın) ve ayrıca misk sıçanı ve sıçanın prepusyal bezlerinin yapısındaki benzerliği haklı olarak kaydetti. Misk sıçanının prepusyal bezleri misk salgısı salgılarken sıçan ve farelerdeki benzer bezler misk salgısı yapmadığı için bezlerin yapısındaki farklılıkları ve salgılama sürecinin özelliklerini bu konudaki verileri karşılaştırarak açıklamaya çalıştık. türler. İki dizi karakter ayırt edilmiştir: 1) üç türün de prepusyal bezlerine özgü olan ve onları diğer özel yağ bezlerinden ayıran karakterler ve 2) misk sıçanının prepusyal bezlerine özgü karakterler.
Misk sıçanının bağ dokusu stromasında çok az sayıda mast hücresi vardır; farelerde ve özellikle sıçanlarda, aksine çok sayıda bulunur. Bu, misk sıçanının prepusyal bezlerinin bir özelliğidir, çünkü diğer spesifik yağ bezlerinin alanlarında (ağız köşeleri, sünnet bölgesi) mast hücreleri vardır. Bezin aynı bölümünde, farklı asini yağ hücrelerinin olgunlaşma derecesinde birbirinden keskin bir şekilde farklıdır; bazıları olgunlaşan hücrelerden oluşur, diğerleri tamamen olgun hücrelerle doldurulur, diğerlerinde hücreler zaten yok edilir ve asini, kırılır (ve genellikle komşu hücrelerle birleşir), bir mağara sistemine düşer. Aynı durum farelerde ve sıçanlarda da gözlenir. Sıçanlarda 5 derece asini olgunluğu tanımlanmıştır (Montagna ve Noback, 1946). Olgunlaşan hücrelerin sitoplazması yoğun eozinofili ile karakterizedir. Olgun hücrelerde, sitoplazmik eozinofili zayıftır, çoğu büyük lipid globülleri ile doludur (1,5 ila 8,4 µm, ortalama çap 3,5 µm, cinsiyet farkı yoktur). Sıçanların ve farelerin prepusyal bezlerinin asinileri sırasıyla 41 ila 144 µm (ortalama 60 X 72) ve 35 ila 106 µm (ortalama 50 X 60) çapa ve olgun hücrelerdeki lipid globüllerinin boyutuna sırasıyla sahiptir. 1,6 ila 4,5 mikron (ortalama 2,8) ve 1,4 ila 3,0 mikron (ortalama 2,2). Bu nedenle, misk sıçanındaki glandüler asinüs, sıçanınkilerle karşılaştırılabilir ve fareninkinden daha büyüktür. Misk sıçanındaki lipid kürecikleri diğer türlere göre daha büyüktür.
Schaffer tarafından tarif edilen misk sıçanının salgı hücreleri arasındaki boşluklar ve borular gerçekten de açıkça görülmektedir. Sıçan ve farelerin bezlerinde de bulunurlar. Bununla birlikte, sadece parafin kesitlerinde görünürler ve donmuş dokunun taze kesitlerinde ve polietilen glikol içine gömülmüş doku kesitlerinde yokturlar. Bu onları köpeğin hepatoid bezlerindeki gerçek tübüllerden ayırır (bakınız: Sokolov, Shabadash, 1987). Bu hücreler arası boşlukların, fiksasyon ve parafine gömme sırasında doku yağdan arındırılmasının bir eseri olduğuna inanıyoruz.
Misk sıçanının prepusyal bezlerinin tüm salgı parankimi, bir boşaltım kanalları sistemi (mağaralar) tarafından nüfuz edilir. Benzer bir resim, prepusyal için tipiktir.
C.
