Özelliklerin nasıl miras alındığı. Genlerle aktarılan kalıtsal hastalıklar

Metin: Evgenia Keda, danışman - Alexander Kim, Biyoloji Bilimleri Doktoru, Moskova Devlet Üniversitesi Onurlu Profesörü

Bir gün, ünlü İngiliz yazar Bernard Shaw'a alışılmadık bir istekle yaklaşıldı; bir hayranı onu çocuk yapmaya teşvik etti. “Düşünsene, bebek benim kadar güzel, senin kadar akıllı olacak!” rüya gördü. "Madam," diye içini çekti Shaw, "ya işler tam tersi olursa?"

Tabii bu tarihi bir anekdot. Ancak kesinlikle modern bilim, ebeveynlerden tam olarak neyin miras alınacağını, bir oğul veya kızın neyi miras alacağını - matematik veya müzik yapma yeteneğini - yüksek olasılıkla tahmin edebilir.

Kalıtsal olan: kromozomların rolü

Biyoloji dersindeki okul müfredatından çocuğun cinsiyetinin erkek tarafından belirlendiğini tam olarak hatırlıyoruz. Yumurta X kromozomunu taşıyan bir sperm tarafından döllenirse kız, Y kromozomu erkek olursa kız doğar.

X kromozomlarının görünümden daha fazla sorumlu olan genleri taşıdığı kanıtlanmıştır: kaşların şekli, yüz hatları, cilt ve saç rengi. Bu nedenle, böyle bir kromozoma sahip erkek çocukların annelerinin görünüşünü miras alma olasılığının daha yüksek olduğunu varsaymak mantıklıdır. Ancak her iki ebeveynden de bunu alan kızlar, hem annelerine hem de babalarına eşit derecede benzeyebilir.

Uzman yorumu: “Aslında erkek çocukların aldığı X kromozomu genetik koddaki 46 kromozomdan sadece bir tanesidir. Ve 46 kromozomun tamamında çeşitli özelliklerden sorumlu genler bulunur. Yani erkek çocuklar mutlaka annelerine benzemiyor."

! büyük olasılıkla iletilecekmiras yoluyla: boy, kilo, parmak izleri, depresyona yatkınlık.

! Bulaşma olasılığı düşükmiras yoluyla: utangaçlık, mizaç, hafıza, yeme alışkanlıkları.

Miras alınan nedir: Güçlü olan kazanır mı?

Aynı ders kitabında açıkça yazılmıştır: genler baskın (güçlü) ve resesif (zayıf) olarak ikiye ayrılır. Ve her insan eşit olarak her ikisine de sahiptir.

Örneğin kahverengi gözlü gen baskın, açık gözlü gen resesiftir. Kahverengi gözlü ebeveynlerin aynı kara gözlü çocuğa sahip olma olasılığı daha yüksektir. Ancak böyle bir ailede mavi gözlü bir soyun ortaya çıkmasının tamamen dışlandığı düşünülmemelidir. Hem anne hem de baba resesif açık gözlü geni taşıyabilir ve bunu gebelik sırasında aktarabilir. Şanslar elbette küçük, ama öyle. Üstelik ebeveynin her özelliğinden tek bir gen değil, bütün bir grup sorumludur ve buradaki kombinasyonlar çok değişkenlidir.

Güçlü, çoğunlukla kalıtsal genler arasında koyu ve kıvırcık saçlar, geniş yüz özellikleri, büyük bir çene, kancalı bir burun ve kısa parmaklar bulunur. İki sarışından küçük olanın sarışın olma ihtimali yüksektir. Ancak esmer ve sarışının koyu sarısı var (anne ve baba arasındaki ortalama renk). Bazen, beklenmedik bir şekilde, uzak akrabaların özellikleri çocuğa miras kalır. Bunda şaşılacak bir şey yok; muhtemelen önceki nesillerde bu genler eşitsiz bir mücadelede kaybetmişti ama burada baskın çıktılar ve kazandılar.

Bebek sana hiç benzemiyor mu? Daha yakından bak. Belki de sizin gibi yüz ifadeleri vardır: Düşündüğünde alnını da kırıştırır, kırıldığında dudağını çıkarır. Söyle bana, seni kopyalıyor mu? Evet ve hayır. Akrabalarını hiç görmemiş olan kör çocukların buna rağmen jest ve mimiklerini oldukça doğru bir şekilde tekrarladıkları görülmüştür.
Muhtemelen birçok kişi, aynı ebeveynlerin ilk çocuğuna sahip olduğunu fark etmiştir - babanın tüküren görüntüsü, ikincisi - alışılmadık derecede anneye benzer ve üçüncüsü - büyükbabanın bir kopyası. Bu durumda genlerin bölünmesinden bahsediyoruz. Çevre ve aile aynıdır ancak kardeşlerin aldığı gen kombinasyonları tamamen farklıdır.

Uzman yorumu:“Ebeveynlerin kendilerinin çocuğa neyin miras kalacağını anlamaları pek mümkün değil. Koyu saçlı anne ve babaların aynı koyu saçlı ve sarı saçlı - sarı saçlı çocuğa sahip olması hiç de gerekli değildir. Bu durumda kişinin soyağacının, her iki tarafın atalarının tarihinin büyük etkisi vardır. Uzman bir genetikçi bunu çözmeye yardımcı olacak, ancak aynı zamanda aile ağacını da ciddi şekilde araştırması gerekecek. ”

Miras alınan şey: çocuğun görünümü

Büyümeyi tahmin etmek de zordur. Ebeveynler çok uzunsa, bebek büyük olasılıkla Kolomna verstine de ulaşacaktır. Babam büyük ve annem minyon mu? Çocuk muhtemelen ortalamada duracaktır. Ancak uygun bebek maması, çocuk için yeterli uyku, aktif spor ve hatta iklimin büyük etkisi vardır.

Belki de herkes şu cümleleri duymuştur: "hepsi babada", "elma ağacından bir elma ...", "anneye benziyor." Bütün bunlar insanların aile benzerliğine dikkat çektiğini gösteriyor. İnsan kalıtımı, bir organizmanın kendi özelliklerini genetik düzeyde gelecek nesillere aktarma yeteneğidir. Bunda doğrudan ve etkili bir etki yoktur ancak kişinin ebeveynlerinden veya diğer atalarından aldığı olumsuz özelliklerin karakterinin gelişmesini engellemenin belirli yolları vardır.

Miras alınan şey

Araştırmaya göre herhangi bir birey, yavrularına yalnızca bazı dış özellikleri, hastalıkları değil, aynı zamanda insanlara karşı tutumu, mizacını, bilim yeteneğini de aktarabilir. Bir kişinin aşağıdaki olumlu ve olumsuz özellikleri kalıtsaldır:

• Kronik hastalıklar (epilepsi, akıl hastalığı vb.).
• İkiz doğurma olasılığı.
• Alkolizm.
• Yasaları çiğneme eğilimi
• İntihar eğilimleri.
• Görünüm (göz rengi, burun şekli vb.).
• Herhangi bir yaratıcılık, zanaat için yetenek.
• Mizaç
• Taklit, ses tınısı.
• Fobiler ve korkular.

Bu liste kalıtsal olan özelliklerin yalnızca bazılarını gösterir. Olumsuz özelliklerden biri sizde veya anne babanızda ortaya çıkarsa umutsuzluğa kapılmayın, bunun sizde tam olarak ortaya çıkması hiç de gerekli değildir.

Bir kişinin yasayı çiğnemeye yatkınlığı olduğunu belirleyerek kalıtımı etkilemek mümkün müdür? Psikolojik ve sosyolojik araştırmalara göre olumsuz bir durum ancak belirli koşulların yerine getirilmesiyle önlenebilir.

Genlerin etkisi

Genetik, bir kişinin ebeveyninin tercihlerini ve korkularını tam olarak benimsediğini kanıtlamıştır. Zaten fetüsün oluşumu sırasında, herhangi bir faktörün etkisi altında kendini gösteren, daha sonra kendini hissettirecek bir tür döşeme meydana gelir.

Kalıtımı etkilemek mümkün mü? Toplum ve insan hakkındaki diğer bilimler gibi sosyal bilim de burada tek bir noktada birleşiyor: evet, onu etkilemek sadece mümkün değil, aynı zamanda gerekli. Bir bireyin genleri ve davranışsal özellikleri birbiriyle yakından bağlantılı olmasına rağmen kalıtım onun geleceğini belirlemez. Mesela baba hırsız ya da katil ise çocuğun da öyle olmasına hiç gerek yoktur. Böyle bir gelişmenin olasılığı hala yüksek olmasına ve bir suçlunun soyundan gelenlerin hapse girme olasılığı müreffeh bir ailenin çocuğuna göre daha yüksek olmasına rağmen, bu yine de gerçekleşmeyebilir.

