Cildin konjenital aplazisi- ortak özelliği cildin doğuştan yokluğu olan heterojen bir hastalık grubu. Aplazinin nedeni bilinmemekle birlikte, durumun kendisi 250 yılı aşkın bir süredir belgelenmiştir.
Klasik olarak cilt aplazisi şekli kafa derisinin tepe kısmında bir kabuk veya ince bir zarla kaplı bir veya daha fazla erozyon veya ülserasyon şeklinde kendini gösterir. Atrofik, tüysüz yara izleri şeklinde iyileşme 2-6 ay içerisinde gerçekleşir. ülserasyonların boyutuna ve derinliğine bağlı olarak (yumuşak dokuların derinliği boyunca kemiğe kadar uzanabilir).
Bu iyi huylu durum otozomal dominant bir özellik olarak kalıtsal olabilir veya sporadik olarak ortaya çıkabilir. Gövde ve uzuvların lezyonları daha az yaygındır; bu tür lezyonlar uzuv defektleri, EB ve kromozomal anormallikler ile ilişkili olabilir. Kafa derisinde etrafını saran uzun siyah saç halkasıyla birlikte oluşan bir lezyon (“saç tasması” işareti) nöral tüpün eksik füzyonundan kaynaklanan bir kusurdur. MRI, beynin ve kemiğin altta yatan bölgelerine olası bağlantıları değerlendirmek için endikedir.
Cildin konjenital aplazisi:a - yenidoğanın elinde izole bir cilt kusuru gözlendi
b - Ensesinde küçük bir kusur bulunan bu prematüre bebeğin vücudunun sağ tarafında hemiatrofisi var (Adams-Oliver sendromu).
Komplike olmayanlar için cildin konjenital aplazisi kusur geç çocuklukta veya yetişkinlikte basit eksizyonla düzeltilir. Büyük lezyonlar için aşamalı eksizyon ve doku genişleticilerin kullanılması gerekebilir. Yenidoğanlarda defektin derinliğini değerlendirmek, doku hasarını ve enfeksiyonu önlemek ve çocuğu ilişkili anomalilerin varlığı açısından incelemek gerekir.
Fizyolojik olarak yumuşak kompresler çözüm topikal antibiyotikler ve steril pansumanlar çoğu hasta için yeterli tedavi seçeneğidir. Büyük defektli hastaların tedavisi için kapalı pansumanlar (Duoderm®, Comfeel®) kullanılır. Bazen erken ameliyat gerekli olabilir.
Perinatal travma:
a - sefalohematom. Periosteumun altındaki kan sızıntısı genellikle sorunsuz bir şekilde düzelir.
b - Nadir durumlarda, perinatal travma, kafa derisinde yara izi ve kalıcı kayıpla birlikte halka şeklinde bir taç oluşumuna yol açar.
Perinatal travma kafa doğumda veya yaşamın ilk ayında tespit edilen benzer kusurlara yol açabilir. Kafa derisinden kan alınması, monitör elektrotları ve forseps, yara iziyle iyileşen küçük ülserlere neden olabilir.
a - yeni doğmuş bir bebeğin kafa derisinde "saç tasması" belirtisi. b - 4 aylık bu sağlıklı çocukta "saç tasması" belirtisi var.
MR altta yatan yapılarda herhangi bir anormallik ortaya çıkarmadı.
Tüysüz halka şeklindeki taç kafa derisinde - nadir durumlarda doğum tümörü ve sefal hematom ile ilişkili, bazen sikatrisyel alopesi ile düzelen, lokalize kafa travmasının başka bir şekli.
Cildin konjenital aplazisi diğer nevoid defektlere benzemektedir ve sıklıkla kafa derisinde tüysüz yamalar şeklinde görülmektedir. Ancak bu doğum lekeleri kabuk bağlamaz veya atrofiye uğramaz ve genellikle karakteristik klinik belirtilere sahiptir. Kafa derisindeki bazı konjenital, zayıf pigmentli pigmente nevuslar da konjenital aplazi kutisi taklit edebilir.
Konjenital aplaziya kutise benzer kusurlar: a - forseps yaralanmaları çoğunlukla cildi kırmadan hematom oluşumuyla ilişkilidir.
Ancak nadir durumlarda (b) yüzeysel nekroz ve (c) yağ nekrozu meydana gelir.
P. Popkhristov, M. Koicheva-Trashlieva
Aplasia kutis congenita (cildin konjenital aplazisi). Bu durum epidermis, dermis ve bazen de deri altı dokunun konjenital yokluğunun bir sonucudur. Milimetreden santimetreye kadar çeşitli boyutlarda, keskin bir şekilde tanımlanmış kenarları olan oval şekilli veya yuvarlak ülserler görülebilir. Ülserlerin tabanı granülasyonlar veya kırmızımsı kahverengi birikintilerle kaplıdır. Ülserlerin derinliği değişir; periost, kemikler, kaslar ve meninkslere ulaşabilirler. Cilt kusurları bazen rahimde epitelize olur ve doğumdan sonra ciltte oval şekilli yara izleri bırakır. Çoğunlukla başın yüzeyinde lokalize olurlar, ancak vücudun diğer kısımlarında da bulunabilirler.
Tedavi. Büyüklüğüne ve derinliğine bağlı olarak lokal antiseptik tedavi uygulanır - cerrahi plastik cerrahi veya saç ekimi.
Hiatus Cutis Konjenitusdoğuştan gelen bir cilt kusurudur. Vücudun orta hattı boyunca, sırtta, karında veya uylukta lokalizedir. Diğer gelişimsel kusurlarla birleştiğinde. Bu hastalığa muhtemelen amniyotik düğümlerin yırtılması ve doku aplazisi neden olur.
1 Prognoz, defektin boyutuna ve ensefalosel, yarık dudak, kemik defektleri vb. ile kombinasyonuna bağlıdır.
Cistea skrotiye raphes. Bunlar orta hat boyunca skrotumda ve yan tarafında yer alan, dikiş bölgesinde boşaltım kanalları açılan farklı boyutlardaki epitel kistleridir. Bazen onlardan pürülan eksüda salınır. Kistler hafif ağrılı düğümler olarak hissedilebilir. Tedavi cerrahidir ve düğümlerin eksizyonundan oluşur.
Ödem lenfanjiektatikum neonatorum . Kolların ve bacakların şişmesi ile karakterize, çok nadir görülen bir doğumsal hastalıktır. Lenfatik damarların malformasyonu ve lenf durgunluğundan kaynaklanır. Yaşla birlikte gerileme ve kendiliğinden iyileşme eğilimi vardır.
Konjenital fil hastalığı ve Milroy Meige sendromu ile ayırıcı tanı yapılır.