6'v' "V-*#
bir f 4
resim 25. Prepusyal bez (glikojen, Shabadai yok)
a - boşaltım kanalının duvarındaki glikojen, X100; b - farklılaşmamış hücrelerde glikojen, X900; c - olgunlaşan hücrelerde glikojen, X900
sıçanın ve özellikle farenin bezleri. Sıçan bezleri için, olgun asini yıkımının (buna genellikle komşu asinüslerin birbirleriyle füzyonu eşlik eder), tahrip olan salgı hücrelerinin yerine sistemle bağlantılı bir boşluk oluşmasına neden olduğu bilinmektedir. bezin oldukça dallanmış bir boşaltım protokolü. Acini'nin farklılaşmamış bazal hücreleri bu boşluğun astarını oluşturur (Montagna ve Noback, 1964). Sıçanlardaki bu sürecin duktal dönüşüm olarak adlandırılması önerildi (Beaver, 1960). Kanalların neoplazması hakkında konuşmanın daha doğru olduğuna inanıyoruz. Çoğu yağ bezinin aksine, prepusyal bezlerde olgun bir asinus yerine başka biri ortaya çıkmaz ve kanal sistemi sürekli genişler. Bu işlem en iyi glikojenin boyandığı müstahzarlarda görülür. Yüksek konsantrasyonlarda glikojen, ana boşaltım kanalının (4-6 sıra hücre) epitel sergisini ve yeni oluşan kanalların (boşluklar) duvarlarını doldurdu (Şekil 25a). Dağınık bir formda ve çeşitli boyutlarda çok sayıda parlak granül formunda biriktirilir. Yeni kanalın duvarı birkaç sıra düzleştirilmiş hücreden oluşur. Asinus çevresinin birkaç eşmerkezli katmanının hücreleri, oluşumuna katılır.
Olgunlaşan asinüslerin periferindeki farklılaşmamış hücrelerde oldukça fazla glikojen vardır. Tortuları parlak, iri ve orta büyüklükte granüller halindedir (Şek. 25b). Erkeğin bezlerinde, olgunlaşan hücrelerde çok sayıda küçük, çok parlak glikojen taneciği vardır; sitoplazmanın tüm hacminde ve özellikle lipit küreciklerini çevreleyen iplikçiklerinde bulunurlar (Şekil 25, c). Birkaç glikojen tanesinin kaynaşmasını gözlemleyebilirsiniz. Ayrıca daha büyük, daha parlak kapanımlar da vardır. Bazıları çekirdeğin çapının dörtte birine ulaşabilir. Dişilerin salgı bezlerinde, olgunlaşan hücrelerde, esas olarak ince tanecikli yapı miktarındaki azalma nedeniyle daha az glikojen bulunur. Buradaki büyük glikojen kapanımları, erkeğin bezlerindeki ile aynıdır. Tüm hayvanlardaki tüm yağ bezlerinde olduğu gibi olgun hücrelerde glikojen yoktur.
Fare ve sıçanların prepusyal bezlerinde, glikojenin ne periferik ne de olgunlaşan asinüs hücrelerinde bulunmadığı vurgulanmalıdır. Bu hayvanlarda, sadece ana boşaltım kanallarının astarının bazı hücrelerinde ve duvarın bir parçası olacak kanalların neoplazmı alanlarındaki tek tek hücrelerde ve birkaç hücre grubunda ince tanecikler şeklinde tespit edilir. yeni kanalın. Bir fare, bir fareden önemli ölçüde daha az glikojene sahiptir.
Yeni kanalların oluşum süreci misk sıçanı, sıçan ve farenin prepusyal bezlerinin özel bir özelliği değildir. Bunu bir kedinin anal keselerinin yağ bezlerinde, bir geyiğin interdigital bezinde ve bir kutup tilkisinin menekşe bezinde tanımladık (Sokolov ve Shabadash, 1979, 1982). Tüm bu durumlarda, kanalın yeni bölgesinin astarına dönüştürülen hücrelerde keskin bir glikojen birikimi ile karakterizedir. Yeni bir yapısal işlev kazanan hücrelerdeki histokimyasal ve morfolojik değişikliklerin bu kadar aktif doğası, Shaffer'ın salgı durgunluğunun bir sonucu olarak misk sıçanında mağara oluşumu hakkındaki görüşüne katılmamıza izin vermiyor. Bu, elbette aktif bir süreçtir, buna, asidik proteinlerin yanı sıra yeniden yapılanma hücrelerinde glikojen birikimi eşlik eder (aşağıya bakın).
