Hangi kan grubuna hamile kalmak daha kolaydır? Kan grubunun çocuk sahibi olma üzerindeki etkisi

Akıl hastalığının kalıtımı sorusu boş olmaktan çok uzaktır ve çoğu kişi, diğer birçok hastalık gibi bunun da kalıtsal olup olamayacağıyla ilgilenmektedir. Akrabalar arasında böyle bir teşhisi olan hastalar varsa, o zaman birçok insanın hastalığın olası tezahüründen korkması oldukça doğaldır. Sonuçta, sonraki nesillerin hayatlarını yok edebilecek sözde "genetik bombanın" taşıyıcıları olmaları mümkün. Ayrıca kendi kaderi hakkında da büyük ölçüde endişe duyuyor. Ya genler "uyanırsa" ve hastalık kendini gösterirse?

Bu tür korkuların aslında yersiz olmadığını belirtmek gerekir. Şizofreninin çoğunlukla çocuklara aktarıldığı uzun zamandır bilinmektedir. Eskiden bile deli akrabaları olan ailelere saygı duyulmazdı. Ve insanlar, gelecekteki nesillerin akıl hastalıklarına yakalanmaması için mümkün olduğunca bu tür insanlarla evlenmekten kaçınıyordu. Eski zamanlarda insanların genetik hakkında hiçbir şey bilmediği biliniyordu, ancak bu tür ailelerin özellikle günahkâr olduğu yönünde bir görüş vardı ve bu şeytanlık. Günümüzde insanlar bu tür ailelere hâlâ ihtiyatlı yaklaşıyor, ancak elbette artık kimse iblislerden bahsetmiyor.

Gelecekteki ikinci yarının akrabaları arasında şizofreni hastalarının olduğunu öğrenen çoğu insan, evliliği reddetmeyi tercih ediyor. Böyle bir tavırla ailede akıl hastalarının varlığının özenle gizlenmesi ve bu gerçeğin dışarıdan bilinmemesi şaşırtıcı değildir. Kural olarak, benzer vakalar herkes kendini genetik uzmanı olarak görüyor ve birbirinden kasvetli tahminlerde bulunmaktan mutluluk duyuyor. Herkesin internetteki bilgilere erişimi vardır ve bu nedenle söz konusu riski tam olarak hesaplayabileceklerinden emindirler. Doğal olarak bu görüş son derece hatalıdır ve bu tür tahminleri yalnızca uzmanlar yapabilir.

Vakaların neredeyse yüzde yüz oranında şizofreninin kalıtsal olduğuna dair bir görüş var. Ayrıca birçok kişi bu akıl hastalığının nesiller boyunca aktarıldığına inanıyor. Örneğin bir dede şizofreni hastasıysa, torununda da hastalık mutlaka kendini gösterecektir. Üstelik birçok kişi bunun pratikte garanti edildiğini iddia ediyor. Birisi yalnızca kız soyundan gelenlerin hastalanabileceğini açıklıyor, diğerleri ise bu tür öğrenmenin yalnızca erkek çocuklara yönelik olduğunu söylüyor. Gerçekte bunların hepsi efsanedir ve bu tür ifadeler ciddiye alınamaz. Bilim insanları, "kötü kalıtıma" sahip olmayan kişilerin şizofreniye yakalanma riskinin yüzde bir olduğunu söylüyor.

Bu tür kalıtıma sahip olanlar için bu rakam artar. Örneğin kuzenler veya kız kardeşler hastaysa risk yüzde ikiye yükselir, teyzeler veya amcalar şizofreni hastasıysa aynı yüzde iki mevcuttur. Yüzde dördü yeğenlere, yüzde beşi torunlara veriliyor. Üvey kız kardeş veya erkek kardeşlerde hastalık varsa bu oran yüzde altıya çıkıyor. Aynı şey ebeveynlerden birinin hasta olması durumunda da geçerlidir. Ancak yalnızca ebeveynde değil, aynı zamanda büyükanne veya büyükbabada da hastalık varsa, o zaman görülme riski zaten yüzde on üçe çıkıyor.

Bazen çift yumurta ikizlerinden birinde şizofreni tespit edilir. Bu durumda ikincisinin yüzde on yedi riski vardır. Büyükanne, büyükbaba ve ebeveynlerden biri hastaysa, o zaman hastalığa yakalanma olasılığı gerçekten çok yüksektir ve yüzde kırk altıya ulaşır. İlk bakışta bu rakamlar şaşırtıcı ve gerçekten korkutucu gibi görünse de gerçekte durumun diğer hastalıklara göre daha sakin olduğu düşünülebilir. Bu öncelikle kanser, diyabet ve diğer bazı hastalıklarla ilgilidir. Ancak bir kişinin şizofreniye yakalanma riski yüzde altı ise, ki bu oran diğerlerine göre altı kat daha fazladır, bu konuda bir miktar kaygı yaşaması şaşırtıcı değildir.

Kalıtsal hastalıkların tehlikesi ve bunların olası tezahürleri söz konusu olduğunda çoğu insan yavruları için endişelenir. Diyelim ki ebeveynlerinizden biri şizofren, o zaman çocuğunuzda yüzde beş risk var. Ancak yüzde altınızla hastalanmayacağınızın garantisi yok. Böyle bir durumda çocuğunuzun riski yüzde on üçe çıkıyor ve bu da sizi düşündürüyor. Aynı zamanda oldukça düşük oran kalıtsal olduğu düşünülen diğer birçok hastalıkla karşılaştırıldığında. Bazı durumlarda kalıtsal patolojileri olan bir çocuğa sahip olma olasılığı yüzde yetmiş beşe ulaşıyor.

Ama insan öyle tasarlanmış ki konu şizofreni olunca küçük sayılar bile onu korkutuyor. Tuhaflık, şizofreni de dahil olmak üzere herhangi bir kalıtsal hastalığın ortaya çıkışını doğru bir şekilde tahmin etmenin neredeyse imkansız olmasıdır. Gerçek şu ki, birçok hastalığın basit kalıtım türleri vardır. Örneğin aktarılan ya da aktarılmayan bir "yanlış" gen vardır. Genetik konsültasyona başvurabilir ve sizin durumunuzda hangi risklerin mevcut olduğunu öğrenebilirsiniz. Ayrıca fetusa rahimde de teşhis konulabiliyor ve bebeğin belirli bir kusur taşıyıp taşımadığı da belli oluyor.

Şizofreni, hafif aşamalardan daha şiddetli aşamalara kadar gelişerek oldukça uzun bir süre boyunca ortaya çıkar. Psişede meydana gelen değişiklikler sürekli ilerlemektedir, bunun sonucunda hastalar herhangi bir bağlantıyı tamamen kaybedebilmektedirler. dış dünya.

Bu kronik hastalık zihinsel işlevlerde ve algıda tam bir bozukluğa yol açar, ancak şizofreninin demansa neden olduğuna inanmak bir hatadır, çünkü hastanın zekası kural olarak yalnızca yüksek seviyede kalmakla kalmaz, aynı zamanda çok daha yüksek olabilir. sağlıklı insanlar. Aynı şekilde hafıza fonksiyonları da zarar görmez; duyular normal çalışır. Sorun, serebral korteksin gelen bilgiyi doğru şekilde işlememesidir.

Nedenler

Şizofreni kalıtsaldır - bu doğru mu, bu ifadeye inanmaya değer mi? Şizofreni ve kalıtım bir şekilde ilişkili midir? Bu sorular zamanımızla çok alakalı. Bu hastalık gezegenimizin sakinlerinin yaklaşık% 1,5'ini etkiliyor. Elbette bu patolojinin ebeveynlerden çocuklara geçme olasılığı vardır, ancak bu son derece küçüktür. Çocuğun tamamen sağlıklı doğma şansı çok daha yüksektir.

Üstelik bu zihinsel bozukluk, ailesinde hiç kimsenin şizofreni geçirmediği, yani bu hastalığa genetik bir eğilimi olmayan, başlangıçta sağlıklı kişilerde sıklıkla görülür. Bu vakalarda şizofreni ve kalıtım hiçbir şekilde bağlantılı değildir ve hastalığın gelişimine şunlar neden olabilir:

• beyin yaralanmaları - hem doğumda hem de doğum sonrasında;
• cidden Duygusal travma, transfer edildi Erken yaş;
• çevresel faktörler;
• şiddetli şoklar ve stres;
• alkol ve uyuşturucu bağımlılığı;
• intrauterin gelişim anomalileri;
• bireyin sosyal izolasyonu.

Bu hastalığın nedenleri ikiye ayrılır:

• biyolojik (viral bulaşıcı hastalıklarçocuk doğurma sürecinde annenin çektiği acı; çocuğun erken çocukluk döneminde yaşadığı benzer hastalıklar; genetik ve bağışıklık faktörleri; belirli maddelerden kaynaklanan toksik hasar);
• psikolojik (hastalığın tezahürüne kadar, kişi kapalıdır, kendi iç dünyasına dalmıştır, başkalarıyla iletişim kurmakta zorluk çeker, uzun muhakemeye eğilimlidir, bir düşünceyi formüle etmeye çalışmakta zorluk çeker, farklıdır) aşırı duyarlılık stresli durumlara karşı, özensiz, pasif, inatçı ve şüpheli, patolojik olarak savunmasız);
• sosyal (kentleşme, stres, aile ilişkilerinin özellikleri).

Şizofreni ve kalıtım arasındaki bağlantı

Günümüzde kalıtım ve şizofreninin birbiriyle yakından ilişkili kavramlar olduğu teorisini doğrulayabilecek pek çok farklı çalışma yapılmıştır. Aşağıdaki durumlarda çocuklarda bu zihinsel bozukluğun ortaya çıkma olasılığının oldukça yüksek olduğunu söylemek güvenlidir:

• Bunlardan birinde şizofreninin tespiti tek yumurta ikizi (49%);
• Ebeveynlerden birinde veya her ikisinde de yaşlı neslin temsilcilerinde hastalığın tanısı (%47);
• çift ​​yumurta ikizlerinden birinde patolojinin saptanması (%17);
• ebeveynlerden birinde ve aynı zamanda daha yaşlı kuşaktan birinde şizofreni saptanması (%12);
• ağabey veya kız kardeşte hastalığın saptanması (%9);
• Ebeveynlerden birinde hastalığın saptanması (%6);
• yeğen veya yeğenlerde şizofreni tanısı koymak (%4);
• teyzelerde, amcalarda ve ayrıca hastalığın belirtileri kuzenler veya kız kardeşler (%2).

Böylece şizofreninin mutlaka kalıtsal olmadığı ve doğum yapma ihtimalinin yüksek olduğu sonucuna varabiliriz. sağlıklı çocuk yeterince büyük.

Hamileliği planlarken bir genetikçiye danışmalısınız.

Teşhis yöntemleri

Genetik hastalıklardan bahsettiğimizde, çoğunlukla belirli bir genin etkisinin neden olduğu, tanımlanması o kadar da zor olmayan ve aynı zamanda hamile kalma sürecinde gelecekteki bir çocuğa aktarılıp aktarılamayacağını belirlemek için ortaya çıkan hastalıkları kastediyoruz. Konu şizofreniye gelince, o zaman her şey o kadar basit değil çünkü bu patoloji aynı anda birkaç farklı gen aracılığıyla aktarılıyor. Üstelik her hasta için mutasyona uğrayan genlerin sayısı ve çeşitliliği farklıdır. Şizofreni gelişme riski doğrudan kusurlu genlerin sayısına bağlıdır.

Hiçbir durumda kalıtsal bir hastalığın kesinlikle nesiller boyunca veya yalnızca erkek veya kadın yoluyla aktarıldığı varsayımına güvenilmemelidir. Bunların hepsi sadece tahmin. Bugüne kadar hiçbir araştırmacı şizofreninin varlığını hangi genin belirlediğini bilmiyor.

Yani kalıtsal şizofreni, özel bir şekilde gelişen ve hastalığa yatkınlığa neden olan bir grup genin birbirleri üzerindeki karşılıklı etkisinin bir sonucu olarak ortaya çıkar.

Çok sayıda kusurlu kromozom mevcut olsa bile psikozun gelişmesi kesinlikle gerekli değildir. Bir kişinin hastalanıp hastalanmaması hem yaşam kalitesinden hem de özelliklerinden etkilenir. çevre. Kalıtsal olan şizofreni, öncelikle etki altında ortaya çıkabilecek zihinsel bozuklukların gelişimine doğuştan gelen bir yatkınlıktır. Çeşitli faktörler fizyolojik, psikolojik ve biyolojik nedenlerden kaynaklanır.

Şizofreni ve kalıtsal teori

Şizofreni, bir takım negatif ve pozitif semptomlar ve ilerleyici kişilik değişiklikleri ile karakterize edilen, endojen nitelikte kalıtsal bir hastalıktır. İtibaren bu tanım Patolojinin kalıtsal olduğu ve gelişiminin belirli aşamalarından geçerek uzun bir süre boyunca ortaya çıktığı açıktır. Negatif semptomları arasında hastanın önceden var olan ve zihinsel faaliyet yelpazesinden "çıkan" belirtiler yer alır. Pozitif semptomlar, örneğin halüsinasyonları veya sanrısal bozuklukları içerebilen yeni belirtilerdir.

Sıradan ve kalıtsal şizofreni arasında önemli bir fark olmadığını belirtmekte fayda var. İÇİNDE ikinci durum klinik tablo daha az belirgindir. Hastalarda algılama, konuşma ve düşünme bozuklukları görülür, hastalık ilerledikçe en küçük uyaranlara tepki olarak saldırganlık patlamaları ortaya çıkabilir. Kural olarak kalıtsal bir hastalığın tedavisi daha zordur.

Genel olarak, akıl hastalığının kalıtım meselesi bugün oldukça akuttur. Şizofreni gibi bir patolojiye gelince, burada kalıtım gerçekten önemli bir rol oynuyor. Tarih, bütün "çılgın" ailelerin var olduğu vakaları biliyor. Akrabalarına şizofreni tanısı konan kişilerin, hastalığın kalıtsal olup olmadığı sorusuyla eziyet etmeleri şaşırtıcı değil. Burada şunu vurgulamak gerekir ki, birçok bilim insanına göre, hastalığa genetik yatkınlığı olmayan kişilerin, bazı olumsuz koşullar altında, ailelerinde zaten patoloji atakları bulunan kişilere göre şizofreni geliştirme riski daha az değildir.

Genetik mutasyonların özellikleri

Kalıtsal şizofreni en sık görülen ruhsal hastalıklardan biri olduğu için pek çok araştırma yapılmıştır. bilimsel araştırma spesifik mutasyon genlerinin yokluğundan veya tam tersine varlığından kaynaklanan potansiyel mutasyonları incelemeyi amaçladı. Hastalığın gelişme riskini artırdığına inanılmaktadır. Ancak bu genlerin yerel olduğunun da tespit edilmesi, mevcut istatistiklerin %100 doğru olduğunu iddia edemeyeceğimizi gösteriyor.

Genetik hastalıkların çoğu, çok basit bir kalıtım türü ile karakterize edilir: torunlara miras alınan veya miras alınmayan bir "yanlış" gen vardır. Diğer hastalıklarda bu tür birkaç gen bulunur. Şizofreni gibi bir patolojiye gelince, bunun gelişim mekanizması hakkında kesin bir veri bulunmamakla birlikte, oluşumunda yetmiş dört genin rol oynayabileceğini gösteren çalışmalar bulunmaktadır.

