Hamileliğiniz sırasında bebeğinizin nasıl görüneceğini merak ettiniz. Çok saçı olacak mı ve ne renk? Büyük ve ince mi olacak, yoksa küçük ve dolgun mu? Sana benzeyecek mi? Artık onu başının üstünden ayak parmaklarına kadar inceleyebilirsiniz.
Harika bir bebeği kollarınızda tutuyorsunuz ve ona her yerinden bakmaya başlıyorsunuz ve o, hayal ettiğiniz küçük melek gibi görünmeyebilir. Bebeğinizin nasıl görüneceği rahimdeki konumuna, genetik yapısına ve nasıl doğduğuna bağlıdır. Böylece sezaryenle doğan, doğum sırasında baskıya maruz kalmayan çocuklar
Normal yolla doğan bebeklere kıyasla daha normal şekilli bir kafatasına ve daha az basık bir yüze sahip olabilirler. Bir annenin doğumdan hemen sonra bebeğini görünce biraz hayal kırıklığına uğraması olağandışı bir durum değildir ve bu duygu ortaya çıkarsa endişelenmeyin. Kısa bir süre sonra yenidoğanın bu özellikleri ortadan kalkacak ve istediğiniz kadar harika görünecektir. Aşağıda dikkate almak isteyebileceğiniz bazı noktalar bulunmaktadır.
YENİDOĞANIN TİPİK ÖZELLİKLERİ
Tüm yeni doğan bebeklerin bazı ebeveynleri şaşırtabilecek bazı özellikleri vardır. Ancak bebeğinizin görünümüyle ilgili olarak her zaman bir doktora danışma fırsatınız vardır. Temel çocuk bakımı becerilerini öğrenmenize yardımcı olması için doktorunuzun uzmanlığına güvenin.
Dikdörtgen, şişmiş, morarmış bir kafa
Doğumda bebeğin kafatası kemikleri yumuşaktır ve bu onun içinden geçmesine olanak sağlar. doğum kanalı. İtibaren Dış dünyaya girerken oluşan basınç nedeniyle bebeğin kafası kasılır ve bu da ona konik, sivri bir şekil verir. Hatta bazı çocuklar bu şekilde doğmuştur. Sezaryen bölümü, bir dereceye kadar kafa sıkışması var, çünkü birkaçı son haftalarda rahimde sıkıca sıkılmış halde baş aşağı geçirdiler. Her durumda, sıkıştırılmış kafa uzun sürmez ve birkaç gün sonra yuvarlanmaya başladığını fark edeceksiniz.
Bebeğin kafasında doğum tümörü olarak bilinen yumuşak doku şişmesi olabilir. Kasılmalar sırasında başın genişleyen rahim ağzına baskı yapması veya doğum vakumla indüklendiğinde emme nedeniyle oluşur. Bir hafta içinde tüm bunlar geçmeye başlayacak.
bıngıldaklar
Ayrıca bebeğinizin kafasında yumuşak, titreşen bir nokta fark edebilirsiniz. Buna fontanel denir ve bir çocukta en fazla iki tane bulunur. Bu, yeni doğmuş bir bebeğin kafatasının kemikleri arasındaki boşlukları bir araya gelinceye kadar dolduran bağ dokusudur. Bu doku bebeğin kafasının ilk yıl hızla büyümesini sağlar. Fontaneller şok emici yastık görevi görerek kafayı hasardan korur. İki yaşına gelindiğinde fontaneller kapanır.
Yumuşak fontaneller çok hassas görünse de aslında yoğun lifli dokuyla kaplıdır, bu nedenle bölgeye hafifçe dokunursanız bebeğinize zarar vermezsiniz. Fontanel çevresindeki saçlar sorunsuz bir şekilde taranabilir.
Düzleştirilmiş yüz
Yeni doğmuş bir bebeğin yüzüne önden bakarsanız, burnun biraz düzleştiğini, hatta belki bir tarafa kaydığını fark edeceksiniz. Gözler kanlanmış olabilir ve göz kapakları şişmiş olabilir. İlk başta bazen bir çocuğun şu veya bu gözünü açması bile zordur. Yine tüm bunlar rahim içindeki konumundan ve doğum kanalı boyunca zorlu “yolculuğundan” kaynaklanmaktadır. Bunun sonuçları bir veya iki gün içinde ortadan kalkacaktır. Çocuğunuz ilk başta gözlerini açmakta zorluk çekiyorsa onu zorlamayın. Ancak dilerseniz bebeği, başı sizinkinden daha yüksekte olacak şekilde kaldırın.
Bebeğinizin gözlerine bakarken renklerine dikkat edin. Birçok çocuk birlikte doğar koyu mavi gözlerÇünkü vücudun doğal pigmenti olan melanin doğumda yoktur. Çocuğun göz rengi, pigmente doygunlaştıkça sıklıkla değişir ve değişiklikler genellikle bir yaşına gelindiğinde sona erer.
Bazı bebekler yapışkan göz adı verilen bir durumla doğarlar. Çocuğunuzda varsa fark edeceksiniz sarı akıntı göz çevresinde. Bu çok önemli olmasa da tedavi görmelisiniz.
Verniks ve saç
Doğumda çoğu bebek kan ve mukusla kaplıdır ve koruyucu katman verniks veya peynir benzeri yağlayıcı adı verilen yağlı beyaz bir yağlayıcı. İçinde oluşur son üç aylık dönem hamilelik ve bebeğin cildini su hasarından korur. Prematüre bebeklerde var çok sayıda ciltte bu tür bir yağlama vardır ve post-term hastalarda pratikte buna hiç sahip değildir. Bazı hastaneler yağlayıcıyı yıkarken, diğerleri birkaç gün içinde kendi kendine yok olmasına izin veriyor.
Pek çok çocuk, özellikle de biraz erken doğanlar, ince bir tabakaya sahiptir. Kabarık saç lanugo adı verilen deride. Kimse lanugo'nun ortaya çıkmasının nedenini bilmiyor, ancak germinal tüyün verniks kayganlığını koruduğuna ve çocuğun vücut ısısını düzenlediğine inanılıyor. Bu saçların çoğu yaşamın ilk aylarında kendiliğinden dökülecektir.
Çocuk şu şekilde doğabilir: kabarık saç kafasında ya da onlarsız. Varsa, birkaç ay içinde çoğu saçın yerini yenileri alacaktır ve saçın rengi ve kalınlığı doğumdaki halinden tamamen farklı olabilir.
Mavi kollar ve bacaklar ve uzun tırnaklar
Yeni doğmuş bir bebeğin kolları ve bacakları ilk birkaç günde mavimsi bir renk alabilir. Akroasinozis adı verilen bu olguya şunlar neden olur:
Doğum ağırlığı tahminlerinin çoğu yanlıştır Bir çocuğun ağırlığını tahmin ederken ultrason muayenesi ve palpasyon güvenilmez olabilir. Kaliforniya'daki bilim insanları, bebeğin cinsiyeti, ebeveynlerin kilosu ve üçüncü trimesterdeki kilo alımı gibi faktörleri kullanarak doğum ağırlığını daha doğru tahmin eden bir denklem geliştirdiler. İkamet yerinin rakımı bile dikkate alındı - dağlarda yaşayan insanlar ortalama olarak daha az kilolu çocuklar doğuruyor. Bu gelişme, daha büyük bebek bekleyen kadınların doğumun indüksiyonunu veya sezaryeni hamileliğin erken dönemlerinde planlamasına olanak tanıyabilir.
Zayıf dolaşım normaldir ve çocuk büyüdükçe kaybolacaktır. Vücudun geri kalanı temiz ve pembe olmalıdır.
Bebeğinizin tırnakları özellikle geç doğmuşsa uzun olabilir ancak çok hassastır ve bu aşamada kesilmemelidir. Çiviler dikkatli bir şekilde törpülenebilir ve doktor, çocuğun kendisini çizebileceğini düşünürse ellere "çizilmez" eldivenler koyabilir.
Şişmiş göğüsler
Sen Bebeğinizin göğüslerinin hafifçe şiştiğini fark edebilirsiniz. Bazı çocuklar süt beyazı akıntı bile yaşarlar. Bu hem kız hem de erkek çocuklar için yaygındır. Şişlik ve akıntı, hamilelik hormonlarının bebeğin vücudunda kalmasından kaynaklanmaktadır ve birkaç gün içinde geçecektir.
Şişmiş cinsel organlar
Eğer bir erkek çocuğunuz olacaksa, testis torbasının (testisleri çevreleyen kese) hafifçe şiştiğini fark edebilirsiniz. Hidrosel olarak bilinen bu şişlik, testisleri çevreleyen sıvıdan kaynaklanır ve genellikle birkaç ay içinde kaybolur. Bu gerçekleşmezse, ihtiyacınız olabileceğinden doktorunuza danışın. cerrahi müdahale. Bazı erkek çocuklar inmemiş testis adı verilen bir durumla doğarlar, bu da onların henüz vücuttan ayrılmadığı anlamına gelir. Çocuğunuzda bu durum varsa doktorunuz bebeğinizi düzenli olarak kontrol edecektir.
Bebek kız ise cinsel organları biraz şişmiş ve beyaz olabilir. vajinal akıntı. Birkaç günlük ila birkaç haftalık olduğunda hafif bir vajinal kanama olabilir. Akıntı ve kanama, bebeğin vücudunda kalan hamilelik hormonlarından kaynaklanır. Hormon seviyeleri düştükçe bu olaylar ortadan kalkacaktır.