KONJENİTAL VE KALITILI CİLT HASTALIKLARI
Naevi damarlar. anjiyomatoz. Vasküler nevüs Cilt yüzeyinin üzerinde yükselen, soluk pembeden koyu kırmızıya kadar değişen, şiddeti ağlama veya eforla değişen sivilceli, düz, nodüler veya tümör benzeri oluşumlar görünümündedir. Bu oluşumlar zaten doğumda görülebilir veya daha sonra ortaya çıkar; çoğunlukla yüzün derisinde ve mukoza zarlarında bulunurlar, ancak vücutta ve uzuvlarda da bulunabilirler. En sık görülen vasküler nevüsler şunlardır:
Teleanjiektazi konjenita nuchae (naevus simpleks). Bu vasküler nevüs yenidoğan döneminde son derece sık görülür. Başın arkasında, saç ile pürüzsüz cilt arasındaki sınırda, alın ve burunda lokalizedir. Kız çocuklarında daha sık görülür ve eritemli nokta görünümündedir. Bazen o kadar gizlidir ki ancak çocuk ağladığında veya gergin olduğunda görünür. Yaşla birlikte soluklaşır.
Ayırıcı tanı. İltihaplı deri değişikliklerinden (dermatit ve lenfanjit) ayırt edilmelidir.
Naevus flammeus s. şarapciltte ve mukozada her yerde, çoğunlukla yüzde lokalizedir. Boyutları değişkenlik gösterir; bu nevüs esas olarak tek taraflı olarak gelişir. Renk soluk pembeden mora kadar değişir, konturlar düzensizdir, genellikle nevüsün yüzeyi pürüzsüzdür, cilt seviyesinde bulunur veya biraz üzerinde yükselir. Nevus yaşam boyunca var olur.
Hemanjiyom tubero-kavernozumÇeşitli boyutlarda, az çok deri üzerinde yükselen, pürüzlü bir yüzeye sahip, parlak kırmızı ila mor renkte, tümör benzeri bir oluşumdur. Çoğu zaman yüzde lokalizedir: dudaklarda, dilde ve uzuvlarda. İlk başta aşamalı olarak gelişir, ancak daha sonra vakaların %90'ında büyüme yaşamın ilk yılının sonunda durur. Hemanjiyomlar ülsere olduğunda aşırı kanamalara ve anemiye neden olabilir. Aşırı büyüdüklerinde arkalarında yara izleri bırakırlar ve bu da genellikle boyutlarının azalmasına neden olur.
Naevus araneus s. yıldız çiçeğiEtrafında çok sayıda ince anjiektazilerin yıldız şeklinde dallandığı, çapı 2-3 mm olan düz veya hafif kabarık eritem oluşumudur. Bu tür nevüsler tek veya birkaç tane olabilir ve çoğunlukla yüzde bulunur. Böcek ısırıklarından sonra ciltte benzer değişikliklerin ortaya çıkabileceğine dair kanıtlar vardır.
Vasküler nevüslerin prognozu olumludur. Çoğu durumda, yörünge, burun, ağız ve anüs yakınında lokalize olduklarında mekanik zorluklar yaratmaları dışında kozmetik bir problemdirler. Tedavi (her vakanın ayrı ayrı değerlendirilmesinden sonra) cerrahi, temaslı röntgen tedavisi veya renk düzeltici kozmetik kremlerin kullanılması olabilir. Kavernöz, hızla büyüyen hemanjiyom vakalarında erken dönemde (çocuğun yaşamının ikinci ayında) 1-2 ay süreyle 1-2 mt/kg dozunda kortikosteroidlerle genel tedavi endikedir.
Bazı durumlarda, vasküler nevüsler diğer organ ve sistemlerdeki, çoğunlukla kemiklerde ve sinir sisteminde meydana gelen değişikliklerle birleştirilebilir. Vasküler sendromlar gelişir; yüzdeki kavernöz hemanjiyomlardaki Lind sendromu gibi bazıları beyincik, beynin dördüncü ventrikülü, retina, pankreas ve böbreklerdeki hemanjiyomlarla aynı anda gözlenir; Beyin hemanjiyomlarının, trigeminal sinir tarafından innerve edilen bölgelerde cilt üzerinde lokalize olan hemanjiyomlarla birleşimi olan Sterge-Krabbe-Weber sendromu; Kdipel-Trenaunay sendromu - bu sendromda gözlenen değişiklikler genellikle tek taraflı lokalizedir ve konjenital flebektaziler, yumrulu pleksiform hemanjiyomlar ve kemik hipertrofisi ile ifade edilir ve ekstremitelerde lokalize olur; Parkes-Weber sendromu yukarıda anlatılana benzer ve daha büyük çocuklarda ve yetişkinlerde görülür.
Mavi kauçuk kabarcık nevüs sendromu - Bağırsak hemanjiyomatozisi ile kıvamda kauçuk bir emziği andıran mavimsi renkli çok sayıda oval şekilli kutanöz hemanjiyomların bir kombinasyonu. Hemanjiyomlar ayrıca karaciğerde, merkezi sinir sisteminde vb. de bulunabilir.
Kasabach-Merritt sendromu - çoğunlukla ekstremitelerde lokalize olan ve trombositopeninin eşlik ettiği devasa bir hemanjiyom.
Angimatosis hereditaria hazmorragica veya Rendu-Osler hastalığı. Deride ve mukoza zarlarında çok sayıda küçük hemanjiyomun ortaya çıkması ve bunlardan kaynaklanan kanamalarla karakterize, ailesel kalıtsal bir hastalık. Örümcek benzeri bir nevüse benziyorlar, bazen çapı 1-2 cm'ye ulaşıyor. Hastalık çocuklukta başlar ve yaşam boyu sürer. Dudaklarda, damakta ve dilde, burun boşluğunda, yüz derisinde ve parmaklarda çok sayıda telenjiektazi görülmesi çok tipiktir. Benzer oluşumlar iç organlarda da bulunur - mesane, rahim, bronşlar ve retina. Anemi ve kanama gelişme riski vardır.
Naevi pigmentozu. Bunlar, cildin farklı bölgelerinde bulunan, çeşitli boyutlarda kahverengi lekeler veya cilt yüzeyinin üzerinde düz, çıkıntılı döküntülerdir. Tonları ve yoğunlukları içlerindeki melanin granüllerinin sayısına bağlıdır: renk açık kahverengiden antrasit siyahına kadar değişir. Bazı durumlarda, pigmentli nevüsler saçla kaplanabilir ve vücut derisinin geniş alanlarını kaplayabilir (Tierfellnaevus s. Naevus pigmentosus et pillojus). Tedavi cerrahidir.
Naevi hiperkeratotik s. Tek taraflı s. doğrusallık Bunlar pürüzlü, dosya benzeri, hiperkeratotik bir yüzeye sahip, sarımsı ila kahverengi renkte doğrusal veya pürüzlü oluşumlardır. Çoğunlukla vücudun orta hattının bir tarafında bulunurlar. Bu tür nevüsler çocuğun yaşamının ilk yıllarında ortaya çıkar ve başlangıçta giderek gelişme eğilimindedir. Diğer benzer nevüslerle birleştirilebilirler.