Aile ağacında bir alkolik veya suçlu bulan birçok ebeveyn, kalıtımı etkilemenin mümkün olup olmadığını merak ediyor. Kısaca bu soruya cevap verilemez çünkü kalıtsal yatkınlıkların gelişimini şiddetlendiren çeşitli faktörler vardır. Önemli olan, kalıtsal olan olumsuz özellikleri zamanında tespit etmek ve bunların daha da gelişmesini önlemek, çocuğu ayartmalardan ve sinir krizlerinden korumaktır.

Kalıtım ve karakter özellikleri

Ebeveynlerin yardımıyla çocuklarına yalnızca belirli olumsuz yaşam durumlarına yatkınlığı değil aynı zamanda karakter ve mizacını da aktarırlar. Çoğunlukla, başkalarıyla iletişim kurma biçiminin "doğal" kökleri vardır: kalıtım. Genlerin belirlediği davranışlar, karakterlerinin tam olarak oluşmaması nedeniyle çocuklar ve ergenler tarafından daha sık kullanılmaktadır.

Bir kişinin karakter özelliklerinin ve davranışsal özelliklerinin daha da gelişmesi, yalnızca kalıtım yoluyla aktarılan mizaçtan etkilenir. Edinilemez veya geliştirilemez, anne veya babanın (büyükbaba, büyükanne, amca ve diğerleri) özelliklerinden veya ebeveynlerin davranışlarının çeşitli özelliklerinin bir karışımından oluşur. Çocuğun gelecekte nasıl davranacağı ve toplumda nasıl bir yer alacağı mizaca bağlıdır.

Kalıtımı etkilemek mümkün mü? (5. sınıf, sosyal bilgiler). Sorunun cevabı

Bir kişinin genlerine doğrudan müdahalenin kalıtımı etkileyebileceğine dair iddialarla karşılaşmak alışılmadık bir durum değil. Ancak bilim henüz bedeni bu düzeyde etkileyecek kadar gelişmemiştir. Kalıtım, eğitim sürecinden, eğitimden, psikolojik eğitimden ve ayrıca toplum ve aileden bir kişi üzerindeki etkiden etkilenebilir.

Davranışın Kalıtımını Etkileyen Faktörler

Genetik aktarıma ek olarak, çocuğun davranışında ebeveyn özelliklerini kopyalamanın başka yolları da vardır. Çocukların yetişkinlerden davranış ve hayata karşı tutumu benimsemeye ve devralmaya başladıkları faktörler ve belirli koşullar vardır:

• Aile. Ebeveynlerin birbirlerine davranış biçimleri ve çocukla ilişkileri onun "alt korteksinin" derinliklerine nüfuz eder ve orada normal bir davranış modeli olarak sabitlenir.
• Arkadaşlar ve akrabalar. Yabancılara karşı tutum da çocukların dikkatinden kaçmaz - ebeveynlerinin davranışsal özelliklerini benimserler ve gelecekte başkalarıyla bu şekilde iletişim kurarlar.
• Hayat, yaşam koşulları.
• Maddi güvenlik (yoksulluk, refah, ortalama yaşam standardı).
• Aile üyelerinin sayısı. Bu faktörün çocuğun geleceği ve kimi aile kurmayı seçtiği üzerinde daha büyük etkisi vardır.

Çocuklar ebeveynlerini tamamen kopyalıyorlar ama bu durumda kalıtımı etkilemek mümkün mü? Evet ama bu tamamen ebeveynlere bağlı. Örneğin, eğer bir baba karısını sürekli içip dövüyorsa, gelecekte oğul, alkolizmin yanı sıra kadınlara karşı da zulme eğilimli olacaktır. Ancak ailede sevgi ve karşılıklı yardım hüküm sürerse, sonuç önceki örneğin tam tersi olacaktır. Erkeklerin babalarını, kızların ise annelerini kopyaladıklarını hatırlamakta fayda var.

Kalıtımı etkilemek mümkün mü ve neden yapmaya değer?

Tehlikeli hastalıklara genetik yatkınlık ortadan kaldırılamaz, ancak hastalığa yakalanma olasılığı önemli ölçüde azaltılabilir. Bunu yapmak için sağlıklı bir yaşam tarzı sürdürmeniz, kendinizi aşırı yormamanız, ölçülü egzersiz yapmanız gerekir. Kalıtımı etkilemeye çalışmak zorunludur çünkü bu, uzun süre sağlıklı kalmanıza olanak sağlayacaktır.

Günaha yenik düşmemeye çalışarak kalıtımı etkilemek mümkün müdür? Bu seçenek uygundur, ancak tam olarak bir kişinin sinir krizi veya başka bir olumsuz durum (örneğin psikolojik şok) nedeniyle öz kontrolünü kaybettiği ana kadar. Kalıtımı yalnızca kişinin zayıf yönlerini kontrol ederek değil, aynı zamanda sosyal çevre aracılığıyla da etkilemek gerekir. Sonuçta, bir teetotaler, hiç içmese bile, eğer bunun için bir sebep yoksa: marjinal bir yakın çevre ya da onu sarsan bir trajedi.

Bir insan yaşamı boyunca birçok küçük veya ciddi hastalıktan muzdarip olur, ancak bazı durumlarda zaten onlarla birlikte doğar. Kalıtsal hastalıklar veya genetik bozukluklar, bir çocukta DNA kromozomlarından birinin mutasyonu nedeniyle ortaya çıkar ve bu da hastalığın gelişmesine yol açar. Bazıları yalnızca dışsal değişiklikler taşır ancak bebeğin hayatını tehdit eden bir takım patolojiler de vardır.

Kalıtsal hastalıklar nelerdir

Bunlar, gelişimi üreme hücreleri (gametler) yoluyla iletilen hücrelerin kalıtsal aparatındaki bir ihlalle ilişkili olan genetik hastalıklar veya kromozomal anormalliklerdir. Bu tür kalıtsal patolojilerin ortaya çıkışı, genetik bilginin iletilmesi, uygulanması ve saklanması süreci ile ilişkilidir. Gittikçe daha fazla erkek bu tür sapmalarla sorun yaşıyor, dolayısıyla sağlıklı bir çocuk sahibi olma şansı giderek azalıyor. Tıp, engelli çocukların doğumunu önlemeye yönelik bir prosedür geliştirmek için sürekli araştırma yapıyor.

Nedenler

Kalıtsal tipteki genetik hastalıklar, gen bilgisi mutasyona uğradığında oluşur. Bir çocuğun doğumundan hemen sonra veya uzun bir süre sonra patolojinin uzun süre gelişmesiyle tespit edilebilirler. Kalıtsal hastalıkların gelişmesinin üç ana nedeni vardır:

• kromozom anormallikleri;
• kromozom bozuklukları;
• gen mutasyonları.

İkinci neden, kalıtsal olarak yatkın tip grubuna dahil edilir, çünkü çevresel faktörler aynı zamanda onların gelişimini ve aktivasyonunu da etkiler. Bu tür hastalıkların çarpıcı bir örneği hipertansiyon veya diyabettir. Mutasyonlara ek olarak, ilerlemeleri sinir sisteminin uzun süreli aşırı kullanımı, yetersiz beslenme, zihinsel travma ve obeziteden de etkilenir.

Belirtiler

Her kalıtsal hastalığın kendine özgü özellikleri vardır. Şu anda genetik ve kromozomal anormalliklere neden olan 1600'ün üzerinde farklı patoloji bilinmektedir. Belirtiler şiddet ve parlaklık bakımından farklılık gösterir. Semptomların ortaya çıkmasını önlemek için, zamanla ortaya çıkma olasılığını belirlemek gerekir. Bunu yapmak için aşağıdaki yöntemleri kullanın:

1. İkizler burcu. Kalıtsal patolojiler, genetik özelliklerin, dış çevrenin hastalıkların gelişimi üzerindeki etkisini belirlemek için ikizlerin farklılıkları, benzerlikleri incelenirken teşhis edilir.
2. Şecere. Patolojik veya normal özelliklerin gelişme olasılığı, kişinin soyağacı kullanılarak incelenir.
3. Sitogenetik. Sağlıklı ve hasta kişilerin kromozomları incelenir.
4. Biyokimyasal. İnsan metabolizması izlenir, bu sürecin özellikleri vurgulanır.

Bu yöntemlere ek olarak çoğu kız çocuğu doğurma sırasında ultrason muayenesine tabi tutulur. Doğmamış çocukta belirli sayıda kromozomal hastalığın veya sinir sisteminin kalıtsal rahatsızlıklarının varlığını öne sürmek için, fetüsün belirtilerine dayanarak konjenital malformasyon olasılığının (1. trimesterden itibaren) belirlenmesine yardımcı olur.