Göbek bağı
Doğumdan bir süre sonra göbek kordonu klemplenip kesilir ama bir parçası kalır, kanamayı durdurmak için klemp konulacaktır. Birkaç saat sonra göbek kordonu kuruyacak ve yumuşak ve süngerimsiden kuru ve siyaha dönüşecektir. Bir ila iki hafta içinde kendi kendine kaybolacaktır. Bu noktaya kadar özellikle bebeği yıkarken dikkatli kullanılmalıdır.
Kuru cilt ve lekeler
İlk banyodan sonra bebeğinizin cildi kuruyabilir ve çatlayabilir. Bu, sıvıya batırılmış olarak çok fazla zaman harcamanın bir sonucu olarak gerçekleşecektir. Vernix kayganlığının tamamı kaybolduğundan ve cildi korumasız bıraktığından, doğum tarihinden biraz daha geç doğan bebeklerde kuru cilt genellikle daha belirgindir. Kuru cildin herhangi bir bölgesi birkaç hafta içinde iyileşmelidir. Bu dönemde kol ve bacaklardaki bu bölgelere çok nazik bir nemlendirici kullanmak iyi bir fikirdir. Hassas ciltleri tahriş edebilecek parfüm katkı maddesi içermediğinden emin olun.
İlk birkaç gün bebeğinizde döküntü gelişebilir. Yenidoğanlarda genellikle aşağıdaki döküntü türleri görülür:
♦ Eritema toksikum Bunlar, genellikle bir çocuğun vücudunda, ortasında beyaz başlı kırmızı, leke şeklinde lekelerdir. Nedeni bilinmiyor.
♦ Milia"Süt döküntüsü" olarak da bilinen bu döküntü, çocuğun yüzünde, çoğunlukla burunda ve daha az sıklıkla damak çatısında beyazımsı-sarı noktalar halinde görünür. Çocuk cildindeki bezlerin şişmesinden kaynaklanır.
♦ Püstüler (püstüler) melanoz Küçük beyaz noktalar olarak başlayıp patlayıp pullu kahverengi halkalara dönüşüyor. Oluşum nedeni bilinmemektedir.
Bu tür döküntülerin tümü zararsızdır ve birkaç hafta sonra kaybolur. Ancak her durumda çocuğun bir doktora gösterilmesi gerekir. Bazen döküntü, tedavi gerektiren bir enfeksiyonun belirtisidir.
Lekeler çok yaygındır ve genellikle zararsızdır. Ancak çocuğunuz büyüdükçe kontrol edilmesi gerekebilir.
Hamilelik lekeleriÇocuğun boynunun arkasında kırmızı bir nokta olarak kırık kan damarları topluluğu belirir. Bu lekeler kaybolmayabilir ama kısa sürede tüylerle kaplanacaktır.
"Somon" plaketleri Hamilelik lekelerine benzer ancak alında (1), göz kapaklarının üstünde ve burnun altında görülür. Hamilelik lekelerinin aksine zamanla kaybolurlar.
Kavernöz hemanjiyom Bunlar kılcal kan damarlarının bir koleksiyonunu temsil eden kabarık kırmızı noktalardır (2). Yaşamın ilk yılında büyüyebilirler, ancak tedavi edilmediği takdirde dokuz yaşına gelindiğinde neredeyse tamamen yok olurlar.
Moğol lekeleri Tipik olarak koyu tenli çocuklarda morluklar, kalça çevresinde (3), omuzlarda, sırtta ve kollarda düz mavi-gri alanlar şeklinde görülür. Cilt pigment hücresi gruplarının neden olduğu bir yıl içinde kaybolurlar.
Şarap nevüsü Yüzde, başta veya boyunda kırmızı veya mor lekeler. Nadirdirler. Kaybolmazlar ancak lazer tedavisi veya plastik cerrahi ile giderilebilirler.
Cafe-au-lait lekeleri
Küçük, düz, kahverengimsi veya cafe-au-lait oval lekeler yaygındır. Genellikle kalıcıdır.
Yeni doğan bir bebeğin cildi genellikle mavimsi renktedir. Bunun nedeni çocuğun doğum kanalından geçerken yaşadığı acıdır. Cildin maviliği yenidoğan geçecek Birkaç dakika içinde bebek kendi kendine nefes almaya başladığında ve kanı oksijene doyduğunda. Yenidoğanın cildi genellikle parlak kırmızı olur. Bunun nedeni, doğumdan sonra sıcaklıktaki keskin bir değişiklik nedeniyle ilk önce daralan ve ardından refleks olarak genişleyen deri altı damarlarının durumudur. Ciltteki bu kızarıklık yaşamın ilk 2-3 günü devam eder.
Bebek prematüre ise (hamileliğin 37. haftasından önce doğmuşsa), cildi koyu kırmızı olabilir. Bunun nedeni, bu tür çocuklarda deri altı yağ tabakasının çok ince olması nedeniyle deri altı damarlarının cilt yüzeyine çok yakın konumlandırılmasıdır. Bu nedenle prematüre bebeklerin cildi kolaylıkla katlanır ve kırışıklıklar oluşur.
Bebeğin avuç içi ve ayakları bir süre mavimsi kalabilir. Bu, dolaşım sisteminin kusuruyla açıklanmaktadır: Vücudun merkezden daha uzak olan kısımları, yokluğunda kanla daha az beslenir. aktif hareketler. Çocuk daha aktif hale geldikçe kollarını ve bacaklarını daha fazla hareket ettirir, avuç içi ve ayak derisi pembeye döner.
2. Yeni doğmuş bir bebeğin cildindeki Vernix yağlamanın bakteri yok edici etkisi vardır
Yeni doğmuş bir bebeğin cildinin bir diğer özelliği de düşmüş cilt epitel hücreleri ve yağlardan oluşan peynirli bir kayganlaştırıcıdır. Doğumdan önce bebek sıvı bir ortamda (amniyotik sıvı) olduğundan cildin ıslanmasını önlerdi. Doğum sırasında bu kayganlaştırıcı bebeğin annenin doğum kanalından geçmesine yardımcı olur. Ayrıca enfeksiyonun nüfuz etmesini önleyen bakteri yok edici özelliklere de sahiptir. Vücudun arka yüzeyinde, yüzde, kulaklarda ve cilt kıvrımlarında (koltuk altı, boyun, kasık vb.) daha fazla yağlama meydana gelir. Zaten doğum odasında ebe tarafından yapılan yenidoğanın ilk tuvaleti sırasında verniks yağlaması işe yaramaz hale geldiği için çıkarılır.
3. Yeni doğmuş bir bebeğin kafası genellikle uzun bir şekle sahiptir
Yeni doğmuş bir bebeğin kafası vücuduna göre büyük görünür. Yeni doğmuş bir bebeğin baş çevresi ortalama 33-35 cm, göğüs çevresi ise ortalama 30-33 cm'dir. normal fenomen. Bu iki değer bebeğin yaşamının yalnızca 3. ayına kadar aynı seviyeye gelir ve daha sonra göğüs çevresi yavaş yavaş baş çevresinden daha büyük hale gelir.
7. Yeni doğmuş bir bebeğin kafasında fontaneller vardır
Anne, bebeğin kafasını okşarken iki yumuşak girinti hissedebilir. Bunlar yeni doğmuş bir bebeğin büyük ve küçük fontanelleridir. Fontanalar kafatası kemiklerinin birleşim yerinde oluşur. Yeni doğmuş bir bebeğin büyük fontaneli elmas şeklindedir, başın üst kısmında ön kemiğin iki parietal kemikle birleştiği yerde bulunur ve farklı boyutlarda (genellikle yaklaşık 2x2 cm) gelir. Elinizi üzerine koyduğunuzda nabzını hissedebilirsiniz. Büyük fontanel 12 ayda kapanır. Küçük var üçgen şekli, başın arkasında bulunur ve parietal kemiklerin oksipital kemikle birleştiği yerde oluşur. Onun daha büyük boyut yaklaşık 0,5 cm'dir, ancak çoğu zaman doğum sırasında küçük fontanel zaten kapalıdır. Varsa 2-3 ay sonra tamamen kapanacaktır.
8. Yeni doğmuş bir bebeğin yüzü yaşamın ilk saatlerinde şişebilir.
Bazen de şişlik nedeniyle bebek gözlerini bile açamaz. Bu, doğum kanalından geçiş sırasında sıkışma nedeniyle yüzden venöz kan çıkışının bozulması nedeniyle oluşur. Bu konuda endişelenmenize gerek yok. Bu tür şişlikler yaşamın ilk günlerinde hızla kaybolur.
Bazı bebeklerin yüzlerinde kırmızı çizgiler veya düzensiz şekilli noktalar (yenidoğan damar lekeleri) de bulunabilir. Parıldamaktan başka bir şey değil ince deri kan damarı demetleri. Çoğu zaman bölgede bulunurlar üst göz kapakları, kaş arası, ense ve kulak bölgesinde. Bazı bebekler bu lekelerle doğar, bazılarında ise yaşamın 2. veya 3. gününde ortaya çıkar. Genellikle üç yaşına gelindiğinde dışarıdan müdahale olmaksızın kaybolurlar.
9. Vücutta vellus kılları olabilir
Birçok yeni doğan bebekte, orijinal kuş tüyü – lanugo – vücut derisinde görülebilir. Bu tüy, hamileliğin yaklaşık 7. ayından itibaren fetüsün tüm vücudunu kapladı. Orijinal tüylerin çoğu doğumdan önce düşer, ancak bir kısmı doğumdan sonra, çoğunlukla kürek kemiklerinin altında ve omuzlarda görülebilir. Ve Prematüre bebekler Yanaklar da tüylerle kaplanabilir. Kural olarak, vellus kılları iki haftalıkken kaybolur.