Tedavi lokal olarak keratolitik ajanlar ve A vitamini ile gerçekleştirilir. Dermisin aşındırılması da yapılabilir.
İktiyoz vulgaris. Hastalık bebeklik döneminde başlar, daha az sıklıkla daha sonra. Patomorfolojik olarak hiperkeratoz ve granüloza epidermal tabakasının tamamen veya kısmen yokluğu ile karakterize edilen, otozomal dominant bir şekilde kalıtsaldır. Çeşitli, değişken klinik formlarındaki bu hastalık, zaten çok kuru olan, genellikle hiper pigmentli, kirli grimsi kahverengi renkli cildin pul oluşturma eğilimi ve sürekli soyulması ile karakterize edilir. Herhangi bir eritem gözlenmez. Daha ciddi vakalarda lezyon, cildin yanı sıra distrofik olarak değişen cilt uzantılarını da etkiler. Bu hastalığın aşağıdaki klinik formları ayırt edilir:
Kserodermi (kserosis kutis s. iktiyoz abortiva) - esas olarak uzuvların ekstansör yüzeyinden ince bir tabakanın soyulması ile ifade edilen en hafif form. İhtiyozis simplex pitriasiformis. Uzuvlardan ayrılan pullar küçüktür, merkezden cilde tutturulur, pulların kenarları dışarı doğru kavislidir. Anhidrozise kadar hipo-palmoplantar keratoderma vardır. Ichthyosis nitida - hastalığın bu formundaki pullar parlaktır. Ichthyosis nigricans - kahverengi veya siyah-yeşil pullu. Ichthyosis serpentina - onunla birlikte pullar yoğun, yılan derisini andırıyor. Ichthyosis hystrix (sauroderma), ciltte tepe noktasında keskin olan azgın çıkıntılarla en şiddetli formdur. Hastalık diğer gelişimsel kusurlarla birleştirilebilir veya nevüs oluşumu şeklinde belirli bir yerde izole formlar halinde mevcut olabilir.
Tanımlanan hastalığın bireysel formlarının karakteristik özelliği, sıklıkla birbirlerine dönüşmeleri ve ayırt edilmesinin her zaman kolay olmamasıdır. Sübjektif şikayetler, kuru cilt hissi, gerginlik, orta derecede kaşıntı ve hipohidroz nedeniyle hipertermi eğilimi ile ifade edilir. Egzematizasyon eğilimi vardır. Bir çocuğun psikosomatik gelişimi çoğunlukla normaldir.
İktiyoz konjenita s. Eritrodermi iktiyosiformis . Klinik. Bu hastalık, bir çocuğun doğumundan hemen sonra erken başlaması ve aynı zamanda ekstremitelerin ekstansör yüzeylerini etkilemesi ve buradaki patolojik değişikliklerin genellikle daha net bir şekilde ifade edilmesi nedeniyle iktiyoz vulgaris'ten farklıdır. Hastalık otozomal resesif bir şekilde kalıtsaldır. Hiperkeratoz - ciltte yaygın eritem ile birlikte kuruluk, soyulma. Bir işaret azaldığında diğeri güçlenir. Yüzün derisi kırmızı, kuru ve pul puldur. Saç çizgisi sarımsı beyaz pullarla kaplıdır. Diş distrofisi ve duyu organlarındaki değişiklikler - kulaklar, gözler, zihinsel ve fiziksel gerilik sıklıkla gözlenir. Yukarıda açıklanan klinik tabloya kabarcıkların görünümü eklendiğinde eritrodermi iktiyosiformis bullosadan söz edilir. Bu tür çocuklar doğduklarında sanki haşlanmış gibi görünürler, derileri kırmızıdır ve büyük kırmızı pullarla soyulur.
Sjögren-Larsen sendromu - spastik parapleji ve zeka geriliği ile birlikte iktiyoziform eritroderma.
Refsum sendromu- sağırlık, retinitis pigmentoza, polinörit ve lipid metabolizma bozuklukları ile iktiyozun bir kombinasyonu.
Tedavi. Tüm iktiyotik durumların tedavisinde keratolitik ve cilt yumuşatıcı ajanların kullanılması tavsiye edilir. Deniz suyu banyoları, ardından cildin% 10 Ung'dan oluşan bir merhemle yağlanması. Hayır. chlorati, Calmurit salbe A ve E vitaminleri. Bu tür hastalar için nemli bir iklim en uygunudur.
DISPLAZİE EKTODERMLER
Bu grup, epidermisin keratinizasyonunda patolojik değişikliklerin, kabarcık oluşturma eğiliminin ve cilt eklerinde dejeneratif değişikliklerin tespit edildiği, etiyolojisi bilinmeyen birçok aile kalıtsal hastalığını içerir. Bunlardan en yaygın olanları şunlardır:
Polikeratoz konjenita Touraine . Bu isim altında, aşağıdakilerle karakterize edilen önemli sayıda klinik tablo birleştirilir: palmoplantar keratodermanın varlığı, genellikle kısmi, daha az sıklıkla yaygın: hiper, hipo veya anhidroz; pachyonychia veya onikogrifoz: eritroderma ve iktiyosiform deskuamasyon, hipotrikoz, diş distrofisi. Kemik iskeleti kısmında, çoğunlukla diz eklemlerinde ve pelvik kemiklerde osteokondrit değişiklikleri tespit edilir. Derideki hiperkeratotik değişikliklerin yanı sıra mukoza zarlarında kabarcıklar, poikiloderma ve lökoplaki görünümü de bulunabilir. Yukarıda açıklanan semptomların çeşitli varyantlarda kombinasyonu, çok sayıda sendromu oluşturur; bunlardan biri sözdedir. Engmann-Kole diskeratoz konjenita. Nispeten yaygındır ve çoğunlukla 5 ila 12 yaş arasındaki erkek çocukları etkiler. Hastalık ilerler ve 3-5 yıl içinde tam olarak tanımlanır; bu da şu üçlüyle gösterilir: poikiloderma-1-leukoplaki + tırnak distrofisi. Buna aynı zamanda palmoplantar hiperkeratoz, vazomotor bozukluklar ve yaralanma sonrası kabarcıklar da eşlik eder. Gözlenen lökoplaki, ağız boşluğunun yanı sıra tüm açıklıkları da kaplayabilir ve atrezi, darlık ve malign dejenerasyona yol açabilir. Çoğu zaman ilk semptom, gözyaşı kanallarının tıkanmasından sonra kalıcı gözyaşıdır. Cilt ekleri distrofik değişikliklere uğrayabilir. İç organlardan hematopoietik sistem en sık etkilenir. Deride ve mukozada kanamalar görülür, trombopeni, kemik iliği aplazisi, splenomegali gelişir. Ayrıca hipogenitalizm, hipoadrenalizm, disfaji ve kalp bloğu da görülebilir. Çocuğun zihinsel gelişimi genellikle normal kalır.