Hastalığın kalıtsal bulaşma şeması

Bu konuyla ilgili en son araştırmalardan birinde bilim insanları şizofreni tanısı alan binlerce hastanın genomlarını inceledi. Bu deneyi yürütmedeki temel zorluk, hastaların farklı gen gruplarına sahip olmasıydı, ancak kusurlu genlerin çoğunda aslında bazı genler vardı. Genel Özellikler ve bunların gelişim sürecinin ve sonraki beyin aktivitesinin düzenlenmesi ile ilgili işlevleri. Dolayısıyla, belirli bir kişide bu "yanlış" genlerden ne kadar çok varsa, o kişinin akıl hastalığına yakalanma olasılığı da o kadar yüksek olur.

Elde edilen sonuçların güvenilirliğinin bu kadar düşük olması, hastalar üzerinde belirli bir etkiye sahip olan çevresel faktörlerin yanı sıra birçok genetik faktörün de dikkate alınmasındaki sorunlarla ilişkilendirilebilir. Sadece şunu söyleyebiliriz: Eğer şizofreni hastalığı kalıtsal ise, en ilkel halindedir, sadece zihinsel bozukluğa doğuştan gelen bir yatkınlıktır. Hastalığın gelecekte belirli bir kişide ortaya çıkıp çıkmayacağı, başta psikolojik, stres, biyolojik vb. olmak üzere birçok başka faktöre bağlı olacaktır.

İstatistik verileri

Şizofreninin genetik olarak belirlenmiş bir hastalık olduğuna dair kesin bir kanıt bulunmamasına rağmen, mevcut hipotezi doğrulamamızı sağlayacak bazı bilgiler mevcuttur. “Kötü” kalıtımı olmayan bir kişinin hastalanma riski yaklaşık %1 ise, genetik yatkınlık varsa bu sayılar artar:

• amca, teyze, teyze, kuzen veya kız kardeşte şizofreni bulunması durumunda %2'ye kadar;
• Ebeveynlerden veya büyükanne ve büyükbabalardan birinde hastalık tespit edilirse %5'e kadar;
• hasta ise %6'ya kadar üvey erkek kardeş veya kız kardeş ve kardeşler için %9'a kadar;
• hastalık ebeveynlerden birinde ve büyükanne veya büyükbabada teşhis edilirse %12'ye kadar;
• Çift yumurta ikizlerinde hastalık riski %18'e kadar çıkarken, tek yumurta ikizlerinde bu oran %46'ya çıkmaktadır;
• Ayrıca ebeveynlerden birinin ve her ikisinin de yani büyükanne ve büyükbabanın hasta olması durumunda hastalığa yakalanma riski %46'dır.

Bu göstergelere rağmen sadece genetik değil, birçok faktörün de etkili olduğu unutulmamalıdır. zihinsel durum kişi. Ayrıca oldukça yüksek risklerle bile, tamamen sağlıklı yavruların doğma olasılığı her zaman vardır.

Teşhis

Genetik patolojiler söz konusu olduğunda çoğu insan öncelikle kendi yavrularıyla ilgilenir. Kalıtsal hastalıkların ve özellikle şizofreninin özelliği, hastalığın bulaşıp bulaşmayacağını yüksek bir olasılıkla tahmin etmenin neredeyse imkansız olmasıdır. Ailede gelecekteki ebeveynlerden birinin veya her ikisinin de vakası varsa bu hastalığın Hamileliği planlarken bir genetikçiye danışmak ve ayrıca fetüsün intrauterin tanısal muayenesini yapmak mantıklıdır.

Kalıtsal şizofreninin daha çok ifade edilemeyen semptomları olduğundan teşhis edilebilir. İlk aşamaçok zor olabilir, çoğu durumda tanı ilk ortaya çıktıktan birkaç yıl sonra konur patolojik belirtiler. Tanı koyarken, hastaların psikolojik muayenesine ve mevcut durumlarının incelenmesine öncü rol verilir. klinik bulgular.

Şizofreninin kalıtsal olup olmadığı sorusuna dönersek henüz kesin bir yanıtın olmadığını söyleyebiliriz. Gelişimin kesin mekanizması hala bilinmiyor patolojik durum. Şizofreninin tamamen genetik olarak belirlenmiş bir hastalık olduğunu söyleyecek yeterli kanıt bulunmadığı gibi, her insanda beyin hasarı sonucu ortaya çıktığı söylenemez. özel durum.

Bugün, insanın genetik yetenekleri aktif olarak araştırılmaya devam ediyor ve dünya çapındaki bilim adamları ve araştırmacılar, kalıtsal şizofreninin ortaya çıkma mekanizmasını yavaş yavaş anlamaya yaklaşıyor. Hastalığa yakalanma riskini on kattan fazla artıran spesifik gen mutasyonları keşfedilmiştir. belirli koşullar kalıtsal bir yatkınlık varlığında patoloji gelişme riski% 70'in üzerine çıkabilir. Ancak bu rakamlar oldukça keyfi kalıyor. Bu alandaki bilimsel ilerlemenin yakın gelecekte şizofreninin farmakolojik tedavisinin nasıl olacağını belirleyeceğini ancak güvenle söyleyebiliriz.

Bu sitede sunulan tüm bilgiler yalnızca referans amaçlıdır ve bir eylem çağrısı teşkil etmez. Herhangi bir semptom fark ederseniz derhal bir doktora başvurmalısınız. Kendi kendinize ilaç vermeyin veya kendi kendinize teşhis koymayın.

Şizofreni - talihsiz bir miras

Şizofreni kalıtsal mıdır, değil midir? Bu soru yüzyıllarca cevapsız kaldı. Farklı ülkelerden bilim adamlarının yaptığı pek çok farklı araştırma sonunda kalıtımla bir bağlantı tespit edebildi. Ancak burada da her şeyin o kadar basit olmadığı ortaya çıktı; şizofreni, tek bir kusurlu gen kullanılarak aktarılan hastalıklardan biri değil. Bu durumda bir takım genler devreye giriyor ve bu da günümüze yol açıyor önemli zorluklar patolojik bir sürece yatkınlığın belirlenmesinde.

Şizofreni hakkında gerçekler

Hastalık hem kalıtsal hem de edinilmiş etiyolojiye sahip olabilir. Ne yazık ki, hastalar üzerinde uzun süreli çalışmalara ve genetik materyallerinin kullanılmasına rağmen bilim adamları, hastalığın gelişiminin kesin nedenini hala isimlendiremiyor.

Şizofreni - kronik patoloji Bu da zihinsel bozukluklara, düşünce ve algı bozukluklarına yol açar. Birçoğunun zekası yüksek seviyede kaldığı için patolojiye demans denemez. Duyu, işitme ve görme faaliyetleri bozulmadan kalır, sağlıklı insanlardan tek farkı gelen bilgilerin yanlış yorumlanmasıdır.

Genetik yatkınlığa ek olarak, patolojinin ilk belirtilerine ivme kazandırabilecek bir dizi faktör vardır:

• doğum sonrası dahil beyin yaralanmaları;
• sosyal izolasyon;
• şoklar ve stres;
• çevresel faktör;
• fetüsün intrauterin gelişimindeki sorunlar.

Kalıtım riski var mı?

Zihinsel patolojilerin kalıtımı sorunu oldukça akut. Şizofreni en yaygın akıl hastalıkları türlerinden biri olduğundan, bilim adamları bu patolojiye özel önem veriyorlar.

Şizofreni eski çağlardan beri korkuya neden olmuştur. sıradan insanlar Bu tanıya sahip akrabaların varlığını öğrendiklerinde, olumsuz kalıtımdan korktukları için evlenmeyi reddettiler. Şizofreninin vakaların neredeyse yüzde yüz oranında kalıtsal olduğu düşüncesi doğru olmaktan uzaktır. Kalıtımla ilgili birçok efsane var, sanki hastalık nesiller boyunca ya sadece erkeklere ya da tam tersi kızlara bulaşıyormuş gibi. Bunların hiçbir doğru değil. Aslında negatif kalıtımı olmayan kişilerin bile hastalanma riski vardır; istatistiklere göre bu, sağlıklı nüfusun %1'idir.

Kalıtıma ilişkin olarak olası riske ilişkin belirli hesaplamalar da vardır:

En büyük risk, büyükanne veya büyükbabası olan veya bir ebeveyni zihinsel bozukluğu olan çocuklar içindir. Bu durumda risk %46'ya çıkıyor;

• İkincisinde patoloji tespit edilirse %48'inde tek yumurta ikizi gelişme riski vardır;
• çift ​​yumurta ikizlerinde bu eşik %17'ye düşer;
• Ebeveynlerden biri ve büyükanne ve büyükbabalardan biri hasta ise çocuğun hastalığa yakalanma riski %13;
• hastalık bir erkek veya kız kardeşte teşhis edilirse patoloji riski% 1'den 9'a çıkar;
• ebeveynlerden birinde veya üvey kız kardeşte veya erkek kardeşte patoloji -% 6;
• yeğenler arasında -% 4;
• amca, teyze veya kuzende risk %2'dir.

Her şey genlerle mi alakalı yoksa değil mi?

Kalıtımla bulaşan çoğu genetik hastalık hafif tipte kalıtım gösterir. Doğru bir gen yoktur ve ya nesillere aktarılır ya da aktarılmaz. Ancak şizofreni durumunda her şey farklıdır, gelişiminin kesin mekanizması henüz belirlenmemiştir. Ancak genetikçilerin araştırmasına göre, şu ya da bu şekilde hastalığın gelişiminde rol oynayabilecek 74 gen tespit edildi. Yani bu 74 genden ne kadar fazlası bozuksa hastalığın görülme ihtimali de o kadar yüksek oluyor.

Genetik olarak erkek torun veya erkek çocuk arasında hiçbir fark yoktur. dişi. Hastalıktan önce yüzde olarak her iki cinsiyet eşittir. Ayrıca hastalık riskinin sadece kalıtsal değil aynı zamanda eşlik eden çeşitli faktörlerin etkisi altında arttığı da tespit edildi. Örneğin, patoloji semptomlarının ortaya çıkışı şiddetli stres, uyuşturucu bağımlılığı veya alkolizm gibi faktörler tarafından tetiklenebilir.

Eğer çift hamilelik planlıyorsa ve ailesinde şizofreni öyküsü varsa bir genetikçi tarafından muayene edilmesi önerilir. Onun yardımıyla mirasçıların sorun yaşayıp yaşamayacağını kesin olarak bilmenin bir yolu yoktur, ancak bir çocukta patoloji geliştirmenin yaklaşık olasılığını hesaplayabilir ve belirleyebilirsiniz. en iyi dönem hamilelik zamanı.

Pek çok açıdan şizofreni hastası olan kişilerin pratikte sağlıklı insanlardan hiçbir farkı yoktur. Akut aşamada yalnızca birkaç patoloji türü belirgin zihinsel anormalliklere sahiptir. Yeterli tedavi ile elde edilen remisyon döneminde hasta kendini iyi hisseder ve hastalığın klinik belirtilerini yaşamaz. Şizofreninin kronik bir hastalık olmasına rağmen, iyileşme süresi alevlenme süresini önemli ölçüde aşabilmektedir.

Şizofreni kalıtsal bir hastalıktır, tanı ve tedavi yöntemleri

Yayın zihinsel hastalık miras yoluyla boş bir soru değildir. Herkes kendisinin, sevdiklerinin ve çocuklarının bedenen ve ruhen sağlıklı olmasını ister.

Akrabalarınız veya yakınınızın yakınları arasında şizofreni hastası varsa ne yapmalısınız?

Bir zamanlar bilim adamlarının şizofreni için 72 gen bulduğu konuşuluyordu. O zamandan bu yana birkaç yıl geçti ve araştırma verileri doğrulanmadı.

Şizofreni genetik olarak belirlenmiş bir hastalık olarak kabul edilse de bazı genlerde yapısal değişiklikler bulunamamıştır. Beyin fonksiyonlarını bozan bir dizi kusurlu gen tespit edilmiştir ancak bunun şizofreninin gelişmesine yol açtığı söylenemez. Yani genetik inceleme yapıldıktan sonra kişinin şizofreni geliştirip geliştirmeyeceğini söylemek mümkün değildir.

Şizofreni hastalığının kalıtsal bir durumu olmasına rağmen, hastalık bir dizi faktörden gelişir: hasta akrabalar, ebeveynlerin karakteri ve çocuğa karşı tutumları, erken çocukluk döneminde yetiştirilme.

Hastalığın kökeni bilinmediğinden tıp bilim adamları şizofreninin ortaya çıkışına ilişkin çeşitli hipotezler belirlemişlerdir:

• Genetik - ikiz çocuklarda ve ebeveynlerin şizofreni hastası olduğu ailelerde hastalığın daha sık görülen belirtileri görülür.
• Dopamin: İnsanın zihinsel aktivitesi ana aracılar olan serotonin, dopamin ve melatoninin üretimine ve etkileşimine bağlıdır. Şizofrenide beynin limbik bölgesindeki dopamin reseptörlerinin uyarılmasında artış vardır. Bununla birlikte, bu, sanrılar ve halüsinasyonlar şeklinde üretken semptomların ortaya çıkmasına neden olur ve negatif semptomların gelişimini hiçbir şekilde etkilemez - apato-abulik sendrom: irade ve duyguların azalması. ;
• Anayasal, bir kişinin bir dizi psikofizyolojik özelliğidir: jinekomorfik erkekler ve piknik tip kadınlar en sık şizofreni hastalarında bulunur. Morfolojik displazisi olan hastaların tedaviye daha az yanıt verdiği düşünülmektedir.
• Şizofreninin kökenine ilişkin bulaşıcı teori şu anda herhangi bir temele sahip olduğundan daha fazla tarihsel ilgiye sahiptir. Daha önce stafilokok, streptokok, tüberküloz ve koli Kronik viral hastalıkların yanı sıra, şizofreninin gelişimindeki faktörlerden biri olduğu iddia edilen insan bağışıklığını da azaltır.
• Nörogenetik: Korpus kallosumdaki bir kusur nedeniyle sağ ve sol yarım kürelerin çalışmaları arasındaki uyumsuzluğun yanı sıra fronto-serebellar bağlantıların ihlali, hastalığın üretken belirtilerinin gelişmesine yol açar.
• Psikanalitik teori, soğuk ve zalim bir annenin, baskıcı bir babanın ve yokluğun olduğu ailelerde şizofreninin ortaya çıkmasını açıklar. sıcak ilişkiler aile üyeleri arasında veya çocuğun aynı davranışına zıt duyguların tezahürü.
• Çevresel – olumsuz çevresel faktörlerin mutajenik etkisi ve fetal gelişim sırasında vitamin eksikliği.
• Evrimsel: İnsanların zekasının arttırılması ve toplumdaki teknokratik gelişimin arttırılması.

Şizofreni gelişme olasılığı

Hasta yakını olmayan kişilerde şizofreni gelişme olasılığı %1'dir. Ve şizofreni geçmişi olan bir kişide aile öyküsü bu yüzde şu şekilde dağıtılır:

• Ebeveynlerden biri hasta ise hastalanma riski %6 olacaktır,
• baba veya annenin yanı sıra büyükanne ve büyükbaba da hasta -% 3,
• erkek veya kız kardeşlerden birinin şizofreni hastası olması – %9,
• ya büyükbaba ya da büyükanne hasta - risk% 5'tir,
• kuzen (kardeş) veya teyze (amca) hastalandığında hastalık riski %2,
• sadece yeğen hasta ise şizofreni olasılığı %6 olacaktır.