10. Yeni doğmuş bir bebeğin üreme organları çok büyük görünür.
Yenidoğanın cinsel organlarının görünümü de anneler arasında birçok soruyu gündeme getirebilir. Doğumda hem erkek hem de kız çocukların cinsel organları çoğunlukla şişkindir ve çok büyük görünür. Bunun nedeni kanda plasental östrojenlerin varlığıdır. Bu geçici bir olgudur. Şişlik genellikle bebeğin yaşamının ardından bir ila iki hafta içinde azalır.
11. Yeni doğmuş bir bebeğin cildi sarımsı bir renk tonuna sahip olabilir.
Bu yenidoğanın fizyolojik sarılığıdır. Pek çok bebekte görülür; ciltleri ve mukozaları sarımsı bir renk alır. Sarılık çoğunlukla doğumdan sonraki 3-4. günde ortaya çıkar. Fetüse özgü fetal hemoglobin (kırmızı kan hücrelerinde bulunan ve vücut hücrelerine oksijen taşıyan bir protein) içeren kırmızı kan hücrelerinin (eritrositler) parçalanmasıyla ilişkilidir. Kırmızı kan hücrelerinin parçalanma ürünlerinden biri bilirubindir. Karaciğerin enzim sistemleri hala kusurludur ve bilirubini hızlı bir şekilde uzaklaştırmak için zamanları yoktur, bunun sonucunda kanda birikerek neden olur. sarı renk mukoza zarları ve
Bilirubin atılım sistemlerinin olgunlaşması ve fetal hemoglobin içeren kırmızı kan hücrelerinin parçalanmasının tamamlanması nedeniyle sarılık bir ila iki hafta içinde kaybolur.
Şiddetli sarılık durumunda bebeğe, fazla bilirubinin vücuttan atılmasına yardımcı olan intravenöz glikoz infüzyonları, UV ışınlaması ve koleretik ilaçlar reçete edilebilir. Böylece doktorlar çocuğun vücudunun bu durumla başa çıkmasına yardımcı olur. Şiddetli sarılığın göz ardı edilmesi neden olabilir onarılamaz hasar belirgin toksik etkiler nedeniyle çocuğun vücuduna daha yüksek düzey Bebeğin vücudundaki bilirubin. Vücudun genel zehirlenmesi meydana gelir, sinir sistemi özellikle etkilenir, özellikle beyin, ayrıca yenidoğanın karaciğeri ve dalağı.
12. Yeni doğmuş bir bebekte sıklıkla “sivilce” (milia) görebilirsiniz.
Yaşamın 2.-3. gününde çocukta içi berrak sıvıyla dolu sarımsı kabarcıklar şeklinde küçük bir döküntü gelişebilir. Bunlar milia veya "darı lekeleri" olarak adlandırılır. Görünümleri tıkanma ile ilişkilidir yağ bezleri deri. Genellikle milialar yaşamın ilk aylarında kaybolur ve özel tedavi gerektirmez.
13. Yeni doğanların cildi çok pul pul olur
3.-5. Günde, post-term bebeklerde (gebeliğin 42. haftasından sonra doğan) daha sık görülen cilt soyulması başlayabilir. Adaptasyon böyle gerçekleşir deri yeni koşullara çevre. Bu durum bir patoloji olmadığından ve herhangi bir müdahale gerektirmediğinden tıbbi müdahaleler o zaman yenidoğanın cildini nemlendiriciyle yağlamamalısınız: bu sadece müdahale eder Doğal süreç. Peeling 5-7 gün içerisinde kendiliğinden geçer.
14. Yenidoğanın meme bezleri şişer
3.-4. günde hem erkek hem de kızlarda meme bezlerinin şişmesi görülür. Bir hafta boyunca hacimleri artabilir. Üstelik simetrik olarak şişerler, etrafta kızarıklık olmaz ancak meme uçlarından süte benzer beyaz bir sıvı akmaya başlayabilir. Bu sıvının bileşimi annenin kolostrumuna benzer. Bu tür değişiklikler, annenin seks hormonlarının - östrojenlerin (plasenta yoluyla çocuğa aktarılırlar) yenidoğanın kanındaki dolaşımı nedeniyle meydana gelir. Yakında bu hormonlar vücuttan atılacak ve bir ay içinde meme bezleri normale dönecek.
15. Doğumdan sonra bebeğin göbek bağı olacaktır.
Yeni doğmuş bir bebeğin göbeği, tanıdık görünümüne hemen bürünmez. Göbek kordonu doğum sırasında bağlanıp kesildikten sonra, doktorların doğum hastanesinde 2-3. Günde çıkardıkları göbek kordonu kalır. Onun yerine, bebeğin hayatının yaklaşık 20. gününde iyileşen göbek yarası kalır. O zamana kadar dikkatli bakım gerektirir ve dikkatli tutum. Doğum hastanesinde çocukların kız kardeşi gösterecek... Bunun için hidrojen peroksit ve antiseptik bir çözelti (potasyum permanganat, parlak yeşil, klorofililpt çözeltisi) kullanılır. İşleme sırasında kurumuş kabukları dikkatlice çıkarmanız gerekir. Yarayı günde iki kez sabahları ve bebeği yıkadıktan sonra tamamen iyileşene kadar tedavi etmeniz gerekir. İyileşene kadar göbek yarasıÇocuğun bebek banyosunda yıkanması, suya biraz pembeye dönene kadar potasyum permanganat çözeltisi eklenmesi önerilir.
Yaranın durumunu sürekli izlemeniz gerekir. Kenarlarında kızarıklık, hoş olmayan bir koku veya çeşitli akıntılar (genellikle beyaz veya sarı renk), bunların tümü enfeksiyon belirtileri olabileceğinden hemen bir doktora başvurmalısınız.
16. Yenidoğanın şaşılığı normal bir varyanttır
Bazı bebeklerin bir diğer özelliği de şaşılıktır. Gözler periyodik olarak birbirinden ayrılabilir farklı taraflar veya tam tersine burun köprüsüne doğru ilerleyin. Bu, göz kaslarının zayıflığından kaynaklanan tamamen normal bir olgudur. Çocuk uzun süre bakışını bir nesneye sabitleyemez, göz kasları yorulur ve normal çalışmayı bırakır. Çoğu çocuk için bu durum 3 ayda kaybolur, ancak bazılarında altı aya kadar sürer - bu normaldir.
Yeni doğan bebekler sevimli, dolgun ve pembedir. Aslında anne adaylarının çoğu buna inanıyor çünkü filmlerde ve birçok fotoğrafta bebekler bize bu şekilde gösteriliyor. Uygulamada yeni doğanların görünümü biraz farklı: ıslak, hafif mavimsi ve buruşuklar. Gerçekle yüzleşelim ve yeni doğan bebeklerin, hayatın ilk dakikalarında süslemeler olmadan gerçekte neye benzediğini öğrenelim.
Doğal olarak uzun metrajlı filmlerde yeni doğmuş bir oyuncuyu nadiren, hatta neredeyse hiç görmezsiniz. Bebeklerin rolü genellikle başlarını bağımsız olarak tutabilen altı aylık bebekler tarafından oynanır. Birincisi, yeni doğmuş bir bebekle birkaç çekim yapmak çok tehlikelidir ve ikincisi, çok az yönetmen gerçekten gerçekçilik için çabalıyor çünkü asıl amaç, doğumun neşeli ve hatta büyülü anını göstermektir. küçük adam dolayısıyla daha büyük bir çocuk doğmuş bu rol için çok daha uygundur. Zaten anne olan birçok kadın, televizyon ekranında yeni doğduğu iddia edilen altı aylık bir bebeği gösterdiğinde genellikle kıkırdar.
- hayattaki en önemli şeylerden bazıları. Bebeğe sıcaklık ve omuzlara düşen gerekli prosedürleri sağlamak önemlidir. sağlık personeliÇünkü doğum yapan kadın genellikle doğumdan sonra çok zayıf olur. Çocuk, durumunun bir değerlendirmesini sağlayan Apgar puanlarını hayatının ilk ve beşinci dakikalarında alır.
Doğumdan hemen sonra bebek genellikle annenin karnına yerleştirilir ( doğal doğum, "sezaryen" olmadan). Bu çok önemli nokta. Doktorlara göre, bir kişinin hayatının ilk dakikalarında kişinin korunmasını sağlayan tam da bu pozisyondur. sıcaklık rejimi bebeğim ve aynı zamanda sudan havaya geçişle başa çıkmaya yardımcı olur. Anne hemen bebeği okşayabilir ve ona şunu söyleyebilir: tatlı sözler, göğse uygulayın.
Peki yeni doğmuş bir bebek neye benziyor?
Genellikle kırmızımsı renk genellikle mavimsi bir renk tonuna sahiptir. Bebek anne karnında su ortamındadır, kan dolaşım sistemi aktif olarak çalışmıyor ve sadece doğumdan sonra kan damarları aktif olarak kanla dolmaya başlar. Fetüsün doğuma ne kadar hazır olduğuna bağlı olarak derisinin rengi soluk veya pembe olabilir. Ayrıca bebeğin cildi, anne rahminde ıslanmasını önleyen özel bir kayganlaştırıcıyla kaplıdır.
Doğumdan hemen sonra çocuk henüz akciğerlerden nefes almaz - Hava yolları hala amniyotik sıvıyla dolu. Fetüs anneye göbek bağıyla bağlıyken plasenta yoluyla oksijen alır ancak kesildikten hemen sonra bebeğin akciğerlerindeki sıvıdan kurtulmak için ağlaması gerekir. Eğer çocuk bunu kendi başına yapamıyorsa iş nefes almayı teşvik eden ebelerin omuzlarına düşer.