Thomson'un Poikilodermia konjenitası. Yüz, boyun ve ekstremite derisinde aşağıdaki unsurlarla ifade edilen poikilodermik değişikliklerle karakterizedir: eritem lekeleri, yüzeysel cilt atrofisi, retiküler diskromi, ince telanjiektazi ve soyulma. Ayrıca kabarcıklar, foliküler hiperkeratoz, parmak derisinde siğil benzeri değişiklikler, kas zayıflığı, mide-bağırsak bozuklukları, karaciğer yetmezliği ve hafif porfinüri de bulabilirsiniz. Açıklanan değişiklikler iskelet ve dişlerdeki anomalilerle birleştirilebilir.
Epidermolizis bülloza kalıtsallığı . Bu hastalık grubu, kabarcıkların kendiliğinden ortaya çıkması veya küçük travma ile tetiklenenlerle karakterize edilen çeşitli konjenital cilt hastalıklarını içerir. Hastalık zaten doğumda veya daha sonraki bebeklik döneminde kendini gösterir. İki klinik formu vardır: basit ve distrofik.
Epidermolizis bülloza simpleks. En sık görülen şekli, çoğunlukla uzuvlarda, parmaklarda, avuç içi, ayaklarda, dizlerde ve dirseklerde, basınç, şok ve sürtünmeye maruz kalan yerlerde, çeşitli boyutlarda kabarcıkların ortaya çıkmasıyla başlar. Kabarcıkların yırtılmasından sonra ortaya çıkan erozyon 5-6 gün içinde iyileşir ve çoğu zaman geride hiperpigmente yara izleri kalır. Saç, tırnaklar ve mukoza zarları genellikle etkilenmez. Çocuğun ergenlik gelişimi döneminde hastalık iyileşene kadar ters gelişim gösterebilir.
Epidermolizis bülloza distrofika . Kalıtım türüne bağlı olarak hastalık iki forma ayrılır: otozomal dominant, hiperplastik ve otozomal resesif, polidisplastik.
Klinik. İlk formda kabarcıklar epidermisin altında, ikincisinde ise dermoepidermal sınırda, bazal tabaka ile üst dermisin kollajen tabakası arasında bulunur. Hastalık daha şiddetlidir ve doğumda veya hemen sonra teşhis edilir. Kendiliğinden veya küçük bir yaralanma sonrasında ortaya çıkan kabarcıklar, cilt ve mukoza zarlarının çoğunu kaplar, cilt ekleri, anonychia ve atrichosis'e kadar distrofik olarak değişir. Parmaklarda aşınmış cilt bölgelerinin kenarlarının kaynaşması nedeniyle kontraktürler, deformasyonlar oluşur ve erken sakatlıklar meydana gelir. Mukoza zarlarının tekrarlayan erozyonları, doğal açıklıklarda ve yemek borusunda stenoz ve atreziye neden olur. Hiperpigmente atrofik yara izlerinin çevresinde psödomilyumlar - epidermal kistler - beyazımsı nokta döküntüleri görülür. Nikolsky'nin semptomu pozitif. Distrofik epidermolizis büllozadan muzdarip çocuklarda genel gelişimde gecikme ve araya giren hastalıklara eğilim vardır. Klinik belirtilerin yanı sıra dişlerde distrofik değişiklikler, iktiyotik durumlar, poikiloderma, porfinüri, ışığa karşı artan hassasiyet ve ileri yaşlarda ciltte malign dejenerasyon tespit edilir.
Ayırıcı tanıda impetigo bullosa neonatorum, pemfigus sifilitiğin her zaman akılda tutulması gerekir.
Enfeksiyonu ve parmak kontraktürünü önlemek için tedavi semptomatiktir.
Morbus Pringle Bourneville - Pringle-Bourneville hastalığı. Glia'nın tüberoz sklerozu ve tümörlerin çoğalması sonucu iç organlarda meydana gelen değişikliklerle birlikte, yağ bezlerinin adenomları, burun ve ağız yakınında bulunan sarımsı kahverengi veya pembe renkli küçük nodüler papüller bulunur. yüzün derisi. Dudaklarda ve mukozalarda fibroma benzeri oluşumlar, hipertrofik diş eti iltihabı ve dilde siğilimsi değişiklikler bulunur. Sözde özelliği Tırnakların çevresinde ve altında bulunan fibromlar olan Koepep tümörleri.
Morbus Reckleinghaiseii - Recklinghausen hastalığı . Çocuklukta başlayan bu sistemik ektodermatoz, temel olarak üç tip cilt değişikliği ile karakterize edilir: çil benzeri veya daha büyük yaşlılık lekeleri: çeşitli boyutlarda yumuşak tümörler, ağrısız, yavaş yavaş cilt yüzeyinin üzerinde, bazen bacaklarda, fıtık gibi içine çekilebilecekleri yumuşak taban. Üçüncü tip, periferik sinirler boyunca yer alan, malign dejenerasyona uğrayabilen, yoğun yüzeysel veya derin yerleşimli tümör benzeri oluşumlardır. Nazofarenks ve konjonktiva mukozasında kaşıntılı oluşumlar görülebilir.
Cutis laxa s. Hiperplastika, Eller-Danlos sendromu. Bu, otozomal dominant şekilde kalıtsal olan nispeten nadir bir bağ dokusu hastalığıdır. Geri çekilebilen, altta yatan dokuda geniş kıvrımlar oluşturan, eklemlerin hiperekstansiyonu ve sık deri altı kanamaların ortaya çıkmasıyla artan cilt elastikiyeti ile karakterizedir. Komedonlar, depigmente lekeler ve lipomlar sıklıkla görülür. Hastalık diğer ektodermal distrofilerle birleştirilebilir. Hastalık doğumdan sonra belli bir dereceye kadar ilerler ve daha sonra sabit kalır.
Tedavi semptomatiktir ve çoğunlukla kanamalarla ilişkilidir.
Pigment inkontinansı (Incontinentia pigmenti, Bloch-Sulzberger hastalığı).
Muhtemelen otozomal dominant genle aktarılan hastalık, kızlarda daha sık görülüyor.
Klinik. Cilt değişiklikleri bir çocuğun doğumunda bile mevcuttur veya yaşamının ilk haftalarında, ancak en geç iki ay içinde ortaya çıkar. Başlangıçta inflamatuar eritem ve gruplar halinde veya doğrusal olarak şeritler halinde yerleşmiş kabarcıkların ortaya çıkmasıyla karakterize edilen üç ardışık aşama ile karakterize edilir. Semptomlar egzama veya piyodermaya benzer ve 1 ila 3 ay sürer. Daha sonra, çoğunlukla uzuvları kaplayan verrüköz-papüler döküntüler ortaya çıkar ve süreç, dermal melanositlerde melanin birikmesi sonucu "kirli sıçramalar" şeklinde tuhaf hiperpigmente lekelerin ortaya çıkmasıyla sona erer. verrüköz lezyonlarla eş zamanlı olarak ciltte birkaç yıl kalır ve sonra kaybolur.