Glikojenin farklılaşmamış (ve daha az ölçüde olgunlaşan) sebase asinüs hücrelerinde birikmesi tüm memeliler için tipik değildir. Daha önce sadece yüksek primatlarda tanımlanmıştı (Montagna, 1963). Verilerimize göre, toynaklılar ve etçillerin de özelliğidir ve kemirgenlerde ve böcekçillerde bulunmaz. Misk sıçanının prepusyal bezleri ve desman'ın misk subkaudal bezi bir istisnadır (bakınız: Sokolov ve diğerleri, 1977). Desmanda, granül formundaki glikojen, farklılaşmamış ve bazı olgunlaşan hücrelerde bulunur ve ayrıca kanalların astarında yüksek konsantrasyonda bulunur. Görünüşe göre, yalnızca hayvanların misk yağ bezlerinde gözlenen önemli bir glikojen birikimi, misk salgısının sentezinin özellikleriyle ilişkilidir ve bezlerin enerji metabolizmasındaki bir değişikliği yansıtır.
Misk sıçanının prepusyal bezlerinin salgı hücrelerinde - memelilerin diğer tüm yağ bezlerinde olduğu gibi asit mukopolisakkaritler yoktur.
Misk sıçanlarının prepusyal bezlerini (ayrıca sıçanlar ve fareler) inceleyen tüm yazarlar, tamamen olgun olanlar hariç, hücrelerinde yoğun eozinofili olduğunu kaydetti. Yoğun eozinofili, artan protein içeriğinden kaynaklanır. Misk sıçanı bezlerinin (Şekil 26, a) yanı sıra sıçanların ve farelerin olgunlaşmamış asinileri, yüksek bir protein konsantrasyonu ile karakterize edilir; olgun asini proteinlerinde çok daha azdır. Misk sıçanı ve farede, bu protein, kanal boşluklarındaki sekresyonda bulunmamasına bakılırsa, ya sadece yapısaldır ya da hücre olgunlaşması sırasında çok hızlı bir şekilde metabolize edilir. Hücre boyunca sitoplazmanın iplikçiklerinde ince tanecikli olarak tespit edilir. Misk sıçanının asinilerinde bazik proteinler baskındır ve konsantrasyon
Pirinç. 26. Prepusyal bez (Acinus)
a - asinus hücrelerinde toplam protein (katı yeşil FCF, X200 ile Deutsch reaksiyonu); b, c - erkek (b) ve dişi (c) bezinin asinüslerindeki nötr yağ (Romeis, charles R, X100'e göre reaksiyon)
Asidik proteinlerin oranı düşüktür, ancak ikincisi kanalların ve mağaraların duvarlarında bol miktarda bulunur. Aksine, farelerde bazik ve asidik proteinlerin konsantrasyonu yaklaşık olarak aynıdır. Misk sıçanı ve farenin prepusyal bezleri, sıçanın bezlerinden temel olarak farklıdır, çünkü ikincisinin bezleri, hem hücrelerde hem de boşaltım kanallarının lümeninde özel yapılar halinde oluşan bol miktarda protein salgısı salgılar.
Olgunlaşan asinüs hücrelerinin sitoplazması RNP açısından çok zengindir; Olgun hücrelerde RNP neredeyse yoktur.
Lipoproteinler, proteinlerle aynı hücresel yapılarda bulunur. Gizli olarak var olmazlar.
Misk faresinin prepusyal bezleri, nötr lipidlerin (kızıl R ve Nil mavisi sülfat ile boyanmış) özelliklerine sahip saf bir lipid salgısını sentezler. Yukarıda vurgulandığı gibi, proteinler, polisakkaritler, lipoproteinler içermez. Bu anlamda, misk sıçanının (ve farenin) prepusyal bezleri, sıçanın dikrin bezlerinin aksine monokrindir (Schaffer'ın terminolojisi; bakınız: Schaffer, 1933, 1940). Schaffer'a göre, prepusyal bezlerin salgılanmasının monokrin (lipid) doğası da hamster ve tarla farelerinin doğasında vardır.
Misk faresinde bezlerde lipit sekresyonunun birikmesinde önemli cinsiyet farklılıkları bulundu. Erkekte, asinüslerin önemli bir kısmı tamamen nötr yağ ile doludur (bireysel hücreler veya globüller ayırt edilemez). Acini'nin diğer kısmında, yalnızca orta ve yüksek mikroskop büyütmelerinde ayırt edilebilen az sayıda ayrı lipit globülü dışında, nötr yağ pratik olarak saptanmaz (Şekil 26, b). Acini olgunlaşmasının tüm aşamalarını, asini dolduran bireysel globüllerin birleşmesine kadar izlemek mümkündür, bu da daha sonra tüm acini homojen bir şekilde gölgelenmesine yol açar.