Bu yüzde yalnızca olası şizofreni riskini gösterir ancak ortaya çıkacağını garanti etmez. En büyük yüzde, ebeveynlerin ve büyükanne ve büyükbabaların şizofreni hastası olduğu zamandır. Neyse ki bu kombinasyon oldukça nadirdir.

Şizofreni kadın veya erkek soyunda kalıtsaldır

Makul bir soru ortaya çıkıyor: Eğer şizofreni genetik olarak bağımlı bir hastalıksa anneden mi yoksa babadan mı geçiyor? Psikiyatristlerin gözlemlerine ve tıp bilimcilerinin istatistiklerine göre böyle bir model tespit edilmedi. Yani hastalık hem kadın hem de erkek hatları yoluyla eşit şekilde bulaşıyor.

Dahası, daha çok birleşik faktörlerin etkisi altında kendini gösterir: kalıtsal ve yapısal özellikler, hamilelik sırasında patoloji ve perinatal dönemde çocuk gelişimi, ayrıca çocuklukta yetiştirme özellikleri. Kronik ve şiddetli akut stresin yanı sıra alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığı da şizofreninin ortaya çıkmasına neden olan faktörler olabilir.

Kalıtsal şizofreni

Çünkü gerçek nedenlerŞizofreninin ortaya çıkışı bilinmemektedir ve şizofreni teorilerinden hiçbiri onun tezahürlerini tam olarak açıklamamaktadır - doktorlar hastalığı kalıtsal hastalıklara bağlama eğilimindedir.

Ebeveynlerden birinin şizofreni hastası olması veya diğer akrabalarda bu hastalığın bilinen vakaları olması durumunda, bu tür ebeveynlerin çocuk planlamadan önce bir psikiyatriste ve genetikçiye danışmaları tavsiye edilir. Muayene yapılır, olasılıksal risk hesaplanır ve gebelik için en uygun dönem belirlenir.

Hastalara sadece yatarak tedavi konusunda yardımcı olmuyoruz, aynı zamanda daha fazla ayakta tedavi ve sosyo-psikolojik rehabilitasyon sağlamaya çalışıyoruz, Preobrazhenie kliniğinin telefon numarası.

Ne dediklerini öğrenin

profesyonellerimiz hakkında

teşekkür etmek isterim harika doktor Profesyonelliği ve özenli tutumu için Dmitry Vladimirovich Samokhin!Sağlığım çok daha iyi hale geldi! Çok teşekkür ederim Ayrıca poliklinik personeline de özellikle teşekkür ederim!

İlginiz ve alakanız için tüm personele çok teşekkür ederiz. İyi tedavi için doktorlara çok teşekkür ederiz. Ayrı ayrı, Inna Valerievna, Bagrat Rubenovich, Sergei Alexandrovich, Mikhail Petrovich. Anlayışınız, sabrınız ve profesyonelliğiniz için teşekkür ederiz. Burada tedavi gördüğüm için çok mutluyum.

Kliniğinize derin şükranlarımı sunmak isterim! Hem doktorların hem de asistan hemşirelerin profesyonelliğine dikkat edin. kadro! Beni sana “yarı eğilmiş” ve “ruhumun üzerinde taşla” getirdiler. Ve kendinden emin bir yürüyüş ve neşeli bir ruh hali ile ayrılıyorum. Özellikle ..... 'ya teşekkür Katılan doktorlar M.E. Baklushev, I.V. Babina, m/s Gale, prosedürle ilgili m/s Elena, Oksana'ya “mutfak”. Ayrıca harika psikolog Yulia'ya da teşekkürler! Ve ayrıca görevdeki tüm doktorlara.

"Preobrazhenie Kliniği": Moskova'nın en güçlü psikiyatri merkezi. Senin için: iyi psikoterapistler, psikiyatristler, psikologlar ve diğer psikiyatrik yardımlarla istişareler.

Psikiyatrik “Transfigürasyon Kliniği” ©18

Şizofreni kalıtsal mıdır, değil midir?

Şizofreni iyi bilinen bir akıl hastalığıdır. Dünya çapında on milyonlarca insan bu hastalıktan muzdarip. Hastalığın ortaya çıkışına ilişkin ana hipotezler arasında şu soruya özellikle dikkat çekiliyor: Şizofreni kalıtsal olabilir mi?

Hastalığın nedeni olarak kalıtım

Şizofreninin kalıtsal olup olmadığına ilişkin endişe, ailelerinde hastalık vakalarının kayıtlı olduğu kişiler için oldukça haklıdır. Ayrıca, olası kötü kalıtım, evlenirken ve çocuk sahibi olmayı planlarken endişe verici bir durumdur.

Sonuçta, bu teşhis ciddi zihinsel bozukluklar anlamına gelir ("şizofreni" kelimesinin kendisi "bölünmüş bilinç" olarak çevrilir): sanrılar, halüsinasyonlar, motor bozukluklar, otizm belirtileri. Hasta kişi yeterince düşünemez, başkalarıyla iletişim kuramaz hale gelir ve psikiyatrik tedaviye ihtiyaç duyar.

Hastalığın ailesel yayılımına ilişkin ilk çalışmalar yüzyıllar öncesine dayanmaktadır. Örneğin modern psikiyatrinin kurucularından Alman psikiyatrist Emil Kraepelin'in kliniğinde geniş şizofreni hasta grupları incelendi. Bu konuyu araştıran Amerikalı tıp profesörü I. Gottesman'ın çalışmaları da ilgi çekicidir.

Başlangıçta “aile teorisini” doğrulamada bir takım zorluklar vardı. Güvenilir bir şekilde belirlemek Genetik hastalık olsun ya da olmasın, insanlık ailesindeki hastalıkların tam bir resmini yeniden yaratmak gerekliydi. Ancak birçok hasta, ailelerinde zihinsel bozuklukların varlığını veya yokluğunu güvenilir bir şekilde doğrulayamadı.

Belki bazı hasta yakınları zihinlerinin bulandığını biliyorlardı ama bu gerçekler çoğu zaman dikkatle gizleniyordu. Akrabalardaki ciddi psikotik hastalıklar tüm aileye sosyal damgalama yükledi. Bu nedenle hem torunlar hem de doktorlar için bu tür hikayeler gizlendi. Çoğu zaman hasta kişiyle yakınları arasındaki bağ tamamen kopuyordu.

Yine de hastalığın etiyolojisindeki aile sırası çok net bir şekilde izlendi. Neyse ki doktorlar şizofreninin mutlaka kalıtsal olduğuna dair kesin olarak olumlu bir cevap vermiyorlar. Ancak genetik yatkınlık bu ruhsal bozukluğun temel nedenleri arasındadır.

“Genetik teori” istatistikleri

Bugüne kadar psikiyatri, şizofreninin nasıl kalıtsal olduğu konusunda belirli sonuçlara varmak için yeterli bilgi biriktirdi.

Tıbbi istatistikler, eğer ailenizde akıl bulanıklığı yoksa hastalanma olasılığınızın %1'den fazla olmadığını söylüyor. Ancak yakınlarınızda bu tür hastalıklar varsa risk de buna bağlı olarak artar ve %2 ile neredeyse %50 arasında değişir.

En yüksek oranlar aynı (monozigotik) ikiz çiftlerinde kaydedildi. Tamamen aynı genlere sahipler. Birisi hastalanırsa ikincisinde %48 oranında patoloji gelişme riski vardır.

20. yüzyılın 70'li yıllarında psikiyatri üzerine yapılan çalışmalarda (D. Rosenthal ve ark.'nın monografisi) anlatılan bir vaka tıp camiasının büyük ilgisini çekti. Dört tek yumurta ikizi kız çocuğunun babası zihinsel bozukluklardan muzdaripti. Kızlar normal şekilde gelişti, çalıştı ve akranlarıyla iletişim kurdu. Bir tanesi mezun olamadı Eğitim kurumu ancak üçü eğitimlerini başarıyla tamamladı. Ancak 20-23 yaşlarında tüm kız kardeşlerde şizoid ruhsal bozukluklar gelişmeye başladı. En şiddetli form - katatonik (psikomotor bozukluklar şeklinde karakteristik semptomlarla birlikte) okulu bitirmemiş bir kız çocuğunda kaydedildi. Elbette bu kadar çarpıcı vakalarda psikiyatristlerin bunun kalıtsal bir hastalık mı yoksa edinilmiş mi olduğu konusunda şüpheleri yok.

Ailede ebeveynlerden biri (veya anne veya baba) hastaysa, ancak her iki büyükanne ve büyükbaba da hastaysa, soyundan gelen birinin hastalanma şansı %46'dır. Bu durumda ailede genetik bir hastalığın olduğu neredeyse doğrulanmıştır. Hem babası hem de annesi akıl hastası olan bir kişi, ebeveynleri arasında benzer tanıların olmaması durumunda benzer bir risk yüzdesine sahip olacaktır. Burada hastanın hastalığının kalıtsal olduğunu, sonradan kazanılmadığını da görmek oldukça kolaydır.

Çift yumurta ikizlerinden birinde patoloji varsa ikincisinin hastalanma riski %15-17 olacaktır. Aynı ile arasında böyle bir fark çift ​​yumurta ikizleri ilk durumda aynı genetik setle, ikincisinde ise farklı bir genetik setle ilişkilidir.

Ailenin birinci veya ikinci kuşağında tek hastası olan bir kişinin şansı %13'tür. Örneğin bir hastalığın ortaya çıkma ihtimali sağlıklı olan anneden babaya bulaşır. Veya tam tersi - anne sağlıklıyken babadan. Seçenek: Her iki ebeveyn de sağlıklı, ancak büyükanne ve büyükbabalardan biri akıl hastası.

Kardeşiniz bir akıl hastalığına yakalanmışsa ancak en yakın akrabalarınızda benzer anormallikler bulunmazsa %9.

Ailesinde yalnızca bir patoloji vakası bulunan biri için risk %2 ila 6 arasında olacaktır: ebeveynlerinizden biri, üvey erkek veya kız kardeşiniz, amcanız veya teyzeniz, yeğenlerinizden biri vb.

Not! %50 olasılık bile bir karar değildir, %100 değil. Bu nedenle, hastalıklı genlerin "nesilden nesile" veya "nesilden nesile" aktarılmasının kaçınılmazlığı hakkındaki halk mitlerini fazla ciddiye almamalısınız. İÇİNDE şu anda genetik, her bir özel durumda hastalığın ortaya çıkmasının kaçınılmazlığını doğru bir şekilde ifade etmek için hala yeterli bilgiye sahip değildir.

Hangi hattın kötü kalıtıma sahip olma olasılığı daha yüksektir?

Korkunç bir hastalığın kalıtsal olup olmadığı sorusunun yanı sıra, kalıtımın türü de yakından incelendi. Hastalık en sık hangi hat üzerinden bulaşır? Kadın soyundan kalıtımın erkek soyuna göre çok daha az yaygın olduğuna dair yaygın bir inanış vardır.

Ancak psikiyatri böyle bir tahmini doğrulamıyor. Şizofreninin nasıl daha sık kalıtsal olduğu sorusuna (kadın yoluyla mı yoksa erkek yoluyla mı) tıbbi uygulama, cinsiyetin belirleyici olmadığını ortaya koymuştur. Yani patolojik bir genin anneden oğula veya kıza aktarılması, babadan gelenle aynı olasılıkla mümkündür.

Hastalığın çocuklara erkek soyundan daha sık bulaştığı efsanesi, yalnızca erkeklerdeki patolojinin özellikleriyle ilişkilidir. Kural olarak, akıl hastası erkekler toplumda kadınlara göre daha görünürdürler: daha saldırgandırlar, aralarında daha fazla alkolik ve uyuşturucu bağımlısı vardır, stresi ve zihinsel komplikasyonları daha şiddetli yaşarlar ve zihinsel sorunlar yaşadıktan sonra topluma daha az uyum sağlarlar. krizler.

Patolojinin ortaya çıkmasına ilişkin diğer hipotezler hakkında

Ailesinde kesinlikle bu tür patolojilerin bulunmadığı bir kişiyi zihinsel bir bozukluk etkiliyor mu? Tıp, şizofreninin edinilip edinilemeyeceği sorusuna açıkça olumlu yanıt vermiştir.

Kalıtımın yanı sıra, doktorlar hastalığın gelişmesinin ana nedenleri arasında da yer alıyor:

• nörokimyasal bozukluklar;
• alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığı;
• bir kişinin yaşadığı travmatik bir deneyim;
• hamilelik sırasında anne hastalığı vb.

Bir zihinsel bozukluğun gelişim şekli her zaman bireyseldir. Hastalığın kalıtsal olup olmadığı her özel durumda ancak bilinç bozukluğunun tüm olası nedenleri dikkate alındığında görülebilir.

Açıkçası, kötü kalıtım ve diğer kışkırtıcı faktörlerin bir araya gelmesiyle hastalanma riski daha yüksek olacaktır.

Ek Bilgiler. Patolojinin nedenleri, gelişimi ve gelişimi hakkında daha fazla ayrıntı olası önleme diyor psikoterapist, tıp bilimleri adayı Galushchak A.

Risk altındaysanız ne yapmalısınız?

Ruhsal bozukluklara doğuştan bir yatkınlığınızın olduğundan eminseniz, bu bilgiyi ciddiye almanız gerekir. Herhangi bir hastalığı önlemek, onu tedavi etmekten daha kolaydır.

Basit önleyici tedbirler herkesin yetenekleri dahilindedir:

1. Sağlıklı bir yaşam tarzı sürün, alkolden ve diğer kötü alışkanlıklardan vazgeçin, en uygun fiziksel aktivite rejimini seçin ve kendiniz dinlenin, diyetinizi kontrol edin.
2. Düzenli olarak bir psikoloğa görünün, herhangi bir olumsuz semptomunuz varsa derhal bir doktora başvurun ve kendi kendinize ilaç kullanmayın.
3. Dikkat etmek Özel dikkat zihinsel sağlığınız: stresli durumlardan ve aşırı stresten kaçının.

Bir soruna karşı yetkin ve sakin bir tutumun, herhangi bir işte başarıya giden yolu kolaylaştırdığını unutmayın. Zamanında doktorlara danışılarak günümüzde birçok şizofreni vakası başarıyla tedavi edilmekte, hastalara sağlıklı ve mutlu bir yaşam şansı tanınmaktadır.

Şizofreni gelişiminin nedenlerini araştırma süreci bir yüzyıldan fazla bir süredir devam etmektedir, ancak tek bir spesifik nedensel faktör keşfedilmemiş ve hastalığın gelişimine ilişkin birleşik bir teori geliştirilmemiştir. Günümüzde tıbbi cephanelikte mevcut olan tedaviler, hastalığın birçok semptomunu hafifletebilmektedir, ancak çoğu durumda hastalar, hayatlarının geri kalanında kalıcı semptomlarla yaşamak zorunda kalmaktadır. Dünyanın dört bir yanından bilim insanları daha fazlasını geliştiriyor etkili ilaçlar hastalığın nedenini bulmak için en yeni ve en modern araçları ve araştırma yöntemlerini kullanıyoruz.

Hastalığın nedenleri

Şizofreni, insanoğlunun tarihsel gelişimi boyunca bildiği, engelliliğe yol açan ağır, kronik bir ruhsal bozukluktur.