Incontinentio pigmenti diş anomalileri, göz kusurları, epilepsi ve zeka geriliği ile kombine edilebilir.
Ayırıcı tanı dermatit herpetiformis, epidermolizis bülloza hereditaria ile yapılır.
Hastalığın prognozu iyidir. Ergenliğin başlangıcından önce pigmentasyon kaybolur.
Tedavi gerekli değildir.
KSERODERMA PİGMENTOSUM
Otozomal resesif bir gen tarafından iletilen ve güneş ışığına maruz kalmanın etkisi altında DNA çoğalması sırasında enzim eksikliği ile ilişkili, nispeten nadir görülen bir hastalıktır.
Klinik. Hastalık yaşamın ilk üç yılında vücudun güneş ışınlarına maruz kalan açık alanlarında görülmeye başlar. Bu yerlerde geçici eritem ve büyük kabarcıklar ortaya çıkar ve ardından kışın devam eden yaşlılık lekelerine ve atrofik yara izlerine dönüşürler. Yavaş yavaş cilt kurur ve birçok pigmentli leke, atrofik yara izi ve telanjiektazi varlığı nedeniyle alacalı bir renk kazanır. Daha sonra, yaşamın 10. yılında, etkilenen bölgelerde bazoselüler veya spinoselüler karsinomun sıklıkla geliştiği siğil-papillomatöz döküntüler ortaya çıkar. Komplikasyonlar şunlarla sonuçlanır: ağzın daralması, burnun, kulakların incelmesi ve tahrip olması, ektropion, ancak genel durum iyi kalır. Fotofobi ve hematoporfiri görülebilir.
Ayırıcı tanı Hydroa vacciniformis, prurigo aestivalis ile gerçekleştirilir.
Hastalığın prognozu olumsuzdur. Dispanser gözlemi ve güneşe maruz kalmaktan korunma zorunlu kabul edilir.
Tedavi - dahili olarak kortikosteroidler, resokhin, A vitamini ile gerçekleştirilir; yerel - fotokoruyucu kremler.
Efelidler.Sarı ve kızıl saçlı çocuklarda, özellikle burun, elmacık kemikleri ve alın olmak üzere yüze dağılmış, toplu iğne başı büyüklüğünde açık kahverengi veya koyu gri küçük noktalar. İlkbaharın başlarında ve yaz aylarında güneşe maruz kaldıktan sonra daha net görünür hale gelirler ve kışın solarlar. Çiller, melanositlerdeki melanin lokal birikiminden kaynaklanır.
Kseroderma pigmentozumdan ayırmak için ayırıcı tanı yapılır.
Tedavi. Fotokoruyucu kremler kullanılarak güneş ışığından korunma.
Lentiginosis pjuriorificialis ( Pjotz-Egers sendromu).Bağırsak polipozu ile birlikte ciltte doğal açıklıkların (ağız, burun, gözler ve mukozalar) ağız boşluğunun bukkal yüzeyi ve yumuşak damak çevresinde bulunan belirli lekelerin ortaya çıkmasıyla ortaya çıkan ailesel bir hastalık.
Vitiligo.Bu hastalığın etiyolojisi bilinmemektedir, bazı durumlarda aile yatkınlığı kurulmuştur. Histolojik inceleme, cildin etkilenen bölgelerinde pigment granülleri ve melanositlerin bulunmadığını ortaya koymaktadır.
Klinik. Bu hastalık, ciltte ve kafa derisinde sıklıkla paroksizmlerle ilerleyen veya uzun süre değişmeden kalan çeşitli boyutlarda akromik lekelerin varlığı ile karakterize edilir. Bazen lekeler hiperpigmente bir alanla çevrelenir. Bazı durumlarda hastalığın başlangıcından önce psikotravmatik deneyimler gelir. Bu değişiklikler aynı zamanda tirotoksikoz ve Addison hastalığı, kronik fokal enfeksiyon vb. durumlarda da gözlenmiştir.
Ayırıcı tanı Pityriasis versicolor ve postlezyonel lökodermalarla yapılır.
Tedavi. Henüz yeterince etkili bir tedavi mevcut değildir. Güneşe uzun süre maruz kalmak (günde 6-8 saat), vitiligodan etkilenen bölgelerde repigmentasyon odaklarının ortaya çıkmasına neden olur. Genel ve yerel ışığa duyarlı hale getirici maddeler kullanılır: meladinin, psoralen, ksantorin, bergamot yağı.
Albinizm.Otozomal resesif bir şekilde kalıtsaldır. Kısmi albinizm vakalarında gözler etkilenmez ve hastalık otozomal dominant şekilde kalıtsaldır. Albinizm, muhtemelen tirozin metabolizmasındaki bir kusur nedeniyle melanositlerin melanin üretme yeteneğinin azalmasıyla açıklanmaktadır. Klinik belirtiler ciltte, saçta ve gözlerde pigmentin tamamen yokluğudur. Beyaz ırkın insanları kırmızı irise sahipken diğer ırkların irisi mavidir. Aynı zamanda fotofobi, kırma kusurları, patolojik nistagmus, fiziksel ve psikomotor gelişimde gecikme varlığı da gözlemlenebilir. Hastalığa ayrıca güneş ışığına karşı artan hassasiyet, ciltte verrüköz lezyonlar oluşturma eğilimi ve güneş ışığına maruz kalan bölgelerde malign dejenerasyon eğilimi de eşlik edebilir.
Tahminler kuzey ve ılıman iklimlerde iyi, tropik bölgelerde ise daha şiddetli.
Fotokoruyucu ajanlarla tedavi.
Klinik Pediatri Düzenleyen prof. br. Bratinova
Kemik dokusu, dişler ve gözlerdeki kusurlarla birlikte bölgelerindeki deri altı dokusunun fıtık çıkıntıları ile çoklu atrofi odaklarının bir kombinasyonuna dayanırlar.
Ayırıcı tanı. Karakteristik atropopoikilodermik değişiklikler ve ilişkili semptomlar göz önüne alındığında, zor olmayan anetoderma, pigment inkontinansından ayırmak gerekir.
Tedavi semptomatiktir: erken dönemde iltihaplanmayı ortadan kaldırmayı ve erozif odakların iyileşmesini, geç dönemde - anormalliklerin cerrahi olarak düzeltilmesini, atrofik değişikliklerin dış çevresel etkilerden korunmasını amaçlamaktadır.
KONJENİTAL DERİ APLAZİSİ (APLASIA CUTIS CONGENITA)
Esas olarak kafa derisinde lokalize fokal cilt defekti ile kendini gösteren nadir bir polidisplastik konjenital malformasyon. Alt ekstremite derisi lezyonlarının ilk olarak M. Cordon (1767) ve kafa derisi lezyonlarının W. Campbell (1826) tarafından tanımlandığına inanılmaktadır.