Dişi bezlerinde tamamen yağla dolu asini yoktur ve yağ dönüşümünün ilk aşamasında çok az asini vardır. Asinüslerin çoğu, sitoplazmanın hafif bir arka plan gölgelemesi ve çeşitli miktarlarda ayrı lipit globüllerinin varlığı ile karakterize edilir (Şekil 26c). Bazı asinilerde, bu tür globüllerin büyük kümeleri boyanır, ancak asla homojen bir kütle halinde birleşmezler.
Farenin aksine, misk sıçanı, mikroskobun orta büyütmelerinde açıkça görülebilmeleri nedeniyle büyük lipid kürecikleri ile karakterize edilirken, farede olgunlaşmamış asinide, ayrı kürecikler değil, tüm olgun hücreler görülebilir. Ek olarak, misk sıçanındaki cinsiyet farklılıkları çok önemliyken, farede önemsizdir. Bu nedenle, erkek misk sıçanı ile erkek ve dişi farelerin prepusyal bezlerindeki lipitlerin dağılımı çok benzerdir; ana özelliği, olgun asinüslerin sürekli gölgelenmesi (Sharlach R Nile blue sulphate) olarak düşünülmelidir. Dişi misk sıçanının böyle bir katı gölgesi yoktur. Tamamen olgun asinilerde bile, lipid globülleri her zaman ayrıktır. Bu, erkek bezlerine kıyasla dişi bezlerin lipid salgılama sentezinin daha düşük seviyesini yansıtır. Erkeğin bezlerinde, asini olgunlaşmasının daha fazla aşamasını gözlemliyoruz. Açıktır ki, dişide asini olgunlaşma döngüsü, salgı sentezinin daha düşük seviyesine göre daha uzar.
Dişi misk sıçanı ile erkek ve dişi sıçanların prepusyal bezlerinin asinüslerindeki lipitlerin dağılımı arasında bazı benzerlikler vardır. Sıçan bezlerinin asinilerinde, olgun ve çürüyen asinilerde bile birbirleriyle asla birleşmeyen ayrı ayrı globüllerin ortaya çıkmasıyla ifade edilir. Tarif edilen benzerliğin, dişi misk sıçanının bezleri tarafından sentezlenen nötr lipidlerin miktarı ile açıklandığını varsaymak mantıklıdır. Salgı globüllerinin füzyonunun ve asinilerin sürekli gölgelenmesinin histolojik bir resmini sağlamak için yetersizdir. Sonuç olarak, misk sıçanının prepusyal bezlerinin (sıçan ve farelerin yanı sıra) diğer spesifik yağ bezlerinden farklı olduğuna dikkat edilmelidir, çünkü Sudan boyaları ile nötr lipitler tespit edildiğinde, bezin tamamı asla boyanmaz, ancak asini değişkendir. olgunluk dereceleri çok net bir şekilde ayırt edilir. Bununla birlikte, prepusyal bezler, lipoproteinler (ve muhtemelen fosfolipidler ve diğer asidik lipidler) açısından daha zengindir.
Misk sıçanının prepusyal bezlerinin innervasyonu, ağız köşeleri ve çevresel bölgenin bezlerinin innervasyonundan farklıdır ve prensip olarak sıçanda gözlemlenene benzerdir (bakınız: Sokolov ve diğerleri, 19806, 1985). Çok yüksek (3-4+) sitoplazmik nonspesifik kolinesteraz konsantrasyonu karakteristiktir (Şekil 27, a). Hem dağınık olarak hem de ince, parlak, bol tanecikler şeklinde ortaya çıkar. İşleviyle ilgili varsayımlar Sokolov ve diğerleri (1985)'te tartışılmıştır. Her asini ören kolinerjik sinirler daha fazla nonspesifik kolinesteraz (3+) içerir,
X
Pirinç. 27. Prepusyal bez a - sebase hücrelerde spesifik olmayan kolinesteraz, x400;b - sinir ağındaki asetilkolin esteraz, XI00; c - adrenerjik lifler ve sinir uçları (monoamin oksidaz, X900)
asetilkolinesterazdan (2+, sinir ağının ve liflerin büyük parçaları tespit edilir; Şekil 27, b). Sıçan bezlerinin kolinerjik innervasyonu, (ağız köşelerindeki bezlerde olduğu gibi) daha düşük bir asetilkolinesteraz konsantrasyonuna (1-2+) sahip olması dışında çok benzerdir.