Hastalığın nedeni kesin olarak belirlenemediği için şizofreninin kalıtsal mı yoksa edinsel bir hastalık mı olduğunu kesin olarak söylemek zordur. Şizofreninin vakaların belirli bir yüzdesinde kalıtsal olduğunu gösteren araştırma sonuçları bulunmaktadır.

Günümüzde hastalık, endojen (iç) ve eksojen (dış veya çevresel) nedenlerin etkileşiminden kaynaklanan çok faktörlü bir hastalık olarak kabul edilmektedir. Yani bu ruhsal bozukluğun oluşması için kalıtım (genetik faktörler) tek başına yeterli değildir; çevresel faktörlerin vücut üzerindeki etkisi de gereklidir. Bu, şizofreninin gelişimine ilişkin sözde epigenetik teoridir.

Aşağıdaki şema şizofreninin olası gelişim sürecini göstermektedir.

Şizofreninin gelişmesi için nöroenfeksiyon da dahil olmak üzere beyin hasarına neden olabilecek faktörler olmayabilir.

Kalıtım ve şizofreni

İnsan genleri 23 çift kromozom üzerinde lokalizedir. İkincisi her insan hücresinin çekirdeğinde bulunur. Her kişi, her bir ebeveynden birer tane olmak üzere, her genin iki kopyasını miras alır. Bazı genlerin hastalığın gelişme riskinin artmasıyla ilişkili olduğuna inanılmaktadır. Bilim insanlarına göre, genetik önkoşulların varlığı göz önüne alındığında, genlerin kendilerinin hastalığın gelişimine neden olması pek olası değil. Bugüne kadar genetik testlere dayanarak hastalığa kimin yakalanacağını doğru bir şekilde tahmin etmek hâlâ mümkün değil.

Ebeveynlerin yaşının (35 yaş üstü) sadece şizofreninin değil aynı zamanda genom hasarıyla ilişkili diğer hastalıkların gelişiminde de önemli rol oynadığı bilinmektedir. Bu, gen kusurlarının yaşla birlikte birikmesi ve bunun doğmamış çocuğun sağlığını etkileyebilmesiyle açıklanmaktadır.

İstatistiklere göre bu hastalık yetişkin nüfusun yaklaşık %1'ini etkilemektedir. Birinci derece akrabası (anne-baba, erkek veya kız kardeşi) veya ikinci derece akrabası (amca, teyze, büyükanne, büyükbaba veya büyükanne) olan kişilerin kuzenler ve erkek kardeşleri) şizofreni hastası olduğundan bu hastalığa yakalanma riski diğer insanlara göre çok daha yüksektir. Birinde şizofreni bulunan tek yumurta ikizlerinde, ikincisinde hastalığa yakalanma riski en yüksek olanıdır: %40-65.

Erkekler ve kadınlar yaşamları boyunca bu psikolojik hastalığa yakalanma şansına sahiptir. Her ne kadar hastalık erkeklerde kadınlara göre çok daha erken başlasa da.

Bir çalışma, aralarında şizofreni gelişme olasılığının olduğunu buldu. çeşitli gruplar nüfus farklıdır:

• genel nüfus (hasta akraba yok) - %1;
• çocuklar (ebeveynlerden biri hasta) - %12;
• çocuklar (her iki ebeveyn de hasta) - %35-46;
• torunlar (büyükanne ve büyükbaba hastaysa) -% 5;
• kardeşler (kız kardeşler veya erkek kardeşler hasta) -% 12'ye kadar;
• çift ​​yumurta ikizleri (ikizlerden biri hasta) -% 9-26;
• tek yumurta ikizleri (ikizlerden biri hasta) -% 35-45.

Yani, bu akıl hastalığına yatkınlık, babadan/anneden oğula veya kıza değil, büyükbaba/büyükanneden toruna aktarılır.

Ailenin annesinde şizofreni varsa çocukların hastalanma olasılığı daha yüksektir bu patoloji 5 kat daha yüksektir öyleydi baba hasta. Bu nedenle şizofreni, babadan çocuğa olduğundan çok daha fazla kadın yoluyla bulaşmaktadır.

Hastalık tedavi edilemez ve böyle bir hasta çoğu zaman sevdikleri için büyük bir yük ve sorun haline gelir.

Bu tür rahatsızlıklara sahip akrabaları olan pek çok kişi, gelecek nesillerin sağlığından endişe duymaktadır. elverişsiz koşullar hastalık tezahürünü kendilerinde bulamadı.

Bu tür düşünceler ve korkular tamamen temelsiz değildir, çünkü eski zamanlardan beri, ailede en az bir deli varsa, o zaman sapmanın er ya da geç çocuklarda veya torunlarda zihinsel patoloji şeklinde kendini göstereceği bilinmektedir.

Böyle bir aile genellikle atlanırdı ve bu ailenin üyeleriyle evlenmek bir lanetle eşdeğerdi. O günlerde pek çok kişi, Tanrı'nın atalarının günahlarından dolayı bütün bir aileyi cezalandırdığına ve kişinin aklını elinden aldığına inanıyordu.

Günümüzde kimse buna inanmıyor, ancak çoğu kişi böyle bir evliliğe girmeyi çok istenmeyen bir durum olarak görüyor. Bu nedenle, ruhsal bozukluğu olan bir akrabaya ilişkin bilgiler genellikle dikkatle gizlenir.

Ancak bir bebeğin bu tür sapmalara sahip olma olasılığı hakkında yalnızca uzmanlar tahminde bulunabilir.

Şizofreninin nedenleri

Hastalanma olasılığı sadece seminal geçmişin yükünün bir sonucu olarak not edilemez; şizofreninin tetikleyicisi şunlar olabilir:

• hamilelik sırasında anne orucu;
• duygusal ve fiziksel yaraçocuklukta bir çocuk tarafından alınan;
• doğum yaralanması;
• kötü çevre koşulları;
• uyuşturucu ve alkol kullanımı;
• sosyal izolasyon;
• intrauterin gelişim bozukluğu.

Kimin hastalanma olasılığı daha yüksektir?

Pek çok insan, tamamen mantıksız bir şekilde, hastalığın aşağıdakilerin bir sonucu olarak ortaya çıktığına inanıyor:

• yalnızca kalıtsal faktör;
• nesiller boyunca, yani büyükbabalardan torunlara aktarılan;
• kadın hastaların varlığı (yani şizofreni kadın yoluyla bulaşır);
• şizofreni hastası erkeklerin varlığı (sadece erkekten erkeğe).

Aslında bu tür ifadelerin hiçbir bilimsel dayanağı yoktur. Tamamen normal kalıtımı olan kişilerde hastalığın yüzde bire eşit riski kalır.

Şizofreni gerçekte nasıl bulaşır? Hasta akrabalarınız varsa bu ihtimal biraz daha artar. Ailenin kuzenleri veya kız kardeşlerinin yanı sıra resmi olarak doğrulanmış tanısı olan teyzeleri ve amcaları varsa, o zaman vakaların yüzde ikisinde hastalığın olası gelişiminden bahsediyoruz.

Üvey erkek veya kız kardeşte patoloji varsa bu olasılık yüzde altıya çıkar. Ebeveynler söz konusu olduğunda da aynı rakamlardan söz edilebilir.

Hastalığa yakalanma olasılığı en yüksek olanlar, sadece anne ve babaları değil, büyükanne ve büyükbabaları da hasta olan kişilerdir. Çift yumurta ikizlerinde deviasyon tespit edilmesi halinde ikincisinde şizofreni gelişme ihtimali yüzde on yediye ulaşıyor.

Hasta bir yakınınız olsa dahi sağlıklı bir çocuk sahibi olma ihtimaliniz oldukça yüksektir. Bu nedenle ebeveyn olmanın mutluluğunu kendinize inkar etmemelisiniz. Ancak risk almamak için bir genetikçiye danışmalısınız.

Neredeyse% 50'lik en yüksek olasılık, ebeveynlerden birinin ve eski neslin her iki temsilcisinin - büyükanne ve büyükbabanın - hasta olması durumunda ortaya çıkar.

İkincisinde şizofreni tanısı konduğunda tek yumurta ikizinde de hastalığın gelişme olasılığı aynı yüzdedir.

Ailede birden fazla hastanın bulunması durumunda hastalık olasılığının oldukça yüksek kalmasına rağmen bunlar hala en korkunç göstergeler değildir.

Verileri kansere kalıtsal yatkınlıkla karşılaştırırsak veya şeker hastalığı, o zaman hala çok daha düşük olduklarını anlayabilirsiniz.

Sınavın özellikleri

Çeşitli kalıtsal patolojiler için çalışma, özel işçilik. Bunun nedeni, belirli bir hastalığın gelişiminden belirli bir genin sorumlu olmasıdır.

Şizofrenide bunu yapmak zordur çünkü bu durum farklı genler seviyesinde meydana gelir ve her hastada bundan tamamen farklı mutasyonlar sorumlu olabilir.

Uzmanlar, gözlemlerine göre bir çocukta zihinsel bozukluk olasılığının derecesinin, değişen genlerin sayısına bağlı olduğunu belirtiyor. Bu nedenle hastalığın erkek ya da kadın yoluyla bulaştığına dair hikayelere inanılmamalıdır.

Aslında deneyimli uzmanlar bile her özel durumda şizofrenide hangi genin sorumlu olduğunu bilemez.

Çoğu zihinsel bozukluk türü oldukça yavaş gelişir ve tanı, ilk spesifik olmayan semptomların ortaya çıkmasından birkaç yıl sonra konur.

Şundan itibaren egzersiz yapın: psikolojik testşizofreni için

sonuçlar

Şizofreninin kalıtsal formunun, birleştiğinde bu patolojiye yatkınlığa neden olan birkaç genin genel etkileşimi sonucu geliştiğini rahatlıkla söyleyebiliriz.

Ancak hasarlı ve değiştirilmiş kromozomların varlığı bile hastalığın gelişme ihtimalinin %100 olduğunu söyleyemez. Eğer kişi çocukluğundan beri normal yaşam koşullarına sahipse hastalık hiçbir zaman kendini göstermeyebilir.

Şizofreni ve kalıtsal teori

Şizofreni, bir takım negatif ve pozitif semptomlar ve ilerleyici kişilik değişiklikleri ile karakterize edilen, endojen nitelikte kalıtsal bir hastalıktır. Bu tanımdan, patolojinin kalıtsal olduğu ve gelişiminin belirli aşamalarından geçerek uzun bir süre boyunca ortaya çıktığı açıktır. Negatif semptomları arasında hastanın önceden var olan ve zihinsel faaliyet yelpazesinden "çıkan" belirtiler yer alır. Pozitif semptomlar, örneğin halüsinasyonları veya sanrısal bozuklukları içerebilen yeni belirtilerdir.

Sıradan ve kalıtsal şizofreni arasında önemli bir fark olmadığını belirtmekte fayda var. İkinci durumda, klinik tablo daha az belirgindir. Hastalarda algılama, konuşma ve düşünme bozuklukları görülür, hastalık ilerledikçe en küçük uyaranlara tepki olarak saldırganlık patlamaları ortaya çıkabilir. Kural olarak kalıtsal bir hastalığın tedavisi daha zordur.

Genel olarak, akıl hastalığının kalıtım meselesi bugün oldukça akuttur. Şizofreni gibi bir patolojiye gelince, burada kalıtım gerçekten önemli bir rol oynuyor. Tarih, bütün "çılgın" ailelerin var olduğu vakaları biliyor. Akrabalarına şizofreni tanısı konan kişilerin, hastalığın kalıtsal olup olmadığı sorusuyla eziyet etmeleri şaşırtıcı değil. Burada şunu vurgulamak gerekir ki, birçok bilim insanına göre, hastalığa genetik yatkınlığı olmayan kişilerin, bazı olumsuz koşullar altında, ailelerinde zaten patoloji atakları bulunan kişilere göre şizofreni geliştirme riski daha az değildir.

Genetik mutasyonların özellikleri

Kalıtsal şizofreni en yaygın akıl hastalıklarından biri olduğundan, belirli mutasyon genlerinin yokluğundan veya tam tersine varlığından kaynaklanan potansiyel mutasyonları incelemek için birçok bilimsel araştırma yapılmıştır. Hastalığın gelişme riskini artırdığına inanılmaktadır. Ancak bu genlerin yerel olduğunun da tespit edilmesi, mevcut istatistiklerin %100 doğru olduğunu iddia edemeyeceğimizi gösteriyor.

Genetik hastalıkların çoğu, çok basit bir kalıtım türü ile karakterize edilir: torunlara miras alınan veya miras alınmayan bir "yanlış" gen vardır. Diğer hastalıklarda bu tür birkaç gen bulunur. Şizofreni gibi bir patolojiye gelince, bunun gelişim mekanizması hakkında kesin bir veri bulunmamakla birlikte, oluşumunda yetmiş dört genin rol oynayabileceğini gösteren çalışmalar bulunmaktadır.

Hastalığın kalıtsal bulaşma şeması

Bu konuyla ilgili en son araştırmalardan birinde bilim insanları şizofreni tanısı alan binlerce hastanın genomlarını inceledi. Bu deneyi yürütmedeki temel zorluk, hastaların farklı gen gruplarına sahip olmasıydı, ancak kusurlu genlerin çoğunun bazı ortak özelliklere sahip olması ve bunların, gelişim süreci ve sonraki beyin aktivitesinin düzenlenmesiyle ilgili işlevleri olmasıydı. Dolayısıyla, belirli bir kişide bu "yanlış" genlerden ne kadar çok varsa, o kişinin akıl hastalığına yakalanma olasılığı da o kadar yüksek olur.

Elde edilen sonuçların güvenilirliğinin bu kadar düşük olması, hastalar üzerinde belirli bir etkiye sahip olan çevresel faktörlerin yanı sıra birçok genetik faktörün de dikkate alınmasındaki sorunlarla ilişkilendirilebilir. Sadece şunu söyleyebiliriz: Eğer şizofreni hastalığı kalıtsal ise, en ilkel halindedir, sadece zihinsel bozukluğa doğuştan gelen bir yatkınlıktır. Hastalığın gelecekte belirli bir kişide ortaya çıkıp çıkmayacağı, başta psikolojik, stres, biyolojik vb. olmak üzere birçok başka faktöre bağlı olacaktır.

İstatistik verileri

Şizofreninin genetik olarak belirlenmiş bir hastalık olduğuna dair kesin bir kanıt bulunmamasına rağmen, mevcut hipotezi doğrulamamızı sağlayacak bazı bilgiler mevcuttur. “Kötü” kalıtımı olmayan bir kişinin hastalanma riski yaklaşık %1 ise, genetik yatkınlık varsa bu sayılar artar:

• amca, teyze, teyze, kuzen veya kız kardeşte şizofreni bulunması durumunda %2'ye kadar;
• Ebeveynlerden veya büyükanne ve büyükbabalardan birinde hastalık tespit edilirse %5'e kadar;
• üvey kardeş hasta ise %6'ya kadar, kardeşler için %9'a kadar;
• hastalık ebeveynlerden birinde ve büyükanne veya büyükbabada teşhis edilirse %12'ye kadar;
• Çift yumurta ikizlerinde hastalık riski %18'e kadar çıkarken, tek yumurta ikizlerinde bu oran %46'ya çıkmaktadır;
• Ayrıca ebeveynlerden birinin ve her ikisinin de yani büyükanne ve büyükbabanın hasta olması durumunda hastalığa yakalanma riski %46'dır.