Çocuklarda

Kalıtsal hastalıkların büyük çoğunluğu çocukluk çağında kendini gösterir. Patolojilerin her birinin, her hastalığa özgü kendi belirtileri vardır. Çok sayıda anormallik vardır, bu nedenle bunlar aşağıda daha ayrıntılı olarak açıklanacaktır. Modern teşhis yöntemleri sayesinde çocuğun gelişimindeki sapmaları tespit etmek, çocuk doğurma sırasında bile kalıtsal hastalık olasılığını belirlemek mümkündür.

İnsan kalıtsal hastalıkların sınıflandırılması

Genetik nitelikteki hastalıkların gruplandırılması, oluşumları nedeniyle gerçekleştirilir. Kalıtsal hastalıkların ana türleri şunlardır:

1. Genetik – gen düzeyindeki DNA hasarından kaynaklanır.
2. Kalıtsal tipte yatkınlık, otozomal resesif hastalıklar.
3. Kromozom anormallikleri. Hastalıklar, kromozomlardan birinin fazlalığı veya kaybı veya bunların anormallikleri, silinmeleri nedeniyle ortaya çıkar.

İnsan kalıtsal hastalıkların listesi

Bilim, yukarıda açıklanan kategorilere giren 1.500'den fazla hastalığı biliyor. Bazıları son derece nadirdir, ancak bazı türleri birçok kişi tarafından duyulmaktadır. En ünlüsü aşağıdaki patolojileri içerir:

• Albright hastalığı;
• iktiyoz;
• talasemi;
• Marfan sendromu;
• otoskleroz;
• paroksismal miyopleji;
• hemofili;
• Fabry hastalığı;
• kas distrofisi;
• Klinefelter sendromu;
• Down Sendromu;
• Shereshevsky-Turner sendromu;
• kedi ağlama sendromu;
• şizofreni;
• kalçanın konjenital çıkığı;
• kalp kusurları;
• damak ve dudakların ayrılması;
• sindaktili (parmakların birleşmesi).

En tehlikeli olanlar hangileri

Yukarıdaki patolojilerden insan hayatı için tehlikeli olduğu düşünülen hastalıklar vardır. Kural olarak, kromozom setinde polisomi veya trizomi bulunan anomaliler, iki yerine 3 ila 5 veya daha fazla gözlendiğinde bu listeye dahil edilir. Bazı durumlarda 2 yerine 1 kromozom bulunur. Bu tür anomalilerin tamamı hücre bölünmesindeki anormalliklerin sonucudur. Böyle bir patolojiyle çocuk 2 yıla kadar yaşar, sapmalar çok ciddi değilse 14 yıla kadar yaşar. En tehlikeli rahatsızlıklar şunlardır:

• Canavan hastalığı;
• Edwards sendromu;
• hemofili;
• Patau sendromu;
• Spinal kas amiyotrofisi.

Down Sendromu

Hastalık, ebeveynlerden birinin veya her ikisinin de kusurlu kromozomlara sahip olması durumunda kalıtsaldır. Down sendromu, kromozomun trizomi 21'i nedeniyle gelişir (2 yerine 3 vardır). Bu hastalığa sahip çocuklarda şaşılık, anormal kulak şekli, boyunda kırışıklık, zeka geriliği ve kalp problemleri görülür. Bu kromozom anomalisi hayati tehlike oluşturmaz. İstatistiklere göre 800 kişiden 1'i bu sendromla doğuyor. 35 yaşından sonra doğum yapmak isteyen kadınların Down hastası çocuk sahibi olma olasılığı daha yüksektir (375'te 1), 45 yaşından sonra bu olasılık 30'da 1'dir.

akrokraniyodisfalanji

Hastalığın otozomal dominant kalıtım tipi bir anomalisi vardır, nedeni kromozom 10'daki bir ihlaldir. Bilim adamları hastalığa akrokraniyodisfalanji veya Apert sendromu adını veriyor. Aşağıdaki semptomlarla karakterize edilir:

• kafatasının uzunluk ve genişlik oranının ihlali (brakisefali);
• koroner dikişlerin füzyonu nedeniyle kafatasının içinde yüksek tansiyon (hipertansiyon) oluşur;
• sindaktili olarak;
• beyni bir kafatasıyla sıkıştırmanın arka planına karşı zihinsel gerilik;
• dışbükey alın.

Kalıtsal hastalıkların tedavi seçenekleri nelerdir?

Doktorlar sürekli olarak gen ve kromozom anormallikleri sorunu üzerinde çalışıyorlar ancak bu aşamadaki tüm tedavi semptomların baskılanmasına indirgeniyor, tam bir iyileşme sağlanamıyor. Terapi, semptomların şiddetini azaltmak için patolojiye bağlı olarak seçilir. Aşağıdaki tedavi seçenekleri sıklıkla kullanılır:

1. Vitaminler gibi gelen koenzimlerin miktarında artış.
2. Diyet terapisi. Kalıtsal anomalilerin bir takım hoş olmayan sonuçlarından kurtulmaya yardımcı olan önemli bir nokta. Diyet ihlal edilirse hastanın durumunda keskin bir bozulma hemen gözlenir. Örneğin fenilketonüride fenilalanin içeren besinler diyetten tamamen çıkarılır. Bu önlemin alınmaması ciddi aptallığa yol açabilir, bu nedenle doktorlar diyet tedavisinin gerekliliğine odaklanır.
3. Patolojinin gelişmesi nedeniyle vücutta bulunmayan maddelerin tüketimi. Örneğin, orotaciduria ile sitidilik asit reçete edilir.
4. Metabolik bozukluklar durumunda vücudun toksinlerden zamanında temizlenmesini sağlamak gerekir. Wilson hastalığı (bakır birikimi) d-penisilamin ile, hemoglobinopatiler (demir birikimi) desferal ile tedavi edilir.
5. İnhibitörler aşırı enzim aktivitesinin engellenmesine yardımcı olur.
6. Normal genetik bilgi içeren organların, doku kesitlerinin, hücrelerin nakledilmesi mümkündür.

Önleme

Özel testler hamilelik sırasında kalıtsal bir hastalık türünün olasılığını belirlemeye yardımcı olur. Bunun için bir miktar risk taşıyan moleküler genetik çalışma kullanılır, bu nedenle bunu yapmadan önce mutlaka bir doktora danışmalısınız. Kalıtsal hastalıkların önlenmesi, yalnızca kadının risk altında olması ve DNA bozukluklarını miras alma olasılığı varsa (örneğin, 35 yaşından sonra tüm kızlara) gerçekleştirilir.

Video

Çocuklarımıza neler aktarıyoruz?

Kesinlikle tüm ebeveynler, bir dereceye kadar şu soruyla meşgul: Çocuklara ne aktarıyoruz, genetik olarak hangi görünüm ve karakter özelliklerini alacaklar?

Mirasın özellikleri

Genli kromozomlar, ebeveynler ve çocukları arasında bir iletim bağlantısı görevi görür; her gen bir DNA parçasıdır ve hep birlikte insan vücudunu oluşturan yaklaşık 3000 proteinin her biri hakkında bilgi taşırlar. İnsan vücudundaki germ hücreleri de dahil olmak üzere her hücre, genotipi belirleyen 46 kromozom içerir. Ana rahmine düştüğünde, doğmamış çocuk genetik bilginin %50'sini babadan, diğer %50'sini de anneden alır; yani 23 kromozom babanın hücresinden ve 23 kromozom annenin hücresinden. Üstelik bu durumda kromozomların bölünmesi tamamen rastgele bir şekilde gerçekleşir ve çocuğun ebeveynlerin her birinden hangi işaretleri alacağını tam olarak tahmin etmek imkansızdır.

Dış görünüş

"Genetik setimizin" 46 kromozomunun her biri, kişinin görünüşünü belirleyenler de dahil olmak üzere birçok farklı özellik taşır. Bu nedenle, çocuk genellikle bazı dış işaretleri babasından, bazılarını da annesinden alır ve bazen bebek ebeveynlerin hiçbirine benzemeyebilir, ancak burnu tam olarak amcasının burnuna benzemektedir. çenesi ve kulakları anneanneninki gibidir.

Her dış özellik (saç rengi, boy, göz rengi) birkaç gen tarafından "kodlanır". Bu genlerin bazıları resesiftir (göreceli olarak zayıftır), bazıları baskındır (güçlüdür, daha "zayıf" olanı bastırır). Örneğin, kahverengi gözlülük baskın gen tarafından belirlenir, mavi gözlülük resesiftir. Kahverengi gözlü ebeveynler "gizli" resesif mavi gözlü genlere sahip olabilir, dolayısıyla çocukları açık renkli gözlere sahip olabilir. Ancak her iki mavi gözlü ebeveynin de kahverengi gözlü bir çocuğu olamaz, çünkü bu tür ebeveynlerde göz rengini belirleyen tüm genler resesif ve baskın kahverengi gözlüdür, onların gelebilecek hiçbir yeri yoktur.