Yeni doğan bebeklerin yaşamın ilk dakikalarında nasıl göründüğü
Yumuşak ve Yumuşak deri yenidoğan biraz şişmiş. Bu, kadının dar doğum kanalından geçerken doku şişmesi nedeniyle oluşur. Ayrıca bebeğin kafası bile düzensiz şekillidir. Kafatasının kemikleri doğumu mümkün kılmak için sıkışır. Kafa 3-5 gün içerisinde normal şeklini alır. Doğum ne kadar uzun sürerse yenidoğanın kafatasındaki deformasyon o kadar fazla olabilir ancak bu konuda endişelenmenize gerek yok.
En ilginç olanı ise yeni doğan bebeklerin saçlı veya saçsız doğabilmeleridir. Bu hamilelik süresine ve fetal gelişime bağlı değildir, tamamen genetik bir özelliktir.
Yeni doğan bebeklerin "tarif edilemez" bir görünüme sahip olmalarına, mukus ve hatta kanla kaplanabilmelerine rağmen anneler endişelenmemelidir - sadece birkaç dakika sonra en tatlı ve en sevilen yaratığı göğsünüze bastıracaksınız ve bebeğiniz en büyük bebek olacak. gezegendeki her şeyin en güzeli!
Herkes dünya yıldızlarına hayrandır. Peki ya onların çocukları? Bugün sizlere en ünlü ve meşhur ünlülerin çocuklarından bahsedeceğiz. Ebeveynlerine ayak uyduruyorlar ve onlara bakıldığında bu görünümü kimden miras aldıkları anlaşılıyor! O zaman hadi gidelim!
Alain delon
Bu ünlü oyuncu uzun süre kadınların gözdesiydi. Bir kereden fazla dünyanın en çekici aktörü seçildi! Delon genetik setini oğlu Alain-Fabien Delon'a bıraktı. Adamın görünüşü kesinlikle modele benziyor: Bugün podyumlarda bu kadar dış verilerle parlaması şaşırtıcı mı?
Alec Baldwin
sen ünlü aktör Alec Baldwin'in birkaç çocuğu var. Kızı Ailrend uzun süredir beyazperdelerde ve defilelerde parlıyor. Gerçekten olağanüstü görünümü nedeniyle kız sıklıkla çeşitli filmlerde rol almaya davet ediliyor. Bu arada, o sıralarda Baldwin'in muhtemelen oyunculuk kariyerini seçecek başka çocukları da vardı!
Jude Hukuk
Sonsuza kadar genç olan Jude Law'un zaten üç çocuğu olacağı kimin aklına gelirdi? Bu arada, en büyük kızı Iris zaten profesyonel olarak nişanlı modelleme işi. Kardeşleri Paris ve Dylan Lowe da harika görünüyorlar! Kim bilir belki ileride model olmaya karar verirler?
Clint Eastwood
Oğul kült aktör Clint Eastwood'un Scott'ı babasına çok benziyor. Adam kesinlikle yıldız babasının gittiği yolu takip etmeye karar verdi. Zaten filmlerde ve dizilerde rol alıyor. Scott'ın önünde harika bir gelecek olduğundan eminiz!
Antonio Banderas
Ünlü oyuncu öncelikle kült film dizisindeki Zorro rolüyle tanınıyor. Antonio Banderas birden fazla kez hem İspanya'nın hem de tüm dünyanın seks sembolü olarak adlandırıldı! Kızının (aktris Melanie Griffith'ten doğmuş) bu kadar güzel olması şaşırtıcı mı? Zorlu!
- Ev
- Gebelik
- Down sendromlu yeni doğan çocukların fotoğrafları
- annenin olumsuz obstetrik ve jinekolojik geçmişi (sık kürtaj, düşük, uzun süreli kısırlık vb.);
- ebeveynlerde veya yakın akrabalarda diğer kromozomal patolojilerin varlığı.
- 20-25 yaş arası genç kızlarda bu patolojiye sahip bebek sahibi olma olasılığı 1562'de 1'dir;
- 35-39 yaş arası kadınlarda bu risk 214 bebekte 1 vakaya çıkmakta;
- 45 yaş üstü her yirminci annede bir çocukta Down sendromu görülür.
- diğer çocukların yüzlerine kıyasla daha düz bir yüz;
- eğitim deri kıvrımı boynunda;
- gözlerin iç köşesinde sözde "Moğol kıvrımı" oluşumu;
- gözlerin eğik kesimi ve yükseltilmiş köşeleri;
- küçük kulak memeleri, kulak deformasyonu, dar işitsel kanallar;
- brakisefali - “kısa” kafa;
Down sendromlu yeni doğan çocukların fotoğrafları
Down sendromlu çocuklar. Çocuklarda Downizm Belirtileri
Down Sendromu. Çoğu ebeveyn bu teşhisi çocukları için bir ölüm cezası olarak görmektedir ve bu büyük ölçüde toplumumuzda hala yaygın olan önyargıların ve sayısız efsanenin sonucudur.
Down sendromlu güneşli çocuklar ve toplum
Bu tür çocukların anneleri, çocuklarıyla birlikte oyun parkında yürürken hala başkalarının yan bakışlarına maruz kalıyor; ülkemizde benzer hastalığa sahip bir çocuğun normal bir anaokuluna gitme fırsatı olmadığı için çocukları akranlarıyla iletişimden mahrum kalıyor. diğer çocuklar, ancak uzman bir merkeze gitmek oldukça sorunlu.
Doğum hastanesinde bile Down sendromlu bir çocuğun ebeveynlerinin etkisi çok büyük. psikolojik baskı sağlık çalışanlarından ve birçok anne ikna edilmeye yenik düşerek bebeklerini terk ediyor. Ek olarak, "ilgili" jinekologların, tarama testi ve ultrason sırasında "Downizm belirtileri" tespit edilmesi durumunda böyle bir annenin kürtaj yaptırmasını önerdiği durumlar vardır, ancak bu testler her zaman% 100 sonuç vermemektedir.
Yazımızda toplumda oluşan kalıp yargıları biraz kırmak ve güneşli çocukların gelişim özelliklerinden bahsetmek istiyoruz.
Down çocukları neden (Down sendromlu) doğuyor ve bizden nasıl farklılar?
Okulumuzun genetik dersinden, her hücrenin, genetik bilgiyi taşıyan kompakt parçacıklar olan kromozomlardan oluşan bir depo olduğunu biliyoruz. Bu tür parçacıkların sayısı sağlıklı kişi 23 çift ve dolayısıyla 46 parçadır; Down sendromlu çocuklarda ilk 21 çift kromozomda fazladan bir tane belirir ve bunun sonucunda genetik bozukluklar. Bu anomali, bu anomaliyi ilk kez 19. yüzyılın ikinci yarısında tanımlayan İngiliz bilim adamı John Langdon Down tarafından incelenmiştir, dolayısıyla adı da buradan gelmektedir. bu hastalığın. Her ne kadar "hastalık" kelimesi burada uygunsuz olsa da. Çocuklarda Down sendromu tedavi edilemeyen bir kromozomal anormalliktir; böyle bir bebeğin ihtiyacı olan tek şey sonsuz sevgi ebeveynler, kalite sağlık hizmeti ve başkalarının olumlu tutumu.
Çocuklar neden Down sendromlu doğar sorusunun cevabını size kesin olarak veremeyiz. genetik anormallik bilim adamları için hala bir sırdır. Ancak araştırmalar, yaşı 35'i geçen kadınlarda ve ailede genetik hastalıkların bulunduğu ailelerde bu tür anormalliklere sahip çocuk doğurma riskinin önemli ölçüde arttığını ortaya koydu.
Down sendromlu çocukların fotoğrafı 35 yaşında;
Down sendromunun doğum öncesi tanısı
İÇİNDE modern dünya Bir çocukta Down sendromunun varlığı yüksek olasılıkla henüz rahimdeyken belirlenir. Ve ebeveynlerin bir seçeneği var - katlanmak bu hamilelik veya erkenden kesintiye uğratın.
Down sendromlu yenidoğanlar - hastalığın belirtileri
Bebek beklemek her zaman gizem, coşku ve heyecanla örtülüdür. Çocuklarıyla ilk buluşmayı sabırsızlıkla bekleyen müstakbel ebeveynler, bunun hayatlarındaki en mutlu anlardan biri olacağına inanıyorlar. Ancak genetik hastalıklara sahip bir bebeğin doğması, ebeveynin ayağının altındaki halıyı uzun süre kaldırabilir.
En ciddi konjenital patolojilerden biri sözde Down sendromudur. Yeni doğmuş bir bebeği muayene eden uzmanların, onun bu hastalıktan şüphelenmesi faydalı olacaktır. Bu hastalık ebeveynlerin kalplerinin nasıl huzur bulamadığını.
Her ne kadar Down sendromunun varlığı tek bir çocuk tipine göre teşhis edilemese de, dış işaretler Bu patoloji o kadar karakteristiktir ki deneyimli bir hemşire bile yeni doğmuş bir bebekte bunları kolaylıkla fark edebilir.
Down sendromu nasıl gelişir?
Down sendromu doğuştandır Genetik hastalık zihinsel geriliği ve karakteristik dış belirtileri birleştiren. Bu tür çocuklara inanılmaz nezaketleri ve sürekli gülümsemeleri nedeniyle genellikle "güneşli çocuklar" denir.
sen sağlıklı bebek Her hücrede 23'ü babadan, 23'ü anneden olmak üzere 46 kromozom bulunur. Cildin, gözlerin, saçın renginden başlayıp, eğilimine kadar tüm kalıtsal özellikleri belirlerler. çeşitli hastalıklar. Down sendromlu bir yenidoğanın 21. kromozom çiftinde bir mutasyon vardır ve burada üçüncü bir yapı ortaya çıkar, bunun sonucunda kromozom sayısı 46 değil 47 olur. Bu ek kromozom, patolojinin gelişimini belirler.