Bu göstergelere rağmen sadece genetik değil, birçok faktörün de kişinin ruhsal durumunu etkilediği unutulmamalıdır. Ayrıca oldukça yüksek risklerle bile, tamamen sağlıklı yavruların doğma olasılığı her zaman vardır.

Teşhis

Genetik patolojiler söz konusu olduğunda çoğu insan öncelikle kendi yavrularıyla ilgilenir. Kalıtsal hastalıkların ve özellikle şizofreninin özelliği, hastalığın bulaşıp bulaşmayacağını yüksek bir olasılıkla tahmin etmenin neredeyse imkansız olmasıdır. Gelecekteki ebeveynlerden birinin veya her ikisinin de ailede bu hastalık vakaları varsa, hamileliği planlarken bir genetikçiye danışmak ve ayrıca fetüsün intrauterin teşhis muayenesini yapmak mantıklıdır.

Kalıtsal şizofreninin ifade edilmemiş semptomları olduğundan, ilk aşamada teşhis edilmesi çok zor olabilir, çoğu durumda tanı, ilk patolojik belirtilerin ortaya çıkmasından birkaç yıl sonra konur. Tanı koyarken, hastaların psikolojik muayenesine ve klinik belirtilerinin incelenmesine öncü rol verilir.

Şizofreninin kalıtsal olup olmadığı sorusuna dönersek henüz kesin bir yanıtın olmadığını söyleyebiliriz. Patolojik durumun kesin gelişim mekanizması hala bilinmemektedir. Şizofreninin tamamen genetik olarak belirlenmiş bir hastalık olduğunu söylemek için yeterli kanıt bulunmadığı gibi, ortaya çıkışının her bir vakada beyin hasarı sonucu olduğu söylenemez.

Bugün, insanın genetik yetenekleri aktif olarak araştırılmaya devam ediyor ve dünya çapındaki bilim adamları ve araştırmacılar, kalıtsal şizofreninin ortaya çıkma mekanizmasını yavaş yavaş anlamaya yaklaşıyor. Hastalığa yakalanma riskini on kattan fazla artıran spesifik gen mutasyonları keşfedildi ve ayrıca belirli koşullar altında kalıtsal yatkınlık varlığında patoloji gelişme riskinin% 70'in üzerine çıkabileceği de tespit edildi. Ancak bu rakamlar oldukça keyfi kalıyor. Bu alandaki bilimsel ilerlemenin yakın gelecekte şizofreninin farmakolojik tedavisinin nasıl olacağını belirleyeceğini ancak güvenle söyleyebiliriz.

Şizofreni kalıtsal bir hastalıktır, tanı ve tedavi yöntemleri

Akıl hastalığının kalıtım yoluyla bulaşması boş bir konu olmaktan çok uzaktır. Herkes kendisinin, sevdiklerinin ve çocuklarının bedenen ve ruhen sağlıklı olmasını ister.

Akrabalarınız veya yakınınızın yakınları arasında şizofreni hastası varsa ne yapmalısınız?

Bir zamanlar bilim adamlarının şizofreni için 72 gen bulduğu konuşuluyordu. O zamandan bu yana birkaç yıl geçti ve araştırma verileri doğrulanmadı.

Şizofreni genetik olarak belirlenmiş bir hastalık olarak kabul edilse de bazı genlerde yapısal değişiklikler bulunamamıştır. Beyin fonksiyonlarını bozan bir dizi kusurlu gen tespit edilmiştir ancak bunun şizofreninin gelişmesine yol açtığı söylenemez. Yani genetik inceleme yapıldıktan sonra kişinin şizofreni geliştirip geliştirmeyeceğini söylemek mümkün değildir.

Şizofreni hastalığının kalıtsal bir durumu olmasına rağmen, hastalık bir dizi faktörden gelişir: hasta akrabalar, ebeveynlerin karakteri ve çocuğa karşı tutumları, erken çocukluk döneminde yetiştirilme.

Hastalığın kökeni bilinmediğinden tıp bilim adamları şizofreninin ortaya çıkışına ilişkin çeşitli hipotezler belirlemişlerdir:

• Genetik - ikiz çocuklarda ve ebeveynlerin şizofreni hastası olduğu ailelerde hastalığın daha sık görülen belirtileri görülür.
• Dopamin: İnsanın zihinsel aktivitesi ana aracılar olan serotonin, dopamin ve melatoninin üretimine ve etkileşimine bağlıdır. Şizofrenide beynin limbik bölgesindeki dopamin reseptörlerinin uyarılmasında artış vardır. Bununla birlikte, bu, sanrılar ve halüsinasyonlar şeklinde üretken semptomların ortaya çıkmasına neden olur ve negatif semptomların gelişimini hiçbir şekilde etkilemez - apato-abulik sendrom: irade ve duyguların azalması. ;
• Anayasal, bir kişinin bir dizi psikofizyolojik özelliğidir: jinekomorfik erkekler ve piknik tip kadınlar en sık şizofreni hastalarında bulunur. Morfolojik displazisi olan hastaların tedaviye daha az yanıt verdiği düşünülmektedir.
• Şizofreninin kökenine ilişkin bulaşıcı teori şu anda herhangi bir temele sahip olduğundan daha fazla tarihsel ilgiye sahiptir. Daha önce stafilokok, streptokok, tüberküloz ve E. coli'nin yanı sıra kronik viral hastalıkların, şizofreni gelişimindeki faktörlerden biri olduğu iddia edilen insan bağışıklığını azalttığına inanılıyordu.
• Nörogenetik: Korpus kallosumdaki bir kusur nedeniyle sağ ve sol yarım kürelerin çalışmaları arasındaki uyumsuzluğun yanı sıra fronto-serebellar bağlantıların ihlali, hastalığın üretken belirtilerinin gelişmesine yol açar.
• Psikanalitik teori, soğuk ve zalim bir anneye, baskıcı bir babaya, aile üyeleri arasında sıcak ilişkilerin eksikliğine veya çocuğun aynı davranışına karşıt duyguların tezahürüne sahip ailelerde şizofreninin ortaya çıkmasını açıklar.
• Çevresel – olumsuz çevresel faktörlerin mutajenik etkisi ve fetal gelişim sırasında vitamin eksikliği.
• Evrimsel: İnsanların zekasının arttırılması ve toplumdaki teknokratik gelişimin arttırılması.

Şizofreni gelişme olasılığı

Hasta yakını olmayan kişilerde şizofreni gelişme olasılığı %1'dir. Ailesinde şizofreni öyküsü olan bir kişi için bu yüzde şu şekilde dağılır:

• Ebeveynlerden biri hasta ise hastalanma riski %6 olacaktır,
• baba veya annenin yanı sıra büyükanne ve büyükbaba da hasta -% 3,
• erkek veya kız kardeşlerden birinin şizofreni hastası olması – %9,
• ya büyükbaba ya da büyükanne hasta - risk% 5'tir,
• kuzen (kardeş) veya teyze (amca) hastalandığında hastalık riski %2,
• sadece yeğen hasta ise şizofreni olasılığı %6 olacaktır.

Bu yüzde yalnızca olası şizofreni riskini gösterir ancak ortaya çıkacağını garanti etmez. En büyük yüzde, ebeveynlerin ve büyükanne ve büyükbabaların şizofreni hastası olduğu zamandır. Neyse ki bu kombinasyon oldukça nadirdir.

Şizofreni kadın veya erkek soyunda kalıtsaldır

Makul bir soru ortaya çıkıyor: Eğer şizofreni genetik olarak bağımlı bir hastalıksa anneden mi yoksa babadan mı geçiyor? Psikiyatristlerin gözlemlerine ve tıp bilimcilerinin istatistiklerine göre böyle bir model tespit edilmedi. Yani hastalık hem kadın hem de erkek hatları yoluyla eşit şekilde bulaşıyor.

Dahası, daha çok birleşik faktörlerin etkisi altında kendini gösterir: kalıtsal ve yapısal özellikler, hamilelik sırasında patoloji ve perinatal dönemde çocuk gelişimi, ayrıca çocuklukta yetiştirme özellikleri. Kronik ve şiddetli akut stresin yanı sıra alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığı da şizofreninin ortaya çıkmasına neden olan faktörler olabilir.

Kalıtsal şizofreni

Şizofreninin gerçek nedenleri bilinmediğinden ve şizofreni teorilerinden hiçbiri şizofreninin tezahürlerini tam olarak açıklamadığından, doktorlar hastalığı kalıtsal bir hastalık olarak sınıflandırma eğilimindedir.

Ebeveynlerden birinin şizofreni hastası olması veya diğer akrabalarda bu hastalığın bilinen vakaları olması durumunda, bu tür ebeveynlerin çocuk planlamadan önce bir psikiyatriste ve genetikçiye danışmaları tavsiye edilir. Muayene yapılır, olasılıksal risk hesaplanır ve gebelik için en uygun dönem belirlenir.

Hastalara sadece yatarak tedavi konusunda yardımcı olmuyoruz, aynı zamanda daha fazla ayakta tedavi ve sosyo-psikolojik rehabilitasyon sağlamaya çalışıyoruz, Preobrazhenie kliniğinin telefon numarası.

Şizofreni kalıtsal mıdır?

Şizofreni, endojen nitelikte bir psikozdur, özellikle şiddetli bir zihinsel bozukluktur.

Bu hastalık insan vücudunda meydana gelen fonksiyonel değişikliklerin etkisi altında gelişir, çevresel faktörlerin etkisi dikkate alınmaz. Şizofreni, hafif aşamalardan daha şiddetli aşamalara kadar gelişerek oldukça uzun bir süre boyunca ortaya çıkar. Ruhta meydana gelen değişiklikler sürekli olarak ilerlemekte ve bunun sonucunda hastalar dış dünyayla her türlü bağlantıyı tamamen kaybedebilmektedir.

Bu, zihinsel işlevlerde ve algıda tam bir bozukluğa yol açan kronik bir hastalıktır, ancak şizofreninin demansa neden olduğuna inanmak bir hatadır, çünkü hastanın zekası kural olarak sadece yüksek seviyede kalmakla kalmaz, aynı zamanda sağlıklı insanlara göre çok daha yüksektir. Aynı şekilde hafıza fonksiyonları da zarar görmez; duyular normal çalışır. Sorun, serebral korteksin gelen bilgiyi doğru şekilde işlememesidir.

Nedenler

Şizofreni kalıtsaldır - bu doğru mu, bu ifadeye inanmaya değer mi? Şizofreni ve kalıtım bir şekilde ilişkili midir? Bu sorular zamanımızla çok alakalı. Bu hastalık gezegenimizin sakinlerinin yaklaşık% 1,5'ini etkiliyor. Elbette bu patolojinin ebeveynlerden çocuklara geçme olasılığı vardır, ancak bu son derece küçüktür. Çocuğun tamamen sağlıklı doğma şansı çok daha yüksektir.

Üstelik bu zihinsel bozukluk, ailesinde hiç kimsenin şizofreni geçirmediği, yani bu hastalığa genetik bir eğilimi olmayan, başlangıçta sağlıklı kişilerde sıklıkla görülür. Bu vakalarda şizofreni ve kalıtım hiçbir şekilde bağlantılı değildir ve hastalığın gelişimine şunlar neden olabilir:

• beyin yaralanmaları - hem doğumda hem de doğum sonrasında;
• erken yaşta ciddi duygusal travma yaşandı;
• çevresel faktörler;
• şiddetli şoklar ve stres;
• alkol ve uyuşturucu bağımlılığı;
• intrauterin gelişim anomalileri;
• bireyin sosyal izolasyonu.

Bu hastalığın nedenleri ikiye ayrılır:

• biyolojik (annenin çocuk doğurma sürecinde yaşadığı viral bulaşıcı hastalıklar; çocuğun erken çocukluk döneminde yaşadığı benzer hastalıklar; genetik ve bağışıklık faktörleri; bazı maddelerin toksik hasarları);
• psikolojik (hastalığın tezahürüne kadar, kişi kapalıdır, iç dünyasına dalmıştır, başkalarıyla iletişim kurmakta zorluk çeker, uzun muhakeme etmeye eğilimlidir, bir düşünceyi formüle etmede zorluk çeker, stresli durumlara karşı artan hassasiyetle karakterize edilir, özensiz, pasif, inatçı ve şüpheci, patolojik olarak savunmasız);
• sosyal (kentleşme, stres, aile ilişkilerinin özellikleri).

Şizofreni ve kalıtım arasındaki bağlantı

Günümüzde kalıtım ve şizofreninin birbiriyle yakından ilişkili kavramlar olduğu teorisini doğrulayabilecek pek çok farklı çalışma yapılmıştır. Aşağıdaki durumlarda çocuklarda bu zihinsel bozukluğun ortaya çıkma olasılığının oldukça yüksek olduğunu söylemek güvenlidir:

• tek yumurta ikizlerinden birinde şizofreni tanısı (%49);
• Ebeveynlerden birinde veya her ikisinde de yaşlı neslin temsilcilerinde hastalığın tanısı (%47);
• çift ​​yumurta ikizlerinden birinde patolojinin saptanması (%17);
• ebeveynlerden birinde ve aynı zamanda daha yaşlı kuşaktan birinde şizofreni saptanması (%12);
• ağabey veya kız kardeşte hastalığın saptanması (%9);
• Ebeveynlerden birinde hastalığın saptanması (%6);
• yeğen veya yeğenlerde şizofreni tanısı koymak (%4);
• teyzeler, amcalar ve kuzenlerde hastalığın belirtileri (% 2).

Böylece şizofreninin mutlaka kalıtsal olmadığı, sağlıklı bir çocuk sahibi olma şansının oldukça yüksek olduğu sonucuna varabiliriz.

Hamileliği planlarken bir genetikçiye danışmalısınız.

Teşhis yöntemleri

Genetik hastalıklardan bahsettiğimizde, çoğunlukla belirli bir genin etkisinin neden olduğu, tanımlanması o kadar da zor olmayan ve aynı zamanda hamile kalma sürecinde gelecekteki bir çocuğa aktarılıp aktarılamayacağını belirlemek için ortaya çıkan hastalıkları kastediyoruz. Konu şizofreniye gelince, o zaman her şey o kadar basit değil çünkü bu patoloji aynı anda birkaç farklı gen aracılığıyla aktarılıyor. Üstelik her hasta için mutasyona uğrayan genlerin sayısı ve çeşitliliği farklıdır. Şizofreni gelişme riski doğrudan kusurlu genlerin sayısına bağlıdır.

Hiçbir durumda kalıtsal bir hastalığın kesinlikle nesiller boyunca veya yalnızca erkek veya kadın yoluyla aktarıldığı varsayımına güvenilmemelidir. Bunların hepsi sadece tahmin. Bugüne kadar hiçbir araştırmacı şizofreninin varlığını hangi genin belirlediğini bilmiyor.

Yani kalıtsal şizofreni, özel bir şekilde gelişen ve hastalığa yatkınlığa neden olan bir grup genin birbirleri üzerindeki karşılıklı etkisinin bir sonucu olarak ortaya çıkar.

Çok sayıda kusurlu kromozom mevcut olsa bile psikozun gelişmesi kesinlikle gerekli değildir. Bir kişinin hastalanıp hastalanmaması hem yaşam kalitesinden hem de çevrenin özelliklerinden etkilenir. Kalıtsal olan şizofreni, öncelikle fizyolojik, psikolojik ve biyolojik nedenlerden dolayı çeşitli faktörlerin etkisi altında ortaya çıkabilen zihinsel bozuklukların gelişimine doğuştan gelen bir yatkınlıktır.