Çoğu durumda, bir çocuğun görünümü yalnızca ebeveynlerin görünümüyle değil, aynı zamanda "ataların mirası" ile de belirlenir, çünkü tüm insanlar atalarının birçok neslinin genetik bilgisini taşır.

Özellikler ve alışkanlıklar

Bilim adamları, entelektüel yeteneklerin ebeveynlerden çocuklara miras kaldığına inanıyor: Üstün yetenekli ve eğitimli ebeveynlerin yetenekli çocukları çok daha sık.

Ancak zeka düzeyinin yalnızca kalıtımın belirlediği söylenemez. Burada pek çok şey iletişim çemberine, çocuğun yetiştirilmesine, ebeveynlerin onun yetiştirilmesine ve eğitimine ayırdığı zamana bağlıdır. Dengesiz ve yetersiz beslenme bebeğin zihinsel gelişim düzeyini etkileyebileceğinden hamilelik döneminde annenin beslenmesi de önemlidir.

Ayrıca müzik zevkleri, yaratıcılık ve sanatsal zevkler büyük olasılıkla miras alınır. Bu durumda genetik, müzik veya sanat zevkinin oluşumunu yaklaşık% 55 oranında etkiler, geri kalanı çocuğun girdiği kültürel ortama bağlıdır. Yaratıcı yeteneklere gelince, burada kalıtım da tek başına yeterli değildir: Bir çocuğun yetenekli olarak büyümesi için ebeveynlerin bu yeteneği zamanında fark etmesi ve gelişmesine yardımcı olması gerekir.

Sadece olumlu özellikler değil, aynı zamanda olumsuz özellikler de miras alınır: alkol bağımlılığı, saldırganlık eğilimi, tembellik. Yine, bu özelliklerin bir çocukta nasıl ifade edileceği büyük ölçüde çocuğun yetiştirilme tarzına ve içinde bulunduğu sosyal çevreye bağlıdır. Çocuklar ayrıca aktiviteyi veya pasifliği, duygusallık düzeyini ve uyum sağlama yeteneğini de benimserler. Bu nedenle, eğitim sürecinde hem çocuğun yeteneklerini ve özelliklerini hem de ebeveynlerin kendi özelliklerini hesaba katmak gerekir - sonuçta, çocuğunuz birçok yönden kendinizin küçük bir yansımasıdır.

Sağlık

Sağlık açısından, ebeveynlerin çocuklarına aktarabileceği bir dizi kalıtsal hastalık vardır: renk körlüğü, vitiligo (ciltte karakteristik beyazımsı lekeler olarak kendini gösterir), tip 1 diyabet, bronşiyal astım, kalıtsal kardiyomiyopati, kistik fibroz, şizofreni. , vb. Çok sık olarak kalıtsal olan metabolik özellikler (vücuttaki lipit veya amino asit metabolizma bozuklukları dahil), belirli kardiyovasküler hastalıklara eğilim, depresif durumlara eğilim ve stres direncidir.

Bir çocuğun miras aldığı "kusurlu" genler her zaman olmaktan uzaktır, yani görülme sıklığı yüzde yüz olmayacaktır. Bazı durumlarda, hastalığın gelişiminin itici gücü dış faktörlerin etkisidir: yetersiz beslenme, çevre koşulları, radyasyon, kimyasal zehirlenme. Bu etkiler olmadan, hastalık bir kişinin hayatı boyunca kendini göstermeyebilir, ancak aynı zamanda “kusurlu” genin kendisi de hiçbir yere gitmez ve gelecek nesillere aktarılabilir. Herhangi bir kalıtsal hastalığı olan ve çocuk sahibi olmayı planlayan kişiler için bu durumun dikkate alınması gerekir.

Bağışıklık sisteminin özellikleri de büyük ölçüde kalıtıma bağlıdır, ancak bir çocuğun zayıf bağışıklık sistemine vücudu doğru beslenme, optimal rejim ve sertleştirme ile etkili bir şekilde koruma "öğretilebilir".

Vücudun işleyişi ve zihinsel aktiviteyle ilgili hemen hemen tüm sorunların kökeni erken çocukluktan kaynaklanmaktadır. Ve vücudumuzun neredeyse tüm sağlık ve canlılık kaynağı yine çocuklukta atılıyor. Dolayısıyla sağlıklı, aktif, kendine güvenen, mutlu çocuklarımıza sahip olabilmemiz için doğduğumuz andan itibaren onlara azami özen göstermemiz gerekiyor. Üstelik dikkat, bir bebekle peltek konuşmak ve ona endüstriyel ölçekte oyuncak satın almak olarak değil, doğru yetiştirme, çocukların sorunlarına, endişelerine ve kaygılarına karşı özenli tutum, bir çocuğun hayatını olabildiğince düşünceli bir şekilde organize etme yeteneği olarak anlaşılmaktadır.
Sağlıklı çocuklar bizim geleceğimizdir ve bunun ne olacağı yalnızca bize bağlıdır. Ne yazık ki, tüm genç ebeveynlerin bir çocuğa nasıl davranılacağı, onu nasıl geliştireceği, sağlığını nasıl izleyeceği konusunda doğru bir fikri yoktur.
Hem genç hem de deneyimli ebeveynlere faydalı ipuçları ve önemli bilgilerle yardımcı olmaya karar verdik. Bu bölümde çocuğun sağlığı, çocuğun vücudunun özellikleri, bebek bakımının incelikleri ve daha büyük çocuk yetiştirme hakkında birçok makale bulacaksınız.

Belarus'taki sağlık merkezleri
Sochi sanatoryum seyahat acentesinden aracılar olmadan Belarus'un sağlık merkezleri
sonikstur.ru

baskın ve resesif

Görünüşümüzün kalıtımın belirlediği bir dizi özellikten oluştuğu bir sır değil. Cildinin rengi, saçı, gözleri, boyu, fiziği vb. hakkında konuşabilirsiniz.

Çoğu genin alel adı verilen iki veya daha fazla varyasyonu vardır. Baskın ve resesif olabilirler.

Bir alelin tam hakimiyeti, diğer genlerin dolaylı etkisi de dahil olmak üzere son derece nadirdir. Ayrıca bebeğin görünümü birçok gende gözlenen çoklu alelizmden de etkilenir.
Bu nedenle, bilim adamları yalnızca ebeveynlerin baskın alellerinin neden olduğu dış belirtilerin çocuklarda ortaya çıkma olasılığının daha yüksek olduğundan bahsediyorlar, daha fazlası değil.

Örneğin koyu saç rengi açık saça baskındır. Her iki ebeveynin de siyah veya sarı saçları varsa, çocuk koyu saçlı olacaktır.

Nadir durumlarda, örneğin ailede her iki ebeveynden de sarışınların olması durumunda istisnalar mümkündür. Her iki ebeveyn de sarı saç sahibiyse, bebeğin esmer olma olasılığı artar. Kıvırcık saç baskın olduğu için kalıtsal olma olasılığı daha yüksektir. Göz rengine gelince, koyu renkler de güçlüdür: siyah, kahverengi, koyu yeşil.

Yanaklarda veya çenede çukurlar gibi görünüm özellikleri hakimdir. En az bir partnerde gamzelerin olduğu bir birliktelikte, bunların genç nesle aktarılması muhtemeldir. Görünümün hemen hemen tüm belirgin özellikleri güçlüdür. Büyük, uzun bir burun veya üzerinde bir kambur, çıkıntılı kulaklar, kalın kaşlar, dolgun dudaklar olabilir.

Kız itaat edecek mi?

Bir kızın oyuncak bebekleri seven temiz bir kız mı olacağı yoksa "Kazak soyguncuları" oynayarak bir erkek gibi büyüyüp büyümeyeceği, büyük ölçüde annelik içgüdüsü tarafından belirlenir ve bunun iki gene bağlı olduğu ortaya çıktı.

İnsan Genom Örgütü (HUGO) tarafından yürütülen araştırma, annelik içgüdüsünün yalnızca erkek soyundan aktarıldığına dair kanıtlar sunarak bilim camiasını şok etti. Bilim adamlarının davranışsal modele göre kızların biyolojik anne yerine babaannesi gibi olma ihtimalinin daha yüksek olduğunu öne sürmelerinin nedeni budur.