Etiyoloji ve patogenezi açık değildir. Rahim içi veya doğum travmasının, gerileyen fetal anjiyomun ve amniyonun fetal deri ile füzyonunun rolü hakkında görüşler ifade edilmiştir. Ancak sık görülen ailesel vakalar, başkalarıyla ilişkiler
konjenital anomaliler, 13. kromozom çiftindeki trizomi, 4. kromozomun kısa kolunun silinmesi gibi kromozomal anormalliklerle birlikte cildin konjenital aplazisinin tespiti, ortaya çıkan bir genetik kusurun varlığı hipotezi lehine tanıklık eder. embriyogenezin erken bir aşamasındadır. Hastalığın ailedeki birikiminin analizi, çoğu durumda otozomal dominant kalıtım tipinin, daha az sıklıkla ise otozomal resesif kalıtım tipinin olduğunu doğrulamaktadır [Mc Murray B. R. ve diğerleri, 1977]. Diğer anomalilerle (özellikle periferik uzuvlar) ilişkili kafa derisinin konjenital defektleri, genetik olarak belirlenmiş özel bir sendromu temsil eder. Anomalinin vasküler kökenli olduğu ileri sürülmüştür.
Klinik. Çoğu durumda, cilt kusurları (genellikle tek) kafa derisinde orta hat boyunca bulunur. Boyutları küçük, oval veya yuvarlak şekilli, gelişim aşamasına bağlı olarak izole edilmiş, bir film, granülasyon dokusu ile kaplanmış veya ülseratif bir kusuru temsil ediyorlar. Nadir durumlarda, kusurlar alt ekstremite derisinde simetrik olarak bulunur. Cildin ebrulanması sendromun bir parçası olarak kabul edilir. Süreç ayrıca kemikler ve meninksler dahil daha derin dokuları da içerebilir. Bazı hastalarda beyin kusurları da vardır. Konjenital cilt aplazisi izole bir kusur olabilir veya el ve ayak anomalilerinin en yaygın olduğu diğer çok çeşitli gelişimsel kusurlarla birleştirilebilir. Fokal dermal hipoplazi ve konjenital epidermolize benzer büllöz döküntülerin bir kombinasyonu tarif edilmiştir. Komplike olmayan vakalarda, defektin skarlaşması nispeten kısa bir süre içinde, bazen keloid oluşumuyla birlikte meydana gelir. U. Demmel (1975), kafatası kusurlarının yanı sıra, yaşamın ilk haftasındaki ana komplikasyonun ve en tehlikelisinin kanama olduğuna inanmaktadır. Zihinsel gerilik, felç, kalpte ve diğer organlarda doğuştan kusurlar meydana gelebilir.
Histopatoloji. Lezyonun derinliğine bağlı olarak epidermiste bir kusur veya eklerle birlikte dermisin tamamının ve deri altı dokusunun yokluğu tespit edilir.
Teşhis, doğumdan itibaren mevcut olan kafa derisinin keskin sınırlı bir kusuruna dayanarak konur.
Ayırıcı tanı travma, piyogeik süreçler, konjenital epidermoliz ile gerçekleştirilir.
Tedavi semptomatiktir ve ikincil enfeksiyonu önlemeyi ve kusuru iyileştirmeyi amaçlar. Kanama tehlikesi varsa - cerrahi müdahale.
WERNER SENDROMU
Sin.: progeria aduitorum
1904 yılında N. Werner tarafından tanımlanan nadir bir sistemik hastalık, erken yaşlanma belirtileri, distal ekstremite derisinin skleroderma benzeri atrofisi, iki taraflı katarakt ve artan diyabet insidansı ile karakterize edilir.
Etiyoloji ve patogenez belirlenmemiştir. Hastalık otozomal resesif bir şekilde kalıtsaldır. 8. kromozom üzerindeki bir grup işaretleyiciyle bağlantı ortaya çıktı (IGoto M. ve diğerleri, 1992). Kromozomal anormalliklerin bulunmadığına ilişkin verilerin yanı sıra | Stecker E., Gardner N.A., 19701, lenfositlerde spontan kromozom kırılmalarının düzeyinde bir artış olan kromozomal instabilite hakkında bilgi vardır (Gebhart E. ve diğerleri, 1985). çeşitli standart klastojenler anlamlı düzeyde değildir Fibroblastların proliferatif aktivitesinde bir değişiklik olduğuna dair kanıtlar vardır: klonlama eğiliminin azalması, büyüme başlamadan önce uzun bir dinlenme aşaması, erken dejenerasyon (Nakao Y. ve diğerleri, 1978], ayrıca glikozaminoglikanların sentezindeki bozukluk, bağ dokusu metabolik bozukluklarının olası bir etiyolojik rolüne işaret etmektedir.Ayrıca azalmış DNA onarımı (Stefanini M. ve ark., 1986), hormonal fonksiyon bozuklukları, özellikle hipofiz bezi ile bir bağlantı olduğu ileri sürülmektedir. .
Klinik. Sivri yüz özellikleri, “kuş” burnu, erken grileşen seyrek saçları, akromikria, ekstremite derisinde atrofik değişiklikler (Şekil 56, a), akrosklerozdakileri anımsatan kısa boylu hastalar ve deri altı dokusu ve bu bölgelerdeki kaslar; ses yüksek, boğuk. Onikodistrofi, ayak tabanlarında ve travmanın arttığı diğer bölgelerde hiperkeratoz, esas olarak bacaklarda ve ayaklarda trofik ülserler yaygındır (Şekil 56.6). Hemen hemen tüm hastalarda hipogonadizm vardır. İki taraflı katarakt ve kan damarlarında aterosklerotik değişiklik belirtileri erken gelişir. Diabetes Mellitus gelişme eğilimi vardır. Werner sendromunun sedef hastalığı ile bir kombinasyonu tarif edilmiştir | Butov Yu.S. ve diğerleri, 1977], bizim tarafımızdan da gözlemlenen kısmi sert damak yarığı [Balyaviche-ne G.R., 1980]. Pek çok hastada kalsiyum metabolizması bozuklukları (osteoporoz, ciltte ve diğer dokularda kalsiyum birikmesi), enfeksiyonların yanı sıra malign neoplazmların gelişmesine katkıda bulunan immün yetmezlik belirtileri vardır. Olası zihinsel gelişim bozukluğu. Hastalık genellikle 20-30 yaşlarında başlar ve ilerleyici bir seyir izler. S. J. Epstein'ın (1966) gözlemlerine göre yaşamın ikinci on yılında büyüme bozukluğu ve hipogonadizm gelişir; üçüncü olarak - iki taraflı
bazı ülserler.
katarakt, grileşme; dördüncüsü - erken yaşlanma, cilt atrofisi, diyabet, osteoporoz, bacaklarda trofik ülserler, ayaklarda hiperkeratoz, kas atrofisi.
Prognoz olumsuzdur. Çoğu hasta 40 yaşından önce vasküler ateroskleroz ve malign neoplazmların komplikasyonlarından ölmektedir.