Uzmanlara göre, yenidoğanlarda Down sendromunun belirtilerinin ve belirtilerinin şiddeti aynı değildir ve çeşitli faktörlere bağlıdır.
Yeni doğmuş bir bebekte neden Down sendromu gelişir?
Down sendromunun nedenleri bugüne kadar tam olarak belirlenememiştir. Bu anormallik gezegenin her köşesinde, her yerde, her ırk, yaş ve sosyal sınıftan annelerde meydana geliyor. Aynı zamanda, yeni doğmuş bir bebekte Down sendromu olasılığını önemli ölçüde artıran güvenilir bir şekilde belirlenmiş bir faktör, annenin yaşıdır:
Bu anomalinin kız ve erkek çocuklarda görülme sıklığının aynı olduğunu belirtmek gerekir.
Yenidoğanlarda Down Sendromu Belirtileri
Yenidoğanlarda Down sendromunun pek çok belirtisi doğumdan itibaren fark edilir; bunlar arasında şunlar yer alır:
Çocuklarda Down Sendromu Belirtileri | Anne, baba ve bebek!
Bu yazıya bu gen patolojisinin tanımını değiştirerek başlamak istiyorum; lütfen hastalık kelimesinin bu durumda uygunsuz, "ifadesine güneşli çocuk" Sonuçta genç anneler özel çocuklarına böyle diyorlar. Bir çocukta herhangi bir anormalliği yalnızca bir uzman fark etmekle kalmaz, aynı zamanda sıradan bir insan. Bunun nedeni, Down sendromunun birçok belirtisinin doğumdan hemen sonra farkedilmesidir, kural olarak bunlar çocuğun karakteristik yüz özellikleridir, ancak buna ek olarak "güneş bebeği" sendromunun başka belirtileri de vardır.
Down sendromunun karakteristik belirtileri
Çocuğun yüzüyle ilgili.
Vücudun diğer kısımlarıyla ilgili.
Biraz kısaltılmış kafatası ve küçük kafa.
Kavisli, hafif içbükey küçük parmaklar.
Gözlerin iç köşelerinde bulunan deri kıvrımları.
Büyük ayak parmağı ile yanındaki parmak arasına geniş uyum.
Eğik göz şekli.
Bütün bu işaretler gerektirmez özel prosedürler Genellikle gözlerin irisinde bulunan küçük beyazımsı lekeleri, şaşılığı ve göğüs deformasyonunu ortaya çıkaran hastanın daha ayrıntılı muayenesinin aksine, bunları tespit etmek için. Ancak çocuklarda Down sendromunun bu belirtileri sonuncu olmaktan çok uzaktır. Büyüdükçe bu sendroma sahip tüm çocuklar, ebeveynlerinin görünümüne bakılmaksızın birbirine benzeyecektir.
Her durumda, nihai analiz ancak özel bir incelemeden ve uygun analizden geçtikten sonra yapılabilir, ardından kromozom kompozisyonunun ihlali ortaya çıkarılabilir.
Güneş bebeği sendromu genellikle aşağıdaki gibi belirli süreçlerin nedenidir veya basitçe bunlarla ilişkilidir:
Teşhis yöntemleri
Elbette pek çok hamile kadın özellikle böyle bir çocuğun doğma ihtimalinden veya daha doğrusu taşıdığı çocuğun bu sendroma sahip olduğunu öğrenmenin veya varsaymanın mümkün olup olmadığı konusunda endişe duymaktadır. Modern teknolojiler Bu konuda çok büyük bir adım attık ve artık bir çocukta Down sendromunun varlığı bir kadının hamileliği sırasında bile belirlenebiliyor. Daha zamanında tespit için tüm kadınlar ilginç pozisyon gitmeyi teklif et perinatal tarama Bu işlemin hamilelik boyunca 3 kez yapılması gerekmektedir.
Tabii ki, çocuğun bu patolojisini öğrendikten sonra erken Bir kadın hamileliğini sonlandırmaya karar vererek çocuğunu yaşam sevincinden mahrum bırakabilir. Yazının konusunu tam olarak bu soruya çevirmem tesadüf değil çünkü Down sendromu bir çocuğun canını alamaz ama bunu düşünen bir kadın alabilir. Dahası, şu anda bu patoloji artık sona ermiştir. nadir bir vaka ve sokakta bu sendromu olan tamamen başarılı bir yetişkinle tanışabilirsiniz. İnanın o da okula gitti, aşık oldu ve hatta sigara içmeye bile çalıştı. Elbette böyle bir çocuğu büyütmek çok zordur ama anne sevgisi mucizeler yaratamaz mı?
Sonuçta Down sendromunun belirtilerine dayanarak kesin tanı koymak hatalı olabilir; elbette doktorlar sizi bu konuda uyaracaktır, ancak eğer sağlıklı olanı öldürürseniz veya sağlıksız çocuk Bundan sonra yaşam hakkına sahip olup olmayacağınızı kim bilebilir, daha sonra başka bir çocuğun doğumundan bahsetmeye bile gerek yok...
Diğer hastalıklar hakkında gergin sistem Burada şunları bulacaksınız:
Down Sendromlu Yeni Doğanlar | VitaPortal – Sağlık ve Tıp
Yeni doğan bebeklerde Down sendromu belirtileri görüldüğüne dair bir teori var. karakteristik fark, bu sayede hastalığı ve hatta gelişim derecesini - kafatasının şeklini - belirleyebilirsiniz. Amerikalı doktor John Down bu konuyu inceledi ve bu hastalığın belirtilerini taşıyabilecek 5 alt grup insan belirledi.
Yenidoğanlarda Down Sendromu Belirtileri
Down sendromlu yenidoğanlar genellikle hastalığın herhangi bir karakteristik belirtisi olmadan doğarlar. Hastalığın belirtilerini tespit etmek her zaman mümkün değildir, ancak bu, çocuktaki sendromun karakteristik bazı özellikleri kullanılarak yapılabilir.
- Gözlerin yükseltilmiş köşeleri - eğik bir kesimin etkisi.
- Düz, tek yönde hafifçe basık kafa şekli.
- Çocuğun dilinin istemsiz olarak dışarı çıkabilmesi nedeniyle ağız boşluğunun azalması. Çoğu durumda bu alışkanlık kırılabilir.
- Geniş bir avuç içi enine bir kata sahip olabilir ve kısa parmaklar küçük parmak içe doğru bükülmüş halde.
- Kasların ve eklemlerin “gevşekliği”, genel uyuşukluk.
- Küçük boy ve hafif- ortalamanın altında.
Tanımladıktan sonra benzer semptomlar Down sendromundan şüphelenilen yeni doğmuş bir bebeğe, tanıyı doğrulamak veya çürütmek için bir kromozom testi yapılır. Bu tip sapmalar doğrudan genetik düzeydeki değişikliklerle ilgilidir. Diğer hastalıkların bununla hiçbir ilgisi yoktur.
Down sendromlu yenidoğanlarda problemler
Birçok ebeveyn, bir çocuğun Down sendromunun yalnızca görünüşte değil, aynı zamanda birçok kişinin varlığında da kendini göstermesi gerçeği karşısında şaşkına dönmektedir. eşlik eden hastalıklar. Ne yazık ki bu çocuklar birçok hastalık açısından risk altındadır. Bu nedenle aşağıdaki gibi sorunlar ortaya çıkar:
- görme ve işitme hassasiyeti - ani, kendiliğinden değişiklikler;
- sindirim sistemi ile ilgili sorunlar, gastrointestinal sistemdeki aksaklıklar;
- motor becerilerin, kemik dokusunun, kasların ve eklemlerin zayıf gelişimi;
- çeşitli kökenlerden yüksek düzeyde bulaşıcı hastalıklar;
- pulmoner yetmezlik ile ilgili sorunlar;
- lösemi dahil kan hastalıkları.
- ?-alt biriminin seviyesinin belirlenmesi insan koryonik gonadotropini(hormon gebelik hCG) annenin venöz kanında. Bunu göz önünde bulundurarak kromozomal patoloji fetüs, hCG alt biriminin 2 MoM'den fazla artan seviyesi ile belirlenecektir;
- Hamile bir kadının kan plazmasındaki hamilelikle ilişkili PAPP-A - protein-A seviyesinin belirlenmesi. Sendromun yüksek riski, PAPP-A değerinin 0,5 MoM'dan düşük olmasıyla ilişkilidir;
- Fetal ultrason kullanılarak ense kalınlığının kalınlığının belirlenmesi. Down sendromunda bu rakam 3 mm'yi aşmaktadır.
- Tanım hCG seviyesi hamile bir kadının kanında - Down sendromlu gösterge 2 MoM'nin üzerindedir;
- Hamile bir kadının kanındaki a-fetoprotein seviyesinin belirlenmesi (AFP) - Down sendromu için gösterge 0,5 MoM'den azdır;
- Tanım serbest estriol kanda - 0,5 MoM'den düşük bir gösterge Down sendromunun karakteristiğidir;
- Bir kadının kanında inhibin A'nın belirlenmesi - 2 MoM'den fazla bir gösterge Down sendromunun karakteristiğidir;
- Fetusun ultrasonu. Down sendromu varsa ultrason belirtileri aşağıdaki gibi olacaktır:
- 16-18 haftalık bir süre boyunca normlara göre daha küçük fetal boyut;
- fetüste burun kemiğinin kısalması veya yokluğu;
- üst çenenin boyutunda azalma;
- fetal humerus ve femurun kısalması;
- artan mesane boyutu;
- göbek kordonunda iki yerine bir arter;
- oligohidramnios veya amniyotik sıvının yokluğu;
- fetüste kalp atış hızının artması.
- plasental villusun transabdominal aspirasyonu;
- göbek kordonu damarlarının delinmesiyle transabdominal kordosentez.