Kalıtsal saldırganlık

İnsan Genomu projesindeki Rus bilim adamlarına, saldırganlık, sinirlilik, aktivite ve sosyalliğin genetik olarak miras alınan özellikler mi yoksa yetiştirme sürecinde mi oluştuğunu belirlemekle görev verildi. 7 ila 12 aylık ikiz çocukların davranışlarını ve ebeveynlerinin davranış türleri ile genetik ilişkilerini inceledik.

İlk üç mizaç özelliğinin doğası gereği kalıtsal olduğu, ancak sosyalliğin% 90'ının sosyal ortamda oluştuğu ortaya çıktı. Örneğin, ebeveynlerden biri saldırganlığa yatkınsa, bu durumda% 94 olasılıkla bu durum bebekte de tekrarlanacaktır.

Alp genleri

Genetik, yalnızca dış belirtileri değil, farklı halkların ulusal özelliklerini bile açıklayabilir. Yani Sherpa genomunda, kandaki hemoglobin varlığını artıran EPAS1 geninin bir aleli var ve bu da onların yüksek dağ koşullarında hayata uyum sağlama yeteneklerini açıklıyor. Başka hiçbir ulus bu adaptasyona sahip değil, ancak tam olarak aynı alel, ne Neandertal ne de Homo Sapiens olmayan Denisovalıların genomunda bulundu. Muhtemelen, binlerce yıl önce Denisovalılar, Çinlilerin ve Şerpaların ortak atalarıyla çiftleşmişti. Daha sonra ovalarda yaşayan Çinliler bu aleli gereksiz olarak kaybederken, Şerpalar onu korudu.

Genler, kükürt ve ter

Genler, bir kişinin ne kadar terlediğinden ve ne tür kulak kirine sahip olduğundan bile sorumludur.

İnsan popülasyonunda yaygın olan ABCC11 geninin iki versiyonu vardır. Genin baskın versiyonunun iki kopyasından en az birine sahip olanlarımız sıvı kulak kiri üretirken, resesif versiyonun iki kopyasına sahip olanlarımız katı kulak kirine sahiptir. Ayrıca ABCC11 geni koltuk altlarındaki gözeneklerdeki teri uzaklaştıran proteinlerin üretiminden de sorumludur. Sert kulak kiri olan kişiler bu şekilde terlemezler, dolayısıyla koku sorunları yaşamazlar veya sürekli deodorant kullanmaları gerekmez.

uyku geni

Sıradan bir insanın uykusu günde 7-8 saattir ancak uyku-uyanıklık döngüsünü düzenleyen hDEC2 geninde bir mutasyon varsa uyku ihtiyacı 4 saate kadar düşebilir. Bu mutasyonun taşıyıcıları, ekstra zaman nedeniyle genellikle yaşamda ve kariyerde daha fazlasını başarır.

konuşma geni

FOXP2 geni insanlarda konuşma aparatının oluşumunda önemli bir rol oynar. Bunun ortaya çıkması üzerine genetikçiler, maymunun konuşabilmesi umuduyla FOXP2 genini şempanzelere aktarmak için bir deney yaptılar. Ancak böyle bir şey olmadı - insanlarda, şempanzelerde konuşma işlevlerinden sorumlu olan bölge, vestibüler aparatı düzenler. Maymun için evrim sürecinde ağaçlara tırmanma yeteneğinin, sözlü iletişim becerilerinin geliştirilmesinden çok daha önemli olduğu ortaya çıktı.

mutluluk geni

Son on yıldır genetik, mutlu bir yaşamın uygun genlere, daha doğrusu serotoninin ("mutluluk hormonu") taşınmasından sorumlu olan 5-HTTLPR genine ihtiyaç duyduğunu kanıtlamak için çabalıyor.

Geçen yüzyılda bu teori çılgınca kabul edilirdi, ancak bugün kellikten, uzun ömürden veya aşık olmaktan sorumlu genler keşfedildiğinde artık hiçbir şey imkansız görünmüyor.

Hipotezlerini kanıtlamak için Londra Tıp Fakültesi ve Ekonomi Okulu'ndaki bilim adamları birkaç bin kişiyle görüştü. Sonuç olarak, her iki ebeveynden de mutluluk geninin iki kopyasını alan gönüllülerin iyimser oldukları ve herhangi bir tür depresyona yatkın olmadıkları ortaya çıktı. Araştırmanın sonuçları Jan-Emmanuel de Neve tarafından İnsan Genetiği Dergisi'nde yayınlandı. Bilim adamı aynı zamanda başka "mutlu genlerin" de yakında bulunabileceğini vurguladı.

Bununla birlikte, herhangi bir nedenle uzun süredir kötü bir ruh haliniz varsa, bedeninize çok fazla güvenmemeli ve doğa anayı "sizi mutluluktan mahrum bıraktığı için" suçlamamalısınız. Bilim insanları insan mutluluğunun birçok faktöre bağlı olduğunu savunuyor: "Eğer şanssızsanız, işinizi kaybettiyseniz veya sevdiklerinizden ayrıldıysanız, o zaman kaç geniniz olursa olsun bu çok daha güçlü bir mutsuzluk kaynağı olacaktır" dedi de Neve. .

Genler ve hastalıklar

Genler aynı zamanda kişinin hangi hastalıklara yatkın olabileceğini de etkiler. Toplamda bugüne kadar yaklaşık 3.500 genetik hastalık tanımlanmıştır. ve bunların yarısı için spesifik bir suçlu gen belirlenmiş, yapısı, bozuklukların türleri ve mutasyonları bilinmektedir.

Ebeveynlerden miras kalan nedir?

Metin: Evgenia Keda, danışman - Alexander Kim, Biyoloji Bilimleri Doktoru, Moskova Devlet Üniversitesi Onurlu Profesörü

Bir gün, ünlü İngiliz yazar Bernard Shaw'a alışılmadık bir istekle yaklaşıldı; bir hayranı onu çocuk yapmaya teşvik etti. “Düşünsene, bebek benim kadar güzel, senin kadar akıllı olacak!” rüya gördü. "Madam," diye içini çekti Shaw, "ya işler tam tersi olursa?"

Tabii bu tarihi bir anekdot. Ancak kesinlikle modern bilim, ebeveynlerden tam olarak neyin miras alınacağını, bir oğul veya kızın neyi miras alacağını - matematik veya müzik yapma yeteneğini - yüksek olasılıkla tahmin edebilir.

Kalıtsal olan: kromozomların rolü

Biyoloji dersindeki okul müfredatından çocuğun cinsiyetinin erkek tarafından belirlendiğini tam olarak hatırlıyoruz. Yumurta X kromozomunu taşıyan bir sperm tarafından döllenirse kız, Y kromozomu erkek olursa kız doğar.

X kromozomlarının görünümden daha fazla sorumlu olan genleri taşıdığı kanıtlanmıştır: kaşların şekli, yüz hatları, cilt ve saç rengi. Bu nedenle, böyle bir kromozoma sahip erkek çocukların annelerinin görünüşünü miras alma olasılığının daha yüksek olduğunu varsaymak mantıklıdır. Ancak her iki ebeveynden de bunu alan kızlar, hem annelerine hem de babalarına eşit derecede benzeyebilir.

Uzman yorumu: “Aslında erkek çocukların aldığı X kromozomu, genetik kodda bulunan 46 kromozomdan sadece bir tanesidir. Ve 46 kromozomun tamamında çeşitli özelliklerden sorumlu genler bulunur. Yani erkek çocuklar mutlaka annelerine benzemiyor."

Yüksek olasılıkla kalıtsaldır: boy, kilo, parmak izleri, depresyona yatkınlık.

Küçük bir olasılıkla kalıtsaldır: utangaçlık, mizaç, hafıza, yiyecek bağımlılığı.

Miras alınan nedir: Güçlü olan kazanır mı?

Aynı ders kitabında açıkça yazılmıştır: genler baskın (güçlü) ve resesif (zayıf) olarak ikiye ayrılır. Ve her insan eşit olarak her ikisine de sahiptir.

Örneğin kahverengi gözlü gen baskın, açık gözlü gen resesiftir. Kahverengi gözlü ebeveynlerin aynı kara gözlü çocuğa sahip olma olasılığı daha yüksektir. Ancak böyle bir ailede mavi gözlü bir soyun ortaya çıkmasının tamamen dışlandığı düşünülmemelidir. Hem anne hem de baba resesif açık gözlü geni taşıyabilir ve bunu gebelik sırasında aktarabilir. Şanslar elbette küçük, ama öyle. Üstelik ebeveynin her özelliğinden tek bir gen değil, bütün bir grup sorumludur ve buradaki kombinasyonlar çok değişkenlidir.