Şizofreni kalıtsal mıdır, değil midir?

Şizofreni gelişiminin nedenlerini araştırma süreci bir yüzyıldan fazla bir süredir devam etmektedir, ancak tek bir spesifik nedensel faktör keşfedilmemiş ve hastalığın gelişimine ilişkin birleşik bir teori geliştirilmemiştir. Günümüzde tıbbi cephanelikte mevcut olan tedaviler, hastalığın birçok semptomunu hafifletebilmektedir, ancak çoğu durumda hastalar, hayatlarının geri kalanında kalıcı semptomlarla yaşamak zorunda kalmaktadır. Dünyanın her yerinden bilim insanları, hastalığın nedenini bulmak için daha etkili ilaçlar geliştiriyor, en yeni ve en modern araçları ve araştırma yöntemlerini kullanıyor.

Şizofreni, insanoğlunun tarihsel gelişimi boyunca bildiği, engelliliğe yol açan ağır, kronik bir ruhsal bozukluktur.

Hastalığın nedeni kesin olarak belirlenemediği için şizofreninin kalıtsal mı yoksa edinsel bir hastalık mı olduğunu kesin olarak söylemek zordur. Şizofreninin vakaların belirli bir yüzdesinde kalıtsal olduğunu gösteren araştırma sonuçları bulunmaktadır.

Günümüzde hastalık, endojen (iç) ve eksojen (dış veya çevresel) nedenlerin etkileşiminden kaynaklanan çok faktörlü bir hastalık olarak kabul edilmektedir. Yani bu ruhsal bozukluğun oluşması için kalıtım (genetik faktörler) tek başına yeterli değildir; çevresel faktörlerin vücut üzerindeki etkisi de gereklidir. Bu, şizofreninin gelişimine ilişkin sözde epigenetik teoridir.

Aşağıdaki şema şizofreninin olası gelişim sürecini göstermektedir.

Şizofreninin gelişmesi için nöroenfeksiyon da dahil olmak üzere beyin hasarına neden olabilecek faktörler olmayabilir.

İnsan genleri 23 çift kromozom üzerinde lokalizedir. İkincisi her insan hücresinin çekirdeğinde bulunur. Her kişi, her bir ebeveynden birer tane olmak üzere, her genin iki kopyasını miras alır. Bazı genlerin hastalığın gelişme riskinin artmasıyla ilişkili olduğuna inanılmaktadır. Bilim insanlarına göre, genetik önkoşulların varlığı göz önüne alındığında, genlerin kendilerinin hastalığın gelişimine neden olması pek olası değil. Bugüne kadar genetik testlere dayanarak hastalığa kimin yakalanacağını doğru bir şekilde tahmin etmek hâlâ mümkün değil.

Ebeveynlerin yaşının (35 yaş üstü) sadece şizofreninin değil aynı zamanda genom hasarıyla ilişkili diğer hastalıkların gelişiminde de önemli rol oynadığı bilinmektedir. Bu, gen kusurlarının yaşla birlikte birikmesi ve bunun doğmamış çocuğun sağlığını etkileyebilmesiyle açıklanmaktadır.

İstatistiklere göre bu hastalık yetişkin nüfusun yaklaşık %1'ini etkilemektedir. Birinci derece akrabalarında (ebeveyn, kardeş) veya ikinci derece akrabalarında (teyzeler, amcalar, büyükanne ve büyükbabalar veya kuzenler) şizofreni hastası olan kişilerin hastalığa yakalanma riskinin diğer insanlara göre çok daha yüksek olduğu bulunmuştur. Birinde şizofreni bulunan tek yumurta ikizlerinde, ikincisinde hastalığa yakalanma riski en yüksek olanıdır: %40-65.

Erkekler ve kadınlar yaşamları boyunca bu psikolojik hastalığa yakalanma şansına sahiptir. Her ne kadar hastalık erkeklerde kadınlara göre çok daha erken başlasa da.

Bir çalışma, şizofreni geliştirme olasılığının farklı nüfus grupları arasında farklılık gösterdiğini buldu:

• genel nüfus (hasta akraba yok) - %1;
• çocuklar (ebeveynlerden biri hasta) - %12;
• çocuklar (her iki ebeveyn de hasta) - %35-46;
• torunlar (büyükanne ve büyükbaba hastaysa) -% 5;
• kardeşler (kız kardeşler veya erkek kardeşler hasta) -% 12'ye kadar;
• çift ​​yumurta ikizleri (ikizlerden biri hasta) -% 9-26;
• tek yumurta ikizleri (ikizlerden biri hasta) -% 35-45.

Yani, bu akıl hastalığına yatkınlık, babadan/anneden oğula veya kıza değil, büyükbaba/büyükanneden toruna aktarılır.

Bir ailedeki annenin şizofreni hastası olması durumunda, çocukların bu patolojiye yakalanma olasılığı babanın hasta olmasına göre 5 kat daha fazladır. Bu nedenle şizofreni, babadan çocuğa olduğundan çok daha fazla kadın yoluyla bulaşmaktadır.

Şizofreni kalıtsal mıdır, değil midir?

Şizofreni iyi bilinen bir akıl hastalığıdır. Dünya çapında on milyonlarca insan bu hastalıktan muzdarip. Hastalığın ortaya çıkışına ilişkin ana hipotezler arasında şu soruya özellikle dikkat çekiliyor: Şizofreni kalıtsal olabilir mi?

Hastalığın nedeni olarak kalıtım

Şizofreninin kalıtsal olup olmadığına ilişkin endişe, ailelerinde hastalık vakalarının kayıtlı olduğu kişiler için oldukça haklıdır. Ayrıca, olası kötü kalıtım, evlenirken ve çocuk sahibi olmayı planlarken endişe verici bir durumdur.

Sonuçta, bu teşhis ciddi zihinsel bozukluklar anlamına gelir ("şizofreni" kelimesinin kendisi "bölünmüş bilinç" olarak çevrilir): sanrılar, halüsinasyonlar, motor bozukluklar, otizm belirtileri. Hasta kişi yeterince düşünemez, başkalarıyla iletişim kuramaz hale gelir ve psikiyatrik tedaviye ihtiyaç duyar.

Hastalığın ailesel yayılımına ilişkin ilk çalışmalar yüzyıllar öncesine dayanmaktadır. Örneğin modern psikiyatrinin kurucularından Alman psikiyatrist Emil Kraepelin'in kliniğinde geniş şizofreni hasta grupları incelendi. Bu konuyu araştıran Amerikalı tıp profesörü I. Gottesman'ın çalışmaları da ilgi çekicidir.

Başlangıçta “aile teorisini” doğrulamada bir takım zorluklar vardı. Bir hastalığın genetik olup olmadığını güvenilir bir şekilde belirlemek için, insan ailesindeki hastalıkların tam resmini yeniden oluşturmak gerekiyordu. Ancak birçok hasta, ailelerinde zihinsel bozuklukların varlığını veya yokluğunu güvenilir bir şekilde doğrulayamadı.

Belki bazı hasta yakınları zihinlerinin bulandığını biliyorlardı ama bu gerçekler çoğu zaman dikkatle gizleniyordu. Akrabalardaki ciddi psikotik hastalıklar tüm aileye sosyal damgalama yükledi. Bu nedenle hem torunlar hem de doktorlar için bu tür hikayeler gizlendi. Çoğu zaman hasta kişiyle yakınları arasındaki bağ tamamen kopuyordu.

Yine de hastalığın etiyolojisindeki aile sırası çok net bir şekilde izlendi. Neyse ki doktorlar şizofreninin mutlaka kalıtsal olduğuna dair kesin olarak olumlu bir cevap vermiyorlar. Ancak genetik yatkınlık bu ruhsal bozukluğun temel nedenleri arasındadır.

“Genetik teori” istatistikleri

Bugüne kadar psikiyatri, şizofreninin nasıl kalıtsal olduğu konusunda belirli sonuçlara varmak için yeterli bilgi biriktirdi.

Tıbbi istatistikler, eğer ailenizde akıl bulanıklığı yoksa hastalanma olasılığınızın %1'den fazla olmadığını söylüyor. Ancak yakınlarınızda bu tür hastalıklar varsa risk de buna bağlı olarak artar ve %2 ile neredeyse %50 arasında değişir.

En yüksek oranlar aynı (monozigotik) ikiz çiftlerinde kaydedildi. Tamamen aynı genlere sahipler. Birisi hastalanırsa ikincisinde %48 oranında patoloji gelişme riski vardır.

20. yüzyılın 70'li yıllarında psikiyatri üzerine yapılan çalışmalarda (D. Rosenthal ve ark.'nın monografisi) anlatılan bir vaka tıp camiasının büyük ilgisini çekti. Dört tek yumurta ikizi kız çocuğunun babası zihinsel bozukluklardan muzdaripti. Kızlar normal şekilde gelişti, çalıştı ve akranlarıyla iletişim kurdu. Bunlardan biri eğitim kurumundan mezun olamadı, ancak üçü okuldaki eğitimini başarıyla tamamladı. Ancak 20-23 yaşlarında tüm kız kardeşlerde şizoid ruhsal bozukluklar gelişmeye başladı. En şiddetli form - katatonik (psikomotor bozukluklar şeklinde karakteristik semptomlarla birlikte) okulu bitirmemiş bir kız çocuğunda kaydedildi. Elbette bu kadar çarpıcı vakalarda psikiyatristlerin bunun kalıtsal bir hastalık mı yoksa edinilmiş mi olduğu konusunda şüpheleri yok.

Ailede ebeveynlerden biri (veya anne veya baba) hastaysa, ancak her iki büyükanne ve büyükbaba da hastaysa, soyundan gelen birinin hastalanma şansı %46'dır. Bu durumda ailede genetik bir hastalığın olduğu neredeyse doğrulanmıştır. Hem babası hem de annesi akıl hastası olan bir kişi, ebeveynleri arasında benzer tanıların olmaması durumunda benzer bir risk yüzdesine sahip olacaktır. Burada hastanın hastalığının kalıtsal olduğunu, sonradan kazanılmadığını da görmek oldukça kolaydır.

Çift yumurta ikizlerinden birinde patoloji varsa ikincisinin hastalanma riski %15-17 olacaktır. Tek yumurta ikizleri ile çift yumurta ikizleri arasındaki bu fark, ilk durumda aynı genetik yapıyla, ikinci durumda ise farklı bir genetik yapıyla ilişkilidir.

Ailenin birinci veya ikinci kuşağında tek hastası olan bir kişinin şansı %13'tür. Örneğin bir hastalığın ortaya çıkma ihtimali sağlıklı olan anneden babaya bulaşır. Veya tam tersi - anne sağlıklıyken babadan. Seçenek: Her iki ebeveyn de sağlıklı, ancak büyükanne ve büyükbabalardan biri akıl hastası.

Kardeşiniz bir akıl hastalığına yakalanmışsa ancak en yakın akrabalarınızda benzer anormallikler bulunmazsa %9.

Ailesinde yalnızca bir patoloji vakası bulunan biri için risk %2 ila 6 arasında olacaktır: ebeveynlerinizden biri, üvey erkek veya kız kardeşiniz, amcanız veya teyzeniz, yeğenlerinizden biri vb.

Not! %50 olasılık bile bir karar değildir, %100 değil. Bu nedenle, hastalıklı genlerin "nesilden nesile" veya "nesilden nesile" aktarılmasının kaçınılmazlığı hakkındaki halk mitlerini fazla ciddiye almamalısınız. Şu anda genetik, her bir özel durumda hastalığın ortaya çıkmasının kaçınılmazlığını doğru bir şekilde ifade etmek için hala yeterli bilgiye sahip değildir.

Hangi hattın kötü kalıtıma sahip olma olasılığı daha yüksektir?

Korkunç bir hastalığın kalıtsal olup olmadığı sorusunun yanı sıra, kalıtımın türü de yakından incelendi. Hastalık en sık hangi hat üzerinden bulaşır? Kadın soyundan kalıtımın erkek soyuna göre çok daha az yaygın olduğuna dair yaygın bir inanış vardır.

Ancak psikiyatri böyle bir tahmini doğrulamıyor. Şizofreninin nasıl daha sık kalıtsal olduğu sorusuna (kadın yoluyla mı yoksa erkek yoluyla mı) tıbbi uygulama, cinsiyetin belirleyici olmadığını ortaya koymuştur. Yani patolojik bir genin anneden oğula veya kıza aktarılması, babadan gelenle aynı olasılıkla mümkündür.

Hastalığın çocuklara erkek soyundan daha sık bulaştığı efsanesi, yalnızca erkeklerdeki patolojinin özellikleriyle ilişkilidir. Kural olarak, akıl hastası erkekler toplumda kadınlara göre daha görünürdürler: daha saldırgandırlar, aralarında daha fazla alkolik ve uyuşturucu bağımlısı vardır, stresi ve zihinsel komplikasyonları daha şiddetli yaşarlar ve zihinsel sorunlar yaşadıktan sonra topluma daha az uyum sağlarlar. krizler.

Patolojinin ortaya çıkmasına ilişkin diğer hipotezler hakkında

Ailesinde kesinlikle bu tür patolojilerin bulunmadığı bir kişiyi zihinsel bir bozukluk etkiliyor mu? Tıp, şizofreninin edinilip edinilemeyeceği sorusuna açıkça olumlu yanıt vermiştir.

Kalıtımın yanı sıra, doktorlar hastalığın gelişmesinin ana nedenleri arasında da yer alıyor:

• nörokimyasal bozukluklar;
• alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığı;
• bir kişinin yaşadığı travmatik bir deneyim;
• hamilelik sırasında anne hastalığı vb.

Bir zihinsel bozukluğun gelişim şekli her zaman bireyseldir. Hastalığın kalıtsal olup olmadığı her özel durumda ancak bilinç bozukluğunun tüm olası nedenleri dikkate alındığında görülebilir.

Açıkçası, kötü kalıtım ve diğer kışkırtıcı faktörlerin bir araya gelmesiyle hastalanma riski daha yüksek olacaktır.

Ek Bilgiler. Psikoterapist, Tıp Bilimleri Adayı Galushchak A., patolojinin nedenleri, gelişimi ve olası önlenmesi hakkında daha ayrıntılı bilgi veriyor.

Risk altındaysanız ne yapmalısınız?

Ruhsal bozukluklara doğuştan bir yatkınlığınızın olduğundan eminseniz, bu bilgiyi ciddiye almanız gerekir. Herhangi bir hastalığı önlemek, onu tedavi etmekten daha kolaydır.

Basit önleyici tedbirler herkesin yetenekleri dahilindedir:

1. Sağlıklı bir yaşam tarzı sürün, alkolden ve diğer kötü alışkanlıklardan vazgeçin, en uygun fiziksel aktivite rejimini seçin ve kendiniz dinlenin, diyetinizi kontrol edin.
2. Düzenli olarak bir psikoloğa görünün, herhangi bir olumsuz semptomunuz varsa derhal bir doktora başvurun ve kendi kendinize ilaç kullanmayın.
3. Zihinsel sağlığınıza özellikle dikkat edin: stresli durumlardan ve aşırı stresten kaçının.