Misk sıçanının prepusyal bezlerinin adrenerjik innervasyonu çok sıra dışıdır. Sebase bezlerin salgı hücreleri üzerindeki tipik büyük rozet şeklindeki uçlarının aksine (Sokolov ve diğerleri, 1980b), çok daha küçük (neredeyse ter bezlerinde olduğu gibi) varisli damarlar ve hilal şeklindeki kalınlaşmalar vardır. etli sinir gövdeleri (Şekil 27, c, Şekil 23, d ile karşılaştırın). Hücreleri çevreleyen kağıt hamuru olmayan saplar, monoamin oksidaz açısından zengindir ve çok belirgindir, mikroskobun her görüş alanında çok sayıda bulunur. Çok az sayıda gerçek "rozet" vardır ve bunlar yağ bezlerinin tipik "rozetlerinden" çok daha küçüktür. Sıçanın prepusyal bezlerinde birçok büyük adrenerjik rozet şeklindeki sonların olduğu ve ayrıca varis ve hilal şeklindeki sonların olduğu, ancak bunların misk sıçanınınkinden çok daha büyük olduğu vurgulanmalıdır.
* * *
Bu nedenle, misk sıçanının cilt bezlerinin ve derisinin yapısının ayırt edici özellikleri şunlardır: göz kapaklarının plantar ekrin ter bezlerinin ve sebase meibom bezlerinin olmaması; ağzın köşelerinde çok büyük yağ bezlerinin iyi gelişmiş alanları, daha küçük olanlar dudak derisinde ve sünnet bölgesinde; önemli ölçüde daha büyük boyutlarla karakterize edilen çok büyük misk prepusyal bezleri
erkeklere karşı kadınlar; belirli bir yapıya sahip oldukça gelişmiş bir damar ağının pençelerinin tabanlarında varlığı; pençelerin tabanlarının epidermisinde kolinesterazların varlığı; görünüşe göre misk oluşumu ile ilişkili olan prepusyal bezlerin hücrelerinde glikojen birikimi; erkek ve dişinin prepusyal bezlerinin hücrelerinde salgılanan lipitlerin lokalizasyonundaki farklılıklar; prepusyal bezlerin hücrelerindeki adrenerjik sinir uçlarının morfolojisinin ve boyutunun özellikleri.
Üç tip deri bezi vardır: yağ, ter ve süt.
Yağ bezleri - glandulae sebaceae - saçı ve cilt yüzeyini yağlayarak kurumasını ve sudan koruyan sebumun sırrını salgılar. Yağ bezleri, cildin altında yatan alveolar bezleri ifade eder. Kanallar yoluyla saç kılıflarına bir sır salgılarlar ve bazen değiller. doğrudan cilt yüzeyine. Hayvanın vücudunun bazı kısımlarında yağ bezleri güçlü bir şekilde gelişmiştir, örneğin bir koyunun tırnak arası kesesinde ve kasık cebinde, bir keçi boynuzunun tabanında ve kuşların koksigeal bezinde.
Ter bezleri - glandula sudoriferae - dermiste bulunur, ancak yağ bezlerinden daha derinde bulunur. Ter bezleri basit tübüler bezlerdir. At, koyun, domuzda bu bezin gövdesi toplar oluşturur. Ter bezlerinin kanalları kıl kılıflarına veya cilt yüzeyine açılır. Ter ile su, üre, protein (atta) ve diğer bazı maddeler vücuttan atılır. Buharlaşan ter, hayvanın vücudunu soğutur. Sığırlarda ter bezleri boyunda, ağızda, atta - kasıkta, boyunda ve alt karında iyi gelişmiştir. Sığırlarda nazolabial ayna üzerinde ter bezlerine benzeyen ancak protein açısından zengin bir sır salgılayan bezler vardır.