Güçlü, çoğunlukla kalıtsal genler arasında koyu ve kıvırcık saçlar, geniş yüz özellikleri, büyük bir çene, kancalı bir burun ve kısa parmaklar bulunur. İki sarışından küçük olanın sarışın olma ihtimali yüksektir. Ancak esmer ve sarışının koyu sarısı var (anne ve baba arasındaki ortalama renk). Bazen, beklenmedik bir şekilde, uzak akrabaların özellikleri çocuğa miras kalır. Bunda şaşılacak bir şey yok; muhtemelen önceki nesillerde bu genler eşitsiz bir mücadelede kaybetmişti ama burada baskın çıktılar ve kazandılar.

Bebek sana hiç benzemiyor mu? Daha yakından bak. Belki de sizin gibi yüz ifadeleri vardır: Düşündüğünde alnını da kırıştırır, kırıldığında dudağını çıkarır. Söyle bana, seni kopyalıyor mu? Evet ve hayır. Akrabalarını hiç görmemiş olan kör çocukların buna rağmen jest ve mimiklerini oldukça doğru bir şekilde tekrarladıkları görülmüştür.
Muhtemelen birçok kişi, aynı ebeveynlerin ilk çocuğuna sahip olduğunu fark etmiştir - babanın tüküren görüntüsü, ikincisi - alışılmadık derecede anneye benzer ve üçüncüsü - büyükbabanın bir kopyası. Bu durumda genlerin bölünmesinden bahsediyoruz. Çevre ve aile aynıdır ancak kardeşlerin aldığı gen kombinasyonları tamamen farklıdır.

Uzman yorumu: “Ebeveynlerin kendilerinin çocuğa neyin miras kalacağını anlamaları pek mümkün değil. Koyu saçlı anne ve babaların aynı koyu saçlı ve sarı saçlı - sarı saçlı çocuğa sahip olması hiç de gerekli değildir. Bu durumda kişinin soyağacının, her iki tarafın atalarının tarihinin büyük etkisi vardır. Uzman bir genetikçi bunu çözmeye yardımcı olacak, ancak aynı zamanda aile ağacını da ciddi şekilde araştırması gerekecek. ”

Miras alınan şey: çocuğun görünümü

Büyümeyi tahmin etmek de zordur. Ebeveynler çok uzunsa, bebek büyük olasılıkla Kolomna verstine de ulaşacaktır. Babam büyük ve annem minyon mu? Çocuk muhtemelen ortalamada duracaktır. Ancak doğru beslenmenin de etkisi büyüktür. ve çocuğun yeterli uykusu, aktif spor ve hatta iklim.

Uzman yorumu: “İnsanın boyu yalnızca genler tarafından değil aynı zamanda birçok başka faktör tarafından da belirleniyor. Ebeveynlerin büyüdüğü ortam önemli bir rol oynar. Çocuğun kendisinin gelişimi için koşullar da aynı derecede önemlidir.

Miras alınan şey: çocuğun doğası

Ama her şey görünüşle ilgili. Peki karakter? Kesinlikle kalıtım ve yetiştirilme tarzını birleştirir. Evlat edinilen çocuk genellikle onu aileye alan ebeveynlerinin özelliklerini taşır. Bu yüzden yavrularla iletişimde en iyi niteliklerinizi göstermeye çalışın. Bu elbette çocuğun tabiatına değil mirasa aktarılır. bir çeşit sinir sistemi. Örneğin, sinirlilik ve sinirlilik, zayıf tipte bir sinir sisteminden, en yaygın uyaranlara bile dayanamamasından kaynaklanabilir. Ancak kırıntıların doğumundan itibaren ebeveynler buna dikkat ederse sorun çözülebilir.

Çizim, dans, müzik, spor ve hatta tat ve renk tercihleri ​​kalıtımla aktarılır. Peki o zaman neden "Doğa bir dahinin çocuklarına dayanır" diyorlar? Evet, yetenek miras alınabilir ama yine de geliştirilmesi gerekiyor. Ve zeki, coşkulu ebeveynlerin çoğu zaman çocuklarına çok az zamanı vardır.

Uzman yorumu: “Karakter özellikleri, genlerin sinir sistemi tipiyle etkileşimi ve toplumun etkisiyle belirlenir. Ebeveynlerden birinin, örneğin sanatta belirgin yetenekleri varsa, büyük olasılıkla çocuklar bunları miras alacaktır. Ancak potansiyel Raphael'i kalem ve boya alma fırsatından mahrum bırakırsanız, yetenek toprağa gömülecektir. Herhangi bir yeteneğin her şeyden önce ilgiye ve gelişime ihtiyacı vardır.”

Kalıtsal olan 10 özellik

Bir kişinin ne olacağı çevreye ve kalıtıma bağlıdır. Genetik zeka gelişimini etkiler. boy, kilo, göz rengi, yetenekler. Ancak genlerin daha az belirgin olan başka etkileri de vardır.

çocuklarda stres. ebeveynlerde stres ile - bu, farklı yaşlardaki herkesin başına gelir. Ve genç neslin bununla nasıl başa çıkacağı genetiğe bağlı. Stres, hipokampusta (beynin duygulardan ve kısa süreli hafızadan uzun süreli hafızaya geçişten sorumlu olan kısmı) bulunur. Bir kişi stresli bir durumla karşılaştığında hipokampusu artar veya azalır. Bir kişide risk genleri ne kadar fazlaysa beynin bu kısmı o kadar küçülür. Bu da yaşanan durumu olumsuz etkiliyor. Bir kişinin az sayıda risk geni varsa, o zaman stres kişiyi olumlu yönde etkileyebilir. Ayrıca doğum öncesi hafıza çocuğun strese duyarlılığını da etkiler. Anne hamilelik sırasında strese yatkınsa. o zaman çocuk onlara yatkın olacaktır.

SEYAHAT ETMEK İSTİYORUM

Bazı insanlar son parayı bir elbise veya ayakkabıya harcamaya hazırken, diğerleri seyahat etmeye hazırdır. Yer değiştirme isteği DRD4-7R geninin doğasında vardır. Bir kişinin seyahat etme ihtiyacını düzenleyen odur. Ve işin tuhafı, istatistiklere göre nüfusun yalnızca %20'sinde mevcut.

Görünüşe göre araba kullanmak zor mu? Sadece insanlara çarpmayın ve diğer arabalara çarpmayın. Ancak araba kullanabilme yeteneği aynı zamanda genetikle de ilgilidir. Araştırmacılar, sürüş becerilerinin hafızadan, reaksiyon hızından ve beyin hücreleri arasındaki diğer iletişimden sorumlu olan BDNF'ye (beyin kaynaklı nörotrofik faktör) bağlı olduğunu buldu.

Kötü alışkanlıklar her milletten toplumun sorunudur. Bir kişinin uyuşturucuya duyarlı olup olmayacağı kalıtımın %50'sine, sigara içmeye ise %75'ine bağlıdır. Üstelik bir kişinin tütün bağımlısı olup olmayacağına %60, sigarayı bırakıp bırakamayacağına ise %54 oranında genler karar veriyor.

ŞİDDET

Çocuklarda saldırganlık hem dış faktörlerden hem de kalıtımdan kaynaklanabilir. Finlandiyalı bilim insanları yaklaşık 900 suçlunun genetik analizini yaptı ve saldırganlıktan sorumlu iki gen buldu. Bu gen setinin taşıyıcıları şiddete sıradan insanlardan 13 kat daha fazla eğilimlidir.

Kesinlikle bütün insanlar tembeldir. Bazen bu uygundur - sonuçta biz robot değiliz ve dinlenmeye ihtiyacımız var. Ancak bazı insanlar diğerlerinden daha tembeldir. Ve genetik sayesinde. Tembellik genleri mevcuttur ve bu bilim adamları tarafından kanıtlanmıştır. Daha aktif ve daha pasif olmak üzere iki grup fare topladılar. Daha sonra genetik düzeyde farklılıkları olduğunu öğrendiler.

Doğumdan sonra kilo vermenin ve genel olarak forma girmenin en iyi yolu bir genetikçinin tavsiyesidir. Diyet yok - kalıtıma güvenin. Genel kilo verme ipuçları herkese yardımcı olmuyor ancak genetik özelliklere dayalı diyetler kesinlikle etkili olacaktır.

Bilim adamları müzik zevkinin kısmen kalıtsal olarak oluştuğunu bulmuşlardır. 50 yaş altı kişilerin müzik tercihleri ​​%55 oranında genetikten etkileniyor, 50 yaşından sonra ise bu oran 40'a düşüyor ve çevrenin etkisi daha fazla oluyor.

Belki ilk görüşte aşk vardır ama aynı zamanda kalıtımın da izleri vardır. Partnerin seçimi bir grup MHC geninden (ana doku uyumluluk kompleksi) etkilenir. Onun sayesinde, sağlıklı çocuk sahibi olma şansının daha yüksek olduğu MHC'nin tersi olan sevgilileri seçiyoruz.