Bir soruna karşı yetkin ve sakin bir tutumun, herhangi bir işte başarıya giden yolu kolaylaştırdığını unutmayın. Zamanında doktorlara danışılarak günümüzde birçok şizofreni vakası başarıyla tedavi edilmekte, hastalara sağlıklı ve mutlu bir yaşam şansı tanınmaktadır.

Şizofreni geni çocuklara geçiyor mu?

Şizofreninin ortaya çıkmasında genetik faktörlerin varlığı şüphe götürmez ancak belirli taşıyıcı genler anlamında değildir.

Şizofreni, ancak bireyin yaşam yolu, kaderi, hastalığın gelişimi için bir tür zemin hazırladığında miras alınır.

Başarısız aşk, hayatın talihsizlikleri ve psiko-duygusal travmalar, kişinin dayanılmaz gerçeklikten uzaklaşıp hayaller ve fanteziler dünyasına girmesine neden olur.

Makalemizde şizofreninin hebefrenik formunun belirtileri hakkında bilgi edinin.

Bu nasıl bir hastalıktır?

Şizofreni, sonuç olarak ortaya çıkan bir psikoz kompleksini içeren kronik ilerleyici bir hastalıktır. iç nedenler somatik hastalıklarla (beyin tümörü, alkolizm, uyuşturucu bağımlılığı, ensefalit vb.) ilişkili değildir.

Hastalığın bir sonucu olarak, patolojik değişiklik Aşağıdaki belirtilerle ifade edilen zihinsel bozuklukları olan bireyler:

1. Sosyal temasların kademeli olarak kaybı, hastanın izolasyonuna yol açar.
2. Duygusal yoksullaşma.
3. Düşünme bozuklukları: boş, sonuçsuz ayrıntı, sağduyudan yoksun yargılar, sembolizm.
4. İç çelişkiler. Zihinsel süreçler Hastanın bilincinde meydana gelen olaylar “kendisine ait” ve dışsal yani kendisine ait olmayanlar olarak ikiye ayrılır.

İLE ilişkili semptomlar sanrısal fikirlerin ortaya çıkmasını, halüsinasyon ve yanılsama bozukluklarını ve depresif sendromu içerir.

Şizofreninin seyri iki aşama ile karakterize edilir: akut ve kronik. Kronik aşamada hastalar ilgisiz hale gelir: zihinsel ve fiziksel olarak harap olurlar. Akut faz, bir semptom-fenomen kompleksi içeren belirgin bir zihinsel sendromla karakterize edilir:

• kişinin kendi düşüncelerini duyma yeteneği;
• hastanın eylemleri hakkında yorum yapan sesler;
• diyalog biçiminde seslerin algılanması;
• kendi istekleri dış etki altında gerçekleştirilir;
• vücudunuz üzerindeki etki deneyimleri;
• birisi düşüncelerini hastadan uzaklaştırıyor;
• diğerleri hastanın düşüncelerini okuyabilir.

Hastada manik-depresif bozukluklar, paranoid ve halüsinasyon semptomlarının bir kombinasyonu varsa şizofreni tanısı konur.

Kim hastalanabilir?

Hastalık her yaşta başlayabilir, ancak çoğu zaman şizofreninin başlangıcı 20-25 yaşlarında ortaya çıkar.

İstatistiklere göre erkeklerde ve kadınlarda görülme sıklığı aynı ancak erkeklerde hastalık çok daha erken gelişiyor ve 19. yüzyıldan itibaren başlayabiliyor. Gençlik.

Kadınlarda hastalık daha akuttur ve canlı, duygusal semptomlarla ifade edilir.

İstatistiklere göre dünya nüfusunun %2'si şizofreni hastasıdır. Şu anda hastalığın nedeni hakkında birleşik bir teori yoktur.

Doğuştan mı, edinilmiş mi?

Bu hastalık kalıtsal mıdır, değil midir? Bugüne kadar şizofreninin kökenine dair tek bir teori mevcut değil.

Araştırmacılar, hastalığın gelişim mekanizması hakkında birçok hipotez öne sürdüler ve her birinin kendi doğrulaması var, ancak bu kavramların hiçbiri hastalığın kökenini tam olarak açıklamıyor.

Şizofreninin kökenine ilişkin birçok teori arasında şunlar yer almaktadır:

1. Kalıtımın rolü. Ailenin şizofreniye yatkınlığı bilimsel olarak kanıtlanmıştır. Ancak vakaların %20'sinde hastalık ilk olarak kalıtsal yükün kanıtlanmadığı bir ailede ortaya çıkar.
2. Nörolojik faktörler. Şizofreni hastalarında santral sistemin çeşitli patolojileri gergin sistem Perinatal dönemde veya yaşamın ilk yıllarında otoimmün veya toksik süreçlerin beyin dokusuna verdiği zarardan kaynaklanır. İlginç bir şekilde, şizofreni hastasının zihinsel olarak sağlıklı akrabalarında da benzer merkezi sinir sistemi bozuklukları bulundu.

Böylece şizofreninin ağırlıklı olarak sinir sisteminin çeşitli nörokimyasal ve nöroanatomik lezyonlarıyla ilişkili genetik bir hastalık olduğu kanıtlanmıştır.

Ancak hastalığın “aktivasyonu” iç ve çevresel faktörlerin etkisi altında gerçekleşir:

• psiko-duygusal travma;
• ailenin dinamik yönleri: rollerin yanlış dağılımı, aşırı koruyucu anne vb.;
• bilişsel bozukluk (bozulmuş dikkat, hafıza);
• sosyal etkileşimin bozulması;

Yukarıdakilere dayanarak şizofreninin poligenik nitelikte çok faktörlü bir hastalık olduğu sonucuna varabiliriz. Bu durumda belirli bir hastadaki genetik yatkınlık ancak iç ve dış faktörlerin etkileşimi yoluyla gerçekleşir.

Yavaş şizofreniyi nevrozdan nasıl ayırt edebilirim? Cevabı hemen öğrenin.

Hastalıktan hangi gen sorumludur?

Birkaç on yıl önce bilim insanları şizofreninin sorumlusu olan geni belirlemeye çalıştı. Dopamin hipotezi, hastalarda dopaminin düzensizliğini öne sürerek geniş çapta desteklendi. Ancak bu teori bilimsel olarak yalanlanmıştır.

Günümüzde araştırmacılar, hastalığın temelinin birçok genin dürtü aktarımının ihlali olduğuna inanma eğilimindedir.

Miras - erkek mi kadın mı?

Şizofreninin daha çok erkek yoluyla bulaştığına dair bir görüş var. Bu sonuçlar hastalığın tezahür mekanizmalarına dayanmaktadır:

1. Erkeklerde hastalık kadınlara göre daha erken yaşlarda kendini gösterir. Bazen şizofreninin kadınlarda ilk belirtileri ancak menopoz döneminde başlayabilir.
2. Genetik bir taşıyıcıdaki şizofreni, herhangi bir etkenin etkisi altında kendini gösterir. tetik mekanizması. Erkekler psiko-duygusal travmayı kadınlara göre çok daha derin yaşarlar ve bu da onların hastalığa daha sık yakalanmalarına neden olur.

Hatta bir ailedeki annenin şizofreni hastası olması durumunda çocuklar, babanın hasta olmasına göre 5 kat daha sık hastalanır.

Genetik yatkınlığın varlığına ilişkin istatistiksel veriler

Genetik çalışmalar şizofreninin gelişiminde kalıtımın rolünü kanıtlamıştır.

Her iki ebeveynde de hastalık mevcutsa hastalığa yakalanma riski %50’dir.

Ebeveynlerden birinde hastalık varsa çocukta görülme olasılığı %5-10'a düşer.

İkiz yöntemiyle yapılan araştırmalar, hastalığın her iki tek yumurta ikizinde de kalıtsal olarak geçme olasılığının %50 olduğunu, çift yumurta ikizlerinde ise bu oranın %13'e düştüğünü göstermiştir.

Miras yoluyla, daha büyük ölçüde Bulaşan şizofreninin kendisi değil, tetikleyici mekanizmalar da dahil olmak üzere uygulanması birçok faktöre bağlı olan hastalığa yatkınlıktır.

Çoklu kişilik bozukluğu testi web sitemizden yapılabilir.

Ailenizdeki olasılığı nasıl öğrenebilirim?

Genetiği etkilenmeyen bir kişide şizofreni gelişme riski %1'dir. Ailede ebeveynlerden biri hasta ise miras alma olasılığı %5-10'dur.

Hastalık annede kendini gösteriyorsa özellikle erkek çocukta hastalık riski önemli ölçüde artar.

Her iki ebeveynin de etkilenmesi durumunda hastalığa yakalanma şansı %50'dir. Ailede şizofreni hastası olan büyükanne ve büyükbaba varsa torunun hastalığa yakalanma riski %5'tir.

Kardeşlerde hastalık tespit edilirse şizofreni görülme olasılığı %6-12 olacaktır.

Şizofreni hangi yolla bulaşır? Videoda bunun hakkında bilgi edinin:

Nasıl miras alınır - diyagram

Akrabalardan şizofreniyi miras alma olasılığı ilişkinin derecesine bağlıdır.

Şizofreni nasıl bulaşır: Kalıtsal bir gen var mı?

Şizofreni hastalarının beyin fonksiyonları bozulmuştur ve gerçekliği bir dereceye kadar çarpık olarak algılarlar.

300 hastalık türünden vakaların %30'u tedavi edilebilir ve hastalar dolu dolu bir hayat yaşayabilirler. Ancak hastanın aile üyeleri şizofreninin kalıtsal olup olmadığı ve gelecek nesillerde kendini gösterip göstermeyeceği konusunda endişelenmeden edemiyorlar.

Dünya Sağlık Örgütü'ne göre dünyada 21 milyon kişi bu tanıya sahip.

Günümüzde şizofreninin kökeninin doğası ve kalıtım mekanizması kesin olarak aydınlatılamamıştır, ancak dünya çapında düzinelerce kuruluştan yüzlerce bilim insanı bu konuda araştırmalar yapmaktadır. işbirlikleri doğasını incelemek. Başarıları ve buluşları hastalara umut veriyor.

Şizofreninin nedenleri

Büyük ölçüde hastalığın kalıtsal olduğu kabul edilir. Doğrudan torunlara ve nesillere aktarılır, bu nedenle sıklıkla ailelerde bulunur. Ayrıca genetik nedenŞizofreninin ortaya çıkışı şu şekilde olabilir:

• çevresel faktörler: uzun süreli veya erken doğum, viral enfeksiyon V bebeklik, saldırıya uğradı ayrı alanlar beyin;
• Ebeveynlerin erken kaybı, fiziksel veya cinsel istismar nedeniyle çocuklukta yaşanan stres.

Kalıtsal şizofreni teşhis edilmesi en zor olanıdır; çoğu durumda doğru tanı, ilk semptomların başlamasından birkaç yıl sonra konur.

Şizofrenik bozuklukların nedenleri hakkında ortaya çıkan teoriler, milyonlarca nöronun başlangıcında farklı alanlara göç ettiği fetal gelişimin en erken aşamalarından başlayarak beyin oluşumu süreciyle ilgilidir.

Normdan sapma neden olabilir hormonal dengesizlik, gebeliğin 1. trimesterinde annenin oruç tutması, genetik kodlama hatası ve diğer faktörler.

Travmatik beyin hasarı olan kişilerde, beyin hasarının alanına bağlı olarak şizofreni gelişme riski artar.

Dublin'deki Royal College of Surgeons, iki grup insan üzerinde yapılan araştırmaların sonuçlarını karşılaştırdı: Travmatik beyin yaralanması geçirenler ve yaşamayanlar. Tüm katılımcılar vardı kan akrabalarışizofreni tanısıyla.

Sonuç olarak kafa travmasının hastalık riskini 2,8 kat arttırdığı tespit edildi. Ancak bu bağlantının henüz kesin olarak kanıtlanmış olduğu düşünülmemektedir.

Kalıtsal şizofreni - ortaya çıkma olasılığı

Genetik araştırma yöntemlerinin ortaya çıkmasından sonra zihinsel bozuklukların araştırılmasında uygulanmaya başlandı. Şizofreniyi araştırmanın zorluğu, hastalığın açık bir kalıtım modelinin bulunmamasından kaynaklanmaktadır.

Genel göstergelerin analizi, genetiğin kalıtsal bir hastalık olarak şizofreni vakalarının tamamını etkilemediğini ortaya çıkardı.

Genetik olarak belirlenir ve bu tanıya sahip akrabaları olanlarda bu hastalığa yatkınlık olabilir. Hastalığın kendini gösterip göstermemesi birçok başka faktöre bağlıdır.

Kalıtsal şizofreninin rakamları

Hasta yakını olmayan kişilerde hastalığın görülme olasılığı %1’dir. Hastalık vakaların %70'inde bulaşır. Ancak farklı ülkelerdeki psikiyatristlerin bunun nasıl kalıtsal olduğuna dair kendi verileri var.

Yaşamınız boyunca şizofreni geliştirme olasılığı hastayla olan ilişkinin derecesine bağlıdır ve aşağıdaki gibidir:

• ebeveynlerden biri hasta ise - %13;
• her iki ebeveyn de hasta - %40'a kadar;
• büyükanne veya büyükbaba hastaysa -% 13;
• tek yumurta ikizleri için - %49;
• eğer çift yumurta ikizi hastaysa - %17;
• kardeşler için -% 10.

En yüksek olasılık, neredeyse %50, ebeveynler ve büyükanne ve büyükbabaların hasta olduğu durumlarda ortaya çıkar. İkinci derece akraba iseniz (bir hastanın amcası, teyzesi, yeğeni veya torunu), hastalanma olasılığı %6'nın altında, ikinci dereceden kuzenler için ise %1,5'e kadardır.

Bu sayılar olası risk. Çoğu durumda hastalık geç ergenlik döneminde ve gençlerde 20 yaşında kendini gösterir, 45 yaşından sonra ise oldukça nadir görülür.

Şizofreni için bir gen var mı?

2014 yılında Massachusetts Teknoloji Enstitüsü ve Harvard Üniversitesi'ndeki bilim adamları, insan genomunun bu hastalıkla ilişkili 100'den fazla bölgesini tespit etti. Araştırma sonuçları 2016'nın başlarında Nature dergisinde yayınlandı.

Bilim insanları, yaygın gen mutasyonlarını incelemek için moleküler bir yöntem oluşturdu ve 30 ülkeden 29 bini şizofreni hastası olan 65 bin hastanın yanı sıra 700 ölüm sonrası beyin örneğinden alınan verileri inceledi. Araştırma laboratuvar fareleri kullanılarak da gerçekleştirildi.

Sonuç olarak, şizofreniye genetik yatkınlığı olan kişilerin, aşırı ekspresyona sahip kromozom 4 - bileşen C4'ün varyantlarından 1'i ile karakterize edildiği bulunmuştur.

C4 protein üretiminden sorumludur ve bir parçasıdır bağışıklık sistemi ve çalışmanın yazarlarının da belirttiği gibi şizofreninin kalıtımı için.

Ergenliğin başlangıcına kadar sinapsların (nöronlar arasındaki bağlantıların) yoğunluğu mümkün olan en yüksek seviyede tutulur. Ergenlik anından itibaren eliminasyonları başlar. Bu herkesin başına gelir ve normal bir süreçtir.

Ancak anormal ifadeyle C4 çok fazla çıkarılır çok sayıda Beyin oluşumu sırasındaki sinapslar, şizofreni semptomlarının ilk belirtilerine - halüsinasyonlara ve duyguların parlaklığında azalmaya neden olur.