- yüzün düzlüğü açıkça ifade ediliyor, diğerleriyle karşılaştırıldığında düz görünüyor;
- boyunda gözle görülür bir kıvrım;
- Moğol ırkının karakteristik göz şekli - yükseltilmiş köşelerle eğik;
- kulak kabukları deforme olmuş, küçük bir loba sahip, kulak kanalları olması gerekenden daha dar;
- kafatası kısaltılır, başın arkası düzleştirilir;
- kaslar gevşek, azaltılmış ton ancak eklemler orta derecede hareketli değildir;
- bacaklar ve kollar diğer çocuklara göre daha kısadır;
- parmaklar kısa olduğundan avuç içi büyük görünür;
- yenidoğanın küçük boyu ve ağırlığı.
- Çenelerin küçük olması nedeniyle bebeğin ağzı neredeyse her zaman hafifçe açıktır;
- çenenin damağı kemer şeklindedir;
- ağzının daha küçük olması nedeniyle öyle görünüyor geniş dil azalmış kas tonusu nedeniyle çıkıntı yapan;
- çene orantılı olarak gerekenden daha küçüktür;
- çarpık küçük parmak yüzük parmağına doğru bükülür;
- burun köprüsü geniş, düzdür;
- orantısız olarak kısa burun ve boyun;
- ayak başparmağı diğerlerinden gerekenden daha uzakta bulunur ve altındaki ayak üzerinde bir kıvrım oluşur;
- muayene sırasında iç organlar kalp fonksiyon bozukluğu tespit edilir.
- Norm, yeni doğmuş bir bebeğin kalıtsal olarak aktarılan 46 kromozoma (23 çift) sahip olmasıdır. eşit miktarlar Anne ve babada 47. kromozomun varlığı her zaman Down sendromunun geliştiğini gösterir.
- Ek genetik materyal nedeniyle kromozom 21'in bir kopyası oluşur (böyle bir sürecin gelişmesi için her zaman belirli nedenleri vardır).
annenin yaşı 18'in altında veya 30'un üzerinde;- babanın yaşı 40'ın üzerinde;
- genetik faktör;
- açık folik asit ebeveynlerden;
- ebeveynlerin akrabalığı.
- Moğol göz şekli;
- burnun düz köprüsü;
- lakrimal tüberkülün üzerine katlayın;
- çeşitli konuşma kusurları;
- geniş eller;
- başın oksipital kısmının boyutunun artması;
- orantısız olarak büyük özellikler yüzler.
- çocuğun vücut ağırlığı normalin %8-10 altındadır;
- kraniyofasiyal disformi;
- kas tonusunun azalması;
- dudakların ve dilin boyutunun artması;
- üçüncü bir fontanelin varlığı;
- kulakların deformasyonu;
- göğüs deformasyonu;
- kısaltılmış uzuvlar;
- küçük parmağın eğriliği;
- kemerli damak;
- maloklüzyon.
- Tarama hamileliğin ilk üç aylık dönemi (fetal oluşum ultrason teşhisi ile izlenir, kadının kanının biyokimyasal bileşimi ayrıca incelenir).
- Biyopsi koryon (çalışma fetal membranın dokularını incelemeyi amaçlamaktadır).
- Doğum ultrason(kadın üreme sisteminin kapsamlı incelenmesi).
- Amniyosentez(amniyotik sıvının ayrıntılı analizi).
- Yaygındır kan testleri hamile kadınlar için (genel, biyokimyasal, hormonlar vb.).
- Kordosentez fetal karyotipleme ile (prosedür göbek kordonundan alınan fetal kanın özel bir testidir).
- okumayı hızlı öğrenme;
- iyi öğrenme yeteneği;
- yaratıcı uzmanlıklardaki yetenekler;
- bazı sportif başarılar.
- matematiksel hesaplamalarda zorluklar;
- düşük konsantrasyon;
- zayıf kelime bilgisi;
- belirli materyalleri analiz edememe.
- şaşılık;
- epilepsi;
- folikülit;
- kısırlık;
- işitme kaybı;
- obezite;
- episendrom;
- katarakt;
- egzama;
- glokom;
- Alzheimer hastalığı;
- lösemi
- uzman uzmanlar tarafından sürekli denetim;
- eşlik eden hastalıkların semptomatik tedavisi;
- fizyoterapi ve egzersiz terapisi;
- konuşma terapisi dersleri;
- tiroid hormonu replasman tedavisi.
- Gelişimi amaçlayan düzenli dersler düzenlemek zihinsel yetenekler ve motor beceriler.
- Çocuğa uygun bakımı sağlayın.
- Tedavi prosedürlerini uygulayın.
- Çocuğunuzla daha fazla iletişim kurun.
- Çocuğun özgüvenini arttırın.
- Manevi destek sağlayın.
- Çocuğunuzun başarısızlıklarına karşı sabırlı olun.
- Çocuğunuzu belirli bir günlük rutine alıştırmaya çalışın.
- Çocuk için motivasyon yaratın.
- çocuğa karşı özenli tutum;
- öngörülen tedavinin sürekli uygulanması;
- çocukla eğitim faaliyetleri;
- uzman uzmanlarla dersler.
Ebeveynlerin sorumluluktan korkarak bu tür çocukları doğum hastanelerine bırakması vakaları daha sık hale geldi. Böyle pervasızca şeyler yapmamalısınız çünkü Down hastalığı sosyal hayata oldukça uyum sağlar.
Fetüste ve yeni doğmuş çocukta Down sendromu belirtileri.
Down sendromu çocuklarda en sık görülen konjenital genetik bozukluklardan biridir. Bu patoloji dişi ve erkek üreme hücrelerinin oluşumu sırasında veya döllenme sırasında ortaya çıkar. Down sendromlu bebeklerde sağlıklı insanlar gibi 46 değil 47 kromozom bulunur.
Risk faktörleri.
Bunun nedenleri genetik bozukluk henüz tam olarak araştırılmamıştır ancak riskin kadının yaşıyla birlikte arttığı kanıtlanmıştır. Bu bakımdan hamile bir kadının yaşı (35 yaş üstü) tehlikeli kabul edilmektedir. Down sendromlu bir çocuğa sahip olma olasılığı, daha önce bu sendromlu bir çocuğu olan ailelerde de artmaktadır.
Tıp Down sendromunu bir hastalık olarak görmüyor. Bu, ortaya çıkan bir dizi semptomdur. insan vücudu Kromozom sayısında artış ile. Sendrom hamilelik sırasında veya yeni doğmuş bir bebekte teşhis edilebilir. Modern teknolojiler, hamileliğin 12. haftasından itibaren patoloji belirtilerini tanımlamayı mümkün kılar, ancak kesin tanı ancak doğumdan sonra yapılabilir.
Hamilelik sırasında Down sendromu belirtilerinin belirlenmesi.
Hamileliğin 12. haftasından itibaren sendromun bazı belirtileri ultrason sırasında zaten tespit edilebilmektedir. Ancak doğru teşhis ancak düşük yapma riski taşıyan invaziv yöntemler kullanıldığında mümkündür veya erken doğum. Bu tür çalışmalar yalnızca belirtildiğinde ve hamile kadının rızasıyla yapılır.
14. haftada ciddi şüphe varsa koryon villus biyopsisi veya plasentosentoz yapılır. Bu prosedürler fetüs için yüksek riskler içermesine rağmen oldukça risklidir. güvenilir yollarla teşhis 20. haftadan itibaren yine güvensiz olan amniyosentoz ve kordosentoz yapılmaya başlandığı için pek çok kadın çocuğunu kaybetme riski nedeniyle bu işlemleri reddediyor.
Down sendromunu belirlemede ultrason olanakları.
İlk ultrason sırasında çocukta bir anormallikten şüphelenmek için açıkça telaffuz edilmesi gerekir. Örneğin, burun kemiği fetüs yoktur veya boyutu küçüktür. Ayrıca 2,5 santimetreyi geçmemesi gereken yaka boşluğunun kalınlığı da ölçülür.
Daha fazlası için Daha sonra Uzman, bir dizi belirli belirteçten oluşan bir muayene yapar:
- yaka bölgesinin genişletilmesi;
Down sendromu: belirtiler, nedenler, risk değerlendirmesi | Sağlığın ABC'si
Down sendromunu miras almak mümkün mü?
21. kromozomdaki trizomi (hastalık vakalarının yaklaşık %90'ını oluşturur) kalıtsal değildir ve kalıtsal olarak bulaşmaz; aynı durum patolojinin mozaik formu için de geçerlidir. Ebeveynlerden birinde dengeli bir kromozomal yeniden düzenleme varsa, hastalığın translokasyon formu kalıtsal olabilir (bu, bir kromozomun bir kısmının başka bir kromozomun bir kısmı ile yer değiştirmesi anlamına gelir; patolojik süreçler). Böyle bir kromozom bir sonraki nesle aktarıldığında, 21. kromozomda fazla miktarda gen meydana gelir ve bu da hastalığa yol açar.
Down sendromlu annelerden doğan çocukların %30-50 oranında aynı sendromla doğduğunu belirtmekte fayda var.
Hamilelik sırasında Down sendromu hakkında nasıl bilgi edinilir?
Fetusta Down sendromunun nedenleri genetik olarak belirlendiğinden çocuğun bu patolojisi anne karnında tanınabilmektedir. Down sendromundan şüpheleniliyorsa, hamilelik belirtileri ilk trimesterde zaten tespit edilir.
Down sendromunun ilk trimesterde tanısı, fetüste bu patolojinin gelişme riskini belirleyen kombine bir tarama analizidir. Çalışma kesinlikle hamileliğin 11 ila 13 hafta ve 6 günlük döneminde gerçekleştirilir.