Çocukların korkularının yaş dereceleri vardır. Bebeklik döneminde kırıntılar yalnız kalmaktan korkuyorsa, çocuk okula gittikten ve çok sayıda insanla iletişim kurmaya başladıktan sonra sosyal fobiler geliştirir. Ancak bazı korkular miras alınabilir. Bilim insanları fareler üzerinde bir deney gerçekleştirdi. Elektrik akımı yardımıyla onlara kiraz kokusu korkusu aşıladılar. Daha sonra deney fareleri üremeye başladı ve onların yavruları da doğuştan kirazlardan korkuyordu.

Toptenz.net'ten alınmıştır

Aile Twins Fun Fest: Kiev'de ikizlerin tatili!

Bebek maması Yaz yemeği fikri: fırında lezzetli ratatouille

3 ila 6 yaş arası Bir çocuk saatini GPS izleyiciyle test etmek: babanın incelemesi

Bu site, HON Sağlık Bilgilerinin Güvenilirliği Kurallarının tüm ilkelerine uygundur: kanıtlara bakın.

Yazıların telif hakları telif hakları kanununa uygun olarak korunmaktadır. İnternetteki materyallerin kullanımı yalnızca SİTENİN ADINI BELİRTEN İLK PARAGRAFTA indekslenmeye açık olan portala bir köprünün belirtilmesi ile mümkündür. Basılı yayınlarda materyallerin kullanımı ancak editörlerin yazılı izni ile mümkündür.

veya
ile giriş:

veya
ile giriş:

Önceki sayfaya dön

Önceki sayfaya dön

KAYIT OLDUĞUNUZ İÇİN TEŞEKKÜRLER!

Belirtilen e-postaya bir dakika içerisinde aktivasyon mektubu gönderilmelidir. Sadece bağlantıyı takip edin ve sınırsız iletişimin, kullanışlı hizmetlerin ve hoş bir atmosferin tadını çıkarın.

Önceki sayfaya dön

Önceki sayfaya dön

SİTE İLE ÇALIŞMA KURALLARI

Adım, soyadım, belirtilen doğum tarihlerim, ikamet ettiğim ülke ve şehir, e-posta adresim gibi kişisel verilerimin UAUA.info web portalı (bundan sonra "Web Portalı" olarak anılacaktır) tarafından işlenmesine ve kullanılmasına onay veriyorum. adres, IP adresi, çerezler, web siteleri - sosyal internet ağlarındaki kayıt bilgileri (bundan sonra "Kişisel Veriler" olarak anılacaktır). Ayrıca, belirttiğim web sitelerinden - sosyal İnternet ağlarından (belirtilmişse) alınan Kişisel Verilerimin Web Portalı tarafından işlenmesine ve kullanılmasına da onay veriyorum. Tarafımca sağlanan Kişisel Veriler, Web Portalı tarafından yalnızca Web Portalına kaydolmam ve kimliğimin belirlenmesi amacıyla ve ayrıca Web Portalı hizmetlerini kullanmam amacıyla kullanılabilir.
Web Portalına kayıt olduğum andan itibaren, Kişisel Verilerimin toplanma amacı ve Kişisel Verilerimin Web Portalı kullanıcılarının kişisel verileri veritabanına haklarla birlikte dahil edilmesi konusunda bilgilendirildiğimi onaylıyorum. Sanatta sağlanmıştır. Ukrayna "Kişisel Verilerin Korunması Hakkında" Kanunun 8'i tanıtıldı.
Bu bildirimin yazılı (belgesel) olarak alınması gerekiyorsa, adresine posta adresimi de içeren ilgili bir mektup göndereceğimi onaylıyorum.

Önceki sayfaya dön

Önceki sayfaya dön

Belirtilen e-postaya bir e-posta gönderildi. Şifrenizi değiştirmek için, içinde verilen bağlantıyı takip etmeniz yeterlidir.

Önceki sayfaya dön

Genetiğin sırları: Çocukların ebeveynlerinden miras aldıkları şey

Şimdi, hamilelik sırasında ebeveyn genlerini çözmek mümkün olsaydı! İyi olanları alın, patates burnu gibi kötü olanları atın. Ve yine de&hellip Sırlar olmadan ve genlerden bağımsız olarak kendi hayatınızı yaratma yeteneği olmadan nasıl yaşarsınız?

Ünlü Amerikalı genetikçi Robert Plomin şunları söyledi: Her birimiz, bir daha asla gerçekleşmeyecek, tamamen benzersiz bir ruhsal ve genetik deneyiz. Bu, onları gururlandırmaktan ve en iyi genetik benzersizliklerini gelecekteki yavrulara aktarma arzusuna neden olmaktan başka bir şey yapamaz. Çocuklarımızın bizden tam olarak neyi miras alabileceğini, kalıtsal yeteneklerini nasıl doğru şekilde geliştirebileceklerini bulalım.

Işığım, ayna, söyle bana!

Bir çocuğun görünümüyle ilgili her şeyin matematiği basittir. Baskın ve resesif olmak üzere iki tür gen vardır. Birinci tip, ikincisinin etkisini etkisiz hale getirir. Yani, eğer babanın gözleri kahverengiyse ve annenin gözleri maviyse, o zaman büyük olasılıkla bebek, göz rengiyle babaya gidecek! Genetiğin baskın özellikleri arasında ayrıca koyu ten, çiller, yuvarlak yüz, çene ve yanaklardaki gamzeler, kalın kaşlar, uzun kirpikler, kancalı burun, dolgun dudaklar vb. yer alır. Hem anne hem de baba resesif bir özelliğin taşıyıcısıysa örneğin mavi ve gri gözler, o zaman kazanan adil bir dövüş sırasında belirlenecek. Ne yazık ki bu mücadelenin sonucunu tahmin etmek mümkün değil.

Bu ilginç! Ailede kızıl saçlı akraba yoksa ve görünürde hiçbir neden yokken kızıl saçlı bir bebek doğarsa, komşu hakkındaki şakayı hemen hatırlamayın. Doğa istisnalar yaratır!

Dahiler doğmaz!

Michigan Üniversitesi'nde sosyal psikoloji profesörü Richard Nisbett'e göre IQ değeri %50'den daha az oranda kalıtıma bağlıdır. Yani hiç kimse parlak ebeveynlerin genlerinin çocuklarına aktarılacağını garanti edemez. Ve eğer yine de aktarılırlarsa, o zaman kendilerini gösterecekleri bir gerçek değil: Çocuğun büyüdüğü ortamın etkisi çok büyük. Bu arada çevre iki türe ayrılır: aile geneli (aile üyelerinin birbirine benzemesini sağlar) ve bireysel (aile üyelerinin birbirinden farklı görünmesini sağlar).

Çarşamba ve IQ

Çok sayıda araştırma, çocukluk döneminde genel aile ortamının çocuğun zekası üzerinde en büyük etkiye sahip olduğunu göstermektedir. Ergenlik öncesi dönemden başlayarak genetiğin ve bireysel çevrenin etkisi önemli ölçüde artar. Bu nedenle erken çocukluk döneminde, bebeğin kendisi henüz nasıl konuşacağını bilmese bile çocukla iletişim büyük önem taşır.

Bu ilginç! Hamilelik sırasında egzersiz yapan kadınların üstün yetenekli bir bebeğe sahip olma olasılığı daha yüksektir! Emzirme ayrıca zeka katsayısının (yaklaşık altı birim) artmasını da teşvik eder.

eski yetenek

Pisagor şunu söylerken haklıydı: Her ağaç Merkür'ü kesemez. Bunun tersi de doğrudur: En eşsiz genler bile, eğer kişi yetersiz bir çevreye girerse, basitçe kuruyup kaybolabilir. Bilim insanları her birimizin bir çeşit üstün zekalılığa yönelik genlere sahip olduğumuz konusunda ısrar ediyor. Önemli olan onlara büyümeleri için doğru toprağı sağlamaktır. Ünlü Alman müzisyen Johann Sebastian Bach'ın 10 çocuğu vardı ve hepsi müzikle uğraşıyordu. Ama Bach bir tane!