Uzmanların çoğu, bu çalışmanın hastalığı incelemek için geniş olanaklar sunduğuna ve C4'ün henüz tam olarak çözülmemiş daha büyük bir bulmacanın küçük bir parçası olduğuna inanıyor.

Bu, bilim adamlarının onlarca yıllık çalışmasını gerektirebilir.

Peki kalıtsal mı değil mi?

Eğer C4 geni baskınsa, neden ebeveynlerden biri hasta ise çocuğunun şizofreni hastası olma ihtimali %100 değil?

Çok sayıda yayın genellikle bunun tersini kanıtlıyor: genler suçludur ve hastalık kalıtsal olsun ya da olmasın - ve sonra öncelik veriyorlar dış faktörler darbe.

Genetik bozukluğu olan bir kişinin hastalanacağını veya bunun tersinin olacağını kimse kesin olarak söyleyemez. Kesin olarak tek bir şey söylenebilir: Ne kadar kusurlu gen varsa, şizofreni riski de o kadar yüksek olur.

Bir kadının hamilelik sırasında gribe yakalanması durumunda, çocukta zihinsel bozukluklara neden olanın virüs değil, vücudunun interlökin-8 salınımına aşırı tepki vermesi olduğuna dair kanıtlar vardır.

Bununla birlikte, hamile kadınların kendileri zihinsel bozuklukların gelişmesine yatkın olsa bile, IL-8 miktarında artış olan tüm kadınlar hasta yavrular doğurmaz.

Kalıtsal olan hastalığın kendisi değil, şeklidir metabolik süreçler. Bozukluklar birbiriyle etkileşime giren 1 gende değil 3 gende ortaya çıkabilir ve toplamda şizofreni ile ilişkili yaklaşık 30 mutasyon tespit edilmiştir.

Hastalık tüm akrabalara bulaşmaz, ancak herkesin buna yatkınlığı vardır.

Patoloji riski artar sürekli stres, alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığı.

Şizofreni erkek yoluyla mı yoksa kadın yoluyla mı bulaşır?

Hastalık erkeklerde daha sık görülür ve daha erken kendini göstermeye başlar. büyük miktar semptomlar ve daha şiddetli formlar.

Ancak pratisyen psikiyatristler şizofreninin hem anne hem de baba tarafından kalıtsal olduğunu savunuyorlar.

Yetişkin hastaların% 20-30'unda beyin yapısının aşağıdaki anormalliklere sahip olduğu tespit edilmiştir:

• lateral ventriküllerin boyutu artar;
• azaltılmış hipokampal boyut;
• ön lobdaki gri madde miktarı azalır.

Kuzey Carolina'daki (ABD) ChapelHill Üniversitesi'nden bilim insanları, hasta kadınlardan doğan yeni doğan bebekleri inceleyerek, erkek çocukların beyinlerinin ve yan karıncıklarının ortalamadan daha büyük olduğunu, bunun da şizofreniye yatkınlığa işaret ettiğini buldu.

Kızlarda beyinde herhangi bir anatomik anormallik tespit edilmedi.

Ve Dr. Hong Lee liderliğindeki bir grup Avustralyalı bilim insanı, 12 binden fazla kadının genetik verilerini analiz ederek, annenin yaşı arttıkça (35 yaş üstü), doğmamış çocuğunda zihinsel bozukluk riskinin arttığını buldu.

Kadın soyundan, erkek soyundan veya sadece nesiller boyunca kalıtımla ilgili ifadeler yanlıştır. Çoğu durumda kromozom seti tahmin edilemez.

Bebek doğmadan hastalığın öğrenilmesi mümkün müdür?

Bu soru anne adayı için eğer akrabalarından biri ya da eşinin ailesinde şizofreni hastası varsa önemlidir.

Bir çocuğu planlamadan önce, muayene yapacak ve en uygun olanı belirleyecek bir psikiyatriste ve genetikçiye danışmak daha iyidir. uygun dönem gebe kalma ve hamilelik için.

Uzmanlar, her iki eşin de hasta olması durumunda şizofreni vakalarının yüzde 46'sında kalıtsal olarak geçmesine karşı çıkıyor; ayrıca hamilelik, doğum ve doğum sonrası dönem de kadının vücudunda büyük bir fiziksel, psikolojik ve hormonal yük oluşturuyor.

New York'taki Mount Sinai Tıp Okulu'ndan araştırmacılar, şizofreniyi doğumdan önce genetik olarak tespit etmenin mümkün olduğuna dair kanıtlar buldular. yüksek risk onun mirası.

Embriyonik gelişim sırasında şizofreni ile ilişkili yüzlerce geni kontrol eden mikroRNA moleküllerinin ifade edildiğini, ancak bir grupta yalnızca zayıf bir şekilde ifade edildiğini buldular.

Dolayısıyla beyindeki bazı yapılar diğer yapılara anormal bir şekilde bağlanacak ve bu da şizofreni olasılığını artıracaktır.

Şizofreni çok ciddi hastalık Bu nedenle birçok uzman şizofreninin kalıtsal olup olmadığı sorusunu derinlemesine inceliyor. İfade edilmiş bir ifadeyi temsil eder zihinsel değişim Bu yavaş yavaş bir kişinin kişiliğinin tamamen bozulmasına neden olur. Hastalığa, doktorun teşhis koyabileceği bir dizi belirti ve semptom eşlik eder.

Şizofreniyi miras alma olasılığı çok yüksektir. Pek çok kişi bunun yüzde yüze yakın olduğundan emin. Hem kadınlar hem de erkekler bu hastalıktan muzdariptir. Üstelik patoloji, yakın akrabaları her zaman açıkça etkilemez. Bazen genişletilmiş formu torunlarda, yeğenlerde veya kuzenlerde bulunur.

Risk faktörleri

Şizofreninin nesilden nesile nasıl aktarıldığını tam olarak bilmek çok önemlidir. Aslında genetik faktör bu hastalığın bulaşmasında oldukça büyük bir rol oynamaktadır.

Bu tür bir tehlike belli bir sıklığa yayılır.

• Eğer bozukluk ikiz bebeklerden birinde kendini gösteriyorsa, ikinci çocuğun da bu durumdan muzdarip olma ihtimali yaklaşık yüzde ellidir.
• Hastalığın büyükbabada, büyükannede, yalnızca annede veya yalnızca babada teşhis edilmesi durumunda risk biraz daha düşüktür.
• Patoloji uzak bir akrabada ortaya çıkarsa, on sekiz kişiden yalnızca biri hastalıktan muzdariptir.
• Amca veya teyzenin yanı sıra kuzenlerin de bir psikiyatri hastanesinde hasta olması durumunda, elli kişiden biri bu mirasa sahip olabilir. büyük amcalar ya da büyükanneler.

Hem ebeveynleri hem de eski nesil akrabaları aracılığıyla patoloji tanısı alan kişinin bu tür akıl hastalığından muzdarip olacağını tam bir güvenle söyleyebiliriz.

Anne veya babanın veya her iki ebeveynin de bu hastalığa sahip olması durumunda hastalığa yakalanma olasılığı yüzde elliye yakındır. Yani hastalığın bulaşması otozomal olarak gerçekleşir.

Aileden yalnızca bir kişi şizofren olsa bile, genin kalıtsal olarak alınmasına ilişkin risk faktörü oldukça yüksek kalır. Yüzde kaç olacağını tahmin etmek bile zor. Ancak bu durumu güvenle değerlendirebilmek için kromozom analizi yaptırmak gerekir.

Erkek hattının etkisi

Erkekler genellikle bu hastalığa duyarlı olduğundan, şizofreninin çoğunlukla babadan miras alınıp alınmadığını anlamak önemlidir.

Bunun nedeni şudur:

• daha güçlü cinsiyetin temsilcileri zaten çocukluk veya ergenlik döneminde zihinsel patolojiye yakalanıyor;
• hastalıkları hızla ilerliyor;
• aile ilişkilerini etkiler;
• gelişiminin itici gücü çok önemli olmayabilir ve hatta kazanılmış bir faktör olabilir;
• daha güçlü cinsiyetin temsilcileri daha sık nöropsikotik aşırı yük yaşarlar, vb.

Ancak deneyimli psikiyatristler, akıl hastalığının babadan alınmasının çok daha az yaygın olduğunu açıkça ortaya koymuşlardır. Daha güçlü cinsiyette hastalığın daha şiddetli bir biçimde ortaya çıkması nedeniyle erkek şizofrenisi hakkında bir önyargı vardır.

Erkeklerde ana belirtiler daha gelişmiş ve canlıdır. Halüsinasyon görüyorlar, sesler duyuyorlar, kayıp insanları görüyorlar. Şizofreni hastaları genellikle çok terbiyeli, akıl yürütmeye yatkın veya belirli manik fikirlere maruz kalan kişilerdir.

Bazı hastalar dış dünyayla bağlarını tamamen kaybederler, kendilerine bakmayı bırakırlar ve sıklıkla depresif belirtilerden yakınırlar. Bazen intihar eğilimleri kişinin intihara kalkışma noktasına varır. Başarısız olursa, çoğu zaman hemen psikiyatri koğuşunda hasta olur.

Erkekler sıklıkla saldırgandır, sürekli alkol alır, uyuşturucu kullanır ve antisosyal davranışlar sergilerler.

Erkek şizofrenler, hastalıkları genellikle yalnızca aile üyeleri tarafından fark edilen hasta kadınların aksine, sadece dikkat çekicidir.

Ek olarak, daha güçlü cinsiyetin temsilcileri şiddetli sinirsel ve zihinsel stresi çok daha kötü bir şekilde tolere ediyor, zamanında tıbbi veya psikiyatrik yardım almıyor ve çoğu zaman sonunda hapse giriyor.

Anne ve büyükanne çizgisinin etkisi

Kesinlikle tanımlamak da aynı derecede önemlidir. kesin olasılıkşizofreninin kadın yoluyla kalıtım yoluyla bulaşması.

Bu durumda hastalık riski birçok kez artar. Bir oğlunun veya kızının hastalığı anneden kapma olasılığı en az beş kat artıyor. Bu rakam, patolojinin çocuğun babasında teşhis edildiği durumlarda risk düzeyinin çok üzerindedir.

Şizofreni gelişiminin genel mekanizması henüz tam olarak araştırılmadığından kesin bir tahminde bulunmak oldukça zordur. Ancak bilim adamları buna inanmaya meyillidir. kromozomal anormallik Hastalığın ortaya çıkmasında büyük rol oynuyor.

Sadece bu patoloji değil, birçok başka patoloji de anneden çocuğa geçebilir. zihinsel hastalık. Hatta kadının kendisinin bunlardan muzdarip olmaması, ancak çocuklarda hastalığın gelişmesine neden olan bir kromozomal mutasyonun taşıyıcısı olması bile mümkündür.

Toksikoz nedeniyle ağırlaşan zorlu bir hamilelik de bir risk faktörü haline gelebilir.

Bulaşıcı veya Solunum hastalıkları Gebelik sırasında fetusu etkileyen bu durumlar aynı zamanda çeşitli hastalıklara da yol açmaktadır.

Daha sonra bu ciddi zihinsel patoloji teşhisi konulan kişilerin, viral enfeksiyonlarla bahar veya kış enfeksiyonunun zirvesinde doğum günlerini kutlamalarının sorumlusu tam da bu tür etkilerdir.

Çocuklarda şizofreninin kalıtsal gelişimi şu nedenlerle şiddetlenir:

• çok zor zihinsel koşullar erken gelişme hastalıktan etkilenen kız veya oğul;
• çocuğa tam bakım eksikliği;
• bebeğin metabolizmasında belirgin değişiklikler;
• organik beyin hasarı;
• biyokimyasal patoloji vb.

Bu nedenle, hastalığın genişlemiş bir biçimde bulaşması için tek bir kalıtsal faktörün değil, çeşitli önemli faktörlerin bir kombinasyonunun gerekli olduğu ortaya çıkıyor.

Ebeveynlerin hastalıktan erkek mi yoksa kadın mı muzdarip olduğu kadınsı taraf, çok var büyük önem ama belirleyici değil.

Çoğu zaman bir kadın etkilenir ve bu durum aile üyeleri, tıp uzmanları veya psikiyatristler tarafından fark edilmez.

Çoğu zaman, akrabalarından miras aldığı mutasyona uğramış özel bir gen resesiftir ve kendisini bütünüyle ifade etme şansı pek yoktur.

Kromozomal faktörle ilişkili bir hastalık geliştirme olasılığı

Şizofreninin akrabadan akrabaya bulaşması sorusunun net bir cevabı yoktur.

Genetik bir bozukluk veya kalıtsal yatkınlık belirgin risk faktörleridir ancak ölüm cezası değildir. Bu nedenle bu sorunu yaşayan kişilerin erken çocukluk Bir psikolog veya psikiyatrist tarafından gözlemlenmeli ve ayrıca hastalığın gelişimine neden olan faktörlerden kaçınılmalıdır.

Bir çocuğun her iki ebeveyni de şizofreni hastası olsa bile, böyle bir patolojiye yakalanma olasılığı genellikle yüzde elliyi geçmez.

Bu nedenle, kanıtlar pratik ve deneysel verilerle tam olarak desteklenmedikçe şizofreninin kalıtsal bir hastalık olup olmadığı konusunda ancak spekülasyon yapılabilir.

Hastalığın kromozomal hat üzerinden bulaştığına dair oldukça doğru istatistiksel veriler olmasına rağmen, olasılığının derecesini hesaplamak hala çok zordur.

Bu alanda öne çıkan pek çok bilim insanı konuyla ilgili araştırmalar yapmış ancak henüz kesin bir veri bulunmuyor. Bu, hastanın tüm akrabalarında, büyük büyükanne ve büyükbabasında olmayan zihinsel durumu ve şizofreni belirtilerini tam olarak incelemenin veya şizofreniden etkilenen bir gencin oluşumu ve gelişimi için koşulları tanımlamanın mümkün olmamasıyla açıklanmaktadır. patoloji.

Bazen hastalık ebeveynlerden çocuklara da bulaşabilir, ancak o kadar hafif bir formdadır ki, bir kişinin şizofreni olduğunu söylemek çok zor olabilir.

Ebeveynlerin veya çocukların çok müreffeh bir ortamda oldukları ve herhangi bir sıkıntı yaşamadıkları durumlarda eşlik eden hastalıklar Bazen hastalık, bazı garip davranışlar veya hatta neredeyse gizli taşıma şeklinde kendini gösterir.

Patolojinin genişletilmiş biçimde ortaya çıkma koşulları

Şizofreninin kendisini genelleştirilmiş bir biçimde ifade edebilmesi için aşağıdaki gibi faktörlerin bir kombinasyonu gereklidir:

• biyokimyasal;
• sosyal;
• gergin;
• psikolojik;
• kromozomal mutasyon;
• baskın bir genin varlığı;
• hastanın yapısal özellikleri vb.

Bu nedenle, şizofreniyi miras alma olasılığı hakkında nihai bir sonuca varmak yalnızca büyük bir dikkatle yapılmalıdır. Ancak böyle bir faktörü göz ardı etmek elbette kabul edilemez.

Psikiyatristler, hasta bir baba veya hatta bir amca ile bir oğul veya yeğenindeki patolojinin varlığı arasındaki bağlantıyı uzun zamandır fark etmişlerdir.