Tanımlanan üç gösterge birleştirildiğinde fetüste Dyne sendromu olasılığı %86'dır, yani. Teşhis oldukça doğru ve gösterge niteliğindedir. Hamileliğin devam etmesi veya sonlandırılması konusunda karar vermek için fetüste Down sendromu belirtileri olan bir kadına transservikal amniyoskopi önerilir.
Bu çalışmada koryon villusları rahim ağzından toplanarak rahime gönderilmektedir. genetik araştırma sonuçları bu tanıyı% 100 kesinlikle doğrulayabilir veya çürütebilir. Çalışma zorunlu değildir; yürütme kararı ebeveynler tarafından verilir. Hamileliğin ilerleyen seyri için belirli bir riskle ilişkili olduğundan, çoğu kişi böyle bir tanıyı reddediyor.
Down sendromunun ikinci trimesterde tanısı da 16 ila 18 hafta arasında yapılan kombine bir taramadır.
Tüm işaretler birleştirilirse kadına teklif edilir invaziv teşhis genetik araştırma için:
Seçilen materyal genetik laboratuvarda incelenir ve fetüste bu patolojinin varlığının veya yokluğunun doğru bir şekilde belirlenmesini mümkün kılar.
2012 yılında İngiliz bilim adamları fetüste Down sendromunun varlığına yönelik son derece hassas yeni bir test geliştirdiler ve bunun sonucu %99 olarak tahmin edildi. Hamile kadınların kanının test edilmesini içerir ve kesinlikle tüm kadınlar için uygundur. Ancak henüz dünya pratiğine girmedi.
Fetüste Down sendromu riskinin yüksek olduğu tespit edildiğinde gebeliğin sonlandırılması konusuna nasıl karar verilir?
Çocuklar Down sendromlu olarak doğduğunda, ortaya çıkan genetik başarısızlığın nedenlerini tespit etmek gerçekten imkansızdır. Pek çok ebeveyn bunu bir sınav olarak algılıyor ve böyle bir çocuğun yetiştirilmesinde ve geliştirilmesinde kendilerini özel bir işlevle donatılmış olarak görüyor. Ama her hamile kadından önce yüksek risk Bu patoloji, kişinin hamileliğinin kaderine karar verme sorununu gündeme getirmektedir. Doktorun kesinti konusunda ısrar etme hakkı yoktur ancak bu konuyu açıklığa kavuşturmak ve olası tüm sonuçlar konusunda uyarmakla yükümlüdür. Yaşamla bağdaşmayan patolojiler keşfedilse bile, hiç kimsenin bir kadını kürtaj yaptırmaya ikna etme (sonuçlarına bakın) hakkı yoktur, hatta onu bunu yapmaya zorlama hakkı da yoktur.
Bu nedenle fetal patolojili bir hamileliğin kaderi yalnızca ebeveynler tarafından belirlenir. Ebeveynler, başka bir laboratuvar ve klinikte tanıyı tekrarlama, birkaç genetikçiye ve diğer uzmanlara danışma hakkına sahiptir.
Yenidoğanda Down sendromu belirtileri
Yenidoğanlarda Down sendromunun belirtileri doğumdan hemen sonra belirlenir:
Yenidoğanlarda Down sendromu: sendromun belirtileri ve gelişimi
Gelecekteki ebeveynler için en önemli şey çocuğun sağlığıdır.
Artık Down sendromlu bebeklerin doğum vakaları daha sık hale geldi.
Yeni doğanlarda downism belirtilerinden ve genel olarak sorundan bahsedelim.
Down sendromlu yenidoğanlar
Birçok ebeveyn için Down sendromlu bir bebeğin doğumu en hafif ifadeyle bir şoktur. Bu teşhisle bebek sahibi olma olasılığının yüksek olduğunu zaten bilen diğerleri, çocuk sahibi olmaya karar verir. Bir dizi işaret ve karakteristik özellikler- bu “sendrom” teriminin tanımıdır. 
Her zamanki "hastalık" kelimesi yerine bu terimi kullanmak gelenekseldir. Karakteristik işaretler Downizm, yenidoğanın ilk muayenesi sırasında çocuk doktoru tarafından görülebilir hale gelir. Ancak çocukların görünüşleri onların Down sendromlu olduğunu doğrulamaz. Gerekli ek sınavlar Olası tanıyı doğrulamak için.
Down sendromlu bir yenidoğanın ebeveynleri zor zamanlar geçireceklerinin farkında olmalıdır.
Bununla birlikte, Down sendromlu çocukların çoğu normal yaşamlar sürmekte ve sıklıkla normal çocuklarla birlikte gelişmektedir. Estetik ameliyata giriyorlar ve gözle görülür Downizm belirtilerini yitirerek dıştan diğerlerinden ayırt edilemez hale geliyorlar. 
Uzmanların çoğu, böyle bir çocuğun doğumunu trajedi olarak algılamamak, ona normal bir çocuk gibi davranmak gerektiğini söylüyor.
Sendrom nasıl gelişir?
1959 yılında bunun genetik bir patoloji olduğu belirlendi. Down sendromu ilk kez 19. yüzyılın sonlarında John Down tarafından tanımlandığında bir akıl hastalığı olarak kabul ediliyordu.
Böyle bir açıklama, tam olarak vücudun belirli, daha dışsal özelliklerine ve bu insanların çeşitli hastalıklara yatkınlığına dayanarak oluşturulmuştur. Bunun kromozom düzeyinde konjenital bir genetik patoloji olduğu Fransız genetikçi Jerome Lejeune tarafından kanıtlandı. 
Her durumda patoloji, karyotipte normal 46'ya ek olarak fazladan bir kromozomun varlığıyla kendini gösterir. Ve bu dönüşüm yalnızca 21. kromozom çiftinde meydana gelir. Vakaların %95'inde, "trizomi" adı verilen durum, iki kromozom yerine bir çiftte üç kromozom oluştuğunda ortaya çıkar.
Mayoz sırasında ebeveynlerden birinde kromozomun ayrılmaması nedeniyle ortaya çıkar. Ortaya çıkan 24 kromozomlu gamet, diğer ebeveynden gelen normal gamet ile birleştiğinde 47 kromozomlu bir zigot oluşur.
Annenin gametlerinin ayrılmaması nedeniyle, vakaların% 80'inden fazlasında sendrom ortaya çıkar, geri kalanı babadan kaynaklanır. Geriye kalan yüzde beşin çoğunluğu ise “mozaiklik” olarak adlandırılıyor. Bu durumda zigotta zaten bir kromozomal anormallik meydana gelir, bozukluk yalnızca bazı organları etkiler ve mozaik Down sendromu gelişir.
Daha hafiftir ancak teşhis edilmesi daha zordur. 
Yeni doğmuş bir bebekte neden Down sendromu gelişir?
Anomalinin nedeni tam olarak anlaşılamamıştır. Doğal faktörlerden etkilenmediği tespit edilmiştir, ırk, fiziksel sağlık ve ebeveyn alışkanlıkları. Sadece hipotezler ve bazı modeller var.
Patolojinin bir şekilde yumurtanın yaşı ve dolayısıyla annenin yaşı ile ilişkili olduğu varsayılmaktadır. 45 yaş üstü kadınlarda Down sendromlu çocuk doğurma olasılığı neredeyse 20'de 1, anne 25 yaş altı ise bu oran 1500'de 1 civarındadır.
Kural olarak, dış belirtiler yenidoğanlarda Down sendromu varsayımının temelini oluşturur. Onlara dayanarak, çocuk doktoru ön tanı koyabilir. Yenidoğanlarda hemen fark edilen ana belirtiler şunlardır:
Tüm bu belirtilerin ortaya çıkması durumunda doktor, yenidoğanlarda Down sendromunu ilk kez tanımlamadan önce aşağıdakiler gibi daha az fark edilen özelliklere dikkat eder:
Tanı koymak
Çocuklarda Down sendromunun tüm belirtileri olsa bile bu, kromozomal patolojinin yüzde yüz kanıtı değildir. 
Tüm belirtiler bir çocuğun normal fizyolojisi, kendine has özelliği olabilir veya bir tür sağlık sorununa işaret edebilir.
Varsayım yalnızca tek bir şekilde doğrulanabilir - karyotip için kan testi yapın. Olumlu çıksa bile umutsuzluğa kapılmayın.
Bebeği çevredeki dünyanın koşullarına uyarlamaya çalışabilirsiniz ve çalışmalısınız. Bu bebeklere güneşli denmesi boşuna değil. Yardım etme çabalarınıza karşılık olarak bir sevgi denizi veriyorlar.
Down sendromlu bir çocuğun rehabilitasyonu
Uzmanlar, öncelikle Down sendromlu bir bebeği sıcaklık ve özenle kuşatmanız gerektiğini söylüyor. Kendini aşağılık hissetmemeli. Bebeklikten itibaren özel olduğunu ancak kusurlu olmadığını ve olduğu gibi sevildiğini anlamasını sağlamak gerekir.
Tüylü çocukların sağlık durumları iyi değil, bu yüzden ihtiyaçları var. sık istişareler uzmanlar ve gelişmiş bakım. Aynı zamanda bebekte normal çocukların sahip olduğu tüm becerileri geliştirmeye çalışmalıyız. Bu kolay değil, buna daha fazla zaman ve emek ayırmanız gerekiyor ama bebek bu tür çabalara cevap veriyor. 
Kural olarak, iki yaşına geldiğinde zaten gerekli iletişim becerilerine sahiptir, motor beceriler gelişiyor ve bilişsel süreci algılıyor. Onunla kendi başınıza daha fazla çalışabilir, onu olabildiğince tam ve kapsamlı bir şekilde geliştirebilir veya onu anaokuluna göndermeyi deneyebilirsiniz.