Bu ilginç! Bilim adamlarının sonuçlarına göre, bir kişinin yaratıcı yetenekleri en azından kalıtıma bağlıdır. Yani, ebeveynleri sanatçı olsun veya olmasın, her insan kendi içinde herhangi bir yeteneği keşfetme ve bunları geliştirme fırsatına sahiptir.

karakter Gelişimi

Eğer karakter kalıtsal olsaydı, kız ve erkek kardeşlerin davranışları birbirine iki damla su gibi benzerdi, değil mi? Doğuştan utangaçlık veya beşikten itibaren bir liderin özellikleri - bunların hepsi elbette hayatta olur. Ancak ne birinci ne de ikinci nitelik hayatınızın geri kalanında değişmeyen bir sabit değildir. Örneğin ünlü komedyen Jim Carrey şunu itiraf etti: İnanmasının zor olduğunu biliyorum ama gençliğimde son derece çekingen ve utangaçtım. Deliliğe. Benim için en berbat yıl üniversitedeki ilk yılımdı; tamamen yabancı olduğum ve tekrar ediyorum kimsenin benimle konuşmak bile istemediği zamanlardı. Kendim ve karakterim üzerinde özenli bir çalışma olmasaydı, bu hayatta herhangi bir şey yapabilir miydim, emin değilim.

Çocuğunuzu olduğu gibi kabul edin ve sevin. Ve unutmayın ki sessiz bir büyükbabanın genleri hiç de bir cümle değildir.

Bu ilginç! Rahim içi gelişim dönemi kişinin karakterini etkiler. Şu anda anne bebeği iyi bir ruh hali ve sıcaklıkla çevrelerse, onunla konuşur ve daha da iyisi şarkı söylerse, o zaman çocuk daha uyumlu doğacak.

Sağlık ve kalıtım

Bilim adamları uzun süredir kalıtsal hastalıkların varlığını doğruladılar (bunlar arasında örneğin manik sendrom, şizofreni, demans ve zeka geriliği yer alıyor). Bu tür hastalıklara çeşitli kromozomal ve gen mutasyonları neden olur. Bu kötü bir haber. Ancak iyi bir şey de var: Belirli bir hastalığa kalıtsal yatkınlık her zaman hastalığa dönüşmez. Genetikçiler, uygun koşullar altında mutasyona uğramış bir genin saldırganlığını göstermeyebileceğini söylüyor. Sağlıklı bir yaşam tarzının en iyi önleme olduğunu hatırlamak önemlidir! Bu kanun, ebeveynlerin sağlık durumunun iyi olduğu durumlar için de geçerlidir. Görünüşte ideal bir kalıtımla bile, onun yaşam tarzına uymazsanız bebeğin sağlığı zarar görebilir.

Evet elbette. Tüm özelliklerimiz bir dereceye kadar kalıtsaldır; ten rengi ve Fransız gibi görünüşte tamamen edinilmiş olanlar bile*.

Yazıyı burada bitirmemek adına soruyu daha spesifik bir şekilde açıklamaya çalışalım.

Zeka daha çok neye bağlıdır - kalıtıma mı yoksa yetiştirilmeye mi?

Tüm özelliklerimiz kısmen kalıtıma, kısmen de çevresel koşullara bağlıdır. Ancak çevrenin farklı işaretler üzerindeki etkisinin gücü farklıdır. Örneğin, hayvan yetiştiricileri, tamamen yetiştirilmemiş bir inekten bile, iyi beslenme ve bakım (çevresel etkiler) sayesinde daha fazla süt elde edilebileceğini biliyorlar. Ancak sütün yağ içeriğini aynı şekilde artırmak imkansızdır - bu parametre neredeyse tamamen kalıtıma bağlıdır.

İnek sütünün yağ içeriği gibi insan zekası da esas olarak kalıtıma bağlıdır. 1996'da Amerikan Psikoloji Derneği kalıtımın / yetiştirilme tarzının zeka düzeyi üzerindeki etkisini 75/25 ** olarak derecelendirdi, 2004'te bu alanda birkaç düzine bilimsel makalenin analizi 85/15 olarak yayınlandı. (Wikipedia, İngilizce)

Deha miras alınır mı?

Hayır bulaşmaz. Deha, genlerin milyonda bir görülen benzersiz bir kombinasyonudur. Germ hücrelerinin oluşumu sırasında genlerin rekombinasyonu meydana gelir, eşsiz kombinasyon bozulur ve dahilerin çocukları tamamen sıradan insanlar haline gelir.

Bu acımasız kural yine en çok hayvan yetiştiricilerini vuruyor - en güzel, en lezzetli ve şişman domuzların çocukları ebeveynlerinden çok daha aşağıdır. - Keşke çilek gibi bitkisel yolla çoğaltılabilseler! Bunun için (parlak bir ebeveynin işaretlerinin mutlak olarak korunması için) klonlamayı tarımsal uygulamaya sokmaya çalışıyorlar, ancak şu ana kadar bir şey pek başarılı olmadı.

Akıllı ebeveynlerin aptal çocukları olabilir mi?

Olabilir neden olmasın. Önceki sorudaki kombinasyonlar rastgeledir; hem iyi hem de kötü yönde çalışırlar. Ancak. Pek çok rastlantısallıktan istatistikler doğuyor ve bize akıllı ebeveynlerin akıllı çocuklara sahip olma ihtimalinin daha yüksek olduğunu söylüyorlar ***.

O aptala baktığınızda istatistiklerin ona dayandığını mı düşünmeye başlıyorsunuz? - Belki de şu anda "işin yarısını aptallara göstermezler" atasözünün kahramanısınız. Çocuğun beyni henüz oluşmamıştır; Yaş ilerledikçe çocuk zekası açısından size giderek daha çok benzeyecektir. (Gençler ve daha büyükler için bize 75/25 veren aynı Amerikan derneği, çocuklar için 45/55 verdi.)

Büyük çocuk gerçekten diğerinden daha mı akıllı?

Muhtemelen herkes masallarda ailedeki ilk çocuğun akıllı bir çocuk, ikincisinin "şu şekilde" ve üçüncüsünün aptal olduğunu okumuştur. İşin püf noktası, bunun sadece bir peri masalı değil, aynı zamanda sert bir gerçek olmasıdır: İkinci ve sonraki çocuklarda zeka düzeyindeki azalma gerçeği istatistiksel olarak doğrulanmıştır ve artık kimse tarafından tartışılmamaktadır. (İkinci çocuklar için: evet, büyük olan gerçekten daha akıllıdır, ancak fark küçüktür, yaklaşık üç IQ puanı kadardır.)

2007 yılında Norveçli bilim insanları bu olguyu açıklamaya çalıştılar ve ilk çocuğunun erken yaşta öldüğü ailelerdeki çocukların zekasını ölçtüler. Biyoloji açısından bakıldığında, bu tür ailelerin en büyük çocuğu eğitim açısından ikinci, birincisi; bu tür çocukların da ilkleri gibi akıllı olduğu ortaya çıktı. Sonuç olarak, çocuğun sıra sayısının artmasıyla birlikte zekanın azalması biyolojik faktörlerle (kalıtım) değil, yalnızca yetiştirilme tarzıyla açıklanmaktadır ****.

Zeka anneden oğula geçer mi?

Rusça kaynaklarda yer alan bu masal şöyle yürüyor: "Zeka genleri, erkek çocuğun yalnızca annesinden aldığı X kromozomunda yer alır; dolayısıyla oğlunun zekası da anneye bağlıdır." İngiliz bilim adamlarının araştırması. Bu hemen endişe vericidir: "İngiliz bilim adamlarının" çoğu zaman "kötü bir editörün bize acilen bir not yazmamızı emrettiği ve biz de parmağımızdan biraz emdiğimiz" anlamına geldiği iyi bilinmektedir.

İngiliz sitelerinde yapılan bir araştırma korkularımı doğruladı. Evet, aslında erkek çocuk X kromozomunu yalnızca anneden alır (Y kromozomunu babadan alır). Zekadan sorumlu genler mevcuttur, bunlardan birkaç düzine vardır, bazıları X kromozomunda olabilir. Bu nedenle çocuk anneden babaya göre biraz daha fazla zeka geni alır - örneğin 18'i anneden ve 16'sı babadan (sayılar parmaktan emilir).

===============
* Beyaz tenli insanlar (kızıllar, çiller) herkes gibi bronzlaşamazlar; Aynı eğitimi alan, dil öğrenmeye açık kişiler, Fransızcayı herkesten daha iyi bileceklerdir.
** Açıklama: kalıtım, fenotipik varyasyondaki genotipik varyasyonun oranını gösterir, yani. Bir popülasyondaki bir özelliğin yayılımını alır ve hangisini hesaplar? bu yayılmanın payı genleri oluşturur ve ne - çevre. "Zeka oluşumunda kalıtımın payı %75'tir" ifadesi basitleştirmedir.
*** Eğer ebeveynler çok fena akıllıysalar o zaman dehayla ilgili paragrafı tekrar okumaları gerekir.
**** a) ebeveynler sonraki çocuklarla ilkinden daha az ilgileniyorlar; b) İlk çocuk için örnek ebeveyn, ikinci çocuk için ise ilk çocuktur.