Meme bezleri - glandulae lactiferae - Sütü oluşturan ve salgılayan organlardır, sadece memelilerde bulunur. Meme bezleri en çok ineklerde gelişmiştir ve meme olarak adlandırılır. Uyluklar arasındaki kasık bölgesinde uzanan iki çift meme bezinden oluşur.
Makine sağımı için inekleri seçerken, süt burada oluştuğu için memenin şekline, boyutuna ve yapısına özel dikkat gösterilmektedir. Meme morfolojik özelliklerine göre birinci ve üçüncü buzağılamanın laktasyonun 2-3. ayında değerlendirilir. Memenin karın duvarına yapışık bir tabanı, bir meme gövdesi ve iki veya daha fazla çift meme ucu vardır. Sıklıkla ek ilkel meme uçları (polythelia) vardır. Mastite neden olabilirler. Memenin arka yüzeyindeki deri sütsü bir ayna oluşturur. Memenin alt kenarı, yatay, basamaklı ve kuvvetli eğimli olan alt olarak adlandırılır. Memenin alt kısmından yere olan mesafe en az 45 cm olmalıdır Çok sarkık bir meme genellikle yaralanır ve hastalığa daha yatkındır.
Aşağıdaki meme biçimleri ayırt edilir: 1) banyo benzeri; 2) kase şeklinde; 3) yuvarlak ve 4) keçi. Borulu ve çukur memelere sahip inekler, makine sağımı için en uygun olanlardır. Lobları yaklaşık aynı anda sağılan daha düzgün gelişmiş bir memeye sahiptirler. Bu tür hayvanlar daha fazla süt verir ve mastite karşı dirençlidir.
Şekildeki meme uçları, silindirik, konik, şişe biçimli, armut biçimli arasında ayrım yapar. Meme uçlarının uzunluğu 2 ila 14 cm arasında değişmektedir.
Meme, narin kıllar, yağ ve ter bezleri ile ince elastik bir deri ile kaplıdır. Sadece meme uçlarında yağ ve ter bezleri yoktur. Bu nedenle memenin uygunsuz bakımı ile meme uçlarında tüm organın hastalığına neden olabilecek çatlaklar oluşur.
Memede parankim, bağ dokusu iskeleti (stroma), kan, lenfatik damarlar ve sinirler ayırt edilir.Meme karın duvarına bağlıdır ve bir askı aparatı ile tutulur. Meme bağını askıya alan yüzeysel ve derin fasyaları içerir. Memeyi sağ ve sol yarıya ayıran iki elastik bağ dokusu tabakasından oluşur. Memenin her yarısı ön ve arka loblardan oluşur, bir ineğin sadece 4 lobu vardır. Genellikle ön loblar daha az gelişmiştir. Derinin altında, memenin derin fasyasını örten yüzeysel bir fasya vardır. Memenin stromasını oluşturan bağ dokusu süreçleri ondan ayrılır. Sağlıklı bir memenin parankimi sağımdan sonra hissedildiğinde elastiktir, lobludur. Alveoller ve tüplerden oluşur, bu nedenle yapı olarak alveolar-tübüler bezlere aittir.
Süt alveolleri, birkaç kesişme noktasına sahip uzun veziküller ve tübüllerdir. Duvarları glandüler hücreler, miyoepitelyum, bir zar ve bir kan damarları ve sinir ağı ile ince bir bağ dokusu tabakasından oluşur. Bir grup alveol, meme bezinin lobüllerinde birleştirilir. Sütün ana bileşenleri, kanın getirdiği maddelerden glandüler hücreler tarafından sentezlenir. 1 kg sütün oluşması için memeden 450-500 litre kanın geçmesi gerektiği tahmin edilmektedir. Alveollerden süt, birbirleriyle birleşerek daha büyük çaplı kanallar oluşturan süt kanallarına zorlanır. Onlardan süt geniş bir boşluğa girer - süt sinüsü (sarnıç). Meme ucunun tabanı seviyesinde, sütlü sinüs, mukoza zarının bir kıvrımıyla üst glandüler bölüme ve alt meme ucuna bölünür. Her iki bölüm de süt için bir rezervuar görevi görür. Süt sinüsünün meme başı bölümünden süt, sağım sırasında meme başı kanalı yoluyla dışarıya salınır. İnek memesinde 5-14 mm uzunluğunda ve 3-5 mm çapında tek bir meme kanalı vardır.