Histopatoloji. Epidermisin düzleşmesi, bağ dokusunun homojenleşmesi ve sklerozu, deri altı dokusunun bağ lifleri ile değiştirilmesiyle atrofisi ortaya çıkar.
Tanı, ekstremite derisindeki atrofik ve skleroderma benzeri değişikliklerin, iki taraflı kataraktın ve erken yaşlanmanın bir kombinasyonu temelinde konur. Artan idrarla hyaluronik asit atılımı ve otozomal dominant kalıtım türü, Werner sendromunun metabolik bir belirteci olarak kabul edilir. Progeria geninin kromozom 1 üzerinde yer aldığı varsayılmaktadır. W. T. Brown (1979), yeni mutasyonların yüksek sıklığını belirtmektedir. F. L. De Busk (1972), ebeveynlerin yaşının ileri olmasının büyük önem taşıdığına inanmaktadır. Hiçbir karyotip değişikliği tespit edilmedi; İyonlaştırıcı radyasyonun neden olduğu DNA kırıklarının onarılmasında bozulma ve fibroblastların klonlama yeteneğinde azalma tespit edildi.
Klinik. Konjenital progeria vakaları tanımlanmıştır [Fedorova E.V. ve diğerleri, 1980], ancak çoğu hasta doğumdan itibaren sağlıklıdır. Esas olarak yaşamın 2-3. yılında, ciltte ve deri altı dokuda, özellikle yüz ve ekstremitelerde belirgin olan kademeli atrofik değişikliklerle fiziksel gelişim keskin bir şekilde yavaşlar. Hastaların görünümü karakteristiktir: cücelik, kuru yaşlılık derisi, belirgin ön tüberkülozlu nispeten büyük bir kafa, kancalı burunlu küçük, sivri, genellikle siyanotik bir yüz, mikrognati, şiddetli ekzoftalmi. Baştaki saçlar, kirpikler ve kaşlar seyrek, açık renkli, tırnaklarda distrofi ve çıkıntılı kulaklar sıklıkla görülür. İnce deriden damarlar görülebilir. Dişler geç çıkar ve distrofiktir. Deri altı dokusu neredeyse tamamen yoktur, uzuvlar incedir ve bu özellikle çıkıntılı eklemlerle vurgulanır. Özellikle alt karın bölgesinde, gövde ve uylukların yan yüzeylerinde skleroderma benzeri sıkışma odakları mümkündür. Osteoartiküler sistemdeki değişiklikler yaygındır: torasik omurganın kifozu, ankiloz ve ciltte skleroz nedeniyle sınırlı eklem hareketliliği. Hipogonadizm var. Lens bulanıklığı, lipit metabolizması bozuklukları, miyokardiyal distrofi ve ateroskleroz belirtileri sıklıkla tespit edilir ve bunların komplikasyonları 10 ila 25 yaş arası hastalarda ana ölüm nedenidir. Her iki cinsiyet de yaklaşık olarak eşit oranda etkilenir.
Histopatoloji. Epidermis ve dermis atrofisi, bazal tabakada artan melanin içeriği, bağ dokusunun düzensizliği, kollajen liflerinin kalınlaşması, hyalinoz, cilt eklerinin dejenerasyonu, deri altı yağın keskin bir şekilde incelmesi tespit edilir.
Teşhis, çocuklukta ortaya çıkan yaşlanma belirtileri, cücelik ve şiddetli aterosklerozun birleşimine dayanmaktadır.
Gevşek deriyi, Cockayne sendromunu, Rothmund-Thomson sendromunu birbirinden ayırmak gerekir.
Tedavi başarısız oldu. Vitaminler, özellikle de E vitamini, lipit ve karbonhidratlar, amino asitler ve lipotropik ilaçlardan fakir, protein açısından zengin bir diyet reçete edin.
COCKAYNE SENDROMU
Syn: retinal atrofi ve sağırlıkla birlikte cücelik
1936'da E. A. Cockayne tarafından tanımlanan çok nadir görülen kalıtsal bir hastalık, orantısız kaşektik cücelik, retinada dejeneratif değişiklikler, optik sinir atrofisi, sağırlık, cilt atrofisi ve artan ışığa duyarlılık ile karakterize edilir.
Etiyoloji ve patogenez bilinmemektedir. Otozomal olduğu tahmin ediliyor
(a. Cutis) tek veya çoklu ülser veya net konturlu yara izleri şeklinde konjenital dermatoz.
- - k.-l'nin doğuştan yokluğu. vücut kısımları. Fiziksel, kimyasal, genetiğe maruz kalma sonucu intrauterin gelişim bozulduğunda ortaya çıkar. faktörler...
Biyolojik ansiklopedik sözlük
- - aplazi - vücudun herhangi bir kısmının doğuştan yokluğu, bazen az gelişmişlik; A.'nın nedenleri teratojenik etkiler veya genetik bozukluklar olabilir...
Moleküler biyoloji ve genetik. Sözlük
- - aplazi, agenezi ile aynı...
Veteriner ansiklopedik sözlüğü
- - gelişimsel kusur, doğuştan yokluk vücudun veya organın parçaları. A. Eşleşen organlardan biri işlevini yerine getiremeyebilir. ihlaller. Evlenmek. Hipoplazi...
Doğal bilim. ansiklopedik sözlük
- - Vücudun bir kısmının, bir organın veya bir kısmının ya da herhangi bir dokunun bir bölümünün eksik olduğu gelişimsel anomalilerin genel adı.
Büyük tıp sözlüğü
- - Klinik olarak hipogonadizm belirtileriyle kendini gösteren A. gonadlar...
Büyük tıp sözlüğü
- - bkz. Kondrodistrofi...
Büyük tıp sözlüğü
- - bkz. Alimfositoz...
Büyük tıp sözlüğü
- - bkz. Anonychia konjenital...
Büyük tıp sözlüğü
- - Vücudun bir kısmının, organının veya herhangi bir doku alanının eksik olduğu gelişimsel bir anomali...
Tıbbi terimler
- - herhangi bir organ veya dokunun tam veya kısmi az gelişmişliği. Ayrıca bkz. Agenesis. - Aplastik...
Tıbbi terimler
- - Agenezis, vücudun veya organın herhangi bir kısmının doğuştan yokluğu. A. çeşitli intrauterin gelişim bozukluklarıyla ortaya çıkar. A. eşleştirilmiş organlardan biri görünmeyebilir...
Büyük Sovyet Ansiklopedisi
- - malformasyon, vücudun veya organın herhangi bir kısmının doğuştan yokluğu. Eşleşmiş organlardan birinin aplazisi fonksiyonel bozukluklara yol açmayabilir. Evlenmek. Hipoplazi...
Büyük ansiklopedik sözlük
- - apl "az"...
Rusça yazım sözlüğü
- - Embriyonik dönemde organların yeterince gelişmemesi şekil bozukluklarının nedenidir...