Böyle bir çocuk için diğer çocuklarla iletişim çok olumlu etki yapar, toplum koşullarına çok daha hızlı ve daha iyi uyum sağlar. Down sendromlu çocuklar bazı karmaşık şeyleri yapamayabilirler ancak iyi gelişmiş yaratıcı yeteneklere sahiptirler.
Sevdiklerinin tam sevgisi ve desteğiyle, ellerinden geldiğince bağımsız olmaları gerekir.
Bebeğinizi sevgi ve ilgiyle kuşatırsanız, onu çeşitli teknikler kullanarak kapsamlı bir şekilde geliştirirseniz ve diğer çocuklarla iletişim kurmasına izin verirseniz, sonucu mutlaka göreceksiniz. Çocuğun yaşam koşullarına mümkün olduğunca uyum sağlamasına yardımcı olacak yeteneklerini dikkate alarak fiziksel olarak geliştirmek gerekir.
Yenidoğanlarda Down sendromunun nedenleri, belirtileri ve belirtileri
Çocuklarda Down sendromunun gelişimi aşağıdakilerle ilişkilidir: kromozom sayısındaki konjenital anormallik. Bu patolojinin prognozu çoğu durumda elverişsizdir.
Hastalık, hastanın yaşam kalitesini önemli ölçüde değiştiren en karmaşık ve ciddi durumlardan biridir.
Tıbbi uygulamada bu sendrom pediatri ayrı bölümü. Bu yazımızda yenidoğanlarda Down sendromunun belirtilerinden bahsedeceğiz.
Bir çocukta brakidaktili nasıl miras alınır? Bu konuyu makalemizden öğrenin.
Konsept ve özellikler
Down sendromu kromozomal anormallik 21. kromozom çiftinin bir kopyasının göründüğü.
Karyotip 47 kromozomla temsil edilir. Hastalıkla tıp pratiğinde nadiren karşılaşılmaktadır.
Cinsiyet patoloji gelişme riskini etkilemez. Sendrom, adını ilk kez dikkat çeken çocuk doktorunun onuruna aldı. bu tip konjenital anormallikler - L. Down.
Hastalığın belirgin semptomları vardır ve spesifik tedavi gerektirir.
Özellikler hastalıklar:
Neden böyle çocuklar doğuyor?
Down sendromlu bir çocuğa sahip olmanın temel nedeni ebeveynlerinin sağlığı. Yaşları, etnik kökenleri, elverişsiz bir çevre ortamında yaşamaları ve bir dizi başka faktör özel bir rol oynamaktadır.
Hastalık kalıtsaldır. Ailede Down sendromlu çocukların doğum vakaları varsa, hamilelik sırasında kadının özel muayenelerden geçmesi gerekir.
Down sendromlu çocuk sahibi olmanın nedenleri aşağıdaki faktörler söz konusu olabilir:
Hiçbir zaman Down sendromuna neden olamaz olumsuz faktörler eşlik eden gebelik. Örneğin kötü alışkanlıkların kötüye kullanılması, stres, viral veya bulaşıcı hastalıklar vesaire.
Hastalık yalnızca kromozomal ve konjenital bir anormalliktir. Ebeveynlerden en az birinin 21. kromozomun translokasyonunun taşıyıcısı olması durumunda gelişme riski artar.
Dış belirtiler
Down sendromlu çocuklar neye benziyor? Down sendromu her zaman çocuğun görünümünü değiştirir. Görsel farklılıklar hayatının ilk günlerinde ortaya çıkar. Yavaş yavaş bazı özellikler daha belirgin hale gelir.
Bu patolojiye sahip çocuklar saldırganlığa eğilimli değildir. Huzurludurlar, iyi huyludurlar ve meydana gelen her olaydan keyif alabilirler.
Bu tür faktörler neden olur aşırı gülümsemeçocuklar.
Down sendromlu çocuk - fotoğraf:
Dış belirtiler Down Sendromu:
Semptomlar ve belirtiler
Yenidoğanlarda Down sendromu nasıl belirlenir?
Çoğu durumda, Down sendromlu çocuklar tam süreli doğarlar, ancak hamileliğin 6-8. haftasında bir kadın düşük yapma riskiyle karşı karşıyadır.
Yenidoğanlarda patolojinin görsel tanısı zor değildir. Bu tanıya sahip bebekler vücut yapısı, davranışları ve çevresel faktörlere tepkileri açısından sağlıklı bebeklerden farklılık gösterir.
Yenidoğanlarda Down Sendromunun Belirtileri aşağıdaki durumlardır:
Doğum öncesi tanı
Down sendromu bu yöntemle tespit ediliyor doğum öncesi teşhis. Anketler yapılıyor Açık Farklı aşamalar gebelik.
Patoloji belirtileri tespit edilirse, uzmanlar kadının fetüsü taşıma sürecini kesmesini önerebilir. Nihai kararı ebeveynler verir.
Bazı durumlarda muayene şunları gösterebilir: yanlış pozitif sonuçlar ancak tıbbi uygulamada bu tür durumlar nadirdir.
Teşhis aşağıdaki yöntemler kullanılarak gerçekleştirilir:
Çocuklarda otizmin belirtileri ve belirtileri hakkında bilgiyi burada bulabilirsiniz.
Fiziksel ve zihinsel gelişim
Down sendromu sebep oluyor bozukluklarÇocuğun vücudunun tüm sistemleri.
Bu tanıya sahip çocuklar zihinsel, motor ve fiziksel Geliştirme ama sadece belli bir aşamaya kadar.
Vücudun genel zayıflığı, çocuğun yaşamının ilk beş yılında ölüme neden olabilir. Ancak uygun faktörlerin ve uygun tedavinin varlığında çocukta gelişebilir. belirgin yetenekler.
"Güçlü" Down sendromlu bir çocuk aşağıdaki faktörlerden etkilenebilir:
Down Sendromlu çocuklar ayrıntılara çok dikkat ederler. Onlar sahip iyi görsel hafıza. Gözlem, diğer insanların eylemlerini hızlı bir şekilde hatırlamalarına ve tekrarlamalarına yardımcı olur.
Ayrıca bu tür çocuklar genellikle empati. Deneyimlere sempati duyuyorlar, ihtiyacı olanlara destek olma arzusu gösteriyorlar. Zor zaman ve aldatmacayı tanımakta iyidirler.
"Zayıf yönler Down sendromlu çocuk:
Eşlik eden hastalıklar
Down sendromlu çocuklar eğilimli sık görülen hastalıklar çeşitli etiyolojilerden.
Patolojinin gelişmesiyle bağışıklıkları önemli ölçüde azalır.
Bu bebekler daha sık hastalanıyor soğuk algınlığı, zatürre, bronşit.
Bulaşıcı ve viral lezyonlar vücut komplikasyonların eşlik ettiği ve kronikleşebilir.
İlgili Aşağıdaki patolojiler hastalıklara dönüşebilir:
Genetik bozukluklar tedavi edilebilir mi?
Down sendromunu tamamen iyileştirmek imkansızdır, ancak bir çocuk için zamanında ve kapsamlı terapi, bazı becerilerinin geliştirilmesine ve sağlığının iyileştirilmesine yardımcı olur.
Bazı hastalar etkileyici bir başarı elde ediyor V emek faaliyeti veya sosyal uyum yetişkinlikte. Durum olumlu sonuç Tedavi yaşam boyu sürekli terapidir.
Down sendromunun tedavisi aşağıdaki teknikleri içerir:
Yüz asimetrisini düzeltmek mümkün mü? bebek? Cevabı hemen öğrenin.
Eğitimin özellikleri
Ebeveynlerin yaşam tarzlarını değiştirmeye önceden hazırlanmaları gerekir; çocuğun çoğu zaman buna ihtiyacı olacaktır.
Bebeğe geçici olarak dikkat edilmemesi bile durumunu kötüleştirebilir ve tedavinin etkinliğini azaltabilir.
Ebeveynler yapmalı:
Olumlu bir atmosferin yokluğunda Down sendromlu bir çocuğun empatisi değişebilir. saldırganlık.
Aynı tür görevler sinirliliğe neden olur.
Benlik saygısı azalacak ve kompleksler ortaya çıkacak. Çocuk geri çekilecek kendi içinde ve etrafındaki insanlarla iletişimi keser. Bu tür sonuçları düzeltmek son derece zor olacaktır.
Aileler için tahmin
Down sendromlu bir çocuğun prognozu doğrudan şunlara bağlıdır: bireysel özellikler onun vücudu ve terapötik faaliyetler ebeveynler tarafından yürütülür.
Doğru yaklaşımla bu tür çocuklar temel iletişim ve günlük becerilerle iyi bir şekilde başa çıkabilirler.
Down sendromunun çocuğa müdahale etmediği durumlar vardır yaratıcı başarılarda önemli başarılar elde etmek(örneğin müzik, sanat, işçilik). Yetişkinlikte hastalık aile kurmaya ve yüksek öğrenim görmeye engel olmaz.
Olumlu tahminler yalnızca aşağıdaki faktörlerin mevcut olması durumunda mümkündür:
Down sendromlu çocukların ihtiyacı var Özel durumlar hayat.
Öğretmenler ve ebeveynlerle yapılan düzenli oturumlar başarılı terapinin anahtarıdır.
Uygulandığı çocuklar karmaşık tedavi patolojiler, daha iyi uyum sağlamak toplumda ve yeteneklerinin farkına varırlar.
Hastalığın gelişimine dikkat edilmediğinde prognoz son derece olumsuzdur ve erken yaşta ölüm riskini içerir.
Bu videoda Down sendromu hakkında:
Kendi kendinize ilaç vermemenizi rica ediyoruz. Doktordan randevu alın!
Yükleniyor...