Özel bir meme sfinkteri (kas halkası) bu kanalı sıkıştırır. Bu sayede mikroplar meme ucuna girerek meme hastalığına neden olabilir. Bu nedenle meme ve meme başlarının temizliği, kaliteli süt elde etmek ve hayvan hastalıklarından korunmak için vazgeçilmez bir koşuldur.
Kan, memenin her iki yarısına dış pudendal arter yoluyla girer ve safen abdominal ven ve dış pudendal ven yoluyla dışarı akar. Meme sinirleri lumbosakral pleksustan çıkar. Bunlar şunları içerir: ilio-hipogastrik, ilio-inguinal, semifemoral ve perineal.
Bir ineğin meme yapısının diyagramı:
A- bağ dokusu iskeleti (memenin enine kesiti); B- parankim bölgesinin mikroskobik yapısı: İÇİNDE - memenin damarları ve sinirleri (arka lob sagital olarak kesilir); /-meme ucu; 2 - süt sinüsünün glandüler kısmı - 3 - deri- 4 - süt kanalı; 5 - süt alveolleri; 6 - miyoepitelyum; 7 - yüzeysel meme fasyası (interstisyel bağ dokusu siyahla gösterilmiştir); 8 - yağ dokusu; 9 - karnın sarı zarı (fasya) - 10 - peritonun parietal tabakası; // - enine karın kasının tendon plakası; 12." - rektus abdominis; 13 - pelvik sinir; 14 - karnın iç eğik kasının tendinöz plakası; 15 - karnın dış oblik kasının tendinöz plakası; 16 - meme başı reseptörleri; 17 - dış pudental ven ve arter; 18 - götüren lenfatik damarlar; 19 - lenf düğümü! meme bezi (tamamlayıcı); 20 - perineal sinir; 21 - afferent lenfatik damarlar; 22 - süt sinüsünün (sarnıç) meme ucu kısmı; 23 - meme açıklığı olan meme kanalı; 24 - safen karın damarı.
Meme bezinin yapısı fonksiyonel durumuna, hayvanın yaşına ve diğer faktörlere bağlıdır. Meme gelişimi özellikle puberteden sonra başlar ve gebeliğin başlamasıyla birlikte yoğunlaşır. Gebeliğin sonunda, oluşan meme bezleri zaten kolostrum üretiyor. Doğumdan sonra meme bezi en yüksek gelişimine ve işlevine ulaşır. Laktasyonun sonunda ve özellikle kuru dönemin başlangıcında memenin glandüler kısmı kıvrılır. Aynı zamanda alveol tüpleri süt salgılanmasını durdurur ve yok edilir, çok sayıda fagositler (lökositler) ortaya çıkar ve yağ dokusu büyür. Kuru dönemin başlamasından yaklaşık 2 hafta sonra glandüler dokunun yenilenmesi başlar. Bu dönemde alveol tüpleri neredeyse yeniden oluşur ve glandüler epitel bir sonraki laktasyona hazırlanır. Bu nedenle kuru dönem ineklerin süt verimini artırmak için önemlidir.
Meme bezlerinin yapısının özellikleri hayvanlar
| Hayvan çeşidi | Bez çifti sayısı | Her taraftaki emzik sayısı | Meme ucundaki kanal sayısı | topografya |
| Sığırlar | 2-3 | 2-3 | Kasık | |
| Koyun | Kasık | |||
| Domuz | 6(5-8) | 6(5-8) | 2(3) | Göğüsten kasığa |
| Atış | 2-3 | 2-3 | Kasık | |
| Köpek | 5-4 | 5-4 | 6-12(20) | Göğüsten kasığa |
Diğer hayvan türlerinde meme bezlerinin özellikleri.
Çeşitli hayvan türlerinin meme bezlerinin (meme) yapısında ve işlevinde pek çok ortak nokta vardır, ancak meme uçlarının şekli, boyutu, topografyası ve yapısı bakımından da aralarında önemli farklılıklar vardır (tablo). Farklı hayvan türlerinin sütlerinin kimyasal bileşimi farklıdır.
Yükleniyor...