Rus dilinin yabancı kelimeler sözlüğü
- - ...
Kelime formları
kitaplarda "aplasia kutis"
CİLT TİPİNİZ
Doğal kozmetik kitabından: kendin yap sabunları ve maskeleri, kimyasal içermeyen kremler ve tonikler yazar Yankovskaya ElenaCİLT TİPİNİZ Cilt tipi sabit bir değer değildir. Yaşa (yaşlandıkça cilt daha kuru hale gelir), yılın zamanına (yaz aylarında cilt belirgin şekilde daha yağlı olur) ve hatta strese bağlı olarak değişebilir. Cildinizin durumunu analiz edin.
Cilt kanseri
Sibirya şifacısının Komploları kitabından. Sayı 21 yazar Stepanova Natalya İvanovnaCilt kanseri Bir mektuptan: “Kocamın cilt kanseri var. Doktorlar ona yardım edemez. Acısını hafifletecek bir çare var mı? Saygılarımla, Veslukhina M.
Cilt kanseri
Sibirya şifacısının 7000 komplosu kitabından yazar Stepanova Natalya İvanovnaCilt kanseri Bir mektuptan: “Kocamın cilt kanseri var. Doktorlar ona yardım edemez. Acısını dindirecek bir çare var mı? Saygılarımla, M.I. Veslukhina.”5 su bardağı karyola otu 1 su bardağı aynısefa 1/2 su bardağı tarla papatyası çiçeği 10 yemek kaşığı. kırlangıçotu kaşığı 5 yemek kaşığı. kaşıklar
Cilt kanseri
Ev Tıp Ansiklopedisi kitabından. En yaygın hastalıkların belirtileri ve tedavisi yazar Yazarlar ekibiCilt kanseri Cilt kanseri, farklı katmanlarda yer alan çeşitli tümör türlerinin genel adıdır.
Aplazi
Yazarın Büyük Sovyet Ansiklopedisi (AP) kitabından TSB1. Akciğerlerin agenezisi, aplazisi ve hipoplazisi
Hastane Pediatrisi kitabından: Ders Notları yazar Pavlova NV1. Akciğerlerin agenezisi, aplazisi ve hipoplazisi Radyografide defekt tarafındaki göğüs hacminde azalma, bu bölgede yoğun koyulaşma, diyafram kubbesinin yüksek konumu. Omurga “açıkta” Sağlıklı bir akciğerin başka bir akciğere sarkması söz konusu olabilir
38. Böbrek aplazisi. Böbrek hipoplazisi. Böbrek distopisi. Aksesuar böbrek
Üroloji kitabından yazar Osipova O V38. Böbrek aplazisi. Böbrek hipoplazisi. Böbrek distopisi. Aksesuar böbrek Böbrek aplazisi, embriyonik dönemde glomerül, pelvis, üreter ve renal arterlerin bulunmadığı, rastgele konumlanmış tübüllere sahip fibröz dokudan oluşan böbreğin gelişiminin bir anomalisidir.
Bölüm 1. Cildin anatomisi ve histolojisi (hücresel yapı). Çocuklarda cildin anatomisi ve histolojisi özellikleri
yazar yazar bilinmiyorBölüm 1. Cildin anatomisi ve histolojisi (hücresel yapı). Çocuklarda cildin anatomisi ve histolojisinin özellikleri İnsan vücudunun dış örtüsü olan cilt, karmaşık bir yapıya sahiptir ve birçok önemli işlevi yerine getirir. İnsanın en büyük organı deridir. Cilt alanı
Cilt kanseri
Cilt Hastalıkları kitabından yazar yazar bilinmiyorCilt kanseri Cilt kanseri, insanlarda görülen tüm kötü huylu hastalıkların yaklaşık %4-10'unu oluşturur.Son zamanlarda, cildin tümörlü hastalıklarının sayısında önemli bir artış olmuştur.Cilt kanseri, tüm insan ırklarında görülür, ancak en sık olarak aşağıdaki kişilerde görülür: beyaz ırktan insanlar. Bunun içinde
14. Cildin genel seviyesinin üzerine çıkan cilt lezyonları
Çocukluk Hastalıklarının Propaedötiği kitabından yazar Osipova O V14. Cildin genel seviyesinin üzerine çıkan cilt lezyonları Papül, düz veya kubbe şeklinde bir yüzeye sahip, sınırlı, hafif kabarık bir oluşumdur. Büyük bir papül plak olarak adlandırılır. Tüberkül ise sınırlı, yoğun ve boşluksuzdur.
1. Böbrek aplazisi
Üroloji kitabından: ders notları yazar Osipova O V1. Böbrek aplazisi Böbrek aplazisi, bebeklik döneminde glomerül, pelvis, üreter ve renal arterlerin bulunmadığı, rastgele düzenlenmiş tübüllerden oluşan fibröz dokudan oluşan böbreğin gelişimindeki bir anomalidir. Böbrek aplazisinin sıklığı 1: 700'dür, daha sık
Deri tüberkülozu, lupus ve lupus eritematozus'un başlangıç formu. Siğiller, nasırlar, likenler, egzama, cilt kanseri
Kırlangıçotu kitabından. 250 hastalığa en iyi çare yazar Konstantinov Yuri MihayloviçDeri tüberkülozu, lupus ve lupus eritematozus'un başlangıç formu. Siğiller, nasır, liken, egzama, cilt kanseri 300 gr taze kırlangıçotu öğütün, 500 ml %40 votka dökün, 7 gün boyunca karanlık bir yerde bırakın. İyice çalkalayın, süzün, ham maddeleri sıkın, sıkı bir şişeye dökün.
Normal, karma ciltler ve tüm yüz cilt tipleri için peeling
yazar Zhukova-Gladkova MariaNormal, karma ciltler ve tüm yüz cilt tipleri için peeling Normal ciltler için yumurta-limon peelingi Malzemeler: Yumurta kabukları (ezilmiş) - 1 yemek kaşığı. l.Pirinç unu - 1 yemek kaşığı. l.Bal - 1 yemek kaşığı. l.Su - 1 yemek kaşığı. l.Limon suyu - 1 yemek kaşığı. l.Hazırlık ve kullanım Her şeyi karıştırın
Yumurta-limon saç derisi peelingi (kepek ve pullanan ciltler için)
300 cilt bakım tarifi kitabından. Maskeler. Cilt temizleme. Kaldırma. Kırışıklıklara ve sivilcelere karşı. Selülit ve yara izlerine karşı yazar Zhukova-Gladkova MariaYumurta-limon saç derisi peelingi (cildin kepek ve pullanması için) Malzemeler: Yumurta sarısı - 1 adet Kaba deniz tuzu - 2 yemek kaşığı. l.Limon suyu - 3 yemek kaşığı. l. Lavanta yağı - 3 damla Saç derisi için kozmetik yağlar Hazırlanışı ve kullanımı Tüm malzemeleri karıştırın. Uygulayın.
Yükleniyor...
